Холестерин, определение воды

Соединение I — биологический флуоресцентный зонд, позволяющий количественно определять содержание холестерина и триглицеридов в плазме крови [1]. Второе из этих соединений, имеющее в твердом виде яркую желто-зеленую окраску и интенсивную люминесценцию, в присутствии воды становится бесцветным, несветящимся веществом, используется для определения следов воды в углеводородных средах [2]. [c.146]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Колориметрические методы применяют для решения проблем технологического контроля, чтобы на основе их данных можно было регулировать технологический химический процесс в санитарно-гигиеническом анализе для определения аммиака, фтора, нитритов и нитратов, солей железа в воде, витаминов в продуктах питания, в клинических ла,бораториях для количественного определения иода, азота, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. [c.370]

Определение неомыляемых сводится к омылению жира и извлечению не-омыляемой части петролейным или диэтиловым эфиром. Полученные после омыления спиртовые растворы разбавляются водой перед экстракцией петролейным эфиром так, чтобы концентрация спирта составляла 50%. В большинстве случаев извлечение петролейным эфиром, имеющим низкую температуру кипения, обходится без образования эмульсии. Затруднения возникают только в тех случаях, когда исследуемый жир содержит много холестерина, как, например, рыбий жир. [c.361]

Значения относительных концентраций использовались затем для определения процентного содержания спиновой метки в водной фазе. При отсутствии холестерина водная фаза содержала 3,7% спиновой метки. В присутствии холестерина [10% (мол.)] водная фаза содержала 2,4% (мол.) спиновой метки. Мольные коэффициенты распределения равнялись соответственно 5,6-10 и 2,9-10 (суммарное отношение Липид/Вода). Что касается фосфолипида, то его мольный коэффициент распределения в воде для обоих образцов равнялся соответственно 5,6-10 и 3,2-10 . [c.190]

В экспериментах по воссозданию планарных липидных мембран могут быть использованы как моно-, так и бислои. Монослой формируют на поверхности раздела вода — воздух. Каждый липид имеет характерную, зависящую от его структуры площадь поверхности, а это означает, что вместо прямого измерения поверхности монослоя для определения тенденции липида распространяться по ней, т. е. оказывать так называемое поверхностное давление, можно использовать торзионные весы. Прибор для такого рода измерений называется ванной Ленгмюра. С его помощью можно количественно следить за воссозданием липид-белковой системы, ибо, когда белок встраивается в монослой, поверхностное давление меняется в соответствии с пространственными требованиями его молекулы. Так, если какой-то белок входит в субфазу под монослоем, то изменение поверхностного давления в ванне Ленгмюра зарегистрирует его включение в мембрану. Путем изменения состава липидного монослоя можно определить, какой липид взаимодействует со специфическим белком. Например, этим методом было найдено, что ацетилхолиновый рецептор постсинаптической мембраны взаимодействует лучше с холестерином, чем с фосфолипидами [20]. Такая информация, следовательно, имеет не только теоретический интерес она может оказаться необходимой для успешного воС создания мембраны. [c.86]

После завершения опытов и удаленна трития камеру для разряда откры вали и твердые продукты растворяли в спирте. Аликвоты этих растворов анализировали жидкостным сцинтилляцнопным счетчиком на определенне общего количества введенного трития. Тритий определяли но потере активности после отгонки спирта. Пальмитиновую кислоту очищали рекристаллизацией из ацетона методом хроматографии по Норнту, а во втором опыте — путем превращения ее в эфир и-бромистого фенацнла. Бензойная кислота очищалась до постоянной активности путем неоднократной рекристаллизации из воды и гексана. Исходные растворы бензойной кислоты и холестерина обесцвечивали углем. Холестерин частично очищали неоднократной рекристаллизацией из спирта и гептана. Полная очистка холестерина достигалась путем синтеза его в дибролшд и рекристаллизации этого продукта из смеси эфира и спирта. [c.93]

Съемка газовая, оператор полевой партии 2777 Сыворотка крови определение белка 740и 7916, 7979 витамина Е 7357 воды 7204 пенициллина 7208 холестерина 8277 Сыворотки лошадиные, титрование потенциометрическое 8073 Сывороточно-вакцинное производство, определение pH 650 Сыпучие тела, отбор проб 2510 Сыр анализ 6466 определение азотистых соединений 8494 [c.391]

Гравиметрические методы разработаны для большинства неорганических анионов и катионов, а также для нейтральных соединений, таких, как вода, диоксид серы, углекислый газ и иод. Целый ряд органических соединений также легко определить гравиметрически. В качестве примера можно провести определение лактозы в молочных продуктах, салнцилатов в лекарственных препаратах, фенолфталеина в слабительных средствах, никотина в ядохимикатах, холестерина в сыворотке крови и бензальдегида в экстрактах миндаля. Гравиметрический анализ — один из наиболее широко используемых методов химического анализа. [c.157]

Определение. Набирают микропипеткой 0,1 мл крови (пипеткой в 0,1 мл или пипеткой в 1 мл с делениями в 0,01, иду-ЩИ1 1И до конца пипетки), кровь выдувают в пробирку типа центрифужной (сужающаяся к концу). Той же пипеткой, не споласкивая ее, набирают 0,1 мл дистиллированной воды (удобно набирать 3 небольщого тигелька), выдувают в ту же пробирку, затем той же пипеткой набирают 0,1 мл КОН и выдувают туда же. Пробирку со смесью ставят на ф минут в кипящую водяную баню (если мало анализов — в стаканчик с кипящей водой). Затем дают остыть и прибавляют из бюретки 1,5 мл хлороформа и после этого около 0,15 г выветренного фосфата (на кончике кофейной ложечки). Фосфат поглощает воду, превращается в соль с 12 молекулами воды. Комья соли раздавливают стек-лянндй палочкой, оставляют на 10 минут, часто по.мешивая, затем ставят ненадолго в кипящую воду. Хлороформ вскипает, фосфат плавится в своей кристаллизационной воде, на несколько секунд ставят пробирку в стакан с холодной водой, фосфат застывает тонким слоем по стенкам пробирки и хлороформ, содержащий в себе извлеченный холестерин, легко слить. [c.225]

Определение. 1—2 сыворотки смешивают с равным объемом воды, прибавляют 2 мл 0,2 н. КОН, 6 мл формалина и 6 мл 95%-НОГО спирта. После каждого прибавления тшательно встряхивают. Затем смесь 3 раза извлекают свободным от перекисей серным эфиром, каждый раз по 20 мл, взбалтывая несколько минут. После этого водный слой выливают, а соединенные эфирные извлечения в той же воронке промывают поочередно 8 мл 2%-ного КОН, 5 мл 1%-кой H2SO4. 1 dS04 к 8 мл 0,5%-нию N82804. Последнюю промывку провопят порциями, 2 раза, хорошо смешивая. Промытый эфир сушат над безводным сернокислым натрием не меньше часа. Берут аликвот эфирного извлечения, равный 0,5 мл сыворотки, и определяют в нем холестерин (так как при значительном его содерлсании в сыворотке он дает окрашивание с реактивом на двухвалентное железо, то нужно вносить поправку). Остальной эфир переводят в склянку Дрекселя и отгоняют на водяной бане при 20—25°, под конец при 35—45°, под током азота. Когда эфира уже мало, добавляют 3— [c.370]

Предполагали,что токсичность органических галоидопроизводных для нематод является функцией только физических свойств молекулы, температуры кипения или упругости паров [99], растворимости в воде и растворимости в восках или проникновения [35]. Сначала нематоциды отбирали [35] путем определения количества вещества, необходимого для растворения определенного количества холестерина. Этот критерий был выбран вследствие того, что яйца нематод, которые являются наиболее устойчивой стадией в их жизненном цикле, содержат вителли-новую оболочку, дающую некоторые реакции стероидов. Предполагали, что эта оболочка служит барьером для проникновения нематоцидов. Позднее установили, что эта мембрана по своим физическим свойствам совершенно аналогична пчелиному воску, так что вместо растворения холестерина учитывали растворимость воска. Аллилацетон, хотя и не является органическим галоидопроизводным, представляет собой исключение вследствие соответствия, которое имеется между растворимостью в пчелином воске и нематоцидной активностью [168] очевидно, имеются и другие подобные соединения. Вероятно, не существует других токсичных групп, за исключением нитрогруппы. Галоид в органическом галоидопроизводном функционирует как носитель для остальной части молекулы и тем самым обеспечивает проникновение в нематоды, погибающие в результате осаждения коллоидных систем [35]. Большая токсичность бромида по сравнению с соответствующим хлоридом объясняется, по-видимому, его меньшей растворимостью в воде и увеличением растворимости в воске. Наличие двойной связи и положение галоида оказывают влияние на нематоцидную активность только при действии трех физических факторов растворимости в воде, температуры кипения или упругости пара и растворимости в восках [35]. [c.104]

Лиотропные жидкие кристаллы могут образовываться и в трехкомпонентных системах Известно, что некоторые органические вещества, не растворимые в воде, становятся растворимыми в мыло-водных растворах (солюбилизация). Такие трехкомпонентные системы мыло — вода — нерастворимое в воде вещество в определенной области фазовой диаграммы находятся в жидкокристаллическом состоянии. Так, например, холестерин, имеющий точку плавления 148,5°, находится при комнатной температуре в стабильном жидкокристаллическом состоянии в мыло-водном растворе при концентрации 1 моль холестерина на 1 моль мыла. В процессе растворения твердого вещества получаются жидкокристаллические сферолиты и миелииовые формы. Схема строения миелиновых форм для этого случая, предложенная Лоуренсом , показана на рис. 45. [c.63]

АНДРОСТЕРОН isHgjOa, мол. в. 290,43 — андрогенный гормон, вторичный мужской половой гормон (образуется в организме из первичного полового гормона тестостерона). Андростерон содержится в моче и крови в мужском и в женском организме, но в последнем в меньшем количестве. А. — кристаллы т. пл. 178° (184—185°) плохо растворим в воде, практич. растворяется во всех органич. растворителях, [а]р -[-103,5° (в метаноле), -Ь 94,6° (в этаноле) А. дает реакции на спирты и кетоны, характерные для кетостероидов с реактивом Жирара (солянокислый триметиламиноацетогидразид) образует растворимое в воде прои.зводное с ж-динитробензолом дает цветную реакцию (Циммермана — Бито), к-рая используется для колич. колориметрич. и хроматографич. определения А. Получают А. из мочи и синтетически (напр., из холестерина). Как терапевтич. средство А. потерял значение применяется в качестве стандарта при биологич. испытаниях 100 мг А. принимается за международную единицу андрогенной активности (М. е.). [c.113]

Мертал и Банч [33] использовали ТСХ в качестве препаративного метода при газо-жидкостном хроматографическом определении холестерина и 5 -кoпpo тaн-3 -oлa в бытовых сточных водах. К двухлитровой, пробе воды добавляли 5 мл концентрированной НС1 и 10 мл 20%-ного раствора хлористого натрия. Затем проводили экстрагирование гексаном в количестве 100 мл. Слой растворителя отмывали "50 мл 70%-ного этанола и упаривали досуха. Эфиры стеринов кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч с 7,5%-ным раствором КОН в 70%-ном этаноле и разбавляли равным объемом воды. Стерины экстрагировали двумя порциями гексана, который в свою очередь отмывали 5 мл 50%-ного этанола и после этого упаривали досуха в 5-миллилитровой пробирке. ТСХ-пластинки размерами 20X20 см, покрытые слоем (0,25 мм) силикагеля G, отмытого спиртом, активировали в течение 1 ч при 110°С. Стерины, полученные в результате гидролиза, растворяли в 20—50 мкл ацетона и наносили на пластинку вместе со стандартными растворами. Разделение проводили смесью хлороформа и эфира (9 1). Пластинки опрыскивали 10%-ным раствором фосфорномолибденовой кислоты в 95%-ном этаноле. После выдерживания пластинок при 100 °С в течение 5 мин стерины проявлялись в виде темных пятен на желтом фоне. Значения i / копростанола и холестерина равнялись 0,65 и 0,50 соответственно. Зоны неизвестных веществ, соответствующие расположению стандартов, извлекали и подготовляли для ГХ-анализа. Предел определения копростанола равен 20 нг/л, количественные измерения становились возможными при концентрациях выше 100 нг/л. [c.498]

Смотреть страницы где упоминается термин Холестерин, определение воды: [c.363] [c.137] [c.302] [c.508] [c.302] [c.202] [c.202] [c.933] [c.112] [c.113] [c.178] [c.107] [c.385] [c.434] [c.353] [c.189] [c.112] [c.150] [c.473] [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология