Альдрин применение

В СССР применение альдрина не разрешено. По нормам, принятым в США, МДУ препарата в продуктах питания составляет от О до 0,1 мг/кг. Альдрин используется для борьбы с саранчовыми и обитающими в почве вредителями. Как почвенный инсектицид его применяют не только в составе протравителей семян совместно с фунгицидами, но и в смеси с удобрениями. Однако из-за высокой стабильности альдрина в почве использование его резко сокращается и постепенно заменяется другими менее стабильными препаратами. [c.73]

Реакция Дильса - Альдера находит широкое применение для получения сложных циклических соединений, имеющих важное практическое применение, в том числе стероидов Примером может служить промышленный синтез известного инсектицида альдрина Для этой цели в качестве исходного продукта используют циклопентадиен, кото- [c.340]

Диеновый синтез находит также применение при промышленно важных синтезах инсектицидов хлордана, альдрина, дильдрина [c.255]

При применении для орошения воды, содержащей альдрин, он накапливается в тканях овощей [5]. [c.30]

С 60-х годов потребление дильдрина, альдрина и эндрина сокращалось вследствие их высокой токсичности и устойчивости в почве (в 1963 г. в низовьях р. Миссисипи произошло массовое отравление рыбы эндрином) [77—79]. В 1963 г. Министерство земледелия США запретило применение альдрина и препаратов на его основе для обработки люцерны, клевера и картофеля в связи с тем, что пх остатки превышают нормы, допустимые в продуктах питания [80, 81]. [c.572]

Влияние способа применения инсектицида на стабильность остатков альдрина в почве. Загрязнение почвы инсектицидами происходит в результате или непосредственной обработки почвы, или при обычных опрыскиваниях сельскохозяйственных культур, деревьев и т. п. В последнем случае большая часть инсектицида обычно попадает в почву, и эти обработки могут быть приравнены в отношении накопления инсектицидных остатков в почве к прямым обработкам поверхности почвы. Поскольку инсектициды испаряются на границе их соприкосновения с воздухом [1], пестицидные остатки, находящиеся на поверхности почвы, менее стабильны, чем находящиеся в более глубоких почвенных горизонтах. Приведенные опыты подтверждают это (табл. 1). Через 4 месяца после обработки поверхности почвы количество инсектицидных остатков оказалось равным лишь 2,7—5,3% от количества инсектицида, нанесенного на почву. Если инсектицид заделывали в верхний 12—13-санти-метровый горизонт такой же почвы, то количество остатков равнялось 26—50 "о от внесенной дозы, т. е. стабильность остатков была в этом случае в 10 раз больше. Поскольку почвы загрязняются пестицидами косвенным путем, проблема загрязнения токсичными остатками не вызывает особой тревоги. [c.224]

Одновременно с ростом производства происходит постепенная смена ассортимента и замена токсичных препаратов менее токсичными и более эффективными. Например, за последние годы практически прекращено производство соединений мышьяка, сокращено применение технического гексахлорциклогексана и запрещено применение в сельском хозяйстве ДДТ и таких препаратов, как альдрин, дильдрин и их аналогов, тиофоса, метилэтилтиофоса и ряда других. [c.227]

В настоящее время еще нет нормирования содержания остатков инсектицидов в почве, так как недостаточно изучены вопросы о фактических остатках, о взаимосвязи между загрязнением почвы и проникновением инсектицидов в растения. Эта проблема имеет наибольшее значение в основном по отношению к наибо.лее стойким, медленно разрушающимся и к наиболее токсичным соединениям. Поэтому изучению в этом направлении подверглись в первую очередь гексахлоран, а также ДДТ, альдрин, дильдрин, применение которых в ряде стран, в том числе и в СССР, запрещено. [c.216]

Описаны качественные методы обнаружения метоксихлора, токсафена, ДДД, ДДТ, гептахлора, альдрина, дильдрина и эндрина Нитропроизводные ДДТ и родственных ему соединений дают окрашивание при обработке их 20%-ным спиртовым раствором едкого кали. Применение этих реакций для анализа очищенных образцов может явиться полезным выборочным методом [c.109]

Газожидкостная хроматография — удобный метод определения альдрина в различных препаратах. Применение аппаратуры с использованием детектора для измерения теплопроводности в большинстве случаев дает удовлетворительные результаты. Техника газожидкостной хроматографии описана выше (см. стр. 55), поэтому здесь приводятся только стандартные условия для получения хороших результатов при определении альдрина. [c.264]

Из изложенного ясно, что и научно-исследовательские работы в области создания новых эффективных инсектицидов и акарицидов ведутся особенно интенсивно. Этому способствует также то, что в результате длительного применения какого-либо одного препарата или какого-либо одного класса соединений с одинаковым механизмом действия на насекомых и клещей появляются устойчивые к данному препарату или группе препаратов вредители, для борьбы с которыми требуется использование других инсектицидов с иным механизмом действия. Появление резистентных к отдельным пестицидам рас насекомых происходит особенно быстро для тех видов, которые имеют много популяций в течение одного вегетационного периода, как, например, паутинный кле-щик. Кроме того, из-за накопления во внешней среде большого количества персистентных пестицидов типа ДДТ, гексахлорциклогексана, альдрина и других инсектицидов диенового ряда возникла необходимость замены этих препаратов веществами менее персистентными, способными полностью разрушаться во внешней среде в течение одного-двух вегетационных периодов. Вообще, во избежание накопления в природе тех или иных синтетических продуктов, по-видимому, целесообразно применять не один препарат в очень большом масштабе, а несколько, постоянно чередуя их использование в отдельных районах. [c.46]

В СССР применение альдрина не разрешено. В США для продуктов сезонного потребления существует норма остаточных количеств альдрина, равная 0,1 мг/кг. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,01 мг/м . [c.86]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

Диеновый синтез протекает со стереохимической направленностью, поэтому его используют в синтезе природных соединений определенной пространственной конфигурации так, он был применен при синтезе шикимовой кислоты, иохимбина, резерпина, некоторых стеринов и гормонов. Многие из аддуктов диенового синтеза и продуктьких дальнейшего пре вращения оказались веществами физиологически активными, обладающими антиконвуль-сивным, снотворным, инсектицидным, гербицидным, репеллентным и другими действиями. Поэтому получение некоторых аддуктов диенового синтеза осуществлялось в промышленных масштабах (например, получение альдрина и дильдрина, см. далее) и описано в патентах. Наконец, диеновым синтезом были получены соединения, ранее не известного строения, которые в свою очередь явились объектами дальнейших интересных исследований, например [c.6]

Из замещенных циклопентадиена особенное внимание заслуживает гексахлорциклопентадиен, промышленное получение которого осуществляется обычно высокотемпературным хлорированием пентана. Гексахлорциклопентадиен вступает в диеновый синтез со многими диенофилами и образует аддукты, которые часто обладают высокой инсектицидной активностью. Еще несколько лет назад в широких масштабах производились такие инсектициды, как альдрин и дильдрин, название которых связаны с именами авторов реакции диенового синтеза, а также изодрин, хлордан и другие, получаемые либо непосредственно диеновым синтезом с применением гексахлорциклопентадиена, либо дальнейшими превра-, щениямн этих аддуктов [c.71]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Штатами Америки во вьетнамской войне По этой ине становится актуальной разработка методов безо-ого уничтожения изделий из ПВХ Не менее остра проблема массового применения хлор-ических пестицидов — используемых в сельском хо- ве химических средств воздействия на вредителей, ения Пестициды этого класса, такие, как ДДТ, гекса-ан, альдрин и др, характеризуются высокой токсич-ю, малой избирательностью (то есть они ядовиты и "человека), высокой стойкостью к разрушению Широко ны примеры обнаружения ДДТ у грудных детей, по-щего в организм через материнское молоко, у пинг-в Антарктиде и т д В настоящее время в большин-стран мира, в том числе в России, применение хлорор-еских пестицидов запрещено или очень ограничено Таковы некоторые примеры экологических проблем ения и применения галогенуглеводородов [c.485]

Препараты группы альдрин-токсафена ранее широко использовали в сельском хозяйстве хлордан и гептахлор оказались эффективными против саранчи, вредителей, обитающих в почве, термитов, муравьев. Альдрин применяют для борьбы с проволочником, вредителями кукурузы, личинками мух и др. Дильдрин используют для борьбы с грызущими и сосущими насекомыми, вредителями овощных и плодовоягодных культур, с мухами, комарами, эндрин — против тли на табаке, хлопке, кукурузе, сахарной свекле. Соединения группы альдрин-токсафена использовали также в комбинированных препаратах, обладающих одновременно инсектицидным и фунгицидным действием. Так как альдрин и дильдрин обладают персистентностью, в 1971 г. запрещено нримепе-ние их в быту, для обработки семян и зерновых культур. Применение препаратов разрешено лишь для уничтожения термитов, обработки несельскохозяйственных растений и для защиты от моли шерстяных изделий [81]. Однако полагают, что в случае полного прекращения применения альдр[1на и дильдрина на посевах зерновых потери урожая от вредителей составят 240 млн. долл/год [68]. [c.572]

Применение. Для получения инсектицидов альдрина и диль-дрина при синтезе полимеров. [c.104]

Применение. Для синтеза термостойких полимеров, пластификаторов, присадок к техническим маслам, антипирена, красителей, пентахлор-2,4-циклопентадиен-ила, хлорэндикового ангидрида, лекарственных веществ, противопаразитных препаратов, пестицидов (гептахлора, дилора, альдрина, тиодана, хлориндана и др. (Abdo et al. [59]), [c.551]

На протяжении трех лет проводили полевые опыты по определению влияния способов применения и растительного покрова на вертикальное распределение и стабильность альдрина и гептахлора в почве. Инсектициды наносили на поверхность почвы без последующей заделки или же заделывали в верхний 12—13-сантиметровый слой почвы. Через 4 месяца после нанесения на поверхность почвы количество инсектицидных остатков колебалось от 2,7 до 5,34 от нанесенного количества. Заделывание инсектицида в верхний слой почвы увеличило стабильность остатков примерно в 10 раз. Через 1 год после заделки основная часть (90%) остатков найдена в верхнем 7—8-сантнметровом слое, причем наибольшая концентрация — в слое 2,5—5,1 см. Через 3 года обнаружено более глубокое проникновение и более равномерное распределение остатков. На делянках с густым люцерновым покровом содержание остатков в почве было в 2—3 раза больше, чем на делянках, находившихся под паром. Количество остатков уменьшалось в результате испарения. Увеличить стабильность инсектицида после заделки его в почву можно путем посева культуры с густым травостоем, который будет предотвращать испарение инсектицида. [c.221]

ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ОСТАТКОВ В КЭРРИНГТОНСКОЙ ПЫЛЕВАТО-ГЛИНИСТОЙ ПОЧВЕ ЧЕРЕЗ 4 МЕСЯЦА ПОСЛЕ ПОВЕРХНОСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ АЛЬДРИНА [c.226]

Борьба с термитами. В тех местах, где термиты редко нападают на дома, домовладельцы сами могут справляться с ними. Но в случае сильной инвазии требуется помощь опытного термитного оператора. В США в 1958 г. было предложено для обработки почвы применять эмульсии в воде или минеральном масле, содержащие или 0,5% альдрина, или 0,8% гаммексана, или 1—2% хлордана, или 0.5% дильдрина, или 0,8% линдана. Рекомендовано также применение 8%-ного раствора ДДТ, 5%-ной эмульсии пен-тахлорфенола в минеральном масле или раствора трихлорбензола в минеральном масле в соотношении 1 3. [c.134]

Типичными хлорорганическими инсектицидами являются хорошо известные препараты ДДТ, гексахлоран и дильдрин типичными фосфорорганическими — метилдеметон (метилмеркап-тофос), малатион (карбофос), диазинон и др. Некоторые новые препараты, например представители карбаматов, попадают в третью группу. Если говорить о применении сельскохозяйственных инсектицидов в мировом масштабе, в борьбе с грызущими насекомыми, такими как гусеницы, саранчовые и долгоносики, используются главным образом ДДТ, гексахлоран, дильдрин и альдрин. [c.48]

В, борьбе с кобылками и саранчой при помощи авиации такие высокотоксичные препараты, как ДНОК, теперь заменены в основном хлорорганическими инсектицидами гексахлораном, альдрином и дильдрином. В Аргентине применение диль-дрина против саранчовых началось в 1956 г., причем авиационное опрыскивание стало повсеместным. Применяется 15%-ный раствор дильдрина в нефтяном растворителе на 1 га расходуют 1 л этого концентрата, разбавленный 5—6 л масла. В Аргентине оказалось успешным ленточное опрыскивание, когда покрывают раствором ядохимиката лишь /з йлощади. Это означает, что 1 л 15%-ного концентрата дильдрина достаточно для обработки 3 га. [c.48]

Чем меньше коэффициент кумуляции, тем более выраженным кумулятивным действием характеризуется препарат. Сверхкумуляцией и выраженным кумулятивным действием характеризуются пестициды, проявляющие высокую стойкость в биологических средах, способные циркулировать в цепи питания и постепенно накапливаться в организмах. К ним относятся многие препараты из группы хлороргапических соединений (ДДТ, альдрин, дильдрин и др.), применение которых в сельском хозяйстве нашей страны запрещено. [c.30]

Отличительной особенностью большинства хлорор-танических инсектицидов является их стойкость к воздействию различных факторов внешней среды (температуре, солнечной инсоляции, влаге и др.). Это определяет их продолжительное защитное действие, но в то же время представляет опасность загрязнения сельскохозяйственной продукции и окружающей среды. К отрицательным свойствам некоторых хлороргапических пестицидов относятся и их способность к накоплению (кумуляции) в органах и тканях животных при многократном поступлении, что может способствовать развитию хронического отравления. Поэтому применение ряда хлороргапических препаратов, представляющих опасность в этом отношении, таких, как ДДТ, альдрин, дильдрин и других, в СССР не разрешается. [c.62]

АЛЬГИЦИДЫ. Химические средства борьбы с водорослями, например, в рыбоводных прудах, на рисовых чеках. Наиболее часто применяют медный купорос и пентахлорфенолят натрия. АЛЬДРИН. 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эи9о. экзо-5,8-диметанофталан. Белое кристаллическое вещество, практически не. растворимое в воде. Устойчив при хранении, на листьях и в почве. Обладает очень высокой контактной инсектицидностью. Перспективный инсектицид, применяемый за рубежом главным образом для борьбы с вредителями, обитающими в почве (проволочными и ложнопроволочными червями, гусеницами, подгрызающими растения, с личинками пластинчатоусых жуков и т. п.). Способы применения опудривание дустами или смачивающимися порошками семян перед посевом (расход д. в-ва около 50 г/го) внесение в виде гранулированных препаратов или дустов в борозду или гнездо (расход д. в-ва 0,5—1,5 кг/га) рассев гранулированных ирепаратов но полю с заделкой в почву (расход д. в-ва 3—5 г/га). Очень ядовит мон ет накапливаться в организме и вызывать хроническое отравление. [c.21]

Дымы инсектицидные). Применяемые контактные и кишечные И. весьма различны по устойчивости на растениях и в почве. Остатки таких И., как тиофос, карбофос, хлорофос и анабазин-сульфат, быстро исчезают, и через один или несколько дней листья становятся безопасными для вредителей. Неорганические инсектициды, а также ряд органических (например, ДДТ, севин, альдрин, дильдрин), наоборот, весьма устойчивы, их остатки исчезают медленно и поэтому защищают от вредителей на более длительное время эти же И. очень устойчивы в почве. Длительное применение некоторых И. может вызывать сильное повышение устойчивости насекомых. По токсичности для человека и животных И. весьма различны. Среди них имеются как весьма опасные (синильная кислота, хлорпикрин, тиофос, октаметил, альдрип и др.), так и практически безопасные (например, минеральные масла). Почти все И. разрешается применять для обработки продовольственных культур не позже как за 20—30 дней до сбора урожая. См. также барий хлористый, бета-нафтол, ДДД, Дитиофос, Детойль, Железный купорос, КЗМ и КЗМВ, Никотин-сульфат, Препарат 30 с, Рогор, Циан-плав. [c.114]

Альдрин, как и другие препараты диенового синтеза (аллодан, гептахлор, дильдрин, тиодан и др.), контактный инсектицид, относящийся к высокотоксичным для насекомых ядохимикатам. Но альдрин является сильнодействующим ядом для человека) и животных. Он лишь В ременно допущен к применению в СССР, притом со строгими ограничениями. ОЬбо для крыс составляет 42 мг/кг, ДЛЯ мышей—18 мг/кг. Препарат проникает в организм через (наповрежденную кожу. Обладает высокой кумулятивной способностью. [c.22]

Так как электронно-захватный детектор имеет большое значение для решения столь важных аналитических задач, свойства и сферы его применения интенсивно изучаются. Имеется много работ, подробно описывающих физические процессы в нем, характеристики его работы и их зависимость от условий эксперимента [75, 76, 80,105—108]. Установлено, что чувствительность электронно-захватного детектора резко увеличивается с увеличением атомного номера и числа присутствующих в молекуле атомов галогена. Чувствительность к полигалоидным соединениям типа пестицидов — альдрина, дильдрина, линдана, может достигать 10 — 10 г, а при использовании новейших детекторов с импульсным питанием — даже 10 —10 г. Однако чувствительность этого детектора даже к близким по свойствам соединениям может различаться на несколько порядков величины, а его линейный диапазон весьма невелик и не превышает 200—500. Поэтому необходимо проводить предварительную калибровку детектора по определяемым веществам. [c.156]

Для раздельного определения альдрина, дильдрина, ГХЦГ и ДДТ в воде водоема применен метод тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое окиси алюминия. Подвижным растворителем служит к-гексан. [c.46]

Так, по данным Спиотта [27], у мужчины 23 лет, случайно проглотившего альдрин в дозе 25,6 лгг/кг, даже при последующем емедленном (через 10—20 мин.) применении рвотного средства и промывании желудка наблюдалось тяжелое острое отравление. Доза 32 мг кг вызвала тяжелое отравление хлорданом у 18-летней девушки [28]. [c.167]

Простейший метод анализа альдрина заключается в определении общего содержания органически связанного хлора. Этот анализ проводят с применением методов экстракции и отделения для получения неводного раствора альдрина, органически связанный хлор переводят в неорганические хлориды восстановлением алкаголятом натрия или дифенилнатрием, сжиганием в кварцевой трубке или в бомбе Парра. [c.263]

Среди органических инсектицидов, нашедших применение за последние годы, особый интерес представляют галоидироизводные углеводородов, получаемые диеновым синтезом из гексахлорциклопентадиена и различных непредельных углеводородов. Из таких соединений прен<де всего представляют интерес препараты, известные под названием хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин [c.235]

Финни [65] описал применение уравнения (И) для обработки экспериментальных данных и метод определения степени существенности. Уэдли [267, 268] упростил эти приемы, которые впоследствии нашли широкое применение [177, 178, 258, 260—262]. Уравнение (11) удовлетворительно для определения токсичности смеси ротеноидов [64, 65], ацетона с двуокисью серы [249, 250], паратиона с метилпаратионом [76], фракций аллетрина [78] и его гранс-изомеров [78а] и альдрина с дильдрином для малого мучного хрущака Д116]. Вычисленная по этому уравнению совместная токсичность бинарных смесей алкилйодидов [103] для амбарного долгоносика точно соответствовала экспериментально найденной дозы LD50, выраженные в единицах относительного [c.39]

Фенилазидный метод был применен для определения остатков альдрина в растительном материале . Растительный экстракт яблок, бобов, сельдерея, огурцов, персиков, редиса, томатов подвергался очистке на колонке с аттазолом. Для растительных экстрактов люцерны, капусты, шпината требуется дополнительная обработка активированным углем. Имеется указание, что экстракцию растительного материала целесообразно осуществлять смесью ацетон+петролейный эфир, затем очищать экстракт на колонке, заполненной смесью окись магния+целлит (2 1) и силикат магния-Ьцелит (2 1). К очищенному концентрированному экстракту добавляют раствор фенилазида в петролейном эфире и после сочетания продукта реакции с диазотированным [c.102]

За последние годы широкое применение в борьбе с вредителями сельскохозяйственных культур получили хлорорганические инсектициды на основе гексахлорциклопентадиена (ГХЦПД). К ним относятся хлориндан, гептахлор, альдрин, дильдрин и др. Все эти соединения высоко эффективны в борьбе с различными вредными насекомыми, однако из-за довольно высокой токсичности для теплокровных животных и человека и наличия кумулятивных свойств применение этих препаратов в настоящее время ограничивается. Ранее было показано (1—3), что на инсектицидную активность соединений типа альдрина большое влияние оказывают заместители в эндометиленовом мостике галоидированного бициклогептенового кольца. Инсектицидность уменьшается при переходе от дихлор- к монохлор- и далее к дифторпроизводным. Судя по последним литературным данным (4,5), замена атома хлора в эндометиленовом. мостике на алкильные группы приводит к получению эффективных пестицидов с низкой токсичностью для теплокровных. В связи с этим представлялось интересным синтезировать ряд структурноблизких соединений и изучить зависимость физиологической активности и токсичности для теплокровных от их химического строения. С этой целью нами синтезированы 1, 2, 3, 4, 11-пентахлор-11-алкил- [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология