дихлорстирола и стиролом

Дихлорстирол — прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 72—73° (2 мм) [3, 173], 92—94° (5 мм) [173] т. замерз. 7,32° (для вещества 96,85%-ной чистоты) [176] 1,246 [173], 1,4045 1,5798 [3]. [c.140]

Пример 490. Вычислите составы бинарных смесей в системе акрилонитрил — стирол — 2,5-дихлорстирол, при которых сополимеризация является азеотропной. Вычислите мгновенные составы терполимеров на основе этих мономеров, взятых в количествах, соответствующих бинарным смесям всех трех азеотропов в соотнощении 1 2, 1 1, 2 1, а также в соотношениях 1 1 1, 1 1 2, 1 2 1, 2 1 1. Полученные данные для [c.188]

Рис. 3.17. Зависимость мгновенного состава терполимера ( ) акрилонитрила (М[), стирола (М ) и 2,5-дихлорстирола (Мз) от состава мономерной смеси (о). Обозначения соответствуют порядковым номерам смесей в табл. 3.11

Эти полимеры легче пластифицируются на вальцах. В процессе полимеризации дихлорстирол соединяется с дивинилом значительно быстрее при тем же соотношении мономеров в исходной смеси. По морозостойкости этот продукт ближе к сополимеру, полученному из смеси дивинила со стиролом, взятых в отношении 65 35 193]. [c.106]

Механические свойства поливинилкарбазола могут быть улучшены путем сополимеризации винилкарбазола с другими винильными мономерами. Гиппель и Вессон описали сополимер винилкарбазола со стиролом [173], не деформирующийся до 127°. Поли-2,5-дихлорстирол устойчив до 113°. Брукс осуществил сополимеризацию винилкарбазола с 3,4-дихлорстиролом и я-фторстиролом [174]. [c.266]

Можно получить полимеры с повышенной теплостойкостью путем сополимеризации стирола с винилкарбазолом,.дихлорстирола-ми, а также с дивинилбензолом в последнем случае образуется трехмерная макромолекула. [c.288]

Получены сополимеры замещенных в ядре стиролов винил-толуола с растительными маслами [1101, 1102], полимерные композиции из 2,4-диметилстирола [1103], сополимеры дихлорстирола, метакрилата и 2-винилпиридина [1104]. [c.228]

Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. Полимеризация 2,5-дихлорстирола при +70° продолжается 3—5 часов, причем идет настолько полно, что в образующемся полимере мономер практически отсутствует (остается 0,1—0,5% мономера). [c.226]

Бромирование стирола, п-хлорстирола, 2,5-дихлорстирола и -винилнафталина реактивом Кауфмана [c.271]

А — количество мономера, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора брома, равное для стирола — 0,0052 а-метилстирола и винилтолуола — 0,0059 аценафтилена — 0,0076 п-хлорстирола — 0,0069 2,5-дихлорстирола — 0,00865 р-винилнафталина — 0,0077, г с — навеска мономера, г. [c.275]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, п-хлорстирол, 2,5-дихлорстирол, акрилонитрил, метилметакрилат и др. [c.242]

Как уже упоминалось, различия в механизмах полимеризации оказывают решающее влияние на характер процесса, поэтому ясно, что константы сополимеризации можно использовать для выяснения механизма полимеризации Это как раз и предсказывали Майо и Льюис . Флорин подтвердил справедливость своего собственного предсказания показав, что в четыреххлористом углероде при 0° С значения (стирол) и (3,4-дихлорстирол) изменяются от 3,1 и 0,48 в присутствии хлорного олова до 6,8 и 0,0 в присутствии бромистого алюминия. [c.258]

Рис. Х.16. Зависимость характеристической вязкости сополимеров а-метилстирола со стиролом Ц), метилметакрилатом (2) и 2,5-дихлорстиролом (5), полученных при эмульсионной сополимеризации при 80° С, от содержания я-метилстирола

Рис. Х.17. Зависимость теплостойкости по Вика сополимеров а-метилстирола со стиролом (1), метилметакрилатом 2) и 2,5-дихлорстиролом 3), полз енных при эмульсионной сополимеризации при 80 С, от содержания а-метилстирола

Дихлорстирол Метилакрилат Метилметакрилат Метилметакрилат Стирол [c.571]

Дихлорстирол Стирол Винилгщетат Хлористый винил Хлористый винилиден [c.541]

При катионной сополимеризации для расчета состава сополимера обычно используют уравнение Майо — Льюиса, однако следует помнить, что значения констант и Гз зависят от типа катализатора и растворителя. Попытки выявить влияние диэлектрической проницаемости е на значения не привели к каким-либо определен-ным выводам. Так, для пары стирол — и-хлорстирол увеличение е от 2,2 до 29,7 не привело к изменению значений констант, но для пар стирол — дихлорстирол, стирол — а-метилстирол и стирол — винилацетат влияние растворителя было выявлено достаточно четко. Например, в системе стирол — а-метилстирол (катализатор Т1С14) переход от толуола к сильнополярному нитробензолу приводит к тому, что активности сомономеров становятся сравнимыми, по-ви-димому, в результате сольватации ионов. [c.98]

Дегидратацию 2,4-дихлорфенилметилкарбинола можно проводить над окисью алюминия по методике, предложенной для синтеза 2,5-дихлорфенил-стирола дегидратацией 2,5-дихлорфенилметилкарбинола (см. стр. 142) выход 2,4-дихлорстирола равен 30% от теорет. [173]. [c.140]

Рассмотренные в п.п. I—4 полимеры содержат от 51 до 73 мае. долей % хлора. Выше 73 мае. долей % хлора содержит поливи-нилиденхлорид до 50 мае. долей % хлора содержится в каучук-гидрохлориде в сополимерах винилхлорида с изобутиловым эфиром, в полимонохлорстироле, в полидихлорстироле, в сополимерах стирола с 2,5-дихлорстиролом, в полихлоропрене, в низкохлориро-ванном полиэтилене, в сополимерах винилхлорида с винилацета-том, с эфирами акриловой, малеиновой и метакриловой кислот. [c.303]

Так как может протекать и мономолекулярное, и индуцированное разложение одновременно, то наблюдаемую скорость реакции следует считать суммой обоих этих процессов. Наиболее легко обнаружить мономолекулярное разложение, если наблюдать разложение перекиси в присутствии ингибиторов, которые подавляют индуцированный процесс. В инертных растворителях перекись бензоила разлагается со скоростью реакции первого порядка . Однако в растворителях, дающих радикалы, которые Могут атаковать перекись, скорость разложения и порядок его часто больше 1,0. Разложение в диоксане, например, протекает наполовину за 23 мин при 80° С и не является реакцией первого порядка. Между тем если к диоксану добавить иод, стирол, тринитробензол или любой другой ингибитор, то реакция разложения перекиси станет первого порядка, а период полуразложения перекиси будет равен 270 мин. Отсюда следует, что в диоксане индуцированное разложение подавляется эффективными ингибиторами. Скорости разложения ряда замещенных по кольцу перекисей бензоила в диоксане, содержащем 3,4-дихлорстирол, оказались различными. В присутствии этого ингибитора влияние заместителей на мономолекулярное разложение можно изучить независимо от процесса индуцированного разложения. Было найдено, что скорости мономолекулярных реакций подчиняются уравнению Гаммета [c.92]

Значительный практический интерес представляют полимеры 2,5-дихлорстирола, которые вследствие усиления межмолекуляр-пого и внутримолекулярного взаимодействия ароматических ядер за счет полярных групп имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол. В отличие от последнего эти полимеры не деформируются от действия горячей воды. Благодаря симметричному расположению атомов хлора в ароматических кольцах полимера (пара-положение) дипольные моменты, обусловленные связями С — С1, взаимно компенсируются, и макромолекула полидихлор-стирола в целом неполярна. Поэтому полимеры 2,5-дихлорстнрола не уступают полистиролу по диэлектрическим свойствам, отличаясь в то же время меньшей горючестью и большей прочностью на удар. [c.288]

В другой серии работ [8] были исследованы системы, составленные из стирола, 2,5-дихлорстирола и акрилонитрила, и получены значения для А , заключенные между 4100 и —8300 калЫолъ, и найдены очень большие различия в предэкспонентах. Так как эта работа выполнена в сравнительно узкой области температур, то полученные величины, по-видимому, недостаточно достоверны. [c.210]

Этилбензол (I), lg Монохлорстирол (II), дихлорстирол (III), стирол (IV), НС) 1 емза 450 С, 90 л lj,/4, I lj = 1 2 (мол.). Выход II —21,25%, 111 — 17,75%, IV— 14,1% [2,57] [c.492]

Привитые сополимеры были получены при полимеризации стирола, этилакрилата, метилметакрилата и различных других виниловых мономеров в латексах полимеров и сополимеров бутадиена, не содержавших геля. Если гомополимеры винилового мономера являются твердыми, как, например, полистирол и полиметилметакрилат, то прививка таких мономеров способствует повышению жесткости полимеров если же гомополимеры являются мягкими и эластичными, как, например, полиэтилакрилат, жесткость полимера в результате прививки повышается незначительно. Полиметилметакрилат, привитый на полимер или сополимеры бутадиена, оказывает больший эффект усиления, чем привитый в эквивалентном количестве стирол, который в свою очередь способствует большему усилению, чем монохлорстирол или дихлорстирол. Интересно, что при этих процессах прививки тенденция к сшивсшию основных цепей мала полученный привитой сополимер может не содержать геля. [c.277]

В жидкий стирол В сосуде, подвергать облучению у-лучами, то образуются графтсополимеры полиэтилена и стирола. Точно так же образование графтсополимера наблюдалось в случае полиметилметакрилата и стирола, поли-2,5-дихлорстирола и стирола, каучука и акрилонитрила, полидиметилснлоксана и метилметакрилата. В случае тефлона и стирола графтсополимер получался только на поверхности пленки. [c.51]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

Сополимеры. Винилпиридин сополимеризуется с три-фторхлорэтиленом [593], бутадиеном [936—938], винилцикло-гексеном [939] и стиролом [940]. Получены тройные сополимеры винилпиридина бутадиена и стирола [665, 941] или дихлорстирола [942]. [c.468]

Из стиролов, замещенных в винильной группе, наибольшей реакционной способностью обладают а-замещенные стиролы, р-Производные, как, например, р-нитростирол 5° , р-метилсти-рол 5041 рр-дихлорстирол и арр-трихлорстирол <2, образуют полимеры с низким молекулярным весом, но с довольно высоко) температурой размягчения. Так, в результате катионной полимеризации р-метилстирола образуется полимер с мол. весом 3000 и температурой плавления — 250° С. [c.320]

Введение заместителей в кольцо стирола увеличивает асимметричность его молекулы и, следовательно, не уменьшает, а увеличивает его полпмеризациониую способность. Однако взедеппе одного заместителя, естественно, приводит к ухудшению диэлектрических свойств полимера, так как молекула последнего приобретает больший дипольный момент. Если же ввести в кольцо два одинаковых заместителя в пара-положение друг к другу, то суммарный дополнительный дипольный момент молекулы будет равен нулю и макромолекула в целом остается неполярной (слабополярной) в той же мере, как и сам полистирол. Вместе с тем эффект усиления межмолекулярных сил, благодаря взаимодействию введенных полярных групп, а также вследствие утяжеления ядра, приводящего к торможению вращения сегментов, сохраняется а это приводит к более высокой теплостойкости полимера. Примером может служить полимер 2,5-дихлорстирола, имеющий столь же малый ди-польныи момент, как и полистирол [c.224]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

В промышленности стирол получают главным образом каталитическим дегидрированием этилбензола. Широко используемый в качестве мономера а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола. Исходными мономерами для получения поли-хлорстнрольных пластиков являются п-хлорстирол и 2,5-дихлорстирол. [c.242]

В ди-о-производных стирола, содержащих объемистые заместители, стерические препятствия, по-видимому, обусловливают нарушение компланарности винильной группы и бензольного кольца, что приводит к уменьшению резонансного эффекта. Величина Q для пентахлорстирола составляет, как было показано лишь 20% соответствующего значения для стирола имеются косвенные указания на то, что аналогичный эффект наблюдается для 2,6-дихлорстирола (Уменьшением резонансной стабилизации за счет стерических факторов объясняют также отличия в свойствах сложных эфиров мале-иновой и фумаровой кислот .) [c.76]

Работа Флорина показывает, что константы сополимеризации стирола с 3,4-дихлорстиролом при использовании А1С1з в качестве катализатора изменяются в противоположных направлениях при переходе от четыреххлористого углерода к нитробензолу. Хигаси-мура и Окамура нашли, что константы сополимеризации стирола с винилацетатом также зависят от природы разбавителя. Наблюдения Овербергера и Камаса показывают совершенно четко влияние чистых растворителей на константы сополимеризации изобутилена с п-хлорстиролом (табл. УП1.4). [c.251]

Де Гротенхьюз и Сварт нашли, что при 50—60° С в присутствии перекисей 3,4- и 3,5-дихлор-а-метилстирол может вступать в реакцшо сополимеризации с акрилонитрилом, дихлорстиролами, малеиновым ангидридом, стиролом, метилметакрилатом, а также с другими а-метил стиролами, имеюш ими заместитель в кольце. Однако замеш,ение в а-метипстиролах в р- и орто-положениях приводит к образованию соединений, не способных к сополимеризации в указанных выше условиях. В качестве заместителей эти авторы использовали метил, бром, хлор, фтор (но не иод), трифторметильные группы, а также сочетания этих групп. Коршак с сотр. показали, что орто-замещенные а-метилстиролы, не способные вступать в реакцию сополимеризации при комнатной температуре и атмосферном давлении, сополимеризуются как со стиролом, так и с и-хлорстиро-лом при давлении 6000 ат и температурах от 120 до 180° С. [c.315]

Сополимеризация а-алкилстиролов в эмульсии. Более высокие скорость и степень сополимеризации можно получить в эмульсионных системах. Шулкен и Бой получили 98%-ную степень конверсии в системе а-метилстирол — метакрилонитрил, причем молекулярный вес продукта достигал 250 ООО. Голубева с сотр. показали, что радикальная сополимеризация а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и 2,5-дихлорстиролом в эмульсии протекает более энергично, чем в суспензии или в массе. Указанные авторы изучили [c.316]

Реакционная способность. Введение атомов галогенов в кольцо стирола оказывает различное влияние на реакционную способность мономера в зависимости от типа и числа атомов галогена или положения заместителя. В табл. Х.5 приведен список галогенстиролов, расположенных в порядке уменьшения величины Иг , реакционной способности этих мономеров по отношению к стирольным и бутадиеновым радикалам. Несмотря на то, что, как это было указано во введении, значения реакционной способности мономеров по отношению к различным радикалам нельзя сравнивать между собой, представляет интерес относительный порядок изменения этих величин. Бо.тьшинство мономеров, имеющих заместители в кольце, более реакционноспособны, чем сам стирол. Действительно, три четверти мономеров, имеющих меньшую реакционную способность, чем стирол, замещены в орто-положении. Причина того, что 2,4-дифторстирол имеет меньшую реакционную способность, чем 2,4-дихлорстирол, неясна, но следует помнить, что данные Марвела основаны на единичных измерениях и, следовательно, не являются точными. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология