Плотность аммиакатов

Таблица П . Аммиакаты на бсМове аммиачной селитры н карбамида (плотность 1,07—1,12 т/м )

Для определения меди в сплаве из навески 0,300 г после растворения и обработки аммиаком было получено 250 см окрашенного раствора, оптическая плотность которого в кювете с толщиной слоя 1 см была 0,250. Определить массовую долю меди в сплаве (в %) коэффициент молярного поглощения аммиаката меди равен 400. [c.130]

Оптическую плотность раствора можно измерить достаточно надежно, если D > 0,05. Пусть толщина слоя раствора окрашенного соединения равна 1 см. Молярный коэффициент поглощения для аммиаката меди равен 520 = 120. Следовательно, чувствительность определения- меди в виде аммиаката равна [c.83]

На рис. 416 и 417 показано изменение плотности аммиакатов в зависимости., от концентрации соли и аммиака, а на рис. 418 и [c.631]

На рис. 92 показано изменение плотности аммиакатов в зависимости от концентрации соли и аммиака, а на рис. 93 — зависимость общего давления ларов над аммиакатами от состава раствора. [c.620]

Аммиакаты и аминаты состава [Си (КНз)4] (ОН)з, [N1 (КНз)б1 (ОН) и [Со(Еп)з] (ОН)л проявляют свойства сильных оснований. Это объясняется тем, что плотность заряда комплексного иона, 1 [апример [Си (МНз)41 , в связи с ростом его радиуса уменьшается по сравнению с Си + в Си(ОН)з, а потому ослабляется связь с ионами ОН". [c.198]

Механизм реакции аминирования заключается в нуклеофильной атаке аммиаком (за счет его неподеленной пары электронов) атома углерода бензольного кольца, связан юго с галогеном и имеющего пониженную электронную плотность. Нитрогруппа повышает величину этого электронного пробела и создает, следовательно, более благоприятные условия для атаки реакционного центра аммиаком. Комплексный катионоидный катализатор (например, аммиакат меди) увеличивает подвижность галогенов [c.456]

На ход протекания вторичных процессов существенную роль оказывает режим эксплуатации марганцево-цинкового элемента. Так, например, при разряде токами большой плотности в отдельных местах элемента могут возникать значительные местные изменения pH. При сильном местном подщелачивании возможно образование аммиака и выпадение основных солей цинка. При малых плотностях тока более вероятно образование аммиакатов цинка- [c.50]

При применении в сельском хозяйстве растворов КАС нет необходимости немедленного внесения нх в почву, для этой цели могут быть использованы высокопроизводительные наземные агрегаты, а также авиация, что неприемлемо в случае применения аммиакатов и жидкого аммиака. Более высокая, чем у аммиаксодержащих азотных удобрений, плотность растворов КАС дает возможность уменьшить затраты иа создание складов и транспортных средств для их хранения и перевозки. Широкий диапазон температур кристаллизации различных марок КАС (до минус 26 °С) позволяет перевозить и хранить круглогодично растворы КАС, соответствующие по составу различным климатическим условиям районов их потребления. [c.246]

Из основного уравнения колориметрии (I, 4) следует, что оптическая плотность раствора аммиаката меди равна 0 = 500-С1 .1, а дитизоната меди—1> = 50 000 Сг /, но так как по условию оптические плотности равны, то [c.16]

Для проверки применимости закона Бугера—Ламберта—Бера следует изучить зависимость оптической плотности растворов аммиаката меди f u(NH3)4P+ от толщины поглощающего слоя и концентрации меди в растворе. Измерения производят на фотоколориметрах или фотометре с красным светофильтром. [c.82]

Зависимость величины оптической плотности растворов роданида железа к аммиаката никеля от концентрации реактива [c.110]

Можно быстро отфильтровать осадок СнгО, промыть его водой и затем растворить в 10%-ном растворе аммиака, насыщенном хлоридом аммония. Окись меди (I) растворяется и быстро окисляется кислородом воздуха. Получается синий раствор аммиаката меди (II), оптическую плотность которого измеряют, используя желтый светофильтр. [c.244]

Определение висмута в меди. Растворяют 0,5—1 г меди в 20 мл азотной кислоты (1 1), кипятят 2—3 мин до удаления окислов азота и разбавляют водой до 150—200 мл. Вводят 2 мл раствора хлорида лантана, содержащего 10 жг La в 1 мл, и приливают гидроокись аммония до образования темно-синего аммиаката меди. Нагревают до 75—80 °С и выдерживают при этой температуре 10— 12 мин. Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности и промывают на фильтре 2—3 раза горячим 3%-ным раствором гидроокиси аммония. Осадок смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и растворяют в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1). Переосаждение повторяют три раза. После третьего осаждения осадок на фильтре растворяют в 20—25 мл 1—3 н. соляной кислоты. [c.55]

При образовании комплексов с молекулярными лигандами заряд комплексного иона не меняется по сравнению с ионом-комплексообразователем, а радиус комплексного иона резко возрастает и соответственно падает плотность заряда на его ловерхности. Если во внешней сфере находится ион ОН-, то связь между катионом и гидроксильным ионом внешней сферы комплекса в основаниях уменьшается. Сила основания растет. Например, гидроксид меди Си (ОН) 2 —слабое труднорастворимое основание. При действии на него аммиака возникает комплекс аммиаката меди [c.104]

Введение электроноакцепторных заместителей в орто- и пара-положения к атому галогена изменяет механизм этой реакции, который заключается в нуклеофильной атаке аммиаком (за счет его неподеленной пары электронов) атома углерода бензольного кольца, связанного с галогеном и имеющего пониженную электронную плотность. Нитрогруппа повышает величину этого электронного пробела и создает, следовательно, более благоприятные условия для атаки реакционного центра аммиаком. Комплексный катионоидный катализатор (например, аммиакат меди) увеличивает подвижность галогенов [c.450]

Устанавливают спектрофотометр на длину волны 620 т д, и определяют значение оптической плотности 620 эталонного раствора аммиаката меди. Пользуются кюветой с толщиной слоя 2 см. [c.483]

Цинковать можно в кислых, цианистых, щелочных, аммиакат-ных и других электролитах. Цинкование в кислых электролитах. Достоинства кислых электролитов — почти 100% -ный выход металла по току, возможность применения высоких плотностей тока, более светлый и стойкий цвет осадков по сравнению с цветом осадков из других электролитов, дешевизна, [c.88]

При наличии в электролите сульфата аммония как при низких, так и при высоких плотностях тока получается металлический осадок. По всей вероятности, при большой плотности тока наблюдается сильное подщелачивание приэлектродного слоя. Поэтому в отсутствие сульфата аммония на катоде выделяются хлопья гидроокиси, а в присутствии сернокислого аммония за счет подщелачивания образуются аммиакаты никеля, из которых, по-видимому, происходит восстановление металла. [c.94]

Рис. 92. Изменение плотности аммиакатов при 15 °С в зависимости от концентрации компонентов а—в системе МН4КОз—ЫНз—НаО в—в системе СО(№а)2—NHз—ЩО.

Мы пытались изучить характер взаимодействия ионов кобальта и вольфрамата в аммиачных растворах методом снятия Iipивыx поглощения на монохроматоре УМ-2, но пе получили результатов, так 1 ак оптические плотности аммиакатов кобальта оказались очень неустойчивыми во времени. [c.293]

Аммиакаты — жидкие азотные удобрения.светлой или желтоватой окраски с резким запахом аммиака содержгание азота от 30 до 45%. Аммиакаты получают путем разбавления в аммиачной воде аммиачной селитры или, мочевины. Плотность аммиакатов 0,9—1,25 г/см давление пара значительно ниже, чем пад лшдким, и выше, чем над водным аммиаком. [c.7]

При совместном нли раздельном растворении в аммиачной воде аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида и некоторых других компонентов получаются растворы, называемые аммиакатами (твердые аммиакаты образуются при взаимодействии некоторых твердых солей с газообразным или жидким аммиаком и представляют собой комплексные соединения кристаллического строения). Аммиакаты как правило светлые жидкости (допускается также желтоватая окраска), плотность которых зависит от их состава и колеблется в пределах 0,9—1,25 т/м . Давление паров иад аммиакатами значительно ииже давления паров над жидким аммиаком. Состав аммиакатов, полученных иа основе аммиачной селитры, соответствует формуле МН4КОз--NHз nH20 аммиакаты на основе кальциевой селитры и аммиачной селитры [c.239]

Аммиакат такого состава содержит 31,9% азота, его плотность при 20 °С равна 1,25 т/м давление паров при 20—30 °С составляет примерно 0,1 МПа. Аммиакаты — более коицеитрированные жидкие азотные удобрения, чем аммиачная вода особенно необходимы для аммоиизации суперфосфатов и тукосмесей, позволяющей улучшить их физические свойства и агрохимическую эффективность. К числу таких аммиакатов можно отнести аммиакаты на основе аммиачной селитры и карбамида (табл. П,54 и П,55), а также иа основе аммиачной и кальциевой селитры (табл. П,56). [c.245]

Определение кобалыа в марганцовых рудах и марганцовистых шлаках с помощью этилксантогената [261]. Навеску руды с содержанием 0,03—0,1 мг кобальта разлагают концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнекислота и др.), из фильтрата осаждают в делительной воронке кобальт и другие тяжелые металлы (железо, никель и др.) 1 М раствором ксантогената калия и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор ксантогенатов металлов в четыреххлористом углероде промывают 10—20 мл ам.миачного раствора тартрата натрия при этом железо переходит в водный раствор в форме тартратного ком плекса, а никель — в форме аммиаката. Неводный раствор, окрашенный в присутствии кобальта в желто-зеленый цвет, отделяют от водной фазы и измеряют оптическую плотность экстракта при 435 ммк. Возможно также определение методом стандартных серий. [c.181]

Сальвадори нашел, что соли кобальта, никеля, марганца и кадмия могут быть количественно осаждены 20%-ным раствором перхлората аммония в водном аммиаке (плотность 0,9 г1см ). Так как соли меди осаждаются из концентрированных растворов только при длительном стоянии, перхлорат аммония применяли для открытия кадмия в присутствии меди. Также определяли соли кобальта в присутствии аммиакатов кобальта, которые не осаждались. Как правило, комплекс перхлората металла с аммиаком имеет состав М(С10 )., пННз (для кобальта п = 6 для цинка п-=4 для кадмия п=4). [c.128]

Проверка закона Бугера Ламберта. В мерную колбу емкостью в 50 мл наливают 5,0 мл раствора сульфата меди, нейтрализуют раствором аммиака по каплям до появления слабой мути (осадок основного сульфата меди), после чего прибавляют 15 мл раствора аммиака и разбавляют водой до 50 мл и перемешивают. Одновременно готовят такое же количество раствора сравнения, для чего в мерную колбу емкостью 50 мл вводят 15 мл раствора аммиака и водой разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность раствора аммиаката меди поочередно в кюветах с толш,иной поглощающего слоя 1 см,, 2 см, 3 см, 5 см.Но полученным отсчетам строят графики зависимости оптической плотности О) от толщины поглощающего слоя. [c.83]

Из основного уравнения колориметрии (4) следует, что оптическая плотность раствора аммиаката меди О — 500 Сф, а опта 1еская гО плотность раствора дитизоната меди — Д = 50 ООО Сф. Так как по условию оптические плотности равны, то [c.17]

Для иона бериллия плотность заряда и теплота образования твердых аммиакатов и гидратов особенно велики. Тем не менее никакого образования амминов в аммиачных растворах солей бериллия вообще нельзя обнаружить (см. стр. 179). Это объяс- [c.92]

Рис. 288. Полученная методом измерения импеданса поляризации зависимость плотности тока обмена электрода амальгама Zn/аммиакат Zn в 2 М растворе Na l от логарифма концентраций (по Геришеру 88)

В аммиакате несколько иного состава (27,0—30% NH4NOз, 24,5% Са(НОз)2, 18—20% N№3 и 22,5—24,0 Н2О) углеродистая сталь покрывается защитной пленкой, которая тормозит процесс коррозии, однако образующаяся на поверхности стали пленка продуктов коррозии при контакте с воздухом отстает от поверхности металла, вследствие чего применять углеродистую сталь без специальных методов защиты в этих растворах также не рекомендуется. Снятие анодных кривых для углеродистой стали в аммиакатных растворах показало, что при анодной поляризации сталь пассивируется. Поэтому для защиты углеродистой стали от коррозии в этих условиях предложен метод кратковременной анодной поляризации при плотности тока 10 а/м . [c.137]

Определение алифатических аминов [252]. Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10—80 мкмоль амина, растворяют в 1—5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0,05 М раствора СиС12-2Н20 в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди- и триэтиламин, дициклогексил-амин. [c.290]

Окрашенный комплекс Ni (NHa) был предложен для определения никеля в сталях и рудах [432]. Оптимальные концентрации никеля 200—2000 мг/мл. Однако с изменением концентрации аммиака изменяются интенсивность и характер окраски растворов. Сравнительно постоянна оптическая плотность растворов при 2,5 N NH4OH (фиолетовый цвет) и 1,5 iV NH4OH (голубой цвет). Ионы, образующие окрашенные аммиакаты, мешают определению. Измерения на спектрофотометре проводят при длине волны 582 ммк [9441. Этот метод применяется для определения никеля в стали [432]. [c.130]

Какое это люжет иметь практическое при.менение Молярный коэффициент поглощения растворов аммиаката меди равен 500, а дитизоната меди 50 000. При каких концентрациях меди путем реакцшг с аммиаком и дитазоном можно получить одинаковые оптические плотности (толщины слоев одинаковы, 6i= 2) [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология