Альдегиды высшие

Большинство гибридов дрожжей накапливает больше биомассы и на 10—12% больше глицерина при неодинаковом количестве других продуктов. Например, при использовании гибрида 112 (табл. 40) в зрелой бражке накапливается альдегидов, высших спиртов и сложных эфиров примерно на 10—20% меньше, чем при использовании расы В. Гибрид 93 образовывал альдегидов в 4,3, эфиров в 1,36 раза больше по сравнению с той же расой дрожжей, принятой за контрольную. [c.254]

Реакция химически чистого этилового спирта нейтральная. В пищевом и техническом этиловом спирте даже при самой тщательной очистке его при выработке содержатся в незначительном количестве разные примеси — эфиры, альдегиды, высшие спирты, кислоты и другие соединения, придающие ему специфический запах и слабокислую реакцию. Этиловый спирт смешивается в любых соотношениях с рядом органических жидкостей — метиловым и другими спиртами, эфиром, хлороформом. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений. [c.5]

Кротоновый альдегид [высшие продукты конденсации ацетон [c.1358]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Сущность метода. Спирт отделяют от основных примесей (углеводороды, этиловый эфир, альдегиды, высшие спирты), затем перегоняют с водой и измеряют плотность полученного конденсата. Зная плотность конденсата, находят содержание в нем спирта по таблицам плотности спирто-водных растворов. [c.387]

Перхлорат магния Воздух азот кислород водород двуокись углерода хлор хлористый водород аммиак сероводород и др. Полярные органические растворители (ацетон, метанол и т, а.) Углеводороды эфиры альдегиды высшие кетоны нитросоединения сероуглерод [c.241]

Гомологический ряд предельных альдегидов. Высшие представители предельных альдегидов можно рассматривать как производные уксусного альдегида, в молекуле которого атомы водорода метильной группы замещены предельными углеводородными радикалами. Они образуют гомологический ряд предельных альдегидов С Н.э +, СН=0. [c.227]

Хлористый кальций — наиболее эффективное высушивающее средство. Применяется для высушивания углеводородов, галогенопроизводных углеводородов, простых эфиров, альдегидов, высших кетонов и многих других соединений. Нельзя употреблять хлористый кальций для высушивания спиртов, аминов, ацетона и некоторых сложных эфиров, так как со всеми указанными соединениями он образует продукты присоединения. Никогда не следует прибавлять слишком много хлористого кальция (значительные количества высушиваемой жидкости будут задерживаться на поверхности твердого осушителя, что вызовет излишние потери). После стояния с высушиваемой жидкостью около половины взятого количества хлористого кальция должно остаться нерастворенным. Образующийся водный слой в том случае, когда хлористый кальций полностью расплывается, следует удалить и прибавить новую порцию осушителя. [c.8]

В спирте-сырце, полученном из опилок, торфа и сульфитных щелоков, помимо обычных для спирта примесей (альдегидов, высших спиртов и др.) присутствует также ядовитый метиловый (древесный) спирт, небольшие дозы которого вызывают слепоту, а значительные—смерть. [c.40]

Таким образом из низших спиртов происходит образование смеси, состоящей из кетонов, кислот, альдегидов высших спиртов и эфиров. [c.112]

При произ(водстве дивинилстирольного каучука с получением дивинила из этилового спирта сточные воды содержат этиловый спирт, альдегиды, высшие спирты, дивинил, бензол, этилбензол (или изопропилбензол), стирол (или метилстирол ), некаль (или канифольное мыло ), соли органических кислот (уксусной, сте-аринов ой, парафиновых), крошку каучука, хлористый кальций (или хлористый натрий ) и относительно небольшое количество других минеральных солей. Данные санитарно-химических анализов сточных вод приведены в табл. 1. [c.20]

Альдегиды, высшие спирты моющие средства [c.278]

Под действием углекислого газа происходит разрыхление теста. Помимо этих продуктов, образуются еще уксусная кислота, сложные эфиры и альдегиды, высшие спирты и другие соединения — все они создают особый вкус и аромат хлеба. [c.76]

Летучие продукты распада полихлорвиниловой смолы анализировались на присутствие хлорорганических соединений, хлористого водорода, альдегидов, высших спиртов (в пересчете на пропиловый), окиси углерода. Для определения перечисленных веществ использовались существующие методики. Опыты показали, что при нагревании полихлорвиниловой смолы до температуры 170—180° происходит термическое разложение ее с выделением в воздух токсических веществ. В наибольшем количестве образуются спирты (табл. 46). [c.231]

Альдегид высшей жирной кислоты окисляется при посредстве дегидрогеназы в высшую жирную кислоту, и процесс повторяется снова [c.393]

Хлоралкилирование легче протекает с низшими альдегидами, высшие альдегиды реагируют труднее. [c.319]

Предложения алкилнровать ароматические амнны через их соединения с жирными альдегидами (высшими гомологами формальдегида) — Шиффовы основания — посредством нх восстановления — многочисленны. Вряд ли однако онн могут рассчитывать на практический успех, так как реакция восстановления ие протекает так гладко, как это желательно. [c.303]

Повторные определения должны совпадать в пределах 0,5%. Ацетилирующая смесь берется в избытке (не менее чем в шестикратном по сравнению с необходимым для ацетилирования количеством). Если кислотное число образца более 25, нужно вводить поправку на кислотность (см. Кислотное число). Определению мешают амины, меркаптаны, альдегиды, высшие жирные к-ты, легко омыляющиеся сложные эфиры, а также третичные спирты вследствие их легкой этерификации и дегидратации. Этим способом нельзя определять гидроксильные группы в полисилоксанах, т. к. они [c.118]

Ацетальфосфатиды (плазмалогены) при гидролизе распадаются на глицерин, фосфорную кислоту, этаноламин (оксиэтиламин) или холин и альдегид высшей жирной кислоты (пальмитиновой или стеариновой). Ацеталь-фосфатидам приписывают следующее строение [c.100]

Ацетальфосфатиды (плазмалогены) при гидролизе распадаются на глицерин, фосфорную кислоту, этаноламин (оксиэтиламин), холин или серин V альдегид высшей нсирной кислоты. Ацетальфосфатидам приписывают следуюш,ее строение [c.103]

В контактных печах попутно с основной реакцией каталитического разложения спирта протекает много побочных реакций,, в результате чего, кроме бутадиена, образуются десятки других органических соединений. В состав высококипящей части контактного газа входят непрореагировавший этиловый спирт, образовавшаяся при реакции вода, пиперилен, этиловый эфир, альдегиды, высшие спирты и углеводороды. Низкокипящая часть содержит бутадиен, псевдОбутилен, этилен и другие непредельные углеводороды, метан, водород, а также углекислый газ, окисъ углерода и воздух. Экспериментально доказано, что коррозия углеродистой стали возрастает с увеличением содержания в контактном газе воздуха, который может попадать в систему из-за недостаточной герметичности. [c.167]

Одновременно происходит и самокопденсация уксусного альдегида с образованием кротонового альдегида, высших продуктов конденсации и смол. Чтобы получить нитроспирт с хорошим вы- [c.122]

В этих условиях из кубовой жидкости отмываются диэтиловый эфир, высшие альдегиды, высшие спирты и другие малораствори-мые продукты, извлеченные из смеси конденсатов. [c.160]

Известно много разнообразных методов получения высших альдегидов. Последние можно синтезировать из низших альдегидов, подвергая их альдольной конденсации, или из олефинов, путем конденсации с окисью углерода и водородом (см. гл. X). В последнем случае олефин должен иметь на 1 атом угл Нрода меньше, чем требуемый альдегид. Высшие альдегиды можно получить при каталитическом окислении или дегидрировании спиртов с нормальной цепью, а также при изомеризации окисей олефинов (см. гл. xvni) в этих случаях исходные и полученные продукты имеют одинаковое число атомов углерода. Некоторые из альдегидов с прямой цепью образуются как побочные продукты в процессе хайдрокол (см. гл. II) или в результате окисления воздухом пропана и я-бутана при определенных условиях (см. гл. III). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология