Резорцин дикарбоновыми кислотами

В этих конденсациях альдегиды можно также заменить внутренними ангидридами дикарбоновых кислот, например янтарным или фталевым ангидридом. Наиболее известным представителем этого класса является флуоресцеин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлористого цинка при 200° [c.535]

Дикарбоновые кислоты с гидроксильными группами по соседству с карбоксильными под действием серной кислоты отщепляют СО и конденсируются с резорцином, образуя умбеллиферон и его гомологи,— соединения, флуоресцирующие синим светом. [c.212]

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в 1,2-положении или с одной СООН-группой и одной группой ЗО Н, а также их производные, как-то сложные эфиры, ангидриды или имиды, образуют красители типа флуоресцеина или сахаримы при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой. Продукты конденсации в щелочном растворе обладают яркой зелено-желтой флуоресценцией. Янтарная кислота реагирует с резорцином по следующему уравнению [c.326]

Выполнение реакции. В микротигель вносят несколько миллиграммов исследуемого вещества или испаряют в нем досуха каплю раствора, добавляют немного возогнанного резорцина и несколько капель чистой концентрированной серной кислоты и нагревают смесь 5 мин. при 130". Нагревание проводят на горелке с асбестовой сеткой или на алюминиевом блоке (стр. 62, рис. 6). Затем тигель с его содержимым погружают в стакан с водой, емкостью 50 мл. Раствор подщелачивают едким натром. В присутствии о-дикарбоновых кислот возникает флуоресценция, особенно яркая в ультрафиолетовом свете. [c.327]

Необходимо проводить контрольный опыт, так как при нагревании выше 130 даже в контрольной пробе возникает флуоресценция, зеленая при дневном свете и зелено-синяя в ультрафиолетовом свете. По-видимому, при высоких температурах резорцин частично разлагается с образованием дикарбоновых кислот. [c.327]

Обнаружение дикарбоновых кислот и некоторых их замещенных по реакции сплавления с резорцином [c.328]

Дикарбоновые кислоты легко обнаружить в тканях животных, так как они образуют при взаимодействии с резорцином и серной кислотой флюоресцирующие соединения. [c.157]

Дикарбоновые кислоты образуют красители типа флуоресцеина при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой [7]. [c.27]

Выполнение анализа. В тигле испаряют досуха 1 мл исследуемого раствора, добавляют немного возогнанного резорцина, несколько капель серной кислоты (р = = 1,84 г/ом ) и нагревают смесь 5 мин при 130 °С на горелке с асбестовой сеткой. Затем тигель погружают в стакан с водой. Раствор подщелачивают гидроокисью натрия. В присутствии о-дикарбоновых кислот возникает флуоресценция. Необходимо проводить контрольный опыт. [c.27]

Таблица 1. Окраска соединений дикарбоновых кислот с резорцином

Используя резорцин вместо фталевого ангидрида, пробу можно применить для открытия дикарбоновых кислот [43] и их производных (сложных эфиров, ангидридов или имидов). Образующиеся красители принадлежат к типу флуоресцеина и легко обнаруживаются по зелено-желтой флуоресценции в щелочном растворе. Пробу проводят в стеклянном капилляре, как описано выше. Капилляр нагревают в течение 5 мин. при 130°. Если при подщелачивании раствора развивается слабая флуоресценция, то его необходимо исследовать в ультрафиолетовом свете, когда интенсивность флуоресценции усиливается. [c.398]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

При поликонденсации дикарбоновых кислот и ароматических двухатомных фенолоа типа гидрохинона, резорцина, фенолфталеина и др образуются полиарилаты [c.49]

В микротигель помещают несколько миллиграммов вещества или выпаривают в нем каплю испытуемого раствора, после чего добавляют немного свежесублимированного резорцина и несколько капель х. ч. концентрированной серной кислоты. Тигель нагрс вают до 130° и держат при этой температуре 5 мин. После окон чания реакции тигель вместе с содержимым погружают в ста ка с водой, продукт реакции переводят в раствор и подщелачиваю едким натром. В присутствии дикарбоновых кислот раствор при обретает флуоресценцию, которая особенно заметна при оспеще НИН ультрафиолетовой лампой. [c.67]

Метод Летре (Lettre) — получение высщих дикарбоновых кислот из диме-тилового эфира резорцина [c.491]

Резорцин проявляет особенно большую склонность к замещению электрофилами реакция протекает по положениям 2 и (главным образом) 4. Описаны методы получения 2- и 4-ацилре-зорцинов [258] в более жестких условиях можно получить 4,6-ди-и 2,4,6-триацилрезорцины. Карбоксилирование достигается простым нагреванием при 100 °С в водном карбонате при этом образуются р-резорциловая кислота (2,4-дигидроксибензойная кислота) и некоторое количество резорциловой кислоты (2,6 дигидр0- ксибензойная кислота). При более высоких температурах получаются дикарбоновые кислоты. [c.268]

Групповая реакция на 1 —2-д икарбоновые кислоты. При сплавлении с резорцином 1—2-дикарбоновых кислот или их производных получается флуоресцеин или его гомологи — соединения, для которых характерна яркая желто-зеленого цвета флуоресценция их щелочных растворов. [c.212]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Из эфиров ароматических кислот в качестве стабилизаторов рекомендованы дисалицилат гидрохинона [312], моносалицилаты гидрохинона, резорцина и катехина [313], ди-(2-окси-5-хлорбензоат) резорцина [314], дибензоилрезорцин [315[ и другие [316]. В патенте [317] рекомендовано применение диэфиров алифатических дикарбоновых кислот и оксибензофенонов общей формулы [c.187]

Обнаружение 1,2-дикарбоновых кислот в тканях. В ступку вносят кусочек мышцы, добавляют примерно равный объем раствора трихлоруксусной кислоты и растирают пестиком. Полученный экстракт, содержащий кислоты лимоннокислого цикла, отделяют фильтрованием. Отфильтровав 2 капли жидкости, в пробирку добавляют 5—7 капель серной кислоты и немного резорцина. Нагревают пробирку в течение 3 мин у края пламени, охлаждают и добавляют 10—15 капель воды. Полученный раствор фильтруют и флюороскопируют фильтрат. Сопоставляют результаты, полученные в опыте с тканевым экстрактом и полученные в первой части работы. [c.158]

При применении двухатомных фенолов, например резорцина, резацетофенона, и изменении скорости введения бис-диазония бензидина в систему оказалось возможным получать как растворимые, так и нерастворимые ПСС сетчатой структуры. Средние молекулярные веса нефракционированных полидиазоариленов составляют 800—2000, хотя из них выделены фракции с М до 20 000. Путем азосочетания бис-диазония бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты с ксиленолом и другими фенолами были синтезированы полимеры, содержащие ионообменные группы. [c.97]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

Первым способом в результате реакции с эпихлоргидрином получают а) диэпоксидные олигомеры на основе дифенилолпропана, получившие название диановых б) полиэпоксидные олигомеры на основе феноло-альдегидных новолаков, получивших название эиок-синоволачных в) эпоксидные олигомеры на основе резорцина и его производных г) азотсодержащие эпоксидные олигомеры на основе циануровой кислоты, анилина, п-аминофенола и др. д) алифатические эпоксидные олигомеры е) галогеносодерлсащие эпоксидные олигомеры ж) сложные диглицидиловые эфиры на основе дикарбоновых кислот. [c.229]

Поскольку введение в полимерную цепь полиарилата фталидной группировки, находящейся в остатке бисфенола, резко повышает растворимость полиарилатов, сохраняя при этом их высокую температуру размягчения, то аналогичное явление будет иметь место и при введении в поли.мерную цепь фталидной группировки, находящейся в остатке дикарбоновой кислоты. Это дает возможность получить на основе таких бисфенолов, как резорцин, гидрохинон, 4, 4 -дноксифенил, растворимые полиарилаты с высокой температурой размягчения (см. табл. 31). [c.153]

При сплавлении ангидридов а- или о-дикарбоновых кислот с резорцином или 2,6-диоксипиридином 2 в присутствии кристалла хлорида цинка образуются фталеины, растворяющиеся в щелочах с зеленой или синей флуоресценцией. Эта реакция недостаточно надежна, так как и другие соединения, такие, как лимонная, винная кислоты, глицерин и глюкоза, дают подобные окраски. [c.510]

Так, например, поликондеисация дикарбоновых кислот с пентаэритритом протекает значительно быстрое, вследствие того что пентаэритрит содержит только первичные гидроксильные группы, в то время как глицерин содержит одну вторичную группу, которая, как было показано еще Мен-шуткиным [318], значительно менее реакционноспособна. Точно так ке вследствие своей больший реакционноспособности м-крезол конденсируется с формальдегидом быстрее, чем фенол, а резорцин реагирует даже быстрее м-крозола. [c.586]

Впервые поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, но-видимому, была осуществлена Айнхорном [1], который в 1898 г. исследовал взаимодействие фосгена с тремя изомерами диоксибензола. В случае гидрохинона и резорцина им были получены полимерные продукты пирокатехин реагировал с фосгеном с образованием циклического мономерного карбоната. [c.136]

В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из этиленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер (3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология