Платиновые металлы ионный обмен

Отделение родия от других металлов платиновой группы ионным обменом [2151]. [c.322]

Ионный обмен. За последние годы опубликован ряд работ по отделению платиновых металлов от неблагородных металлов методом ионного обмена. Коборн, Бимиш и Льюис [48] отделяли платину и палладий от неблагородных металлов при помощи катионита. Часть неблагородных металлов, прошедших в фильтрат, дополнительно отделяли нитрованием. Способ отделения неблагородных металлов от платиновых при помощи катионита основан на том, что платиновые металлы в растворах соляной кислоты находятся в составе анионов [Me le] ", [Me lg] ", тогда как такие элементы, как железо, медь, свинец и другие, при этих условиях остаются в виде катионов и задерживаются смолой. [c.223]

Кроме умягчения и обессоливания воды иониты широко используются в гидрометаллургии для извлечения благородных, цветных и редких металлов (Ag, Си, N1, Со и др.), а также для разделения близких по химическим свойствам элементов (РЗЭ, платиновых металлов, N5 и Та, 2г и Н и др.). Ионный обмен широко используется в аналитической химии. [c.579]

Рассмотренные выше варианты применения ионитов пригодны для разделения ионов, которые достаточно различаются по своей способности к обмену, определяющейся главным образом их зарядом и размером. Однако часто возникает необходимость разделять ионы металлов, принадлежащих к одному и тому же семейству, такие, ак лантаноиды, актиноиды, щелочноземельные металлы, платиновые металлы и т. д. Коэффициенты распределения этих ионов для определенного типа ионита весьма близки, И значение коэффициента разделения а приближается к единице, так что с помощью О писанных выше приемов не удается достигнуть эффективного разделения. [c.249]

Исследованы адсорбция и обмен ряда анионов и катионов на платине, палладии и родии. Показано, что специфическая адсорбция галогенид-ионов и катионов на металлах платиновой группы подчиняется закономерностям адсорбции на равномерно неоднородной поверхности. [c.456]

В работах [69, 70] описан другой метод получения металлцеолитных катализаторов, обладающих молекулярно-ситовыми свойствами. В > а-форму морденита катионы растворимых в воДе солей платины, например [Р1(КНз)4] , не проникают, и поэтому обмен ионов На в каналах цеолита не происходит. Диаметр же окон, ведущих в полости Н-формы морденита (до 7 А), больше размеров аминокомплексных катионов платины. Это используется для приготовления катализаторов Р1-Ка-морденит. Сначала цеолит переводят в Н-форму (обработкой растворами кислот или через КН -морденит), затем ионным обменом вводят [Р1(ННз)4] и далее замещают Н на Ка" , применяя щелочные растворы солей натрия. В результате размеры окон, ведущих в хюлосги кристаллов, уменьшаются. Отметим, что катионы платины прочно удерживаются цеолитами и не вытесняются ионами натрия (речь идет о небольших количествах платины, когда цеолиты проявляют большое сродство к катионам тяжелых металлов). Продукт, содержащий меньше процента Р1 (0,2% [69]), обрабатывают в токе сухого воздуха, чтобы разложить комплексный катион, и восстанавливают водородом. Поскольку часть платины при восстановлении мигрирует на внешнюю поверх- ность кристаллов цеолита, для сохранения молекулярно-ситовой селективности требуется дополнительная обработка контактов. Для селективного отравления платиновых центров на внешней поверхности кристаллов катализатор обрабатывали при 260° С в токе водорода парами трифенилфосфина [69], молекулы которого не могут проникать в поры Ма-морденита. Полученный в результате катализатор селективно гидрировал этилен в присутствии пропилена. [c.160]

В более широком круге сопряженных пар обмен электронами происходит не между электродом — металлом и его ионами, а между ионами одного и того же элемента в различных степенях окисления. В этих случаях используется инертный, например платиновый электрод. На границе электрод — раствор возникает разность потенциалов, величина которой зависит от отношения активностей окисленной и восстановленной фО рмы элемента. [c.134]

Метод введения металла ионным обменом [25, 31] более эффективен, чем пропитка. В процессе гидрокрекинга и одновременно гидроизомеризации -гексана катализатор, содержащий палладиймагниевую форму цеолита (при 390 С), вдвое активнее, чем аморфный катализатор (при 425 С), селективнее, чем платиновый катализатор, и обладает более выраженными изомеризующими свойствами, чем катализатор с aY Катализаторы PdMgH- и PdH-формы [27] по активности оказались одинаковыми Катализатор с носителем проявляет [27] синергический эффект. При двухступенчатом гидрокрекинге на различном сырье, содержащем от 5 до 100 млн азота, получают бензин и реактивное топливо. Обе формы показали устойчивость к отравлению азотистыми соединениями. Длительность эксплуатации до 1 года. При испытании в течение 40 сут. двух [24] катализаторов с целью получения бензина на цеолитном катализаторе наблюдалось повышение температуры на 0,056—0,112 °С в сут, а на аморфном — на 4,8 °С. В конце испытания температура не установилась [c.95]

Еще Г. Фрейндлих отмечал особую чувствительность тиксотропных золей к примесям. Восемнадцатичасовой контакт золгя окиси железа с серебряной пластинкой сократил период тиксотропного застывания приблизительно в 30 раз. Большое влияние оказывает на это характер среды. Снижение pH золей окиси железа с 3,86 до 3,11 увеличило время застывания с 82 до 9000 с. Причину усиления тиксотропии мы видим в поверхностном растворении металла и ионном обмене. В пределах диффузного слоя накапливаются перешедшие в раствор ионы, вызывающие ортокинетическую коагуляцию и упрочнение пограничных слоев. Проверка этих представлений при измерениях прочности структур методом тангенциального смещения пластинки показала, что при платиновой пластинке прочность минимальна — 448 дин/см , при переходе к медной пластинке увеличивается до 559 дин/см , а с алюминиевой — до 736 дин/см и более. Аналогичный механизм имеют и,другие случаи взаимодействия глин с металлическими поверхностями. При этом на них образуются характерные коагуляционные сгустки, иногда окрашенные, например, у поверхности раздела с железом. Пластинки, извлеченные из суспензии, покрыты налипшим глинистым слоем, тем большим, чем выше электролитическая активность металла и чем длительнее пребывание их в суспензии. Особенно сильно налипание на алюминии. В слабощелочных суспензиях алюминиевые пластинки в результате обрастания коагулированной глиной приобретают шарообразную форму. [c.245]

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи НС1 -Ь- HNOз, выпаривания досуха с НС1 в присутствии Na l отделяют АдС1. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Ге, Си, РЬ полностью переходят в осадок 8е и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом. [c.80]

Существует много способов введения металлов в цеолит. Наиболее легкими и прямыми методами являются ионный обмен с тетраам-минными комплексами или непосредственная пропитка цеолита гек-сахлоро- или тетраамминными комплексами. Поры цеолитов типа А слишком узки, чтобы туда могли проникнуть такие большие комплексные молекулы. В эти цеолиты платину можно ввести на стадии синтеза, если добавить в исходный раствор определенное количество ее соли. Прежде чем ввести платину в Na-морденит, его сначала переводят в Н-форму, эффективный диаметр каналов которой достаточно велик и допускает проникание вглубь кристаллов платиновых комплексов. После обработки Н-морденита растворами, содержащими ионы [Pt(NH3)4] , платина занимает места внутри каналов. Далее, чтобы получить Pt-Na-форму, вводят катионы натрия рекатионированием. [c.298]

При гидродечлкилировании на широкопористом цеолите 0,5PtNaУ толуола (450 °С, 1,9 кгс/см ) ароматическая фракция содержала 68% бензола, а при этом же катализаторе на аморфном носителе — алюмосиликате типа пермутита — всего лишь 7%. Для обеспечения тонкого диспергирования платину вводили в цеолит ионным обменом. При введении платины методом пропитки в полученной ароматической фракции содержалось всего лишь 14% бензола. Низкая активность катализатора объясняется нахождением платины на внешней поверхности кристаллов, которая составляет всего 1 % от общей поверхности [87]. Для достижения максимальной активности платинового катализатора металл, находящийся в роли катиона цеолита, восстанавливаясь в токе водорода, замещается протоном. Автор [87] частично декатионировал цеолит с расчетом получения 8% декатионированных кислотных участков (от всех катионных участков). При более высоких степенях декатионирова [c.142]

Систематически изучена электромиграция платиновых металлов в простых карбоновых, оксикарбоновых, оксиполикарбоновых и амино-поликарбоновых кислотах. Образование раздельных четких зон связано с обменом координационно связанных ионов галоидов, аква- и гидро-ксогрупп платиновыми металлами и комплексообразующими электролитами с образованием комплексов со смешанными лигандами [1—5]. Скорости миграции образующихся комплексов в ряде слзгчаев достаточны для разделения как платиновых металлов, так и для отделения от них сопутствующих элементов. [c.286]

Описанные соотношения лежат в основе метода катодных присадок, предложенного для защиты от коррозии Н. Д. Томашовым [158—161]. Метод применяется в двух вариантах. В первом варианте в коррозионную среду вводятся ионы металла (в виде какого-либо растворимого соединения), более благородного, чем защищаемый металл, и с меньшей величиной перенапряжения водорода. Благодаря контактному обмену на поверхности защищаемого металла возникают островки из другого металла, служащие эффективными катодами и способствующие перемещению потенциала корродирующего металла в пассивную область, что обеспечивает защиту металла. Обычно применяются соли металлов платиновой группы, молибдена, вольфрама и некоторых других. В данном случае ионы этих металлов выполняют роль проингибиторов, так как торможение [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология