Железо разбавления

В лаборатории сероводород получают действием на сульфид железа разбавленной соляной (пли серной) кислоты [c.383]

Рассчитаем равновесные концентрации азота в легированном железе при 1600 °С и pNe = l. Очевидно, что, при данном давлении его активность в расплаве будет такой же. как и в чистом железе. Вместе с тем присутствие атомов легирующих элементов, взаимодействие которых с азотом отличается от взаимодействия с железом, должно привести к изменению коэффициента активности азота. Это проявляется в изменении его концентрации в сплаве [Ы]спл по сравнению с концентрацией в чистом железе [Ы]ре. При постоянстве ры и, учитывая, что его раствор в железе разбавленный, получим Ом =[N]Fe=/N [Н]спл. [c.153]

Пример. Раствор 1,4072 г фортепьянной проволоки с содержанием 99,6% железа разбавлен в колбе емк. 250 мл. Для титрования взято три порции раствора по 25,0 мл-, на титрование было израсходовано перманганата в среднем 24,75 мл. [c.139]

Двуокись титана (ч.) необходимо обработать для очистки от железа разбавленной 1 1 соляной кислотой. 20—30 г двуокиси титана помещают в стакан, заливают соляной кислотой (1 1) и нагревают на водяной бане 30—50 мин. Если кислота после этого окрасилась, то обработку повторяют. Кислоту сливают, остаток промывают 2—3 раза горячей водой, подкисленной соляной кислотой, фильтруют и промывают на фильтре чистой горячей водой до удаления СГ-ионов. Затем остаток сушат и прокаливают без фильтра до постоянного веса. [c.274]

Железо легко растворяется в разбавленных кислотах. В отсутствие воздуха и других окислителей из таких растворов могут быть выделены соли Fe(II), которые легко окисляются до соединений Fe(III). Под действием окислителей средней силы металлическое железо окисляется в кислой среде до ионов Ре (водн). Например, при действии на железо разбавленной азотной кислоты (в концентрированной азотной кислоте и других сильных окислителях оно пассивируется) идет процесс [c.358]

Обычно очистку эфира от перекисей производят солью закиси железа один литр эфира энергично встряхивают в большой делительной воронке с 10—20 мл указанного выше концентрированного раствора соли закиси железа, разбавленного 100 мл воды. После десятиминутного отстаивания отбирают небольшую пробу эфира и убеждаются в удалении перекисей. Тогда отделяют водный раствор соли и промывают эфир (при встряхивании) ГОО мл воды. [c.56]

Соляная кислота ч. д. а.., не содержащая железа, разбавленный (1 9) раствор. [c.265]

Соляная кислота, свободная от железа разбавленная, (l il). 4—2384 97 [c.97]

Силикагель, использованный для приготовления катализаторов, марки кем отмывался от ионов железа разбавленной НС1, а затем дистиллированной водой от ионов хлора и сушился при 100—120°. [c.23]

Железо (II) можно титровать в присутствии серной кислоты н 5— 7 мл 40%-ной плавиковой кислоты в объеме раствора 200—400 мл почти так же точно, как в присутствии одной серной кислоты, при условии, что раствор, содержащий железо, разбавлен водой и что титрование проводится неносредственно после прибавления плавиковой кислоты и по [c.992]

Железо Разбавленные растворы — — Применимо 143 [c.173]

Железо Разбавленные растворы 20 Незначительная коррозия 143 [c.177]

И притом отдельно для каждого определения серы. Тогда 1 грамм-атом серы соответствует 2 грамм-атомам иода или 2 грамм-атомам железа разбавлением раствора марганцовокислого калия можно предназначенный для титрования железа раствор установить таким образом, чтобы 1 мл го соответствовал 0,001 г серы (см. т. I, вып. 1, стр. 376). [c.187]

Но эта реакция обратима и поэтому неудобна для практических целей. Обычно сероводород получают, действуя на сернистое железо разбавленной соляной или серной кислотой (в аппарате Киппа) [c.179]

В Советском Союзе в 1956 г. Л. М. Кефели изучала технологию получения окисного порошка путем термического разложения паров пентакарбонила железа, разбавленных азотом, содержащим [c.135]

При обычных условиях концентрированная серная кислота не действует на железо. Разбавленная серная кислота растворяет металлы, стоящие левее водорода в ряду напряжения, с образованием соли этого металла и с выделением водорода. Например [c.106]

Концентрированная серная кислота является довольно сильным окислителем. При нагревании она окисляет почти все металлы, восстанавливаясь до ЗО , свободной серы или в зависимости от активности металла и температуры. При обычных условиях концентрированная серная кислота не действует на железо. Разбавленная Н ЗО растворяет металлы, стоящие левее водорода в ряду напряжений, с образованием соли этого металла и с выделением водорода. [c.173]

Полученные бориды измельчались в шаровой мельнице в водной среде и отмывались от примеси железа разбавленной кислотой. В табл. 2 приведены результаты химического, рентгенографического и гранулометрического анализа этих боридов. [c.59]

Хлороводородная кислота, не содержащая железа, разбавленная 1 1. [c.36]

Стандартный раствор железа 0,864 г железо-аммонийных квасцов (взвешенных с точностью до 0,0002 г) к 4 мл Н.ЗОд (плотность 1,84 г/см ) растворяют в 1 раствора. В мерную колбу емкостью 00 мл отбирают 10 мл полученного раствора железо-аммонийных квасцов, доливают водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 0,00001 г железа. Разбавленный раствор годен в день приготовления. [c.173]

Со свинцом серная кислота не взаимодействует, так как сульфат свинца малорастворим. Поэтому кислота только оставляет на поверхности свинца белое пятно PbSO j. При действии на железо разбавленная серная кислота выделяет водород [c.258]

Очень легко протекает образование дисульфидов из тиофенолов. Например, при самопроизвольном испарении спиртового раствора тиофенола, содержащего некоторое количество водного аммиака, выделяется осадок дифенилдисульфида. Аналогичным путем из соответственных тиофенолов были получены некоторые гомологи дифенилдисульфида и их нитро- и оксипроизводные В других способах получения дисульфидов для окисления тиофенолов применяют цианистую окись железа разбавленную азотную кислоту или хлорное железо. [c.149]

Диамино-3,7-диметилакридин продается обычно в виде формиата, так как солянокислая соль плохо растворима.. Он больше известен под названием акридиновый желтый и применяется как краситель основного характера и техническое дезинфицирующее средство против бактерий, вызывающих коррозию железа. Разбавленные растворы имеют интенсивную зеленую флуоресценцию и с азотистой кислотой дают пурпурное окрашивание. [c.399]

После отгонки эфира в раствор хлорного железа, разбавленный кипящей водой, пропускают ток сероводорода до полного восстановления затем, фильтруют выделившуюся серу и, после прибавления небольшого избытка серной кислоты, выпаривают до образования кристаллической пленки. Выкристаллизовавшийся железный купорос собирают на фильтре когда маточный раствор стечет, остатки его удаляют промыванием дестиллированной водой. Затем железный купорос растворяют в воде и осаждают в виде двухвалентного щавелевокислого железа прибавлением щавелевокислого аммония. После многократной декантации, фильтрования и сушки щавелевокислое железо прокаливают в платиновой чашке в муфеле до постояБного веса оно содержит около 70% железа. [c.15]

После этого прибавляют 10 мл 0,1 н. серной кислоты и 40—60 мл раствора бензидина (этот раствор приготовляют растиранием в ступке с водой 50 г продажного бензидина, который затем смывают 300—400 мл воды в стакан, прибавляют 25 мл соляной кислоты, плотн. 1,19, и нагревают, пока все не растворится, затем фильтруют и разбавляют до 1 л). Жидкость с белым хлопьевидным осадком постепенно нагревают до кипения и выдерживают некоторое время в этом состоянии после по. ого охлаждения, если нужно, искусственного (при нагревании осадок заметна растворим в воде), осадок отфильтровывают, промывают его разбавленным раствором бензидина (1 10), переносят еще влажным в платиновый тигель, осторожно озоляют затем сильно прокаливают. Еще загрязненную вольфрамовую кислоту сплавляют с чистой содой, плав выщелачивают теплой водой, отфильтровывают окись железа и, введя сперва несколько капель метилоранжа, прибавляют соляной кислоты до начала появления красного окрашивания. Дальнейшую обработку для повторного осаждения [вольфрамовой кислоты] производят так же, как выше. В присутствии хрома ход анализа изменяется следующим образом. Растворение стали и дальнейшую обработку ее до прокаливания сырого осадка производят точно Ивким же способом, как выше. Полученную сырую вольфрамовую кислоту, содержащую более или менее значительное количество окиси хрома, наряду с окисью железа, сплавляют с безводной содой, выщелачивают плав и промывают окись железа разбавленным раствором соды. Фильтрат наряду с вольфрамовокислым натрием содержит весь хром в виде хромовокислой соли. Точно нейтрализуют, как указано выше, и кипячением переводят вольфрамовую кислоту в метавольфрамовую. В холодном растворе хромовую кислоту росстанавливают сернистой кислотой или кислым сернистокислым на- [c.152]

Для очистки растворов уксуснокислого и азотнокислого свинца частично осаждали сульфид свинца (5—10% от теоретического количества), который отфильтровывали, а к фильтрату приливали 0,01%-ный водный раствор люмогаллиона ИРЕА (0,01% от веса очищаемой соли). Раствор с люмогал-лионом ИРЕА выдерживали 1 час, после чего вводили активированный уголь (- 0,5% от веса соли) для полной адсорбции образовавщихся комплексов. Активированный уголь предварительно отмывали от железа разбавленной (1 3) соляной кислотой. Затем раствор фильтровали, в фильтрат вводили трилон Б (0,5% от веса соли) и при значении pH 4 упаривали до 1/3 первоначального объема. Упаренный раствор охлаждали до комнатной температуры и выдерживали при данной температуре до прекращения процесса кристаллизации. Полученные кристаллы отделяли от маточника на центрифуге, слегка промывали дистиллированной водой, очищенной электродиализом, и высушивали. На каждой стадии очистки соль проверяли на содержание примесей. Полученные данные представлены в табл. 2—4. [c.156]

Тениссен и Гортер [84 а, 84 б], Дю-Прэ [85] и Стар [86]. У квасцов железа исчезает почти вся восприимчивость, за исключением 7%. Возможно, что при еще более низких температурах исчезла бы вся восприимчивость. Для квасцов железа, разбавленных диамагнитными квасцами, требуются значительно большие постоянные поля для затормаживания восприимчивости1. [c.103]

Na rOi гидролизуется при выщелачивании спека водой с регенерацией NaOH и образованием весьма реакционноспособного Сг(ОН)з. Выщелоченный остаток обрабатывают разбавленной минеральной кислотой, растворяющей только FeO. При проверке несколько видоизмененного процесса в Германии получена СгаОз слишком загрязненная железом. Изучена [698—700] возможность обогащения хромитов селективным восстановлением окислов железа при обжиге в восстановительной атмосфере (Иг, СН4) при 1000—1100°С во вращающейся печи (О г 1 м, L 12 м) с последующим выщелачиванием железа разбавленной H2SO4 однако при П00°С лишь - 60% железа переходит в кислоторастворимую форму. См. также [701]. [c.244]

Добавляют дистиллированную воду до объема 100 жл и приливают измерительным цилиндром или дозатором 5—15 мл триэта-ноламина (в зависимости от содержания железа), разбавленного водой в отношении 1 1 или 1 3 и больше. Перемешивают раствор и после минутного отстаивания приливают 10 мл 10%-ного раствора NaOH, вносят мурексид и титруют комплексоном 1П до изменения окраски. [c.238]

В основе процесса фосфатирования лежит реакция взаимодействия железа с фосфорной кислотой. При воздействии на железо разбавленной фосфорной кислоты образуются три вида солей монофосфат железа Реа(Н2Р04)2 бифосфат РеНР04 трифосфат Рез (РО г. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология