Стронций в кальцитах

Нерастворимыми в воде являются гидроксиды, цианиды, сульфиды, карбонаты, фосфаты, силикаты, а также гексацианоферраты (И), железа (П) и (III), висмута, бария, кальция, магния, гексацианоферраты (III) железа (И) и висмута, хроматы железа (И) и (111), висмута, бария, стронция, иодид висмута, сульфаты бария и стронция (кальция). [c.36]

Растворимы в воде хлориды, бромиды, нитриты, нитраты, ацетаты, сульфаты, а также иодиды железа (11) и (111), алюминия, хрома, бария, стронция, кальция, марганца, магния и хроматы алюминия и железа. [c.36]

Действие окислителей и восстановителей. Катионы бария, стронция, кальция, магния, алюминия устойчивы по отношению к окислителям и восстановителям. Ионы марганца, хрома (III), железа (И) и (III) и висмута (III) вступают в реакции окисления и восстановления как в кислой, так и щелочной средах. В щелочной среде хлор, бром, перекись водорода, гипохлорит, двуокись свинца, перманганат окисляют ионы хрома (III) в хромат, а в кислой среде — в бихромат. [c.39]

Отделение фосфатов бария, стронция, кальция, магния, марганца, железа III), хрома, алюминия. Исследуемый раствор обрабатывают избытком концентрированного водного раствора NHg. [c.196]

При 1000—ПбО К выделяется металлический барий (стронций, кальций) из окислов, например, на вольфрамовом керне по реакции [c.278]

Серной кислотой осаждают сульфаты бария, стронция, кальция и свинца (И). [c.20]

Деление анионов по группам основано на их отношении к различным реактивам к растворам солей бария, стронция, кальция, магния, серебра, свинца и др., к кислотам, окислителям, восстановителям и т. п. С этими реактивами анионы образуют малорастворимые осадки, газообразные вещества и характерно окрашенные соединения. Общепринятой аналитической классификации анионов не существует. [c.358]

На процессах осаждения основаны многие методы разделения, которые широко применяют в качественном и в количественном анализе. Так, действуя на исследуемый раствор раствором сульфида аммония можно выделить в осадок нерастворимые в воде сульфиды никеля, кобальта, марганца, цинка, железа и отделить их таким способом от растворимых в данных условиях солей бария, стронция, кальция и магния. [c.28]

Аморфные осадки состоят из множества слабо связанных между собой очень мелких кристалликов. Большинство таких осадков, как доказано рентгеновским методом, имеет кристаллическую структуру, вследствие чего их называет также скрытокристаллическими. К аморфным осадкам относят, например, очень мало растворимые гидроксиды и сульфиды металлов, иногда и некоторые несколько более растворимые вещества, например гидрофосфаты бария, стронция, кальция и др. [c.187]

Значительно более распространены так называе-мис избирательные, или селективные, реакции, в результате которых наблюдается сходный внешний эффект для ограниченного числа ионов. Например, хлорид-ионы образуют осадки только с ионами серебра, ртути (I) и свинца. При действии сульфат-ионов выпадают осадки сульфатов бария, стронция, кальция и свинца. В этом случае можно утверждать, что отсутствие осадков указывает на отсутствие заметных количеств этих ионов. [c.535]

При 1000—1150 К выделяются металлический барий (стронций, кальций) из оксидов, например, на вольфрамовом керне по уравнению реакции [c.345]

Стронций-кальций гидроортофосфат см. Стронций--кальций фосфорнокислый двузамещенный [c.449]

Стронций-кальций оксалат см. Стронций-кальций щавелевокислый [c.449]

Стронций-кальций фосфорнокислый двузамещенный, [c.449]

Стронций-кальций щавелевокислый [c.449]

Больший выход фруктозы может быть получен добавлением в реакционную смесь в начале реакции либо при наступлении равновесия соединений бора в виде водорастворимых боратов калия или плохо растворимых боратов магния, бария, стронция, кальция, марганца. [c.135]

БАРИЙ, СТРОНЦИИ, КАЛЬЦИЙ] [c.93]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Соли свинца, бария, стронция, кальция, кадмия, ртути, серебра [c.15]

Литий, рубидий, калий, це зий, радий, барий, стронций кальций, натрий, лантан, маг НИИ, плутоний, торий, непгу нпй, берилли , уран, гафни) алюминий, титан, цирконий, ва надий, марганец, ниобий, хром цинк, галлий, железо [c.40]

Известно, что большинство солей сильных кислот (азотной, серной, соляной) хорошо растворяется в воде. Исключениями являются некоторые сульфаты (бария, стронция, кальция, свинца и закисной ртути), а также некоторые хлориды (серебра, закисной ртути и свинца). Часть этих соединений используют в количественном анализе для осаждения соответствующих ионов применение их описано в практической части. Однако большинство труднорастворимых соединений являются солями слабых кислот, кроме того, трудно растворимы также гидроокиси металлов. Поэтому для осаждения катионов в большинстве случаев их переводят в гидроокиси, а также в соли слабых неорганических или органических кислот. Из неорганических соединений наиболее широко используют сульфиды и гидроокиси металлов. [c.92]

Соблюдать в эксперименте следующую последовательность сна чала определить присутствие ионов бария, затем стронция, кальция и, наконец, магния, используя каждый раз новую порцию исследуемого раствора. Если при действии раствора ЫааСОз нерастворимые карбонаты не образуются, то в исследуемом растворе есть ионы калия или натрия. Установить это согласно оп. 3, 5. Наблюдения и уравнения реакций записать в лабораторный журнал. [c.71]

Большинство соеди14ений катионов второй аналитической группы бесцветны и мало растворимы в воде. Окрашенными являются хроматы бария, стронция, кальция и висмута (желтые), соединения марганца высшей степени окисления (четырехвалентного — бурые, шестивалентного — зеленые и семивалентного — ф юлетовые), соли железа (III), хрома (III) и хрома (VI), сульфиды железа (И) и железа (III), иодид, сульфид и роданид висмута. [c.36]

Катионы бария, стронция, кальция, магния и алюминия устойчивы по отношению к действию окислителей и восстановигелей. [c.36]

NaaHPO , КгНРО или (NH4)2HPO образуют с катионами второй аналитической группы белые осадки гидрофосфатов или фосфатов магния, марганца, бария, стронция, кальция, железа (1П, алюминия н висмута желтые — железа (III) и зеленые — хрома (ill). [c.36]

Гидрофосфаты и фосфаты магния, марганца, бария, стронция, кальция, а также MgNH PO и MnNH PO растворимы в уксусной и минеральных кислотах [c.37]

Действие карбонатов. (NH )2 0,, Nao Og и K2 O3 образуют с растворимыми солями бария, стронция, кальция, марганца, железа (И) карбонаты (средние или основные) [c.38]

Отделение Ст О" -ионов от 8г -, Са "-, Ж -ионов. Раствор 2 имеет оранжевую окраску, что свидетельствует о наличии СГ2О7 -ионов. Для дальнейшего исследования следует отделить СгаОу -ионы. Для этого раствор 2 нагревают почти до кипения, добавляют по каплям 6 н. водный раствор N1 3 до щелочной реакции. При этом оранжевая окраска раствора переходит в желтую. Затем к горячему раствору приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, нагревают почти до кипения, перемешивают и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.46]

В России ценные нсследования по аналитической химии выполнил Т. Е. Ловиц Он предложил метод качественного кристаллохимического определения вещества с помощью микроскопа (1798). Т. Е. Ловиц установил, что соляные налеты, получаемые путем выпаривания на стекле капель растворов различных солей, дают картины, характерные и строго индивидуальные для различных видов солей. Он разработал также метод разделения бария, стронция, кальция и нашел, что в абсолютном этиловом спирте ВаСЬ нерастворим, Sr b очень мало растворим, а СаСЬ хорошо растворим. Им был предложен метод растворения силикатов в щелочах В 1800 г. Т. Е. Ловиц указал на различие между карбонатом и гидрокарбонатом калия (К2СО3 и КНСОз), провел многочисленные анализы различных руд и минералов. [c.63]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Если в качестве группового реактива избрать фосфат натрия или аммония, то вместе с фосфатами бария, стронция, кальция и магния в осадок выпадает LigPOj. [c.100]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О,"-, РО, -, AsO " - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэгому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и II групп [например, [c.462]

Энергию кристаллической решетки ожно рассчитать теоретически. Однако для теоретич ского расчета энергии сольватации до сих пор нет надежных методов. Поэтому в преобладающем большинстве случаев нельзя заранее предвидеть, как будут растворяться химические соединения различных типов в воде и других растворителях. Существуют лишь некоторые частные закономерности, которые связывают растворимость веществ с их составом. Извe т a, например, теоретическая закономерность, согласно которой для ряда солей одного и того же аниона с разными катионами (или наоборот) энергия ионной кристаллической решетки максимальна, а поэтому растворимость будет наименьшей в том случае, когда соль образована ионами одинакового заряда и примгрно одинакового размера. Так, растворимость сульоатов элементов второй группы периодической системы увеличивается при переходе от бария к стронцию, кальцию и магнию. Это объясняется тем, что ионы бария [c.159]

Зонная плапка перспективна не только для очистки солсй щелочных металлов, но и для солей аммония, например, для Очистки нитрата аммония [9, 124, 125] от примесей калия, рубидия, цезия, меди, бария, стронция, кальция. [c.363]

За меру селективности определения элементов методом атомноэмиссионного анализа Полуэктов и сотр. [402] предлагают принимать факторы специфичности , которые являются характеристиками прибора, позволяющими оценить спектральные помехи при определении элемента в присутствии посторонних солей. В табл. 44 приведены факторы специфичности при определении натрия в присутствии солей калия, лития, стронция, кальция и бария для различных пламен в зависимости от класса прибора. [c.120]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

Для обнаружения, отделения и количественного определения молибдена наибольшее значение имеют следующие его неорганические соединения окислы молибдена сульфиды молибдена тиомолибдаты молибдаты свинца, бария, стронция, кальция. [c.8]

На втором фильтре определяют Ва +, 5г2+, a + и РЬ + Осадок с фильтра переносят в фарфоровую чашку, добавляют 40—50 мл 1 н. раствора карбоната калия или натрия и кипятят 5—7 мин. После охлаждения содержимое чашки разбавляют водой до первоначального объема, перемешивают, дают осадку отстояться и прозрачную жидкость сливают с осадка. К осадку снова приливают 40 мл раствора карбоната и кипятят 5—7 мин. Осадок отфильтровывают и промывают теплой водой до полного удаления иона 50 (проба с раствором ВаС ). Осадок на фильтре растворяют в небольшом количестве уксусной кислоты, собирая филь трат в отдельную пробирку. Раствор содержит ацетаты ба рия, стронция, кальция и частично свинца. К раствору до бавляют раствор иодида калия для доосаждения ионов РЬ +, осадок отфильтровывают, а в фильтрате обнаружива ют Ва + действием хромата калия, Sr + — гипсовой водой (после удаления из фильтрата Ba + действием хромата калия) и Са + —оксалатом аммония (после выделения из фильтрата Ba + и Sr + действием сульфата аммония). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология