Хлор дибромэтан

При пропускании этилена через бромную воду, содержащую хлорид калия, получаются 1,2-дибромэтан и 1-бром-2-хлор-этан, но не 1,2-дихлорэтан. Почему [c.600]

Применение тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора требует одновременно использования двух других органических продуктов, которые получают из олефинов и галоидов. В этиловой жидкости, которую добавляют к авиационным бензинам, кроме тетраэтилсвинца, должен присутствовать дибромэтан в стехиометрическом отношении к свинцу. В этиловую жидкость для автомобильных бензинов входит смесь дихлорэтана н дибромэтана, взятых в таком отношении, чтобы на каждый атом свинца приходилось 2 атома хлора и 1 атом брома. С помощью этих добавок свинец, выделяющийся при сгорании тетраэтилсвинца, переводится в летучие галоидные соли и таким образом выводится из двигателя внутреннего сгорания, не отлагаясь на поршнях и других внутренних деталях двигателя. [c.184]

Наиболее важным соединением, образующимся при реакции олефина и брома, является дибромэтан, который вместе с тетраэтилсвинцом входит в состав этиловой жидкости, применяемой для повышения октановых чисел бензинов. Дибромэтан получают непосредственным присоединением брома к этилену, используя для этого любой из способов, разработанных для производства дихлорэтана из этилена и хлора. Бром добывают из морской воды посредством ее хлорирования [44]. [c.190]

Дихлорэтилен Хлор-1,2-дибромэтан Циан-1,2-дибромэтан [c.370]

Выносители. Соединения брома и хлора, превращающие продукты сгорания алкилов свинца в легко испаряющуюся форму, называют выно-сителями. Обычно в бензины добавляют дихлор- и дибромэтан. (Следует учитывать, что большинство галоидпроизводных снижает октановое число бензина с ТЭС.) Выбор 1,2-дигалоидпроизводных этана, несомненно, обусловлен их дешевизной. Исследованы и другие выносители, в частности выкипающие при температуре, близкой к температуре кипения ТЭС. Характеристика смесей для автомобильных бензинов, выпускавшихся фирмой Этил , приводится в табл. 11 [81]. [c.349]

К сожалению, Мидзусима несколько непоследователен в своих рассуждениях, ссылаясь один раз на то, что дипольный момент связи С — С1 больше, чем связи С—Вг (стр. 290), а другой раз —на то, что они почти равны (ср. [11, стр. 23 и 81]). Впрочем, может быть, Мидзусима пользовался в разное время разными данными о дипольных моментах связей, между которыми существует большой разнобой. Например, по одним данным [29а, стр. 234] дипольные моменты связей С—С1 и С—Вг в предельных соединениях равны соответственно 2,05 и 2,04 ), т. е. почти одинаковы, однако по данным, относящимся к началу 30-х годов, эти дипольные моменты равны [296, стр. 131] 1,7 и 1,6 О соответственно, т. е. связь С — С1 обладает большим дипольным моментом. По расчетам автора этой книги [29в, стр. 36], дипольный момент связи С — Вг, 2,8 О, наоборот, больше, чем связи С — С1, 2,6 О, несмотря на то, что электроотрицательность хлора больше, чем брома. При таком порядке величин дипольных моментов становится более понятным соотношение в энергетике поворотных изомеров симметричных дихлор- и дибромэтанов. [c.296]

Галогенирование. Винилхлорид относительно легко присоединяет галогены. Реакция может идти как в жидкой, так и в паровой фазах. С хлором образуется 1,1,2-трихлорэтан, а с бромом — 1-хлор-1,2-дибромэтан [c.55]

Бромистый этил представляет собой бесцветную жидкость приятного запаха, кипящую в пределах 38—39,5°, удельного веса 1,44 и с температурой застывания ниже —50°. Дибромэтан — также бесцветная жидкость удельного веса 2,17—2,18, с температурой кипения 131—132° и температурой застывания —8°. Хлор-нафталин кипит в пределах 250—297° и имеет удельный вес 1,215. [c.159]

Дибромэтан 1-Хлор-2-бромэтан [c.54]

I, 2-дибромэтан этиленди-бромид днбромгидрин гликоля эти/ен двубромистый см. Этан. 1-бром 2-хлор-см. Этилен бромгстый см. Этилен нодистый см. Этилен фтористый см. Этилен хлористый [c.1142]

Для всех бензинов независимо от их химического состава и происхождения наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении ТЭС октановое число бензинов увеличивается незначительно, поэтому добавлять ТЭС к бензинам в больших количествах экономически невыгодно. Основным продуктом сгорания ТЭС является окись свинца, которая отлагается на стенках камер сгорания в виде твердого серого налета. Поэтому ТЭС добавляют к бензинам в смеси с так называемыми выносителями. Наиболее эффективные выНосители — органические соединения брома и хлора (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан и Др.). Продукты разложения выносителя реагируют с продуктами окисления свинца с образованием летучих галоидсвинцовых соединений, которые вын0 ЯTJ Я из камер сгорания двигателя вместе с [c.288]

Факты находятся в полном соответствии с этим объяснением. При пропускании этилена в раствор брома и хлористого натрия образуется не только дибромид, но также и бромхлорэтан и этиленбромгидрин. Этилен не реагирует с водным раствором хлористого натрия анион хлора или вода могут реагировать лишь после того, как при действии брома образовался ион карбония. Аналогично реагирует этилен с бромом и водным раствором иодистого натрия или нитрата натрия образуется не только бромиодэтан или бромэтилнитрат, а также дибромэтан и этиленбромгидрин. [c.192]

Наиболее важным соединением брома с олефинами является дибромэтан СНгВг—СНзВг, который входит в состав этиловой жидкости. Дибромэтан получается путем непосредственного бро-мирования этилена- в тех же условиях, в каких получается дихлорэтан из хлора и этилена. [c.338]

Этиловая жидкость содержит, помимо тетраэтилсвинца (63%), также дибромэтан (26%), дихлорэтан (9%) и краситель (2%). Дибром-этаи является существенным компонентом, так как он реагирует с окисью свинца, образующейся при сгорании ТЭС, и превращает ее в летучий бромистый свинец, который выбрасывается из цилиндров с выхлопными газами. Производство больших количеств дибромэтана вначале представляло трудную проблему, так как бром не был доступен в достаточном количестве. Эта проблема была решена извлечением брома из морской воды, одна тонна которой содержит около 60 г брома. Первоначально извлечение брома проводилось путем прибавления анилина к хлорированной морской воде с последующим выделением брома из отфильтрованного осадка 2,4,6-триброманилина. В современном процессе бром выделяют из рапы окислением хлором, отгоняют с током воздуха и поглощают содовым раствором, из которого бром может быть затем легко выделен (эффективность процесса 95%) [c.294]

Температуру не следует повышать выше 250°, так как при более высокой температуре хлороформ будет также разлагаться с выделением хлора. Отметим, что с льи-дихлор- и дибромэтан, а также сылш-тетрахлор- и тетрабромэтан ведут себя так же, как [c.618]

Добавки хлора, брома [70], галогензамещенных углеводородов (дибромэтан [71], ксилилбромид [72]) и других органических галогенидов в газовую фазу [73, 74] ускоряют процессы контакт ного окисления пропилена, бензола, толуола, о-ксилола, нафталина, бензилового спирта на окислах ванадия, молибдена, серебра, теллура и селена и увеличивают селективность по целевым продуктам реакции. [c.26]

Примерно в то же время, когда начались работы по освоению воздушного способа в СССР, этот способ начали применять в США для получения брома из морской воды. В 1934 г. в США, вблизи Вильмингтона (Сев. Каролина) был сооружен крупный завод по получению брома нз морской воды . Первая очередь завода была рассчитана на переработку 51 ООО морской воды в 1 час. Вода из океана поступала в обширный бассейн, где она подогревалась солнечным теплом и частично упаривалась, а затем с помощью насосов ее подавали по гуммированному трубопроводу в десорбер для извлечения брома. В этот же трубопровод одновременно подавали серную кислоту и хлор. Хлорированная морская вода поступала через систему распылителей в десорбер, заполненный насадкой из деревянных парафинированных решеток. Десорбер был расположен вместе с камерами для поглощения брома из бромо-воздушной смеси в едином блоке из кирпича размером 60x27x18 м. Выйдя из десорбера, бромо-воздушная смесь проходила последовательно девять пустотелых камер, в которых разбрызгивался раствор соды. Содовый раствор поступал в последнюю по ходу бромо-воздушной смеси камеру и передвигался навстречу воздуху, обогащаясь по мере движения бромом. Образующуюся при взаимодействии брома с содой смесь бромида и бромата натрия обрабатывали кислотой для выделения элементарного брома, который здесь же перерабатывали на дибромэтан (рис. 39). [c.122]

Представляет интерес предложение о получении дибромэтана путем пропускания этилена через рапу, в которой содержится бром, выделенный хлором. Таким способом можно было бы получать дибромэтан непосредственно из рапы, минуя стадию извлечения брома. В связи с этим была изучена растворимость дибромэтана в концентрированных солевых растворах, которая оказалась равной 0,01—0,09%. Отсюда следует, что при концентрации брома, которая встречается обычно в рассолах, значительная часть полученного дибромэтана останется раствореннойДля полного извлечения дибромэтана необходима дополнительная экстракция. Кроме того, в водных растворах при взаимодействии этилена с бромом образуются побочные продукты этиленбромгидрин (ВгСНгСН,ОН), бромхлорэтан и т. п., в результате чего использование брома значительно снижается. Поэтому дибромэтан непосредственно из бромсодержащих рассолов не получают. [c.294]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов и нематоцидов используют бромистый метил, 1,2-дихлорэтан, мет-аллилхлорнд(3-хлор-2-метилпропен-1), 1,2-дибромэтан, 1,2- и 1,3-дихлорпропаны в смеси с 1,2- и 1,3-дихлорпропенами (смесь ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон), гексахлорбутадиен [7] и многие другие. Для борьбы с филлоксерой виноградной лозы в последнее время получил применение гексахлорбутадиен [8], предложенный в качестве инсектицида Л. М. Коганом и Я. И. Принцем. Удовлетворительным нематоцидным и противофиллоксерным дей- [c.51]

Интересно, что продукт монозамещения выделен не был. Предполагается, что подвижность хлора в р-хлорэтилфосфонате значительно выше, чем в дихлорэтане. 1,2-Дибромэтан при взаимодействии с солями кислых фосфитов образует главным образом этилен, выход дифосфоната незначителен. Другие вицинальные дибромиды также в этой реакции дают олефины. Отмеченное обстоятельство различает реакции Михаэлиса—Беккера и Арбузова в последней соответствующие вицинальные дихлориды и дибро.ми-ды ведут себя аналогично. Дигалоидалканы с более удаленными атома.ми галоида гладко образуют полные дифосфонаты [c.54]

В авиационной этиловой жидкости выносителем свинца служит дибромэтан количество его берется таким, чтобы содержание брома в жидкости было близко, к стехиометрическому. Автомобильные этиловые жидкости кроме бромалкилов содержат и дихлорэтан (табл. 99). В автомобильных жидкостях количество брома составляет обычно 50% от теоретического, а количество хлора равно теоретическому. [c.161]

Болес детальное исследование подобных процессов с помощью химических, физико-химических и физических методов привело, однако, к результатам, создающим почти не поддающуюся расшифровке картину разнообразия протекающих здесь явлений. Происходит ли присоединение или нет, протекает ли оно легко или трудно — это зависит от веществ, участвующих в реакции. Взаимодействие с галои-дал1и является реакцией, столь характерной для этиленовых соединений, что оно определило даже название этого класса веществ олефины (маслообразователи дихлорэтан и дибромэтан — масла). Однако тетрафенилэтилен вовсе не присоединяет брома, а хлор присоединяет лишь с трудом и легко отщепляет вновь. Наоборот, этилен не присоединяет щелочных металлов, тетрафенилэтилен же присоединяет очень легко. Возможность протекания реакции зависит также от условий реакции. Так, например, не удается присоединить бром к этилену в парафинированных сосудах. Без детального знания конкретных условий реакции нельзя поэтому сделать вывода о направлении реакции это не всегда возможно даже и в тех случаях, когда условия хорошо известны. Все же результаты многочисленных исследований позволяют сгруппировать типичные направления реакций определенных классов соединений и рассмотреть их с единой точки зрения. Насколько при этом следует быть осторожным, ниже будет показано на одном примере. [c.225]

Кейзер [58] нашел, что при температуре 140—160° из ацетилена и иода образуется смесь цис- и транс-ди-иодидов. Цис-изомер получается также в присутствии иодистого водорода. Галоидогалогены, присоединяясь к ацетилену, дают смесь продуктов. Плимптон [55] получил смесь галоидопроизводных при реакции ацетилена с водным раствором хлористого брома, а Сабанеев [59] сообщил, что ацетилен весьма бурно реагирует с хлористым бромом и дает ди лор-дибромэтан, Плимптон [55] нашел, что при действии ацетилена на раствор хлористого иода в соляной кислоте образуется хлор- [c.169]

Из трех галогенов хлора, брома и иода — лучше всего реагирует с двойной связью хлор. Иод может реагировать обратимо (ср. гл. 13) или вовсе не присоединяться. Реакция галогена с этеном довольно интересна, поскольку ни один из атомов углерода этой молекулы пе кажется предпочтительным местом для электрофильной атаки вследствие симметричного распределения заряда между ними, и нет никаких видимых причин для того, чтобы какой-либо из атомов галогена в молекуле имел бы электрофильный характер (из-за симметричного характера молекулы). Тем не менее было однозначно показано, что реакция присоединения протекает по схеме гетеролиза п-связи, а не гомолиза. Установлено, что реакция происходит на поверхности реакционного сосуда, а не в объеме чистых реагентов. А priori именно полярная природа поверхности вызывает такую поляризацию молекул реагентов, что в этене возникает относительно отрицательный атом углерода, который либо может взаимодействовать с относительно положительным концом поляризованной молекулы галогена, либо вызывать образование такового за счет поляризующего действия. Этим представлениям соответствует два важных факта. Во-первых, реакция катализируется, если покрыть стенки сосуда сильно полярным веществом, таким, как стеариновая кислота, или если ввести в газообразные реагенты пары полярного вещества, папример воды. Действие этих катализаторов, безусловно, состоит в том, что они облегчают необходимую поляризацию молекул реагентов. Однако если нанести на стенки сосудов неполярное вещество, например парафин, то скорость присоединения резко уменьшается. Во-вторых, хотя водные растворы хлорида или нитрата натрия не реагируют с этеном, бромная вода, содержащая хлорид или нитрат натрия, реагирует с этеном, причем образуются неожиданные продукты наряду с 1,2-дибромэтаном также еще 1-бром- [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология