также активность и избирательность

При разработке катализатора основное внимание уделяют выбору его оптимального химического состава, обеспечивающего наивысшую активность и избирательность. Однако необходимо учитывать, что эффективность использования катализатора в промышленности зависит от активности единицы его объема. Поскольку скорость химического превращения в пористом зерне уменьшается вследствие процессов переноса, важным фактором является также пористая структура, которая определяет внутреннюю поверхность и размер пор. С увеличением внутренней поверхности возрастает активность единицы объема катализатора. Однако при этом уменьшается размер пор, что затрудняет доступ реагентов зерна, и следовательно уменьшается степень использования внутренней поверхности, а также и избирательность сложных процессов. [c.74]

Ввиду исключительной легкости гидрогенизации этилена (он может гидрогенизироваться уже при—89° [51]) было высказано предположение, что для задержки реакции на стадии этилена необходимо применять относительно неактивный катализатор. Сравнительно малоактивные катализаторы нужного качества приготовлялись двумя путями 1) сильным разбавлением активных катализаторов такими инертными носителями, как силикагель или кизельгур (в отношении от 100 1 до 1000 1), и 2) частичным отравлением (отравление палладия ртутью или свинцом, отравление никеля серой или селеном). Присутствие разбавляющего пара также способствует избирательной гидрогенизации ацетилена в этилен благодаря торможению реакции гидрополимеризации ацетилена в более высокомолекулярные углеводороды. [c.240]

Гексахлорбензол. Гексахлорбензол является довольно активным избирательным фунгицидом. Его используют также для производства термостойких полиэфиров и полиуретановых пенопластов. [c.425]

В заключение отметим, что до сих пор механизм отравления катализатора неизвестен. Теория ВПП позволяет удовлетворительно описать экспериментальные результаты по крекингу в широком диапазоне условий проведения процесса. В то же время отсутствуют доказательства того, что деактивация катализатора связана с чем либо иным, кроме простого химического подавления отдельных активных центров. Отсутствуют также доказательства избирательного отравления центров различной силы, хотя имеются некоторые данные о том, что деактивация центров Бренстеда и Льюиса происходит по разным механизмам. Для выяснения указанных вопросов необходим более тонкий анализ. [c.74]

Катализатор должен сравнительно быстро и просто регенерироваться, т. е. восстанавливать свою активность, избирательность и другие свойства, а также выдерживать возможно большее число регенераций. Высокая регенерационная способность является весьма важным свойством катализаторов гидроочистки, особенно если учесть высокую стоимость этих катализаторов. [c.31]

АЬОз сообщают силикагелю заметную активность в отношении разложения этилового спирта [46] и полимеризации пропилена [47]. Сильное влияние оказывают примеси также на избирательность действия контакта введение в окись цинка 0,06% бисульфата натрия резко увеличивает ее дегидратирующую способность [48]. [c.93]

Стабильность. Стабильность активности, избирательности и механических свойств катализатора в процессе эксплуатации особенно важна в системах с подвижным или кипящим слоем. Катализатор должен быть стойким к истиранию, растрескиванию и давлению вышележащих слоев, а также не должен истирать аппаратуру. [c.24]

В работе [1] также наблюдали избирательность кислотных центров по отношению к разным видам изомеризации. Изомеризация скелета протекает только на сильных кислотных центрах, миграция метильного радикала — на центрах средней силы, миграция двойной связи —на слабых центрах. Подробнее это. рассмотрено в гл. 11У. Ясно поэтому, что в изомеризации будут активны алюмосиликаты с небольшим содержанием щелочного металла. [c.100]

В течение ряда лет нами проводятся исследования по созданию эффективных железосодержащих катализаторов для дегидрирования олефинов С4—С5. Настоящая работа посвящена сравнительной оценке характеристик отечественных промышленных катализаторов, а также вновь разработанных катализаторов в НИИМСК с зарубежными, выявлению некоторых закономерностей дегидрирования с целью определения направления дальнейших исследований. Сравнение производилось по всем важнейшим характеристикам катализаторов, определяющим их эффективность в промышленности, т. е. каталитической активности, избирательности, прочностным свойствам, термостойкости, пористой структуре. [c.5]

Индивидуальные окислы не являются эффективными катализаторами одностадийного окислительного дегидрирования бутана в бутадиен. На наиболее избирательном катализаторе из ннх —NiO— выход бутадиена не превышает 10%. Наиболее эффективными оказались сложные окисные катализаторы никель-молиб-деновый [43] и магний-молибденовый [44]. Соотношение компонентов в катализаторах может меняться в широких пределах. Найден ряд промоторов, в том числе окислы металлов IV периода, а также редкоземельных элементов, позволяющих существенно увеличить активность катализаторов. [c.694]

Большинство важнейших процессов химической и нефтехимической промышленности проводят в присутствии катализаторов. К сожалению, (многие из этих катализаторов склонны к потере активности в ходе их эксплуатации и даже наиболее стабильные из них имеют ограниченный срок службы. В сложных процессах потеря активности катализатором зачастую сопровождается также снижением избирательности. В практическом плане поэтому важно предсказать, как долго можно использовать катализатор до его регенерации или выгрузки из реактора, хотя в более обш ей, фундаментальной постановке стоит вопрос— как вообще минимизировать потерю активности катализаторами. Несмотря на то, что в промышленных процессах профиль температуры в реакторе отражает уровень и распределение активности катализатора, этот профиль далеко не всегда дает информацию о механизме дезактивации последних. [c.10]

При дегидрировании бутана на алюмо-хромовом катализаторе в масштабе опытной установки [51] наблюдалось, что в течение рабочего периода (60 мин) выход бутилена, а следовательно, и конверсия бутана непрерывно уменьшались для одних образцов катализатора это падение наиболее резко заметно в течение первых 20 мин после регенерации катализатора, другие образцы характеризуются более плавным изменением активности. Избирательность для одних образцов непрерывно увеличивается со временем, а для других проходит через максимум. Аналогичные зависимости получены также Шуйкиным с сотрудниками [54] при дегидрировании изопентана при 527—550° С максимальный выход изоамилена наблюдался приблизительно через 1 ч от начала опыта, причем с уменьшением температуры время достижения максимальной активности катализатора возрастало. Теоретического обоснования этих зависимостей в указанных работах [51, 54] не дается. Особенности процесса при более коротких рабочих периодах в литературе до последнего времени не описаны. [c.19]

Избирательность действия карбонизированных железных катализаторов подобна избирательности соответствующих восстановленных катализаторов. Нитриды железа обычно более активны, чем восстановленные или карбонизированные катализаторы, и отличаются также по избирательности их действия. [c.270]

Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. Фунгицидная активность хлорбензолов возрастает от моно- к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди- и трибромбензолов несколько выше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гекса-бромбензол менее активен, чем гексахлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большим молекулярным весом и малой скоростью диффузии через оболочку клетки гриба [1]. [c.97]

Катализаторы для гидрогенизационных процессов должны отвечать следующим требованиям 1) быть стандартным (ГОСТ или ТУ) 2) иметь достаточно высокую активность и избирательность чем выше активность, тем меньше требуемый объем реакционной зоны (тем меньше реактор) для достижения нужных результатов чем выше избирательность, тем больше выход целевого продукта и меньше отложений кокса 3) быть прочным, однородным по составу и структуре и иметь развитую внутреннюю поверхность, доступную для молекул сырья 4) быть Стабильным, т. е. в течение длительного времени работы в системе сохранять высокую активность избирательность и прочность сохранять свои основные свойства после регенерации и обеспечивать срок службы не менее двух лет 5) не должен отравляться сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями, а также не должен существенно менять свои свойства при длительном хранении и перевозке, в частности зимой. [c.272]

НОМ уровне, зависящем от активности образовавшегося осерненного катализатора. При этом может измениться также и избирательность процесса, так как по существу изменилась химическая природа катализатора. Примером, подтверждающим сказанное, по-видимому, являются работы [314, 318, 324, 334, 341, 342, 347, 353, 354, 361, 381, 808]. [c.69]

Технико-экономические показатели каждого каталитического процесса зависят не только от свойств катализатора, но и от качества сырья и технологического режима процесса. Способность катализатора увеличивать скорость желательных реакций и сохранять неизменными малые скорости нежелательных называется его избирательностью (селективностью). Важной характеристикой катализатора является также активность, которую принято оценивать по выходу из сырья целевого продукта. Так, при каталитическом крекинге активность катализатора оценивают по выходу бензина (целевого продукта) из сырья. [c.135]

Коррозионные процессы и эффективность действия ПАВ на поверхности металлов в топливах и маслах в значительной мере связаны с образованием на ней адсорбированной пленки воды. В тех случаях когда энергия связи воды с металлом меньше или равна энергии связи ПАВ с водой, последняя может связываться с активными группами ПАВ за счет водородных связей или сольватации анионной или катионной части молекул, солюбилизироваться внутри или на поверхности молекул ПАВ, связываться коллоидной структурой, либо, наконец, эмульгироваться. Возможен также вариант, когда энергия связи воды с металлом меньше или равна энергии связи ПАВ с металлом. При этом выдвигается на первый план энергия меж-молекулярной связи ПАВ со средой если она невелика, то идет избирательная сорбция ПАВ на наиболее активных участ- [c.207]

Первый промышленный стирол был получен в Соединенных Штатах Америки на бокситовом катализаторе, содержащем железо [84]. В лабораторных опытах с ЭТИМ катализатором после некоторого индукционного периода, когда активность катализатора была понижена, достигалась конверсия до 40% при избирательности 90—95%. Затем активность катализатора снова снижалась, и для восстановления ее требовалась периодическая регенерация катализатора. В результате побочных реакций получалось около 2% бензола и толуола, а также метан, j, СО и Oj в количестве от I до 2% каждого. [c.209]

Применяемые катализаторы пористы и обладают большой адсорбционной способностью. Их свойства сильно зависят от способа получения. Обсуждение значения физической структуры катализатора, а также соответствующая математическая обработка содержатся в работе Уилера (Wheeler [288, 289]). Два катализатора с одинаковым химическим составом, но с разной величиной и с разным расположением пор могут отличаться друг от друга по активности, избирательности, температурным коэффициентам скоростей реакций и по устойчивости к действию каталитических ядов [290, 291]. Хотя химические свойства и каталитическое действие поверхности могут не зависеть от размера пор, мелкие поры по-разному влияют на процесс крекинга в зависимости от того, каким образом проникают молекулы углеводородов в глубину пор, как они удаляются и в течение какого времени они проходят через поры катализатора. [c.340]

И. Разнообразные по природе вещества, поверхностно-активные на различных границах раздела конденсированных фаз (твердое тело — жидкость, жидкость — жидкость). ПАВ этой группы, в условиях сильного понижения а на межфазной границе, содействуют развитлю новых поверхностей раздела фаз в процессах разрушения, диспергирования и обработки твердых тел (см. гл. IV, XI) и эмульгирования жидкостей. Такие ПАВ можно объединить по их действию общим названием д и с-пергаторы. Вещества, относящиеся >к этой группе ПАВ, позволяют также управлять избирательным смачиванием (см. 3 гл. III). [c.74]

Из изложенного вытекает, что катионы решетки катализатора должны обладать свойствами, обеспечивающими выполнение ими указанных функций. Максимум каталитической активности и избирательности у катализаторов MoOg — BigOg, содержащих наибольшее количество молибдата висмута с Bi/Mo = 1 (фаза П1), а также отсутствие избирательных каталитических свойств у окиси висмута и низкая каталитическая активность и избирательность окиси молибдена могут служить основанием для того, чтобы роль центров диссоциативной адсорбции нропилена, оптимальных с точки зрения энергетических и геометрических параметров, приписать дублету из катиона висмута ( i) и катиона молибдена (iS s). Особенности электронного строения этих катионов и вероятные различия в степени понности их связей в окислах и в молибдатах висмута разного состава [c.148]

Подбор катализаторов полимеризации — задача более сложная, чем подбор катализаторов других нлассов реакций. К требованиям активности и избирательности в случае мономеров, способных полимеризоваться по нескольким направлениям (например, диоле-фины, непредельные альдегиды), здесь добавляется еще условие получения полимеров определенного молекулярного веса и порядка расположения боковых групп, т. е. стереорегулярности. Большинство примеров, приведенных ниже, рассмотрены с точки зрения каталитической активности. В отдельных случаях освещаются также вопросы избирательности и стереорегулярности. [c.187]

Как показывают результаты исследований реакций с алюмохромовым катализатором, содержащим добавки окиси калия, избирательность катализатора в отношении реакции дегндроцик-лизации может быть усилена избирательным подавлением его крекирующей активности. При одной и той же средней температуре реакции выход толуола в присутствии промотированного катализатора составлял 5% при степени превращения 24%. Избирательность катализатора в отношении реакции дегидроциклизации (моли толуола/100 молей превращенного гептана) возросла с 12 до 21%. Избирательность в отношении реакции дегидроциклизации может быть повышена также путем избирательного усиления дегидрогенизационной активности катализатора. Это подтверждается результатами исследований, проведенных в нрисутствии алюмо-хромового катализатора, промотированного 0,018% вес. платины. При температуре 510° на этом катализаторе был получен выход толуола 7% при превращении сырья 46%. [c.508]

Принимая во внимание большое число оксидационных красителей, не удивительно, что ни одна из систем растворителей, описанных в шести статьях по бумажной хроматографии и тринадцати статьях по тонкослойной хроматографии, не дает вполне удовлетворительных результатов. Проблема еще более услож няется присутствием поверхностно-активных веществ в товарных препаратах. С целью преодоления этого затруднения было предложено [13] доводить pH анализируемых смесей до 4 и затем экстрагировать промежуточные продукты эфиром, хлороформом или бензолом. Рекомендовано перед экстракцией этилацетатом насыщать товарные препараты хлоридом натрия [5]. Если продукты представляют собой эмульсию, предложено замораживать их и затем экстрагировать разбавленной уксусной кислотой [23]. Соли олеиновой кислоты могут быть удалены фильтрованием после подкисления продукта соляной кислотой с добавлением хлорида натрия [19]. Описан [26] также метод избирательного экст- [c.500]

Повышение активности микроорганизмов в условиях высокой турбулентности, вероятно, связано не только с улучшением условий обитания отдельных бактериальных клеток, но также с избирательным действием перемешивания на различные микроорганизмы, приводящим к преобладающему развитию форм, которые обладают максимальной способностью разлагать загрязнения. И. Кулик-Куцимска в лабораторных условиях наблюдала следующее увеличение турбулентности потока (за счет работы мешалки) вызывало исчезновение в активном иле свободно плавающих простейших. Скорость их исчезновения возрастала с повышением интенсивности перемешивания. При относительно слабом перемешивании в активном иле появлялись нитевидные бактерии, наиболее интенсивное перемешивание создавало благоприятные условия для массового развития свободных цилиндрических бактерий и мелких зооглейных форм активного ила, в котором первоначально преобладала 5агс1па. Активный ил с преобладанием нитевидных бактерий и 5агс1па слабо разлагал органические вещества, и, наоборот, активный ил с преобладанием зооглейных и цилиндрических форм бактерий имел самую высокую биохимическую активность. [c.41]

Картина необычно сильного фитотоксичеекого действия пиклорама против некоторых видов растений, а также его избирательности выявились в сравнительных лабораторных опытах с пиклорамом, 2,4,5-Т и 2,4-Д [599]. Гербициды (пиклорам в виде натриевой, а 2,4,5-Т и 2,4-Д в виде аминных солей) вносили в поверхностный слой почвы. После этого семена испытываемых видов высевали на поверхность почвы, покрывали их песком и определяли дозу действующего вещества в граммах или килограммах на гектар в пересчете на исходные кислоты, которая тормозила прорастание семян на 90%. Для сои эти дозы составляли 2,7 г/га (пиклорам), 680 г/га (2,4,5-Т) и 680 г/га (2,4-Д), а для томатов 5,7, 2700 и 1400 г/га соответственно. По активности против зерновых три гербицида отличались в значительно меньшей степени 90%-ное торможение прорастания пшеницы наблюдалось при дозах 1400 г/га пиклорама, 1400 г/га 2,4,5-Т и 680 г/га 2,4-Д, а 90%-ное торможение прорастания ржи — при дозах 690 г/га пиклорама, 2700 г/га 2,4,5-Т и 1400 г/га 2,4-Д. Исключительно высокой оказалась чувствительность крестоцветных 90%-ное торможение прорастания капусты, горчицы и редиса наблюдалось при дозах 5,5, 11,0 и 18,0 кг/га пиклорама, [c.156]

В последние годы в сельском хозяйстве начали применять но-вую группу веществ, объединенных под общим названием регуляторы роста растений . Этот термин в литературе употребляется в самом широком смысле и включает понятия как о веществах, активирующих рост растений, так и о веществах, замедляющих рост и даже убивающих растения.. Он употребляется и для обозначения многих других физиологически активных соединений, обладающих неоколько иным мйствием на растения (например, соединения группы биоса).[В различных условиях и при разных концентрациях одно и то же вещество может оказывать на растения весьма различное действие. При низких концентрациях регуляторы роста растений в большинстве случаев активируют те или иные физиологические процессы, при высоких концентрациях эти соединения частично или полностью подавляют рост растений. Следует также отметить избирательную активность различных соединений по отношению к некоторым видам растений, что создает благоприятные условия для их многообразного применения в растениеводствел [c.9]

Были также сравнены избирательные свойства полиметил-силоксана ПМС-500 и частично фторированного полиалкил-силоксана, имеющего в составе активные группы — СРз, которые обычно приводят к возрастанию взаимодействия по сравнению с монозамещенными производными. Возрастает и общая полярность неподвижной фазы. Удельный объем удерживания гексана при переходе от ПМС к ФС заметно уменьшается, но для бензола он даже несколько увеличивается (соответствующие величины.- 59 и 35 мл[г, 96 и 110 мл/г). Избирательность по гомологическому ряду н-парафинов на ФС несколько меньше, чем на ПМС, вследствие большой роли энтропийного фактора в ФС. [c.46]

Основными средствами первичной фиксации информации являются научные курналы, на страницах которых сведения накапливаются в виде статей, отражающих результаты оригинальных исследований. Благодаря тематической специализации эти периодические издания выполняют в известных пределах также функции избирательного распространения информации. Исчерпывающее отран ение этих первичных элементов информации на страницах мировых реферативных журналов, публикующих рефераты и аннотации в соответствии с достаточно дробной тематической рубрикацией, выполняет в первую очередь функции текущего и до некоторой степени избирательного — сигнального оповещения. Реферативные журналы становятся пассивным хранилищем для документальной ИПС, активным хранилищем которой служат предметные указатели реферативных изданий. В массиве сведений, отраженных в рефератах, [c.31]

В нашей лаборатории были разработаны новые методы исследования реальной структуры твердых тел, основанные на избирательном зароды-шеобразовании и росте различных декорирующих веществ на активных центрах — точечных дефектах и их скоплениях, а также на избирательном взаимодействии заряженных коллоидных частиц с электрически активными участками поверхности твердых тел. В первом случае взаимодействие осуществляется на атомном уровне, а во втором — на уровне, определяемом в первую очередь размерами, знаком и величиной заряда колло- [c.245]

Концентрацию ауксина в ткани можно определить с помощью биотестов или прямых химических или физических методов после эмстрагирования и очистки ауксина. Такие анализы показали, что при фото- и геотропических изгибах свет и сила земного притяжения вызывают латеральное перераспределение ауксина с одной стороны органа на другую. Восприятие силы тяжести коррелирует с перемещением крахмальных статолитов, тогда как фототропизм возникает в результате дифференциального поглощения синего света, вероятно, флавопротеидами. Активация растяжения клеток, очевидно, связана со стимулированной ауксином секрецией протонов в клеточную стенку. Возникающая при этом повыщенная концентрация ионов Н+ вызывает более активное ферментативное расщепление поперечных связей, соединяющих между собой целлюлозные микрофибриллы. Химические аналоги ИУК, как и сама ИУК, используются в коммерческих целях для обеспечения закладки корней на черенках, стимуляции партенокарпии, подавления прорастания глазков на клубнях, регуляции опадения листьев и плодов, а также для избирательного умерщвления нежелательных растений. [c.301]

Таким образом, роль гистона Н1 в образовании наднуклеосомных уровней организации хроматина, а также его избирательное вытеснение из активных участков хроматина в настоящее время уже не вызывают сомнений. Менее изучена роль различных вариантов гистона Н1. Известно, что из шести обнаруженных в клетках млекопитающих вариантов гистона Н1, Н1а и Н1в в значительных количествах обнаруживаются лишь в активно делящихся клетках, Н1с, -d, -е — в делящихся и неделящихся (последний обычно накапливается в неделящихся клетках), а гис-тон Н1° характерен для терминально дифференцированных неделящихся клеток. Прекращение пролиферативной активности нейронов коррелирует с накоплением гистона Н1е, а терминальная дифференцировка нейронов — с накоплением Н1 [c.17]

Регуляцию уровня цитоскелетных белков в клетке можно изучать также, прослеживая судьбу этих белков лосле их синтеза. У мышечных клеток скорость кругооборота миофибриллярных белков обратно пропорциональна интенсивности сокращения. Клетки, сокращение которых подавлено, характеризуются более высокой скоростью кругооборота таких белков, как а-актинин, тропонин С, специфическая мышечная форма легкой цепи миозина и а- и -тропомиозин. Отсутствие сократительной активности избирательно влияет на специфические мышечные белкн и не влияет на виментин, десмин и немышечные - и у-актины. Изменение уровня мышечного белка в клетке может достигаться увеличением скорости его деградации без изменения экспрессии генов [193]. Для многих мышечных белков экспрессия изоформ прямо зависит от характера иннервации мышцы. На синтез по крайней мере некоторых белков промежуточных филаментов влияет также пространственная организация клетки. В суспендированных клетках синтез виментина почти полностью [c.101]

Неочищенные продукты конденсации можно разделять также избирательными растворителями. Активная фракция продукта растворяется в наиболее распространенных жидкостях, применяемых для выделения твердых парафинов, значительно хуже, чем парафины. Поэтому, применяя многократную экстракцию, удается выделить не только низкокипящие масляные компоненты, но и большую часть не вступивших в реакцию парафинов. В качестве растворителей можно применять, например, спирты, кетоиы, углеводороды к хлористые алкилы. [c.245]

Селективность и активность зависят не только от структуры поверхности и состава катализатора, но и от размера его частиц, а также объема и диаметра пор. Скорость диффузпи начальных и конечных молекул и течение процесса крекинга изменяются с измельчением катализатора. По результатам испытаний несколь- ких образцов было показано, что избирательность и активность алюмосиликатного шарикового катализатора улучшаются с уменьшенпем размера частиц и увеличением обч.ема и размера пор 251]. [c.27]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

В отечественной промышленности нашел применение разработанный в СССР порошкообразный катализатор К-5 [15]. Он наряду с высокой активностью и избирательностью действия отличается хорошей стабильностью каталитических свойств при длительной работе в условиях высоких переменных температур, а также обладает достаточной механической прочностью на истирание. В СССР разработан промышленный способ получения порошкообразного катализатора К-5 путем распыления суспензии в газовую фазу [16, 17]. Оптимальное содержание твердой фазы (рис. 1) в суспензиях для формования мелкозернистого катализатора рекомендуется устанавливать по пересечению касательных к нижней и верхней ветвям кривых, характеризующих прочность структуры при различном содержании твердой фазы в суспензии [4, 18]. Проведено моделирование промышленных установок большой мощности и построены номограммы для расчета агрегатов (рис. 2). Для производства порошкообразного катализатора целесообразно использовать противоточпые системы, в которых предельная скорость газового потока зависит от заданного среднего размера частиц катализатора. Изучение закономерностей [c.653]

Часто для придания катализа глру большей избирательности, повышения его. термической стойкости и механической прочности, а также для повышения активности катализаторы применяют не в виде чистых веществ, а в виде сложных, многоком-по еитпых сИсте,м> Наиболее интересны три типа таких катализаторов смеш.анные, на носителях я промотированные Этн названия несколько условны и скорее отвечают физическому состоянию готового катализатора, чем способу его получения. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология