Структура привитых

Трудно точно охарактеризовать структуру привитых сополимеров. Представляет также затруднение измерение длины привитых цепей и их полидисперсности. Дополнительные осложнения возникают из-за отсутствия ясности в вопросе об определении центров прививки в цепи основного полимера. До настоящего времени эти проблемы относятся к числу нерешенных. [c.22]

Фрагмент структуры привитого сополимера [c.209]

В этих же работах [530] адсорбционными методами был экспериментально установлен дискретный характер привитой пленки полимера. Это связано, очевидно, с молекулярной и энергетической неоднородностью поверхности и избирательным действием присутствующих на ней активных центров, ответственных за процесс привитой полимеризации. Непосредственное подтверждение мозаичной структуры привитой пленки было получено при элект- [c.225]

При совместной пластикации СКН и ПВХ при повышенных температурах образуются привитые сополимеры ПВХ с СКН [95], которые по ударной вязкости превосходят в 2—4 раза винипласты из поливинилхлорида. При изучении электрических свойств изделий, изготовленных на основе продуктов совместной пластикации ПВХ с СКН, наблюдается рост электропроводности, что указывает на образование ионных структур привитых сополимеров. На возникновение химических связей между полимерами указывают результаты исследования характеристической вязкости механической смеси ПВХ с СКН-18, СКН-26 и СКН-40 и соответствующих продуктов пластикации. [c.179]

И рвется При температурах, значительно превышающих температуру плавления полиэтилена. По-видимому, первоначально образующаяся структура привитого полиакрилонитрила обладает большой дефектностью, является рыхлой, а после нагревания (отжига) она уплотняется, вследствие чего и увеличивается ее прочность. [c.547]

Следует отметить, что в рассмотренном случае прочная структура привитого слоя образована в результате непосредственной полимеризации акрилнитрила — мономера, не растворяющего свой полимер и дающего вследствие этого в обычных случаях полимеризации полимер или в виде порошка, или в виде молекулярного раствора (при проведении полимеризации в растворах). Газофазным методом были получены прочные структуры и при полимеризации ряда других мономеров, с трудом поддающихся полимеризации при других методах инициирования и дающих полимерные продукты лишь крайне низкого молекулярного веса. В качестве примеров на рис. 3 и 4 приведены термомеханические кривые, относящиеся к привитым образцам, полученным при полимеризации фенилацетилена и пропаргилового спирта на полиамидном волокне. [c.547]

При обсуждении вопроса о соотношении структуры и свойств привитых сополимеров АБС Фрейзер [3] указывал на решающую роль размеров частиц субстрата. В то же время было установлено, что средние размеры частиц субстрата определяют число привитых цепей и что существует взаимосвязь между размерами частиц каучукового латекса, структурой привитого сополимера и его механическими свойствами. Вместе с тем, при изменении условий проведения процесса возможно получение привитых сополимеров АБС с одной и той же ударной вязкостью при использовании латексов с различными размерами частиц каучука. В зависимости от условий прививки, например при варьировании типа инициатора, средние размеры частиц каучука могут оказывать влияние не только на ударные характеристики материала, но также на его разрывную прочность, модуль упругости, способность к ориентации, стойкость к фотоокислению, текучесть, прозрачность, теплостойкость и т. п. [c.159]

Термин привитой сополимер подразумевает присоединение одного (или более) разветвления или боковых полимерных цепей однородного состава к основной цепи или хребту полимера другого состава с образованием структур, показанных на рисунке III.7. В дальнейшем изложении этот термин применяется для описания структуры привитого сополимера, но не метода его получения. [c.94]

Рис. 4. Модели макромолекул, используемые для определения их эффективного гидродинамич. поперечника ( . а — проволочная модель клубка Кунов б — модель изотактич. триады в виниловой цепи (стрелка показывает, что вытянутая цепочка должна свернуться в спираль — см. ниже рис. 5 сг — диаметр цилиндра, к-рый получился бы при вращении цепи вокруг продольной оси) в — структура привитого сополимера стирола (ветви) и метилметакрилата (по В. Н. Цветкову).

Следствием того, что рост новых полимерных цепей осуществляется в сорбционном слое, а значит и в условиях одностороннего влияния молекулярных сил подложки, является возможность использовапия подложки в качестве своеобразной матрицы, определяющей структуру привитого полимера. Было экспериментально показано, что такого рода матрицей могут служить вытянутые синтетические волокна и пленки ориентированные макромолекулы последних могут направлять рост новых полимерных цепей, в результате чего привитой полимер образуется также в ориентированном состоянии. Впервые это явление было исследовано на примере полимеризации акрилонитрила на капроновом волокне [7]. [c.133]

Из приведенных данных видно, что ориентированная подложка может задавать направление роста полимерных цепей. Но может ли она в более точном смысле этого слова являться матрицей, могут ли особенности ее структуры отражаться также и на структуре привитого полимера, в частности, будет ли периодичность структуры подложки, характеризующаяся так называемым большим периодом, определять также и периодичность структуры привитого полимера С целью решения этих вопросов была изучена зависимость величины большого периода привитого поливинилиденхлорида от величины большого периода подложки и от толщины привитого слоя. [c.134]

Таким образом, это исследование показало, что матричное влияние вытянутой подложки сказывается не только на общем направлении роста новых полимерных цепей, но, на первом этапе процесса, также и на периодичности фибриллярной структуры привитого полимера. [c.135]

Для характеристики структуры привитых сополимеров мы использовали значения их удельного объема (1/й) как параметр, показывающий степень разрыхления. Экспериментальные значения удельного объема привитых сополимеров, вычисленные из данных измерений их удельного веса, сопоставляли со значениями удельных объемов, рассчитанными из величин удельных объемов гомонолимеров, предполагая их аддитивность. [c.175]

Влияние на процесс п1 ивитой полимеризации низкомолекулярных веществ, не вступающих в реакцию (например метилового спирта), вероятно, связано с влиянием ид на проницаемость материала и, возможно, на структуру привитого полимера. Кроме того, они могут изменять [В], участвуя в реакции передачи цепи. [c.187]

Структура привитых латексов [c.83]

Определены механические и теплофизические свойства проведена корреляция найденных значений со структурой привитого соединения [c.89]

Реакция проведена в эмульсионной системе изучены механические и теплофизические свойства и окрашиваемость продукта Определена структура привитого сополимера методом рентгеновской дифракции [c.92]

Продукт подвергнут гидролизу исследована возможность его ис< пользования в качестве ионообменных мембран Изучено влияние воздуха, кислорода, азота, толщины пленки, температуры, интенсивности облучения и времени на реакцию прививки Проведено сравнение с прямым радиационным методом прививки Методом рентгеновской дифракции и электронной микроскопии определены структуры привитого соединения [c.95]

Методами рентгеновской дифракции и электронной микроскопии определена структура привитого продукта [c.96]

Изучено влияние структуры привитого соединения на свойства измерения проведены с помощью ЭПР [c.97]

Растворимость привитых сополимеров является одной из основных их характеристик и будет в дальнейшем использоваться для оценки структуры привитых сополимеров в твердом состоянии. [c.124]

КОНФИГУРАЦИЯ И СТРУКТУРА ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ В РАСТВОРЕ [c.125]

Отсутствие совместимости в растворе приводит к особого рода взаимодействию с возникновением специфической структуры [15]. Эта структура образуется на молекулярном уровне— для очень разбавленных растворов [15]—-или на макроскопическом уровне — для концентрированных растворов [16] в последнем случае она приближается к структуре привитых сополимеров в твердом состоянии. [c.126]

СТРУКТУРА ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ Б РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРАХ [c.126]

СТРУКТУРА ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ [c.130]

Следует принимать во внимание и некоторые особенности применения сорбентов с аминофазами. Не рекомендуется использовать в качестве растворителей и компонентов проб вещества с альдегидными или кетонными группами, так как в этом случае возможно разрушение структуры привитой фазы с образованием оснований Шиффа или исчезновение некоторых компонентов проб. Аминофаза может быть легко окислена, поэтому следует исключить действие на сорбент сильных окислителей. Аналогично, при использовании нитрильной привитой фазы следует поинтересоваться, не реагируют ли с нитрилами выбранный растворитель или компоненты, входящие в состав пробы. [c.22]

Детальное изучение связи структуры привитых сополимеров и их эффективности в качестве флокулянтов проведено Бэкхаузом [83]. Использованные привитые сополимеры получали путем прививки по описанному ранее методу на статистически распределенные группы, способные к сополимеризации. Вначале на основе лаурилметакрилата и глицидилметакрилата синтезировали серию сополимеров различной молекулярной массы. Затем обработкой метакриловой кислотой получали ряд предшественников с различно [c.110]

Положительный знак аниз0тр0 пии молекулы сополимера у —у2 означает, что поляризуемость молекулы в направлении ее наибольшей геометрической протяженности 71 (параллельно Н) больше, чем в перпендикулярном к к направлении (рис. 25). Найденное большое положительное значение 71 —у2 невозможно объяснить аличием в макромолекуле положительно анизотропных цепей полиалкилметакрилата, так как его анизотропия слишком мала [22] и содержание в сополимере незначительно (- Ю о). Очевидно, главную роль в наблюдаемой анизотропии следует приписать полистиролу, поляризуемость которого вдоль его молекулярной цепи значительно меньше поляризуемости в перпендикулярном направлении. Но в таком случае для возникновения большей поляризуемости в продольном направлении макромолекулы сополимера /г цепи полистирола должны быть в среднем направлены поперек к. Это и соответствует гребнеобразной структуре привитого сополимера. [c.98]

Первоначально имеет место прививка к макромолекулам, находящимся на поверхности образца. В результате этого структура новерхности и ее свойства изменяются. Это способствует проникновению молекул мономера к макромолекулам полиэтилена, находящимся в объеме. Таким образом, постепенно процесс распространяется на всю толщину пленки. На изменение структуры привитых пленок указывает увеличение их набухания в различных растворителях. При прививке меньше 25—35% поливинилхлорида геометрические размеры образца остаются неизмен- [c.158]

Выбор из двух возможных вариантов был сделан на основе химических реакций дикетена, всегда приводящих к образованию производных ацетоуксусной кислоты. Применение ЯМР на ядрах С позволило бы обойтись без эксперимента. Ведь первая формула вполне симметрична значит, этой форме соответствовал бы спектр, содержащей всего два сигнала, а второй, оказавшейся истинной,— целых четыре. Получается примерно то же, что при записи ИК- и КР-спектров чем симметричнее молекула, тем меньше линий. Впрочем, с дикетеном можно было бы разобраться и с помощью обыкновенного протонного резонанса. Но в более сложных случаях,— например, при определении конструкции полимерных цепей,— без углеродного резонанса не обойтись. Об успешном решении одной из таких задач — выяснении структуры привитого сополимера хлористого винилидена с акриловой кислотой, полученного на матрице,— мы уже знакомы. Не было только сказано, как же доказали его регулярную структуру. Доказательство было основано на применении ЯМР С. Регулярная структура, содержащая одни и те же повторяющиеся звенья, должна дать спектр с минимальным числом линий. Был сделан теоретический расчет этого числа, а также числа линий для каждого из других вариантов структуры. Записанный спектр полимера оказался минимальным . Если бы углеродный резонанс появился лет на 30 раньше, он позволил бы сэкономить тысячи рабочих дней биохимикам, изучавшим в эти годы пути синтеза живой клеткой различных нужных ей веществ. Обычно очень [c.229]

Структура привитого полимера может быть изображена следующей с.хе.мо11 [c.59]

Обсуждается влияние неорганических солей на реакцию прививки Привитой продукт охарактеризован методом гидролиза Изучена структура привитого продукта с помощью гидролиза и фракционного осаждения Сравниваются активности различных виниловых мономеров в реакциях привитой сополимеризации, осуществляемых методом пероксидирования [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология