Углеводороды спектры комбинационного рассеяни

Бажулин П. А. и Стерин X. Е. Исследование спектров комбинационного рассеяния углеводородов парафинового и нафтенового ряда. Рефераты научно-исследователь-ских работ за 1943—1944 годы (АН СССР. Отд-ние физ.-матем. наук), М.—Л., Изд-во АН СССР, 1945, с. 32—33. 1388 Бажулин П. А. и Стерин X. Е. Оптический метод исследования углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния алкенов. Изв. АН СССР. Серия физ., 1947, 11, № 4, с. 456—460. Библ. 9 назв. 1389 [c.60]

П. А. Бажулин и др., Оптический метод исследования углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния парафинов, Изв. АН СССР, ОХН, 13 (1941). [c.20]

П. А. Бажулин, X. Е. Стерин, Оптический метод исследования углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния алке-нов, Изв. АН СССР, сер. физ., И, 456 (1947). [c.344]

С. В. Маркова и 5р., Оптический метод исследования углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния непредельных углеводородов, Опт. и спектр. 1, 41 (1956). [c.344]

Конденсированные бициклические углеводороды, спектры комбинационного рассеяния которых приведены в табл. 6, можно рассматривать как шестичленные и семичленные кольца с мостиком между 1 и 3-м атомами углерода или как соединение, образованное трех-, пяти-, шестичленными кольцами, имеющими общие атомы. В молекуле (О, 1, 3)-бициклических углеводородов имеются четвертичные атомы углерода, в спектрах этих соединений наблюдаются частоты, характерные для колебания сложного разветвления с четвертичным атомом углерода — очень интенсивные частоты в области 650—725 сж- и частоты средней интенсивности 1190— 1200 сж . Другие частоты их спектров соответствуют частотам в спектрах замещенных трех-, пяти-, шести- и семичленных колец. [c.203]

Эффективность комбинированного метода исследования индивидуального состава бензинов в значительной мере ограничена числом индивидуальных углеводородов, спектры комбинационного рассеяния которых предварительно изучены. Следует отметить, что если синтез веществ высокой степени чистоты всегда связан с трудностями, эти трудности еще более усугубляются в случае синтеза таких соединений, как углеводороды с 8 и 9 г.тэ-мами углерода в молекуле, когда возможность образования изомеров иа отдельных стадиях синтеза весьма велика, а очистка углеводородов все более затрудняется. [c.167]

Для идентификации конденсированных ароматических углеводородов, входящих в вышеуказанные фракции были изучены спектры комбинационного рассеяния на спектрометре ИСП-51 и инфракрасные спектры поглощения в области 690—1700 M- на спектрометре ИКС-14. [c.44]

Установление химическим путем индивидуальной, природы вышеуказанных ароматических углеводородов, за исключением фракций 1 и 2, является довольно сложной задачей, поэтому ароматические углеводороды, выделенные из фракции 150—200°С, анализировались с помощью спектров комбинационного рассеяния на спектрографе ИСП-51. [c.49]

Основные параметры спектров комбинационного рассеяния углеводородов. М., 1956. [c.97]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Для исследования углеводородов определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области, в инфракрасной области и спектры комбинационного рассеяния. [c.91]

Д.1Я полноты отгона фракций, выкипающих выше толуола, в кoJ бy добавляют 10 г декалина. Ароматические углеводороды идентифицируют по физическим характеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.99]

Таким образом, последовательное применение перечисленных выше операций дает возможность получать фракции, содержащие сравнительно однородные как по групповому составу, так и по молекулярному весу углеводороды. В результате, применяя в конечной стадии исследование спектров комбинационного рассеяния света, удается расшифровать на 80—90% индивидуальный состав бензинов.с концом кипения 150° [243]. [c.504]

А. Э. Шмуляковский и С. Ы. Александров [354], опубликовали работу, в которой приводят таблицы по спектрам комбинационного рассеяния некоторых углеводородов. Этп данные необходимы при вычислении результатов наблюдений. [c.556]

Каждая группа или гомологический ряд углеводородов и даже индивидуальные углеводороды имеют свои спектры этих линии. Комплексный метод, разработанный Г. С. Ландсбергом и Б. А. Казанским и заключающийся в детальной разгонке нефтяных фракций и исследований спектров комбинационного рассеяния этих фракций, позволил установить содержание в бензинах некоторых индивидуальных углеводородов. [c.219]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Уделялось значительное внимание использованию для анализа спектров комбинационного рассеяния. Для ароматических углеводородов интенсивные и резкие линии наблюдаются в интервале 1575—1620 см . Для разных типов замещения характерен набор определенных частот, что и позволяет определять состав сложных смесей. [c.135]

При получении спектров комбинационного рассеяния нормальных парафиновых углеводородов Сц—Сх, Б. Ле с сотр. [278] использовал углеводороды, выделенные из нефти карбамидным методом с многократной перекристаллизацией из МЭК. [c.189]

Ароматические углеводороды идентифицируют по физическим ио физически ха1>актеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.32]

Для обширных классов соединений, в первую очередь для углеводородов, спектры комбинационного рассеяния света обладают свойством аддитивности. Это значит, напри1мер, что спектр смеси углеводородов можно представить как результат наложения и по частотам и по интенсивностям спектров, входящих в с.месь компонент. Отсюда открываются огромные перспективы для применения эффекта комбинационного рассеяния света в аналитических целях, что в СССР осуществляется в совместной работе двух лабораторий — оптической лаборатории Физического института АН СССР, руководимой акад. Г. С. Ланд- [c.528]

М. М. Сущинский, Интенсивность и иолярнзация линий комбинационного рассеяния группы СН в парафинах, Изв. АН СССР, сер. физ.. И, 341 (1947) П. А. Бажулин, X. Е. Стерин, Оптический метод исследования углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния алкенов, Изв. АН СССР, сер. фпз.. И, 456 (1947) Л. С. Маяиц, Теория характеристических частот и некоторые се применения, Труды ФИАН 5, 63 (1950). [c.20]

В конце 30-х —иачале 40-х годов Н. Д. Зелинский и известный советский физик Г. С. Ландсберг [60] предложили применять для изучения углеводородов спектры комбинационного рассеяния света. Этот метод обещал большие перспективы для исследоваиия нефтей, так как без какого бы то ни было химического воздействия на углеводороды нефти, только по показателям спектрофотометра и таблицам спектров эталонных образцов углеводородов можно было определять химический состав тех или иных нефтяных фракций. Естественно, что первоначально для этого требовалось подготовить огромный спектрографический эталонный материал, что в свою очередь вызвало необходимость синтеза углеводородов всех классов самой высокой степени чистоты. Это было стимулом для нового этапа синтетической работы, в том числе работы ио синтезу нафтенов. [c.140]

Исследование спектров комбинационного рассеяния света полученных углеводородов. Спектры комбинационного рассеяния света 2,3-диметилбутена-2 (тетраметилэтилена IV) и 2,4-диметилпентена-2 (VI) — продуктов восстановления 2,3-диметилбутадиена-1,3 (III) и 2,4-диметилпентадиена-1,3 (V), а также синтетического препарата 2-метилпентена-2 снимались по методике, описанной ранее [13]. Интенсивности линий спектров измерены фотометрически по отношению к линии циклогексана 802 см , интенсивность которой принята равной 250 ед. (на моль/см 1). Очень слабые линии ичмерены визуально по близстоящим линиям с интенсивностями, измеренными фотометрически. [c.360]

Идентификация углеводородов проводилась по эталонным спектрам, которые приведены в справочнике Ландольта— Бернштейна н в книге Бажулина, Ландсберга и Сущинского Основные параметры спектров комбинационного рассеяния углеводородов . [c.45]

Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно представляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, ио считая возможным более или 54 [c.54]

В этой главе рассматриваются методы определения строения молекул углеводородов и вычослеиия термодинамаческих величии при помощи спектров поглощения в инфракрасной области и спектров комбинационного рассеяния. Применение этих методов позволило внести сущестненвый иклад в развитие химии углеводородов. [c.292]

До сих пор мы рассматривали теоретические вопросы, связанные с молекулярными колебаниями. Теперь мы остановимся на использовании экспериментальных данных. К этим данным относятся частоты полос в инфракрасных спектрах поглощения и частоты в спектрах комбинационного рассеяния (разности между частотами возбуждающей линии, и линий спектра), а также их поляризуемости. Строго говоря, эти данные нужно было бы получить для образцов, находящихся в газообразном состоянии, чтобы избежать возмущений, вызываемых межмолекулярным взаимодействйем. Однако ввиду того, что этот эффект для углеводородов обычно мал, часто пользуются спектрами, полученными для жидкого вещества, особенно спектрами комбинационного рассеяния. [c.300]

Во многих случаях для облегчения анализа спектров может быть применен чрезвычайно полезный метод, основанный на зависимости частот колебаний от масс атомов. Замещение атомов их изотопами, в частности замещение атомов водорода в углеводородах атомами дейтерия, заметно изменяет инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния н позволяет получить ряд важных сведений. Поскольку силовые постояниые практически не зависят от изотопического состава, исследование спектров полностью дейтерированных углеводородов позволяет получить допо.инительиое число частот для вычисления силовых постоянных и поэтому применяется в ряде с-дучаев. Кроме того, частичное дейтерирование симметричных молекул уменьшает их симметрию, изменяет правила отбора и приводит к расщ(шлению вырожденных колебаний на невырожденные (т. е. к снятию вырождения с некоторых колебаний). Подобные изменения часто чрезвычайно важны для определения и отнесения основных частот исходных (недейтерированных) углеводородов. [c.301]

Для спектров комбинационного рассеяния применяется только относительная шкала интенсинностей. Где возможно, данные спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров показаны на одном графике, чтобы облегчить сравнение и показать многочисленные случаи, когда коле-ба1Н1я молекулы слабо отражаются или совсем неактивны в спектре одного типа, но активны в спектре другого типа. Выбрана линейная шкала частот, выраженная в волновых числах, но приведена такн е соответствующая шкала длин волн в микронах. Черточки, указывающие длину волны полос, сделаны широкими, чтобы дать представление о спектральной области, в пределах которой встречается рассматриваемая полоса в исследованных углеводородах. [c.321]

Методы инфракрасной спектроскопии и комбинационного рассеяния света часто заменяют друг друга при исследовании углеводородов (табл. 15). В ряде случаев они дополняют друг друга, так как одни часгот1л активны только в спектре комбинационного рассеяния, другие — только в инфракрасном спектре . [c.94]

После отделения этой фракции Д получаем смесь парафиновых и цикло-пентановых углеводородов, а также оставшихся циклогексановых углеводородов с заместителями в гел4-ноложении (фракция Е), которую на эффективных колонках разгоняют на узкие фракции (общим числом до 15). Эти фракции подвергают сначала качественному, а затем количественному анализу при помощи спектров комбинационного рассеяния света. Для контроля снимают кривые всех разгонок и 01гределяют физические константы как узких, так и широких фракций. [c.504]

М. Сущипский [3551, используя литературные данные по спектрам комбинационного рассеяния, полученные для углеводородов различных классов, разработал метод количественного анализа (промежуточного эталона — флюоресцирующего вещества). [c.555]

Существующие спектральные методы анализа ароматических углеводородов (по сноктрам поглощения в ультрафиолетовой, средневолновой инфракрасно] областях и по спектрам комбинационного рассеяния) требуют примонепия сложной аппаратуры и связаны с затратой значительного времени. [c.559]

Спектры комбинационного рассеяния большого числа углеводородов собраны в новой монографии Ландсберга, Бажулина и Сущинского [28j. Значительный материал по спектрам комбинационного рассеяния и соответствующая библиография систематизированы в монографии Кольрауша [24]. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология