Получение гелия и его основные свойства

ПОЛУЧЕНИЕ ГЕЛИЯ И ЕГО ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА [c.132]

Получение гелия и его основные свойства [c.133]

Другим примером применения низкотемпературной технологии служит выделение гелия из природного газа. Гелий обладает высокой электропроводностью и теплопроводностью, критическая температура гелия —267,97° С, температура кипения —268,94° С. Он химически инертен и плохо растворяется в воде. Эти свойства способствовали широкому применению гелия в криогенной, ядерной и ракетной технике, при водолазных работах, в металлургии и технике связи. Дпн получения гелия- используют природные и попутные нефтяные газы с содержанием гелия не менее 0,2-0,3 % (по объему). Температуры кипения гелия и метана близки и основная сложность при получении чистого гелия заключается в разделении этих газов. [c.91]

Природный йод состоит в основном из стабильного изотопа Общие сведения. Главная подгруппа VII включает р-элементы фтор, хлор, бром, йод и астат. Последний (предсказан Д. И. Менделеевым) получен искусственно в 1940 г. при бомбардировке-висмута ядрами гелия, -Ь гНе = sAt + 20 . По свойствам [c.415]

Влияние способа приготовления на свойства алюмо-молибденовых катализаторов было также изучено на реакциях риформинга чистых углеводородов. Рассел и Стокс [141, 142] изучали реакции к-гептана над алюмо-молибденовыми катализаторами при атмосферном давлении. В этих условиях в основном протекали реакции дегидроциклизации (с образованием толуола), крекинга и коксообразования. В результате исследований алюмо-молибденовых катализаторов при риформинге смесей к-гептана и цикло-гексана была получена детальная информация о реакциях индивидуальных углеводородов [55]. Результаты исследований в присутствии катализаторов, полученных тремя различными методами, — окиси молибдена, нанесенной на гель окиси алюминия окиси молибдена, нанесенной на П-окись алюминия соосажденных окисей молибдена и алюминия, приведены в табл. 11. Наблюдаются довольно заметные отличия их в отношении к нагреванию при температуре 538—760° и в их активности, особенно в катализируемых кислотами реакциях изомеризации и крекинга. [c.498]

В случае полиэтилена наблюдается сильное снижение величины энергии активации проницаемости но отношению к гелию и аргону, обусловленное в основном з меньшением теплоты растворения газов. В полиамидах возрастают величины Ер и Ед. Полученные зависимости Р, В яа от дозы облучения являются результатом суммарного влияния процессов структурирования и аморфизации. Установление этих зависимостей и возможность на их основе предсказать изменение свойств полимеров под влиянием излучения могут иметь большое практическое значение. [c.274]

В последнее время изучение жидкокристаллического порядка в полимерах все в большей степени привлекает внимание многих исследователей. По-видимому, одна из основных причин этого явления кроется в возможности использования нематического состояния концентрированных растворов некоторых жесткоцепных полимеров для получения материалов с высокими механическими свойствами (гл. 4). Однако следует иметь в виду, что область проявления мезоморфных свойств в полимерных системах этим, хотя и важным, примером далеко не ограничивается. Так, в последние годы получило развитие другое направление — синтез и исследование полимеров на основе гибкоцепных гребнеобразных молекул с мезогенными боковыми группами (гл. 3). Несмотря на то что перспективы технического использования таких полимеров пока еще не вполне ясны, изучение их по ряду причин следует считать важным. Не менее широко известны работы по изучению морфологий блок-сополимеров, в концентрированных растворах и гелях которых наблюдаются структуры, аналогичные жидкокристаллическим (гл. 6). Заманчивой перспективой практического использования таких систем является возможность создания материалов, сочетающих свойства эластомеров и пластиков. [c.5]

Латексная губка представляет собой ячеистый материал с небольшой объемной массой, с высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами. В основном изготовляется мягкая эластичная губка с высокой амортизирующей способностью. В зависимости от состава и условий производства может быть получен эбонит с микроскопически малыми порами. Латексная губка, получаемая способом вспенивания латекса, имеет большие и малые частично сообщающиеся поры губка, получаемая по способу образования пластин геля с последующей вулканизацией этого геля, дает эбонит с микроскопически малыми сообщающимися порами. Способы эти основаны на применении сенсибилизирующих добавок к латексным смесям, ведущих к тому, что смеси при последующем нагревании или охлаждении, спустя определенное время, загустевают в компактную массу. Дальнейшая обработка и вулканизация таких заготовок дает губчатые изделия. Сенсибилизирующими добавками являются соединения двух- или трехвалентных металлов, обычно применяемые вместе с аммонийными или щелочными солями кремнефтористоводородной кислоты. [c.237]

Итак, по совокупности свойств растворимые промежуточные продукты полимеризации ОЭА (полимеры, формирующиеся в тонких пленках в присутствии Ог в основном до гель-стадии) можно характеризовать как непредельные разветвленные, окисленные соединения, образующиеся в результате гомополимеризации и сополимеризации с кислородом. Их полимеризационная способность в условиях, моделирующих протекание окислительной полимеризации ОЭА в пленках, зависит в конечном счете от строения исходного олигомера и степени окисления при пленкообразовании. Получение растворимых промежуточных полимеров из ОЭА возможно также путем проведения катионной [Г81] или радикальной полимеризации в массе [63, с. 227], в последнем случае в условиях, обеспечивающих существенное развитие реакции передачи цепи. Роль растворимых продуктов в механизме формирования пространственно-сетчатых полимеров ОЭА рассмотрена ниже. [c.82]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Если английские исследователи основное внимание концентрировали на природных соединениях, например, дубильных веществах, и значительно меньшее — на катионообменных смолах, то исследования, проводимые с 1938 г, РхГ Фарбениндустри, прежде всего были сосредоточены на планомерном синтезе ионообменных смол с целью изменения и расширения их свойств. Многолетние работы с такими промышленными адсорбентами, как активные угли, неорганические гели и гелеобразные обменники сыграли положительную роль в развитии этой новой области исследования и разработке важных способов получения нового типа смоляных студней и гелей. В данной книге мы ограничимся упоминанием важнейших моментов из большого числа проведенных предварительных исследований, более сотни которых нашли отражение в немецких и других иностранных патентах. [c.18]

Поверхность силикагеля обладает слабыми кислотными свойствами (pH 3-5), и, как следствие, соединения основного характера (РК в < 5) адсорбируются на ней лучше, чем на нейтральных или основных адсорбентах. Иногда поверхность силикагеля бьшает сильно кислой. Наблюдается это в тех случаях, когда она загрязнена кислотами, использованными при получении геля. Такие силикагели следует очистить повторным промыванием дистиллированной водой, иначе возможна хемосорбция оснований или взаимодействие с растворенными веществами, чувствительными к кислотам. [c.74]

Основные свойства гелей полиэлектролитных комплексов аналогичны свойствам обычных гидрогелей, таких, как целлофан, желатина, поливиниловый спирт и др. они жестки и хрупки в сухом состоянии и эластичны — во влажном. Поскольку полиэлектролитные комплексы обычно используются набухшими в воде, то одним из важнейших свойств гелей комплексов является их гидратация. На рис. 4 показана гидратация гелей комплекса ПССЛ а—ПВБТАС1. Верхняя линия на этом рисунке — максимальная степень гидратации, которая может быть достигнута при сохранении гомогенности и прозрачности геля. Попытки достигнуть более высокой степени гидратации приводят к получению непрозрачных губчатых материалов. Гели, высушенные до содержания влаги менее 40% [c.13]

При получении бинарных гелей-катализаторов, таких как алюмоцирконий, алюмосиликагели, кроме параметров пористой структуры и величины удельной поверхности важнейшей характеристикой является степень кислотности готового ксерогеля. Если первые свойства регулируются условиями осаждения примерно также, как и у силикагеля, то кислотность поверхности определяется начальным соотношением компонентов на стадии осаждения. У всех упомянутых бинарных гелей кислотность проходит через максимум при замене части оксида кремния на оксид металла и может значительно превышать исходную кислотность чистого силикагеля. О характеристиках гелей с основными свойствами поверхности информация пока отсутствует. [c.178]

М растворов солей железа (III) при рН=2,2. Это указывает на более слабые основные свойства трехвалентного железа сравнительно с двухвалентным, образующим гидроокись в менее кислой среде (ср. стр. 47). Гидроокись железа (III)—осадок красно-бурого цвета, имеет гелеобразный вид, легко образует коллоидные растворы. Золь Fe(OH)g может быть получен из геля пептизацией при помощи Fe lg (стр. 153). Гидроокись железа (III) слегка амфотерна. В сильнощелочных растворах при рН = 14 гидроокись железа (III) растворяется и образует ферриты. [c.345]

Вязкость газа обычно возрастает с температурой, так что изменения толщины пограничного слоя газа будут противоположны изменениям в случае жидкости. К счастью, число Прандтля для газов близко к единице и, как правило, влияние изменения температуры по толщине пограничного слоя невелико — порядка нескольких процентов. Когда же разность температур достигает 800 К или более (как в двигателях некоторых самолетов, ракет и ядерных реакторах), изменения физических свойств по толщине пограничного слоя могут привести к существенному отличию коэффициента теплоотдачи от расчетного значения, полученного из уравнения (3.22),— до 30% и более. Эксперименты с воздухом и гелием, выполненные в Льюисской лаборатории ЫА5А, показали, что для обеспечения хорошего соответствия результатов достаточно знать физические свойства теплоносителя при среднеарифметическом значении температуры между стенкой и основным потоком 124, 25]. Это относится не только к коэффициентам теплопроводмости и вязкости в выражении для числа Прандтля и коэффициенту теплопроводности в выражении для числа Нуссельта, но также к коэффициенту вязкости и плотности в выражении для числа Рейнольдса, так что уравнение (3.22) принимает следующий вид [c.57]

Кюрий и кюриды — элементы второй семерки актиноидов. Получение новых тяжелых элементов представляет собой сложную задачу, причем сложности возрастают по мере увеличения атомного номера элемента. Это объясняется тремя основными причинами. Во-первых, концентрация исходных элементов, ядра которых необходимо подвергать бомбардировке, очень невелика и, соответственно, вероятность попадания частицы-снаряда в ядро-мишень также мала. Во-вторых, все тяжелые элементы склонны к реакции деления под воздействием нейтронов, что уменьшает выход ожидаемого элемента. В-третьих, для получения тяжелых трансурановых элементов возникает необходимость использования в качестве бомбардирующ,их частиц не только нейтронов и ядер гелия, но и более массивных ядер (углерода, азота и т. д.), а их разгон до необходимых энергий, в свою очередь, требует создания все более мощных ускорителей. К тому же период полураспада новых элементов становится все меньше, что также осложняет их выделение, идентификацию и изучение свойств. Все это и привело к тому, что за первые 24 года (1940—1964) были синтезированы 12 тяжелых элементов, а за последнее время — только 4. [c.446]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Условия приготовления гидрогеля Si02 выбирают такие, чтобы реакция взаимодействия между гелем Si02 и продуктами гидролиза соли алюминия протекала до конца с одновременным получением катализатора высокой крекирующей активности, с желательными физическими свойствами и необходимой стабильностью, удовлетворяющими промышленным целям. Понимание основных требований указанных стадий необходимо для правильного контроля при получении катализатора с заданными химическими и физическими свойствами. Это понимание должно основываться на знании химии окиси кремния и силикатов, солей алюминия и алюмосиликатов. [c.31]

Основные исследования относятся к коллоидной химии. Разрабатывал (с 1898) методику получения коллоидных растворов и их ультрафильтрации. Сконструировал (1903) щелевой оптический ультрамикроскоп для наблюдения броуновского движения частиц коллоидных растворов. Создал (1913) иммерспонный ультрамикроскоп. Предложил классификацию коллоидных частиц по их видимости в ультрамикроскопе и по их взаимодействию с дисперсионной средой. Установил микрогетерогенную природу коллоидных растворов. С помощью ультрамикроскопии и других разработанных им методов исследовал свойства коллоидных растворов и их коагуляцию. Выдвинул (1911) теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента. Изучал (с 1911) структуру гелей. Изобрел световой анализатор, мембранный (1918) и сверхтонкий (1922) фильтры. Синтезировал краситель пурпурный Кас-сиуса . Разработал способы получения цветного стекла (в том числе молочного ). Автор монографии Коллоидная химия (1912), переведенной на ряд языков, в том числе на русский (1933). [c.201]

Дисперсии полимера употребляются в основном для получений покрытий на различных материалах [1204—1208] и пленок [1209]. Покрытия применяются в электротехнике в качестве электроизоляционных материалов [1210, 1211], для защиты материалов от коррозии [764, 1212] и т. п., обеспечивая надежную работу изделий в тяжелых условиях. Так, Тензер и Спер-гел [1213] указывают, что электроизоляция из политрифторхлорэтилена не изменяет своих свойств в течение длительного времени при температурах от—40° до+135 и ухудшает свойства при нагревании до + 190 С. [c.307]

Поскольку одним из факторов, лимитирующих увеличение пробы при определении микропримесей, является снижение эффективности разделения, что особенно заметно при больших значениях т, весьма целесообразно применять в качестве газа-носителя основной компонент (если определяемое свойство его, например теплопроводность, заметно отличается от соответствующего свойства примеси). При этом на хроматограмме пик основного компонента отсутствует, что ведет к получению более отчетливых пиков примесей. Туркель-тауб [11] предложил методику определения метана и этана в воздухе при чувствительности порядка 10 4—10 5% (детекторы — интерферометр и титрометрический газоанализатор). Уилкинс и Уилсон [12] определяли примеси кислорода, азота и других газов в гелии при использовании чистого гелия в качестве газа-носителя. Чувствительность при этом достигала 5 10"4 %. [c.259]

Растворимость АЦ уменьшается, по мере того как содержание ацетатных групп увеличивается от 2,5 (степень замещения в обычном ацетонорастворимом материале) до 2,75 (степень замещения, характерная для ТАЦ). Несмотря на то что молекулы ТАЦ характеризуются более высокой гибкостью в растворе, чем АЦ, и проявляют свойства типичного статистического клубка, последний обладает большей растворимостью, чем ТАЦ. Это является, по крайней мере частично, следствием более низкой кристалличности АЦ, но может быть отнесено и за счет амфотерности АЦ, обеспечивающей его способность растворяться и в кислых, и в основных растворителях, в то время как ТАЦ я1вляется главным образом основным. ТАЦ растворяется в ацетоне, если его сначала охладить до 190 К, а затем нагреть. Но на практике ТАЦ никогда не отливают из ацетоновых растворов, поскольку в таких растворах слишком сильно выражены взаимодействия П — Пи способность легко переходить в кристаллические гели. Для изготовления ТАЦ мем1бран, используемых в гиперфнльтрации, вместо ацетона используют смесь ацетона с диоксаном, а также малеиновую кислоту и метанол в качестве порообразователей. Для получения смешанной мембраны [c.206]

На московском заводе Нефтегаз в 1960 г. была смонтирована промышленная установка для производства смазки ЦИАТИМ-221 (кремнийорганическая жидкость, загущенная комплексом стеарата и ацетата кальция) по периодической и по непрерывной схемам с применением ультразвука. В аппарат для подготовки суспензии загружали основные компоненты смазки (стеариновую и уксусную кислоты, окись кальция, кремнийорга-ническую жидкость) и при непрерывном перемешивании и температуре 80—100 °С проводили процесс омыления [215]. Полученную суспензию прокачивали через аппарат для озвучивания, где на нее воздействовало звуковое поле с определенной частотой и интенсивностью. Для получения ультразвука применяли генератор мощностью 10 кет, смонтированный на основе высокочастотной установки типа ЛГД-10А и магнитострикционного преобразователя типа ПМС-6. Условия и длительность озвучивания были установлены экспериментально в зависимости от природы исходных комшонентов. После озвучивания суспензия проходила через теплообменник, снабженный специальным перемешивающим устройством (типа рассмотренного ранее аппарата Вотатор ), и образовавшийся гель охлаждался в холодильном аппарате. Смазка ЦИАТИМ-221, полученная на установке с применением ультразвука, по своим свойствам превосходила смазки, полученные на том же сырье обычным способом. При использовании ультразвука получали смазки с повышенной эффективной вязкостью и лучшей коллоидной стабильностью. Проведенные испытания смазок показали также их лучшую термическую стабильность при 200 °С и большую стабильность при хранении. Для получения смазки, удовлетворяющей техническим условиям, расход стеариновой кислоты при применении ультразвука может быть уменьшен с 12—14 до 6—8%. При меньшем содержании загустителя улучшаются низкотемпературные свойства смазки. [c.227]

Взвешенные частицы и примеси органического и неорганического происхождения попадают в вискозу из целлюлозы и едкого натра или со стенок металлических аппаратов и арматуры. Кроме того, значительное количество взвешенных частиц появляется в вискозе при неполном растворении целлюлозы из-за ее низкой реакционной способности или неравномерных условий мерсеризации, ксантогенирования или растворения. Эти частицы недостаточно этерифицированного ксантогената мало отличаются от основной массы вискозы по плотности, оптическим или механическим свойствам, образуя в ней почти прозрачные и легко деформируе- мые набухшие гели (гелики), которые трудно отделяются от вис- ы во время фильтрации, закупоривают фильтрующие перего-1КИ и являются основной причиной затруднений при формовании и получении волокон, неравномерных по толщине и прочности. [c.17]

На рис. 5 а и 5 б показаны типичные примеры изотерм адсорбции водорода на восстановленных металлических катализаторах. Для понимания явления адсорбции и свойств поверхности адсорбентов следовало бы при помощи статистики тщательно проанализировать полученные экспериментально изотермы адсорбции. Однако в этом направлении сделано еще очень мало. Вилкинс [42] изучил ван-дер-ваальсову адсорбцию гелия, азота и других газов на платиновой фольге и пришел к выводу, что отклонения от лангмюровского типа адсорбции обусловлены взаимным притяжением адсорбированных частиц. Хелсей и Тейлор [43] применили к изотерме адсорбции водорода на вольфраме, полученной Франкенбургом, уравнение, которое вывели Фаулер и Гугенгейм при помощи статистической механики. Они пришли к заключению, что основная часть изотермы, подчиняющаяся уравнению Фрейндлиха, может быть теоретически объяснена, если предположить экспоненциальное распределение мест с различными энергиями активации. Ими было показано, что другое предположение, а именно предположение о взаимном отталкивании адсорбированных на однородной поверхности. частиц, поведимому, менее удовлетворительно. Подобный анализ провел и Сипе [44]. [c.329]