Хроматы защита алюминия

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

Бест и Мак-Грю [147] исследовали влияние прерывистого контакта различных металлов с рассолами хлорида натрия и хлорида кальция. Они обнаружили, что прибавление 1 % хромата натрия (от твердого хлорида кальция или натрия) эффективно снижает скорость коррозии. Такое же количество бихромата натрия (т. е. более низкое значение pH) является менее эффективным, но все же действует как ингибитор. В случае хромата расходуется меньшее количество шестивалентного хрома. Для защиты алюминия марки 758 от агрессивного действия рассола оказалось достаточным прибавление 0,5% раствора хромата. Добавка хромата в количестве 0,5% к любому из рассматриваемых рассолов достаточна для предупреждения коррозии магниевых сплавов. [c.176]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, что можно видеть из рис. 5,1. Зависимость интенсивности коррозии от концентрации хромата калия выражается кривой с максимумом. Иными словами, имеется критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает с концентрацией ингибитора. При увеличении концентрации ингибитора за критическое значение интенсивность коррозии начинает падать и при 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. Защитные концентрации хроматов по отношению к стали [c.157]

Контакт стали с более благородными металлами понижает защитное действие хромата и бихромата. Чтобы осуществить защиту от коррозии конструкции, состоящей из различных металлов, необходимы ббльшие добавки хроматов по сравнению с теми, что применяются для защиты от коррозии чистой стали. Так, если конструкция состоит из стали, меди и алюминия, то в водопроводной воде, содержащей до 30, г/л хлоридов, сталь будет анодом, а медь и алюминий — катодами. Полностью прекратить коррозию элементов такой конструкции удается при создании pH воды 8—9 и при применении увеличенного количества бихромата калия. Если температура воды повышена до 80—100 °С, то вместе с бихроматом калия нужно ввести высокомодульный силикат. [c.85]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, т. е. существует критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает. При увеличении концентрации хромата сверх критической интенсивность коррозии начинает снижаться, и при концентрации 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация. у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. [c.127]

Антикоррозионная бумага марки ХЦА 14-80 на основе хромата циклогексиламина обеспечивает защиту от атмосферной коррозии меди и ее сплавов, стали различных марок, алюминия и его сплавов на срок 3—5 лет. Однако бумага марки ХЦА не защищает цинк и кадмий, что является наряду с относительно высокой токсичностью существенным недостатком указанного вида антикоррозионной бумаги, препятствующим ее использованию для консервации и упаковки большинства современных изделий, для которых широко используется кадмирование поверхности. Технология производства антикоррозионной бумаги ХЦА практически не отличается от таковой для бумаги марки НДА и имеет присущие последней недостатки, связанные с нанесением хромата циклогексиламина на [c.123]

Хроматирование применяют на цинке, алюминии, магнии и латуни. Обработку проводят, используя водный раствор хромовой кислоты или хромата, часто содержащий другие добавки, например фосфорную и соляную кислоты. На поверхности образуется тонкое (0,1-2,0 г/м ) хроматное покрытие зеленого, желтого, черного или бледно-голубого цвета, которое заметно улучшает ее коррозионную стойкость. Хроматирование широко применяют для оцинкованной стали с целью защитить ее от образования белой ржавчины во время транспортировки и хранения. Его значительное неудобство состоит, однако, в том, что у работающих с некоторыми типами хроматированных материалов, может возникнуть аллергическая экзема в результате контакта с шестивалентным хромом. Другое неудобство состоит в том, что такие средства защиты от белой ржавчины труднее удаляются и могут впоследствии затруднить окрашивание. В настоящее время предпринимают значительные усилия чтобы разработать эффективную защиту против белой ржавчины, не имеющую недостатков свойственных хроматированию. [c.84]

В растворы хлорида кальция необходимо вводить 1,6—2,0 кг/м бихромата калия с добавкой 0,8—1,0 кг/м щелочи, чтобы превратить бихромат в хромат. При pH 9 хроматы снижают коррозию углеродистой стали примерно в пять раз [1]. Для рассолов хлорида натрия или смеси хлоридов кальция и магния концентрация бихромата калия должна быть увеличена в два-три раза, т. е. до 3—4 кг/м . Для защиты оборудования из алюминия необходимо вводить в рассол 10 кг/м бихромата калия [20]. Бихромат эффективен и для защиты латуни добавка 2 кг/м бихромата калия обеспечивает защиту латунных образцов в рассоле в течение 5 лет [4]. [c.330]

Коррозия таких металлов, как сталь, алюминий, медь и их сплавы, используемых для изготовления замкнутых водных циркуляционных систем, обусловлена преимущественно действием О2 и 04, растворенных в воде. Защита от коррозии путем удаления кислорода (добавлением гидразина или сульфита) невозможна для открытых водных охлаждающих систем. Обычно в качестве ингибиторов используют хроматы или полифосфаты, хотя использование весьма эффективных хроматов встречает серьезные возражения вследствие их токсичности. Полифосфаты добавляются в охлаждающие водные системы не только для защиты от коррозии, но и с целью предотвращения образования отложений. [c.12]

Методы защиты металлов от коррозии разнообразны. Существуют а) катодная защита от внешнего источника тока или от накоротко включенного анода с сильно отрицательным потенциалом (цинка, магния, алюминия), так называемого протектора б) обработка коррозионной среды путем введения в нее сильных окислителей или веществ, создающих на поверхности металла защитные пленки (например, добавка хромата натрия к воде) в) защитные покрытия. К последним относятся [c.333]

Хромат циклогексиламина, или ХЦА (МРТУ 6-04-144—63), — порошок ярко-желтого цвета. Растворяется в воде, этиловом и метиловом спиртах. 1% водный раствор имеет рН = = 7,5- 8,5. ХЦА предназначен для защиты от коррозии стали, чугуна, меди и ее сплавов, никеля, олова, алюминия и его сплавов. Используется в виде порошка или ингибированной бумаги. Порошок распыляют на поверхности металла из расчета 10—12 г/м . Содержание ингибитора в бумаге составляет 18—20 г/м . Как и в других случаях применения летучих ингибиторов атмосферной коррозии, после распыления порошка или обертывания в ингибированную бумагу изделия помещают в герметичные чехлы. В таких условиях ингибитор может защищать металлы до 5 лет. [c.152]

Неорганические вещества нитриты, хроматы, фосфаты, силикаты—уже давно применяются как ингибиторы в нейтральных средах для защиты от коррозии стали, алюминия, цинка, меди и других металлов. Такие ингибиторы часто называют пассиваторами. Как уже отмечалось, хроматы нитриты и силикаты относятся к числу опасных ингибиторов, т. е. в малых концентрациях, в особенности при повышенном содержании в среде ионов С1 , не тормозят, а. [c.133]

Свинцовый крон мало растворим в воде, и поэтому механизм действия таких грунтовок менее ясен. Их не следует наносить на алюминий ввиду возможного образования гальванической пары свинец — алюминий, а также применять для защиты металлов в морской воде. Фосфатирующие грунтовки с хроматом свинца имеют ограниченное применение и, кроме того, уступают по свойствам, в том числе и по адгезии,, грунтовкам с хроматом цинка. [c.241]

Цинк, стандартный потенциал которого = —0,763 в, применяется в основном при производстве латуней, а также для протекторов и в качестве материала для защитных покрытий (оцинкованное кровельное железо и т. п.). Цинк весьма энергично растворяется с выделением водорода в минеральных кислотах, в окисляющих средах не пассивируется. В растворах хрома-тов на поверхности цинка образуется защитная пленка из хромата цинка. В нейтральных растворах корродирует в основном с кислородной деполяризацией. В щелочах не стоек (см. рис. 17). Скорость коррозии в воде мала. Она несколько возрастает в интервале температур 55—65° С, в воде при 100° С цинк стоек. В чистой и морской атмосферах стоек, однако при содержании в обычной атмосфере загрязнений SO2, НС1, SO3 стойкость цинка сильно снижается. Цинковые покрытия на железе создают анодную защиту. Из сплавов на цинковой основе известен сплав, из которого получают изделия литьем под давлением. Он легирован медью (1,5—2,5%) и алюминием (0,5—4,5%). Коррозионная стойкость этого сплава в воде и по отношению к водяному пару невысокая. [c.59]

Свинцовый сурик считается лучшим пигментом для защиты стали от коррозии. Хроматы также известны как пигменты, задерживающие коррозию. Цинк и алюминий в известной степени способны создавать гальваническую защиту, поскольку они являются анодами по отношению к поверхности стали. [c.273]

Эффективность возрастает с увеличением модуля силиката до 2—4. Применяется для защиты стали, алюминия, латуни, олова, свинца, магния, меди, кадмия. Эффективен при р 1 раствора не ниже 6. При наличии в воде ионов С1, ЗО, и т. д. концентрацию следует увеличить. Эффективность и длительность защитного действия возрастают при добавлении нитритов и хроматов [c.43]

Обнаружен синергетический эффект при применении смеси, состоящей из соли цинка (2,5—60 % (по массе) J и гидролизованного полималеинового ангидрида (97,5—20 %). Однако предпочтительнее смесь, содержащая цинк в пределах от 10 до 60 % (по массе) и от 90 до 40 % второго компонента. Эту смесь можно использовать с другими широко известными ингибиторами (например, такими как бензотриазол, бис-бензотриазол, или другие производные этих соединений, защищающие медь) или совместно с силикатами, применяемыми для защиты алюминия. Для сплавов железа можно использовать такие ингибиторы коррозии, как хроматы, нитриты или амины. [c.36]

Выше были рассмотрены только черные металлы. Цветные металлы также нуждаются в ингибиторной защите. Во многих случаях была установлена эффективность тех же ингибиторов. Хро-маты, силикаты и полифоо )аты защищают цинк, и, кроме того, первые два применяются для защиты алюминия. В качестве заключительной операции при нанесении полуды производится хро-матная обработка погружением. Для других металлов используются только узко специфические ингибиторы. Ионы фторидов ингибируют коррозию магния, а натриевая соль меркаптобензо-тиз[Зола — коррозию меди. Последний ингибитор в сочетании с боратным буфером применяется в некоторых антифризах. Он также используется для пропитывания оберточной бумаги в качестве парофазного ингибитора для защиты меди от потускнения при комнатных температурах в агрессивных влажных атмосферных условиях. Парофазные ингибиторы находят широкое применение в условиях хранения и для временной защиты. Они часто применяются для пропитывания оберточного материала или упаковываются вместе с изделиями. Чрезвычайно эффективно защищают сталь не-ко орые амины или органические сложные эфиры, например нитрит дициклогексиламмония. Алюминий иногда обертывают бумагой, пропитанной хроматами. Содержащаяся в бумаге и в атмосфере влага способствует образованию очень тонкого слоя водного раствора хромата на поверхности металла. Ввиду этого хро-МЗ[Т не представляет собой парофазного ингибитора. Имеется много [c.144]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Большинство описанных в литературе ингибиторов относится к вещ,ествам, замедляющим растворение железа и различных сталей в серной кислоте. В литературе упоминается также о возможности защиты алюминия от коррозии в концентрированной серной кислоте хроматами, латуни в разбавленных растворах H2SO4 с помощью добавок бензил-тиоцианата и др., но такая защита еще мало применяется. [c.80]

При защите от коррозии алюминия, находящегося в контакте с медью, особую ценность приобретает добавка к хроматам небольшого количества метасиликата натрия [38]. К аналогичному выводу пришел также Спеллер [51], по мнению которого эффективного торможения коррозии алюминия, контактирующего с медью в водопроводной воде (pH 7,5—8,5), можно добиться путем введения в систему 0,5 г/л ЫагСг04 и 40 мг/л метасиликата натрия. Однако, когда отношение поверхности меди к поверхности алюминия велико, а температура >71° С, никакие ингибиторы не смогут защитить алюминий. По мнению Элдриджа и Мирса [52], трудность ингибирования коррозии алюминия при его контакте с металлической медью в растворах, содержащих ионы хлора, связана с тем, что разность потенциалов между медью и алюминием больше, чем между локальными электродами на поверхности самого алюминия. Эти авторы также установили, что введение в хроматный раствор силиката натрия повышает коррозионную стойкость алюминия. Более щелочные силикаты являются наиболее эффективными. [c.149]

При низких температурах хроматы могут быть применены для защиты алюминия и его сплавов от коррозии в не 1траль-ных, щелочных и слабокислых средах [191]. Если ввести в воду, содержащую не более 50—100 мг/л солей, 0,5—1 г/л хромата натрия или калия, то скорость коррозии алюминия п его сплавов существенно снизится. С увеличением концектрации солей, особенно солей меди, защитные свойства хромата снижаются, появляется опасность возникновения язвенной коррозии. В воде, содержащей 5—50 мг/л солей меди, хромат натрия обеспеч -вает полную защиту лишь при концентрации 0,5—1,0%. [c.91]

В замкнутых системах в зависимости от агрессивности среды концентрация силиката должна быть повышена в 4—5 раз. Обработка воды силикатами приостанавливает и коррозию стали, когда она находится в контакте с другими металлами. Силикаты дают определенный эффект при защите биметаллической системы из алюминия и меди цркмеиение силикатов совместно с хроматами улучшает эту защиту. Оптимальной концентрацией считается 40 мг/л Ма2810з и 500 мг/л Ыэ2Сг204. Добавки в электролит только силиката не прекращают коррозию. Добавки хромата в количестве 1000 мг/л также малоэффективны. Детали, покрытые оловом, судя по электрохимическим измерениям, должны также хорошо защищаться от коррозии силикатами [46]. [c.260]

По мнению автора, водные или спиртовые растворы буры хорошо защищают от коррозии медь и медные сплавы, удовлетворительно защищают медь в контакте со сталью, а также с цинком. Применение одной буры для защиты от коррозии алюминия в контакте с другими сплавами не рекомендуется. В связи с этим обращается внимание на желательность сочетания буры или боратов с известными ингибиторами нитритами, хроматами, фосфатами, меркаптобензотиазолом, аминами, нитрованным маслом, малорастворимым сульфонатом, силикатом, арсенитом, вольфраматом, мо-либдатом, селенитом, бензоатом натрия и др. [c.272]

Как видно, в изученных системах наибольшему разрушению подвергаются припой в контакте с латунью, алюминий в контакте со сталью и медью, причем наиболее эффективным катодом является сталь. В контакте с цинком алюминий является катодом. Коррозию стали усиливает латунь и медь. Цинк защищает сталь. Коррозия припоя уменьшается полифосфатом, хроматом, силикатом, двузамещенным фосфатом, нитритом и бензоатом натрия (распо-ло кены по степени убывания эффективности защиты). [c.274]

Отделочное покрытие имеет меньшую толщину, чем порученное двумя отдельными операциями, и в некоторых случаях оказывается менее совершенным. Однако во многих случаях вполне достаточно нанесения травящей грунтовки. Механизм защиты помимо-ингибиторного действия хроматов, по-видимому, связан с открытым строением решетки тетрахромата цинка, которая способна удерживать молекулы окиси цинка. Затем на металлическую поверхность осаждается фосфат цинка, который подавляет коррозию на активных участках. Хотя травящая грунтовка используется также при окраске алюминия, магния и их сплавов, однако эти металлы чаще подвергаются химической обработке с носледукяДей грунтовкой и окраской. [c.162]

Защита магния. В последнее время значительно расширяется техническое применение магния и его сплавов удельный вес магния меньше, чем алюминия, а механические свойства не хуже. Предметы, изготовленные из магния, на 25—30% и на 70—75% легче, чем подобные изделия из алюминия и железа соответственно. Однако магний и его сплавы слабее противостоят коррозии. На их поверхности также самопроизвольно образуется окисная пленка, но ее защитное действие меньще, чем у окиси алюминия. Защитное действие окисной пленки можно существенно повысить, если нагреть магний в растворе хромата калия, содержащем азотную кислоту, или предварительно обработать его раствором плавиковой кислоты. Для дальнейщего улучшения защитнь х свойств полученной окисной пленки ее можно покрыть краской. [c.283]

Особенно удачно применение алюминия в контакте с новыми инсектицидами — хлорданом и ДДТ, находящимися как в растворенном виде, так и в виде аэрозоля [86]. Арсенит натрия, однако, -не должен соприкасаться с алюминием. Из прежних данных известно, что применяемая с той же целью каменноугольная смола вполне безвредна для алюминия. Для защиты от антраценового масла рекомендуется анодное оксидирование поверхности. Смеси фторидов с хроматами, в некоторых случаях с добавками фенола, применяемые для пропитки дерева, оказывают очень незначительное коррозно нное действие на алюминий. Добавки же кремнефто-рида цинка усиливают агрессивность смеси. [c.538]

Эффективность защиты биметаллических конструкций хроматами изучал также Даррин , который показал, что в большинстве случаев при добавлении к воде 0,5 г л Ма2Сг207-2Н20 достигается хорошая защита. Если вода соприкасается одновременно с алюминием и медью, действие хроматов следует усилить дополнительным введением 0,04 г/л метасиликата натрия. [c.139]

Хроматы применяют также для защиты от коррозии абсорбционных холодильных установок , для предотвращения коррозии меди и ее сплавов в водных растворах солей меди , коррозии магния в воде и водных растворах солей, коррозии алюминия, железа и мeди в растворах СС1зС00Ыа. [c.139]

Применение анодных ингибиторов разнообразно. Хроматы и бихроматы используют для защиты стальных конструкций в оборотных охлаждающих водах двигателей внутреннего сгорания, ректификаторов, резервуаров, напорных баков, башенных холодильников и т. д. В нейтральных средах при отсутствии ионов С1 достаточна концентрация К2СГО4 0,04—0,1%. При содержании хлоридов от 100 до 1000 мг/л она должна быть увеличена до 1—2%. Хроматы применяют также для защиты от коррозии алюминия, магния п их сплавов в нейтральных и щелочных средах. [c.177]

Для защиты радиаторов автомобилей применяются также хроматы. Из-за плохой совместимости с антифризами и токсичности применение их несколько ограничено, хотя в этом случае они и являются прекрасными ингибиторами коррозии. Хроматы используются в различных концентрациях, но хорошую защиту в течение длительного времени обеспечивают концентрации 0,2—0,5%. По мнению Беста и Роче [76], применение хроматов нежелательно в тех случаях, когда небольшая поверхность алюминия находится в контакте с большими поверхностями других металлов. Они предлагают использовать в качестве буферного агента буру. В варианте хроматной обработки, запатентованной Мишелем [77], рекомендуется заменять часть хромата нитратом щелочного металла или аммония, а в том случае, когда в системе имеются сварные швы, содержащие свинец, рекомендуется вводить также фосфаты, сульфаты и силикаты. [c.157]

Тонкие, но плотные пленки, характеризующиеся низким электросопротивлением, получают обработкой алюминия в растворе, содержащем хроматы и фториды в малых концентрациях. Такие пленки, условно называемые токопроводными, используются для защиты от коррозии изделий, на поверхности которых не допускается электроизоляционный слой, получающийся при других способах оксидирования. [c.20]

Хроматы применяют для защиты от коррозии алюминий и его сплавов в нейтральных, щелочных и слабокислых растворах (0,1% Na2 r04 при концентрации 50— 100 мг/л солей в Н2О), а также магниевых сплавов (0,25—0,3% К2СГ2О7 в Н2О). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология