нитрозосоединений хинонов

Применение хрома (И) в качестве восстановителя очень подробно рассмотрено в монографии [1]. Можно отметить определение хлорида олова (IV) в присутствии катализаторов, например Sb или Bi" [91], Sb в 20%-ной НС при нагревании [91, 92], меди-(II) [93, 94], серебра, золота, ртути, висмута, железа, кобальта, молибдена, вольфрама, урана, бихроматов, ванадатов, титана, таллия, пероксида водорода, кислорода в воде и газах, а также органических соединений, например, азо-, нитро- и нитрозосоединений и хинонов. [c.412]

Другие соединения, которые окисляют гидроксид двухвалентного железа, также дают положительную реакцию. К таким соединениям относятся нитрозосоединения, хиноны, гидроксил амины, алкилнитраты и алкилнитриты. Для исследования сильно окрашенных соединений эту реакцию применять нельзя. [c.370]

При проведении этой реакции нужно исключить контакт с воздухом. Эту реакцию дают также нитрозосоединения, хиноны, гидроксиламин, нитраты и нитриты. [c.240]

Окрашенными являются следующие важные классы соединении нитросоединения нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в жел- [c.292]

Нитрозонафтолы, как и вообще нитрозофенолы, представляют собой таутомерные соединения. При определенных условиях они ведут себя то как нафтолы, то как монооксимы соответственных хинонов. Например, при окислении они превращаются в соответственные нитронафтолы, реагируя, таким образом, как нитрозосоединения. [c.170]

На капельном электроде восстанавливаются большое количество разнообразных органических веществ, альдегиды и кетоны, ненасыщенные кислоты, нитро- и нитрозосоединения, азо- и диазосоединения, хиноны и многие другие. Все они дают хорошо выраженные волны. [c.16]

Различные хиноны, нитрозосоединения, органические пероксиды, хлорамины, эфиры азотистой и азотной кислот [c.383]

Окрашены следующие важные классы соединений нитросоединения, нитрозосоединения (только в мономерной форме), азосоединения, хиноны. Ароматические амины и фенолы, особенно полифункциональные, окрашены в желто-коричневый цвет эта окраска обусловлена следовыми количествами продуктов окисления. Последние, однако, обычно не влияют на реакции аминов и фенолов, и тщательной очистки можно не проводить. [c.328]

Ливингстон и Ки [86 работали с растворами 1,2 Ю М хлорофилла а в метаноле, этаноле, эфире или ацетоне, флуоресценцию которых они возбуждали линией ртути 435,8 мц или красной полосой с центром у 645 мц. Табл. 30 и 3] показывают, что тушение имело один и тот же характер в обоих случаях. Тушители, перечисленные в первой таблице, расположены в порядке убывания эффективности очевидно, что окислители (хиноны, диазокрасители, нитро-и нитрозосоединения и кислород) являются сильными тушителями, тогда как восстановители (например, амины) обладают, в лучшем случае, лишь слабой способностью к тушению . Из соединений, перечисленных в табл. 31, только фенилгидроксиламин дает измеримое тушение при концентрациях до 0,1 моль л (см. также сноску 2 к табл. 31). [c.193]

С-нитрозосоединения, за исключением нитрозобензол а, и хиноны не обнаруживаются описанной ниже реакцией. [c.418]

Кулонометрическим методом определяется также ряд органических веществ (пикриновая кислота, аспарагиновая кислота, хинон, хлорбензолы и фенолы, азокрасители, нитрозосоединения [c.255]

Ароматические амины. Хотя окисление анилина с целью получения п-бензохинона является промышленным процессом [Ind. Eng. h., 44, 1730 (1952)], окисление моноаминов в хиноны используется в лабораторной практике довольно редко [В1. So . Jap., 41, 444 (1968)]. В то же время эту реакцию щироко применяют для окисления аминофенолов. Эти соединения легко получаются из фенолов при реакции с солями диазония (разд. 3.1.1.4.6, азосоединения) или при нитрозировании (разд. 3.1.1.4.6, нитрозосоединения) и затем восстанавливаются (разд. 4.2.1.4). Окисление проходит при действии хлорида же-леза(1П), хромовой или азотной кислоты [O.S., 1, 511].. [c.370]

Хиноны азо-, нитро- и нитрозосоединения (см. № 1) [c.184]

Восстановлению подвергаются такие соединения как хиноны, нитрозосоединения, индиго (сульфированный) металлические соли тиазинов и т. п., например [c.467]

Положительную реакцию дают и другие соединения, которые могут окислять гидрат закиси железа. К этой группе веществ относятся нитрозосоединения, хиноны, гидроксиламин, алкилнит-раты и алкилнитриты. При сильно окрашенных соединениях реактивом пользоваться нельзя. [c.106]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Тиоиндоксилы вступают в реакции, характерные для соединений, содержащих группировку — СНз —С = 0. Альдольная конденсация происходит в присутствии сухого хлористого водорода [66], а также моно- или дихлор-уксусной кислоты [67]. Сложнозфирная конденсация также протекает с хорошими выходами [68]. Ароматические альдегиды, глиоксаль и хиноны легко конденсируются по метиленовой группе тиоиндоксила [69, 70]. Ароматические нитрозосоединения быстро реагируют с тиоиндоксилом, образуя [c.118]

Тиоиндоксилы вступают в реакции, характерные для соединений, содержащих группировку — СНд —С = 0. Альдольная конденсация происходит в присутствии сухого хлористого водорода [66], а также моно- или дихлор-уксусной кислоты [67]. Сложнозфирная конденсация также протекает с хорошими выходами [68]. Ароматические альдегиды, глиоксаль и хиноны легко конденсируются по метиленовой группе тиоиндоксила [69, 70]. Ароматические нитрозосоединения быстро реагируют с тиоиндоксилом, образуя 2-анилы тионафтенхинона [34]. Анилы можно легко гидролизовать соляной кислотой, причем получаются 2,3-тионафтенхиноны последние, как и соответствующие им анилы, были подробно изучены с точки зрения пригодности в качестве полупродуктов для производства красителей [34, 39]. Тиоиндоксил вступает также в реакцию Пфитцингера, образуя тиохиндолинкарбоновую [c.118]

Появление в этой реакции синего окрашивания обусловлено фенолиндофе-нолом, который образуется в результате взаимодействия получающегося на первой стадии реакции п-нитрозофенола (монооксима хинона) с избытком фенола. Эта реакция, известная как реакция нитрозирования Либермана , характерна для фенолов, не замещенных в орто- и поро положениях. Ее можно использовать для обнаружения иитрозогрупп. Для этого смешивают равные количества нитрозосоединения и феиола, смесь прибавляют к сериой кислоте и проводят дальнейшую обработку, как описано выше. [c.254]

Азо-, гидразо-, азокси-, нитро-, нитрозосоединения, соли ди-азония и хнноны. Разработан электрометрический метод определения [108, 109] азо-, нитро-, нитрозосоединений и хинонов раствором Сг304. Реакции протекают согласно следующим схематическим уравнениям [c.179]

Окислением оксимов хинонов могут быть получены ароматические нитро- и нитрозосоединения. 1,4-Бензохиновдиоксим (36) в 30%-й НЫОз при 40—50°С с высоким выходом превращается в 1,4-динитрозобензол (38) [1291], а при реакции с Н2О2 в разбавленной хлороводородной кислоте при 50 С — в 1,4-динитробензол (37) (выход 97%) [1292]. [c.591]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

В отличие от нитрозосоединений, изонитрозосоединения, являющиеся фактически оксимами, не реагируют с образованием производных гидроксиламина. Описываемая реакция неприменима в присутствии сильных окислителей, как-то нитратов, нитритов, га-логенатов, эфиров азотной и азотистой кислот, органических соединений, содержащих активный галоген (например, хлорамин и т. п.), а также некоторых хинонов -. [c.217]

Из нитрозаминов, в которых один из радикалов является производным антра-хинона, а другой — бензола, при перегруппировке в кислой среде получают нитрозосоединения с нитрозогруппо в бензольном ядре, приче.м действием окислителей, в том числс и азотистой кислоты, можно получить прямо нитро-замеще П1ые например [c.522]

Широкое разнообразие каучуков и способов вулканизации привело к разработке и промышленному использованию большого числа агентов вулканизации, относящихся к различным классам органических соединений. Основным агентом вулканизации диеновых каучуков, например, являются серноускорительные системы. Кроме того, для вулканизации применяются органические пероксиды (без добавок или в комбинации с непредельными соединениями), органические полигалогениды и полисульфиды, алкнлфе-нолоформальдегидные и эпоксидные олигомеры, диазосоединения и бисазоэфиры, хиноны и хинондиоксимы, нитрозосоединения и их производные, дитиолы и пр. [c.210]

Азокрасители обычно получают путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [c.304]

Реакции титрования и титруемые вещества. Растворами солей хрома (И) титруют красители, хиноны, нитро- и нитрозосоединения, которые восстанавливаются до соответствующих лейкосоеди-нений, фенолов или аминов (см. табл. 28). [c.185]

Поскольку в действительности оксимы гораздо более стабильны, чем нитрозосоединения, и последние не обнаруживаются в смеси, термин таутомерн-зация следовало бы заменить термином изомеризация . Ароматические нитрозопроизводные не обладают а-водородными атомами, поэтому они обычно неспособны к изомеризации. Один из типов этих соединений, однако, способен к легкой изомеризации, а именно и-нитрозофенолы, образующие моно-оксимы соответствующих хинонов (гл. 14, разд. 3,А, реакция 2). Другим интересным примером является К,К-диметил-п-нитрозоанилин, для которого электронный- спектр поглощения и динольный момент указывают на наличие значительной степени двоесвязанности связи N — С [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология