Смолы Сорбит

В сырых нефтях могут содержаться ВМС столь сложного и, главное, столь различного состава и строения, что традиционное разделение их на смолы и асфальтены, основанное на использовании недостаточно специфических свойств (растворимости, сорби-руемости), в сущности означает включение в единые категории веществ, обладающих лишь внешними признаками сходства, что особенно заметно при сопоставлении ВМС из различных источников. Этим обусловливается невозможность описания структуры и свойств нативных смол и асфальтенов из различных нефтей единой моделью. [c.199]

Эти основные стадии соблюдаются почти на всех заводах, выпускающих сорбит, однако режим каталитического гидрирования, применяемые катализаторы и ионообменные смолы для очистки растворов, а также аппаратурное оформление процесса на отдельных предприятиях различны. На подавляющем большинстве заводов сырьем для производства сорбита является кристаллическая глюкоза, на заводе фирмы Атлас Паудер — также и сахароза. [c.165]

Параметры Опил- ки Камышовая сечка Сечка из смолы "Пит Сорб" [c.60]

Важной особенностью карбоксильных катионитов является возрастание энергии связи фиксированных ионов к противоионам с ростом величины положительного заряда последних. Исключение составляют ионы водорода энергия связи карбоксильного катионита с протонами столь велика, что даже разбавленными кислотами легко могут быть вытеснены все катионы металлов, независимо от величины их заряда. С повышением содержания в смоле карбоксильных групп на единицу массы катионита различие в сорби-руемости катионов одновалентных и многовалентных металлов резко возрастает. Это облегчает хроматографическое разделение смесей разновалентных металлов, что весьма существенно для практического использования карбоксильных катионитов в анализе минералов и сплавов. [c.64]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

В последние годы при получении алкалоидов из растительного сырья начали применять метод адсорбции углем и ионообменными сорбентами. В качестве последних используют глины или искусственные смолы. Водные вытяжки или кислые диффузионные соки для этой цели механически перемешивают с сорбентом или пропускают через колонку с ионообменными смолами. Десорбцию алкалоидов производят обработкой сорба-та сначала водным раствором щелочи, а затем органическим растворителем. [c.165]

Применение глицерина многообразно. Производство алкидных смол было и в течение ближайших лет по-прежнему останется основным потребителем глицерина. Правда, в последние годы наблюдается тенденция к снижению доли глицерина, расходуемого на выработку этих смол. Это объясняется, с одной стороны, конкуренцией алкидных смол,, используемых в производстве поверхностных покрытий, с латексными (стирол-бутадиеновые, акриловые, поливинилацетатные) и эпоксидными смолами с другой стороны, конкуренцией между исходными веществами глицерином и другими полиспиртами (сорбит, пентаэритрит) в производстве алкидных смол (табл. 35) [44]. [c.36]

Клеи на основе аравийской камеди используют для склеивания бумажных сумок, предназначенных для пищевых продуктов, для почтовых марок и конвертов. Для предотвращения высыхания смолы в предварительно перемешанный раствор клея добавляется водорастворимый пластификатор, например глицерин или сорбит. [c.217]

Восстановлением ( -глюкозы и ( -маннозы можно получить шестиатомные спирты -сорбит и -маннит, находящие широкое техническое применение при производстве витамина С, искусственных смол, эфиров, специальных сортов бумаги, в кожевенном производстве. Согласно патенту Крейтона процесс восстановления можно провести с помощью амальгамы натрия, полученной электролизом его в ванне с ртутным катодом. Реакция протекает по следующему уравнению [c.175]

Сорбит можно также применять в сочетании с глицерином (для тощих алкидных смол) или с пентаэритритом (для алкидных смол средней жирности и жирных) При смешении сорбита с глицерином в соотношении 1 ускоряется сушка и повышается твер- [c.22]

Естественно, что сорб-. ционная характеристика смолы в какой-то мере определяется также и солевым составом рудных растворов. Как правило увеличение общей солевой концентрации приводит к понижению сорбционной емкости анионита. Наибольшее влияние оказывает серная кислота, несколько меньшее — нейтральные сульфосоли и соли фосфорной кислоты. [c.140]

Сложные эфиры сорбитана и изосорбида можно использовать как пластификаторы для поливиниловых смол и других полимеров. Кроме того, сорбит в комбинации с солями различных металлов применяют как стабилизатор против воздействия тепла и света в поливинилхлоридных пластмассах. [c.181]

В УГНТУ выполнен цикл детальных исследований процесса нефтесбора с помощью ряда сорбентов с целью сопоставления свойств различных потенциальных сорбентов растительного происхождения при сорбции нефти и нефтепродуктов, в частности сорбентов на основе соломы, камыша, опилок, торфа, шелухи гречихи, мха, а также специализированных сорбентов для сбора нефти Пит Сорб" фирмы Клон Инк. (ФРГ) и Лессорб , представляющих собой мелкоиз-мельченный торф, подвергнутый специальной обработке. Одновременно был испытан ряд потенциальных поглотителей промышленного происхождения пенопласт полистирольный (гранулы), полипропилен (гранулы), каучуковая (резиновая) крошка, карбамидформальдегидная и фенолформальдегидная смолы, поролон, синтепон,, нетканый материал (лавсан), [c.50]

Элюирование лимонной кислотой. Применявшиеся вначале для разделения малых количеств РЗЭ 5%-ные растворы лимонной кислоты при pH 3 для разделения больших количеств РЗЭ оказались неприемлемыми, так как большая часть вводимой кислоты (90—95%) расходовалась непроизводительно в связи с небольшой устойчивостью комплексов. Концентрация РЗЭ в выходящих из колонок растворах (элюатах) не превышала 1 г/л. Применение растворов лимонной кислоты и ее натриевых и аммониевых солей с pH 5—8 и концентрацией 0,1 % дало возможность повысить степень использования комплексообразователя и увеличить концентрацию РЗЭ в элюатах. Разделение производилось на катионитах в ЫН4" - и Н -формах. Процесс схематично можно представить следующим образом [87]. При пропускании раствора через сорбционную колонку со смолой в ЫН4 -форме сорби- [c.119]

В водных р-рах О.-ПАВ (для 0,001-0,1%-ных р-ров у = вЪ-(П мН/м). Из водных р-ров О. могут быть полнены прозрачные пленки, устойчивые к маслам и орг. р-рителям, свету шютн. 1,340 г/см25,50-27,51 МПа (50%-ная относит, влажность 25 °С), относит, удлинение 14-40%, чжсло двойных изгибов до разрушения более 10 тыс. Пластификаторы для пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу, металлу и др. материалам повьш1ается при добавлении протеиновых клеев, олигосахаридов (декстран) и водорастворимых синтетич. смол (напр., полиакриламид). [c.364]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Другим важнейшим представителем углеводного исходного сырья является сорби-тол. В промышленности его получают каталитическим гидрированием кукурузного сиропа при 140 °С (в качестве катализатора используют никель Ренея). Катализатор отфильтровывается для повторного использования, а раствор сорбитола очищается пропусканием через ионообменную смолу для удаления глюконатов. За этим следует обработка активированным углем для удаления следовых количеств органических загрязнителей. Как правило, очищенный раствор сорбитола на 70% обогащен твердым остатком. Дальнейшее концентрирование и кристаллизация дают кристаллический сорбитол, который продается в виде шариков или в виде порошка. [c.26]

Глюкоза -Сорбит (I), глюконовая кислота (П) Ni (скелетный) жидкая фаза [2293] Ni-Ренея в водном растворе, в присутствии ионообменной смолы, 3—4 бар, 50° С. Выход I — 75—90%, II - 3—5% [2293] Ni (скелетный) с добавкой Ru или Pd в водном растворе, 10—80 бар, 80—130° С, 1,0—1,5 ч. Наибольший промотирующий эффект наблюдается при добавлении 0,1—0,5% Ru или 5% Pd [2295] Ni (скелетный) с добавкой Mg, Си, Со или Са (промоторы) жидкая фаза, 20 бар, 90° С [2296]. См. также [2297] Ni 106 бар, 138—204° С. Выход 95—99% [2301] [c.126]

Стойкость этих комплексов часто весьма чувствительна к изменению концентрации комплексующего аниона. Таким образом, сорбировав на смоле из концентрированного солянокислого раствора смесь радиохимических элементов, можно десорбировать их один за другим постепенным понижением концентрации кислоты [1]. Этот метод применим также при обычных химических концентрациях. Он получил самое игирокое распространение в аналитической практике и используется также для ионообменного выделения урана (в виде сульфатных комплексов) из растворов при переработке урановых руд (см. раздел 8.2). На рис. 2.3 показана сорб- [c.41]

Очень большие ионы могут сорбироваться только сильно набухающими ионообменными смолами, в этом случае сорбция происходит во всей массе сорбента. хМалая степень набухания ионита и слишком близкое расположение ионогенных групп в смоле (часть этих групп оказывается блокированной крупными ионами и не используется в реакции обмена) понижают сорби-руемость ионов органических соединений. Поэтому для повышения сорбируемости очень больших ионов необходимо при менять смолы с пониженной общей обменной емкостью (по отношению, например, к иону натрия) и с высокой степенью набухания. Для этой цели необходимо, чтобы в состав смолы [c.516]

В процессе синтеза алкидной смолы при нагревании до температуры выше 200 °С сорбит дегидратируется с образованием внутримолекулярных эфиров. Это повышает полярность молекул, а вместе с тем совместимость получающихся смол с другими и адгезию покрытий к металлу. Однако возникающие пространственные затруднения препятствуют полной этерификации и получению смол с низким кислотным числом. Практически способны эте-рифицироваться лишь 3,5—4 гидроксильные группы спирта . [c.22]

При нагревании д.о 210 °С ксилит, как и сорбит, дегидратируется по вторичным группам с образованием трехатомного спирта . На его основе получают ксифталевые алкидные смолы очень темного цвета , которые образуют покрытия с более высокой твердостью, чем у покрытий на основе глифталевых смол, но уступающие им по водо- и атмосферостойкости. [c.23]

Из исследованных композиций наилучшим сочетанием сорб-ционно-десорбционных свойств обладают эпоксидные смолы, пластифицированные диоктилсебацинатом (15—25 масс, ч.) и дио-ктилфталатом (10—30 масс. ч.). Правильный выбор дезактивирующего состава обеспечивает получение остаточной активности после дезактивации всех испытанных эпоксидных композиций на предельно допустимом уровне и ниже. Однако для каждого из примененных пластификаторов полная дезактивация может быть обеспечена только при индивидуально подобранном дезактивирующем составе. Использование трилоновой пасты показало ее наибольшую эффективность для дезактивации непластифицированных смол. [c.133]

Сравнительные испытания более 60 марок лакокрасочных материалов на 12 видах пленкообразующих смол в составе 36 систем покрытий [23, 38] показали, что среди эпоксидных, полиэфирных, полиуретановых, перхлорвиниловых, хлорвинил-винилиденхлоридных, фуриловых, алкидностирольных, полибу-тилметакрилатных, поливинилбутиральных, винилацетиленовых и других материалов эпоксидные обладают наилучшими сорб-ционно-десорбционными характеристиками. Среди прочих материалов исследованы эпоксидные шпатлевки, эмали и лаки на основе смол ЭД-16, Э-40, Э-41 и др. Получены данные по пяти циклам дезактивации образцов с погружением в азотнокислые растворы, содержащие уран-233 и плутоний-239. Активность растворов составляла (7,4—18,5)-10 расп./(м -с). [c.135]

Рис. 18. Фронтальный процесс сорб- Рис. 19. Фронтальный процесс сорбции ионов ции ионов кальция и ионов триме- кальция и ионов триметилбензиламмония (/V) тилбензиламмония (iV) на смоле СНФ на смоле СНФ в Na-форме при о > с, BJ Na-формс при с > е р (с - кон- концентрация),

Karion — сорбит. Применяется для алкидных смол добавка к аппретуре п проч. (640) [c.123]

Лучшее разделение происходит при большом числе элементарных сорб-ционио-десорбциоппых актов. Число последних будет тем меньше, чем больше прочность комплексов, находящихся в растворе, которые в этом случае будут проходить через слой сорбента, почти не распадаясь, и четкого разделения не произойдет. Поэтому в качестве. элюэнта с.ледует использовать реагент, прочность комплексных соединений которого с разделяемыми ионами будет соизмерима с силой сродства их к смоле. [c.192]

Сорбция урана из растворов как технологический прием используется и на некоторых урановых заводах США и Канады. В тех случаях, когда применяют колонны с фиксированным слоем сорбента, процесс мало отличается от рассмотренного. Для повышения эффективности сорб-ционно-десорбционного передела используют системы с подвижным слоем смолы. Технологическая схема одного из таких урановых заводов рассмотрена ранее (см. рис. 5.6). Здесь остановимся на характеристике сорбци-онно-десорбционного узла схемы (рис. 6.6). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология