Алюминий, окись облучение

Облучению подвергался атмосферный воздух или смесь газов, имеющая состав O2/N2 = 1,55. Давление составляло приблизительно 25 атм. В качестве микропористого вещества применялись содержащие уран окись алюминия ( AU) или силикагель ( SU). [c.173]

Так как обычно окись тория растворяется в азотной кислоте в присутствии фтористоводородной кислоты, то было изучено влияние ионов фтора на сорбцию протактиния. На рис. 2 приведены данные по сорбции Ра из 6 М азотной кислоты в зависимости от концентрации НР. При концентрации фтористоводородной кислоты —- 0,002 М сорбция протактиния уменьшается до 50%. Для подавления мешающего влияния фторид-ионов в раствор добавляли нитрат алюминия. Было найдено, что при соотношении А1 Г = 7 фторид-ионы не мешают сорбции Ра (рис. 3, кривая 1). Торий также связывает ионы фтора. На рис. 3 (кривая 2) представлены данные по сорбции протактиния из раствора 0,1 М по НГ и 6 Ж по НКОд в зависимости от концентрации тория в растворе. В опытах по выделению Ра из облученного тория концентрация тория в растворе составляла 0,1 — [c.371]

Цементы Окись тория Цирконий Кровь Алюминий Сплавы Никелевый штейн Руды Облученные ткани Сплавы, руды Хвосты выщелачивания Сплавы, минералы Почвы Золы углей Сплавы [c.368]

Б. Л. Цетлин, Химическая природа минеральной подложки оказывает решающее влияние на рассматриваемый процесс. С хорошим выходом идет полимеризация на таких окислах металлов, как окись магния, окись бериллия, окись алюминия, на различных силикатах, на кислородсодержащих солях, например карбонатах. В то же время полимеризация практически вовсе не инициируется при облучении, например, окиси цинка, обладающей резко выраженными полупроводниковыми свойствами, или при облучении хлористого натрия, содержащего в своей решетке анион СГ, превращающийся в результате выбивания электрона в нейтральный атом, не удерживающийся в кристаллической решетке. [c.137]

В последние годы в связи с развитием атомной техники и созданием мощных источников излучения (ускорителей электронов, ядерных реакторов и др.) учеными предпринимаются попытки использовать воздействие излучения для изменения свойств катализаторов. Действуя ионизирующим излучением на диэлектрики, можно вызвать появление у них свободных носителей тока. Облученные диэлектрики, например двуокись кремния (кварц, силикаге.чь), окись алюминия, способны катализировать некоторые окислительно-восстановительные реакции. Это новое направление представляет большой интерес и сейчас развивается многими учеными. [c.196]

Окись алюминия была использована также для приготовления генератора Тс " из облученного молибдена [301]. В зависимости от того, какая удельная активность была необходима, применялись колонки различной величины. При выделении Тс " из 5 и 150 мг МоОз размер колонок составлял 0,48 см Х 12 см и 8,7 см X 40 см соответственно. [c.80]

Штаудингер и сотрудники [5, 6] изучали самые разнообраз-ные катализаторы. Фуллерова земля, окись железа, окись магния, окись свинца, силикагель и активированный уголь оказались неэффективными. Ультрафиолетовое облучение и солнечный свет также не вызывали полимеризации. Однако в присутствии активированной окиси алюминия был получен полимер среднего молекулярного веса. В этой работе впервые была продемонстрирована зависимость свойств полимера от молекулярного веса (табл. 43). [c.175]

В работе был применен прибор, показанный на рис. 49, а. Металлический кальций для измерений был получен из облученного в ядерном реакторе химически чистого углекислого кальция. Углекислый кальций разлагался в вакууме до окиси затем окись алюмотермией восстанавливалась в глубоком вакууме (10 мм рт. ст.) до металла. Восстановление проводилось в тигле из мягкого железа. Спектральный анализ полученного таким образом металла показал, что содержание в нем магния меньше 0,03%, алюминия меньше 0,01% и стронция меньше 0,1%. Радиохимическая чистота Са проверялась методом носителей и путем снятия кривой поглощения Р-излучения в алюминии. [c.154]

Позднее реакцию между этиленом и четыреххлористым кремнием Si l изучали многие авторы. Реакция проводилась в автоклаве при давлении от 600 до 1000 ат и температуре 75—300°. В качестве катализаторов применяли перекиси ацилов или алкилов (например, перекись бензоила), окислы и хлориды металлов (например, хлористый алюминий, окись ртути) в количестве 5—25% мол., использовали также ультрафиолетовое облучение и др. Хорошие результаты были получены и при применении других галоидсиланов, например четырехфтористого кремния, диметилдихлорсилана и т. п. В качестве главного продукта реакции получалось воскообразное вещество с молекулярным весом 4 000—15 ООО. [c.93]

Обессеривание газойлей и печных топлив каталитического крекинга облучением в ядерном реакторе с нослецую цей аерколячией через окись алюминия [c.157]

Опыты по риформингу также проводили параллельно на облученном и необлученном катализаторах (платинированная окись алюминия). В качестве сырья в этих опытах применяли смесь н-гептана с водородом. И в этом случае установить влияпие облучения на платинированную окись алюминия не удалось (табл. 23). [c.162]

Халпаан [16] разработал сосуд из плексигласа для нанесения пробы, в котором предусмотрена защита от ультрафиолетового облучения, а также имеется приспособление для создания защитной атмосферы (рис. 10). Осуществить защиту от окисления в процессе снятия хроматограммы проще всего, заполнив камеру углекислым газом. Если имеют дело с основными веществами (окись алюминия, основные растворители), то камеру предварительно продувают азотом и открывают крышку только на короткое время установки пластинки для ХТС. [c.26]

Возникновение и влияние дефектов решетки в случае изоляторов, и в частности пористых веществ (силикагель, окись алюминия), которые мы использовали в опытах, в принципе очень сходны с этими явлениями для полупроводников. В изоляторах присутствует очень малое число свободных носителей тока, и поэтому относительно малые дозы энергии способны заметно изменять их свойства. Однако ширина запрещенной зоны между валентной зоной и зоной проводимости очень велика, и явления становятся более сложными. Дефекты решетки, созданные искусственным путем под действием облучения, вероятно, играют большую роль как в явлениях захвата, так и в рекомбинации носителей тока. Ниже этот вопрос будет рассмотрен более подробно. Резюмируя, можно сказать, что образование дефектов соответствует возникновению новых примесных уровней в облученном твердом теле. Их продолжительность жизни в общем случае довольно велика и может даже иметь квазипостоянный характер при комнатной температуре. [c.218]

Поэтому можно заключить, что гетерогенный синтез под действием радиации протекает через стадии, которые совершенно отличны от стадий, обычно включае.мых в схему гомогенного радиохимического синтеза. Кроме того, окись алюминия не катализирует термический синтез аммиака. На основании изложенного можно считать, что вследствие облучения твердое тело приобретает новые свойства и, таким образом, становится катализатором. Поэтому данный пример иллюстрирует активацию катализатора путем облучения. Полагают, что радиолиз углеводородов, а также полимеризация этилена, индуцированная радиацией, протекают по радикальному механизму [87, 88, 39]. Это подтверждается наблюдаемым фактом ингибирования этих реакций активированным углем. Как установили Мечелинк-Дэвид [11, 12] и другие авторы [89], активированный уголь обладает группами с хиноидной структурой, которые являротся типичными ингибиторами для радикальных реакций. Различные [c.242]

Правда, в последние годы у химиков появилась возможность переделывать каталитическую природу диэлектриков. Здесь на помощь приходят атомная техника и мощные источники излучения (ускорители электронов, ядерные реакторы и др.). Ионизирующее излучение вызывает в диэлектриках появление свободных носителей тока. Облученные диэлектрики двуокись кремния (кзарц, силикагель), окись алюминия способны катализировать некоторые окислительно-восстанови-тельные реакции. Это новое направление представляет большой интерес и сейчас развивается многими учеными. [c.14]

Поскольку состояние поверхности и природа дефектов решетки влияют на адсорбционные и каталитические процессы, естественно ожидать влияния облучения на катализ. В особой степени оно до.пжно сказаться на активности полупроводников, так как именно для них весьма существенны электронные переходы, усиливающиеся при облучении. Тейлор и Кон (США) подвергали действию у-лучей окись алюминия, а затем изучали ее каталитическую активность но отношению к наиболее простой реакции изотопного обмена водорода. Известны три изотопа водорода, два из которых стабильны (водород и дейтерий), а третий (тритий) радиоактивен. При пропускании смеси [c.103]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

Данные полузаводских испытаний. Периодическое растворение облученного металлического тория в 13Л1 НМОз, катализированной ионом фтора (0,05 НР или МаР), используют для приготовления раствора для полузаводской установки Ок-Риджской национальной лаборатории производительностью 200 кг 1Ь.1сутки. Эта установка работает по схеме торекс. Типичными условиями растворения являются загрузка тория на одну операцию 400 кг остаток 200% исходный раствор 13 М НМОз, 0,0375 М МаР, 0,005 М Нд(МОз)2 (последний компонент добавляют в качестве катализатора для растворения алюминия) разбавление до 1 М ТЬ + 4—6 Ш азотной кислотой плотностью 1,49 г см при 110° С продолжительность операции около 18 ч. Для дегидратации двуокиси кремния и других веществ, способствующих образованию эмульсий, раствор кипятят 4—6 ч удаление кислоты происходит за 1 ч при 115° С. Затем раствор отфильтровывают и после корректировки состава направляют на экстракцию. [c.439]

Для выделения Тс "" из облученного нейтронами молибдена ц молибдена, выделенного из продуктов деления урана, широкое рас-, пространение получили неорганические сорбенты, особенно окись алюминия. Такер, Грин и Мирренгоф [337] предложили полу-, чать технеций с помощью AI2O3 из Мо (без носителя) — продукту деления урана. [c.79]

При получении астатина на ускорителях многозарядных ионов металлический висмут наплавляют или напыляют слоем в 50— 100 мг1см на металлическую подложку из золота [168], серебра [117] или алюминия [62, 63, 123]. Если для облучения используется окись висмута, в качестве подложки применяют медную пластинку, в которую впрессовывают В12О3. Для предупреждения улетучивания астатина за счет разогревания мишени при ее облучении подложка с нанесенным металлом охлаждается снизу водой. [c.234]

Эта поверхностная кислотность вызывает нежелательные эффекты в необработанных пигментах и лаках из Т102- При облучении солнечным светом связующие (примеси), главным образом полиэфиры, разрушаются и краска начинает приобретать цвет мела. Эгот нежелательный эффект можно предотвратить нанесением на частицы пигмента силикагеля или окиси алюминия. Положение полос поглощения ОН-групп показывает, что окись алюминия и силикагель теряют в этих покрытиях свою специфичность [300]. Другой причиной разрушения лаков [3076, в] является образование атомного кислорода при УФ-облучении. [c.266]

Методика эксперимента была описана в работах [8—10] и осталась здесь в основном без изменений. В качестве адсорбентов использовались алюмосиликагель с различным содержанием А1а0з, алюмогель, окись алюминия и силикагель, иредварительно прокаленные на воздухе при 650—700° С для устранения органических загрязнений. Адсорбируемые вещества перед адсорбцией подвергались очистке путем перегонки в вакууме. Адсорбция производилась в кюветах из увиолевого стекла в условиях вакуума 10 мм рт. ст. Облучение образцов производилось ртутной лампой ПРК- через слой дистиллированной воды в 3 см. Экспозиция выбиралась от 1 мин. до десятков часов. Спектры диффузного отражения измерялись на двухлучевом спектрофотометре, собранном в лаборатории на базе СФ-4. [c.162]