природном газе непрерывное определение

Метод кондуктометрии был с успехом применен также для непрерывного определения малых (до 4%) количеств метана в конвертированном природном газе [19]. Метод состоит в последовательном удалении из газовой пробы СО2 и СО, окислении СН4 в СО2 газообразным кислородом и определении образующейся СО2 методом кондуктометрического титрования. [c.220]

Кроме эпизодических проб природного газа для анализа, отбираемых в течение короткого промежутка времени, целесообразен также непрерывный отбор средней пробы газа за продолжительный отрезок времени в тех случаях, когда состав и калорийность его сильно колеблются. Всесоюзным теплотехническим институтом имени Дзержинского была разработана специальная конструкция автоматически действующего отборника средней пробы горючего газа иЗ потока за продолжительный промежуток времени — сутки и даже несколько суток. Этот отборник был установлен и работает на одной из московских электростанций. В основу схемы прибора положен принцип периодического отбора и накапливания большого числа индивидуальных порций газа, объемом примерно по 20 ел , пропорционально расходу газа в газопроводе. Пробы отбираются автоматически при помощи двух сообщающихся сосудов, откуда порции газа поступают в сборный газгольдер, где они усредняются. Из последнего отбирают среднюю пробу для химического анализа, определения удельного веса и теплотворной способности. [c.138]

Контроль технического процесса получения термической сажи сводится к учету расхода и давления газа и воздуха, а также к замеру температуры и определению состава отходящих газов. Чем меньше содержание водорода в отходящих газах, тем хуже идет разложение природного газа. Поэтому состав отходящего газа следует непрерывно контролировать. [c.193]

Проходной агрегат предназначен для патентирования проволоки из стали У8А диаметром д = 3 мм [4]. Процесс патентирования заключается в нагреве проволоки до /д = 920 °С, выдержке ее в течение Ат = 6 с и быстром охлаждении (изотермической закалке) в ванне с определенной температурой. Опыты показали, что нужную скорость охлаждения можно получить, используя в качестве охлаждающей среды КС корунда с размером частиц = 100 мкм. Поскольку ванна охлаждения сообщается с камерой нагрева, в последней в качестве промежуточного теплоносителя используем тот же корунд. Нагрев должен быть безокислительным. Камера нагрева имеет в плане форму, изображенную на рис. 4.12, и предназначена для 24-х ниток проволоки, протягиваемых непрерывно в продольном направлении. Природный газ сжигают в первой зоне при в = 1,15. Во второй зоне для получения безокислительной среды организуется двухступенчатое сжигание газовоздушная смесь с в = 0,4, подаваемая через колпачки, сгорает в кассетах с катализатором, затопленным КС, обогревает проволоку, движущуюся над кассетами, и догорает над сло м с подаваемым в зону всплесков вторичным воздухом. Выделяющаяся при этом теплота транспортируется в зону нагрева проволоки интенсивно циркулирующими частицами. Скорость проволоки определяется конструкцией намоточно-размоточного устройства и составляет гi дeт = 0,2 м/с. В качестве топлива используется природный газ Бухарского месторождения с низшей теплотой сгорания в сухом состоянии = 36,4 МДж/м Состав газа Ссщ = 95,66 % Сс Нв = СзНв = 0.19 = 2 = 0-04% С ,= 1.0 0/о Ссо = 0.2%. [c.208]

В автоматизированном агрегате непрерывного действия высокотемпературная цементация при 1353 К протекала в индукционной печи в смеси природного газа с эндогазом. Индуктор — много-витковая катушка из медной трубки — питался от машинного генератора мощностью 50 кВт и частотой 2000 Гц. Керамическая футеровка внутри индуктора удерживала детали на определенном расстоянии от индуктора и предохраняла его от теплового излучения. [c.169]

Детон [43] сконструировал чувствительный гигрометр для непрерывного измерения влажности природного газа. Предложен ряд приборов для определения влажности газа методом точки росы [90, 91, 92, 93, 94, 44, 45, 46, 47, 48]. [c.59]

На рис. 20 показана конструкция погружной горелки, работающей на природном газе. По центральной трубе 1 поступает природный газ, который через отверстия наконечника 4 попадает в камеру смешения 3. Воздух через штуцер 2 поступает в камеру 3 таким образом, чтобы полное смешение газов достигалось при входе в камеру сгорания. Камера сгорания погружной горелки 5 внутри футерована огнеупорным составом 6 шамота и глины. Для зажигания горючей смеси предусмотрен электрический запальник 7. Для определения отношения сечения подводящей трубы и сечения камеры сгорания воспользуемся условиями непрерывности потока [c.68]

Чувствительной пробой на присутствие сероводорода, применяемой в промышленности природных и синтетических газов, является реакция с уксуснокислым свинцом [293, 356—358], позволяющая обнаруживать 0,0127 г НгЗ в I м газа [357]. Недавно была опубликована принципиальная схема автомата-анализатора для НгЗ. Автомат-анализатор основан на фотометрическом определении степени почернения киноленты с эмульсией, пропитанной раствором уксуснокислого свинца в буферном растворе (pH 6,7). Прибор позволяет непрерывно [c.39]

Перед биологической очисткой предусматривают усреднение химического состава сточных вод, так как концентрация отдельных ингредиентов в сточных водах подверлсена значительным колебаниям. В результате биологической очистки БПК сточных вод снижается на 95—96% (табл. П1.32). При получении ацетилена из природного газа методом термоокислительного пиролиза первичной очистке перед сбросом в общезаводскую канализацию должны подвергаться сточные воды из системы промывки и охлаждения реакционных газов. В этой системе циркулирует около 2000 м 1ч воды, загрязненной ароматическими соединениями, в том числе многоядерными, метанолом, формальдегидом, карбоновыми кислотами, а также смолами и сажей. С целью поддержания концентрации солей в циркулирующей воде на определенном уровне, при котором исключается отложение солей по водному тракту, из системы водооборота необходим непрерывный сброс воды в количестве - 50 м 1ч. [c.208]

Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

Кондуктометрический метод был применен для непрерывного определения метана (до 4%) в конвертированном природном газе [28]. Из анализируемого газа удаляли предварительно СО и Og, затем водород и метан окисляли в колонке с окисью меди при 760° с добавкой газообразного кислорода. Пройдя холодильник, где конденсировалась рода, газ попадал в электролитическую ячейку. Для поглощения Og применяли 0,04 к раствор NaOH. [c.345]

М. Фрейнд (М. Freund). Венгерский исследовательский институт нефти п газа, Будапешт. Существуют многочисленные мотоды количественного определения серы. Тем не менее этп методы непрерывно пересматриваются. Они требуют постоянного наблюдения, и точность их не всегда удовлетворительна. В Венгерском исследовательском институте нефти и природного газа был разработан экспрессный метод количественного онределения, по точности не уступающий обычно применяемым методам. При ироведениг [c.328]

Для точного определения теплоты сгорания в лабораториях магистральных газопроводов применяют калориметры производства народного предприятия ГДР Юнкалор как лабораторные, так и автоматического действия. При необходимости непрерывного контроля за изменениями величины теплоты сгорания, особенно там, где на коммунальную сеть и на котельные установки производственного характера подается смесь искусственного и природного газов, целесообразно устанавливать оба вида калориметров тогда лабораторный калориметр служит для настройки и ежедневного контроля показаний регистрирующего и пока.зывающего приборов автоматического калориметра, т. е. в качестве тарировочпого и контрольного прибора. [c.18]

Необходимость системного подхода диктуется еще и тем, что осуществляемые в настоящее время технологические процессы добычи природного газа представляют собой сложные газопромысловые объекты управления с большим числом выходных и входных переменных. Сложные нелинейные взаимосвязи между переменными, распределенность их в пространстве, их неста-ционарность, недостаточная априорная информация о закономерности газопромысловой технологии и другие причины значительно затрудняют создание адекватных экономико-математических моделей объектов ГДП, поэтому приходится непрерывно уточнять модели во время функционирования газопромысловых объектов. Обеспечение высокой производительности отдельных газопромысловых объектов и установок обычно достигается их узкой приспособленностью к выполнению определенных технологических задач, что приводит к расчленению процесса добычи природного газа на несколько взаимосвязанных процессов, каждый из которых выполняется на отдельном объекте. [c.46]

Новогрудский завод, являясь высокомеханизированным предприятием, сохранив квалифицированные кадры, работает в тесном содружестве с ведущими разработчиками газобаллонной аппаратуры, непрерывно занимается ее совершенствованием и может уже в настоящее время обеспечивать этой аппаратурой потребность народного хозяйства всех республик СНГ по наиболее доступным ценам, причем определенные преимущества при этом будут иметь предприятия и организации Российской Федерации и особенно входящие в систему РАО "Газпром", так как поставка оборудования будет осуществляться в основном за счет ликвидации задолженности Республики Беларусь за использованный природный газ. Кроме газобаллонных систем завод выпускает газовые баллоны на 50, 27 и 5 л и редукторы к ним, средства пожаротуше- [c.36]

Волокна могут использоваться в виде неплотной набивки (в виде ткани) либо могут быть спрессованы в виде войлока. Волокна могут быть металлическими, природными или химическими, а также целлюлозными или стеклянными. Выбор определенного материала зависит от цели применения. Так, если концентрация частиц высока (как, налример, в сбросных газах плавильного процесса), фильтры будут чаще подвергаться очистке — непрерывной или периодической с небольшими интервалами, поэтому следует предусматривать более прочную ткаиь, способную выдерживать частые отмывки. Если же концентрация частиц низкая (например, при фильтровании воздуха), фильтр в течение продолжительного вре- [c.337]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]