Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлороформ, реактив

    Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]


    Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

    Бесцветная прозрачная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа. Мало растворима в воде смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом и хлороформом. Реактив негорюч. [c.827]

    Бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом хлороформа. Реактив негорюч. [c.860]

    Хлороформ, реактив для анализа. [c.201]

    Температурный интервал между начальной и конечной температурой называется температурой кипения. Так, например, спирт этиловый 95° (ФУП , ст. 570) имеет температуру кипения 77—78,5°. Хлороформ реактив (ГОСТ 3160-46) имеет температуру кипения при 760 мм ртутного столба 59,5—60°. [c.79]

    РЬ(ДДК)г — диэтилдитиокарбаминат свинца в хлороформе. К 50—100 мл водного раствора, содержащего 0,1 г ацетата свинца (ч.д. а.) прибавляют 25—50 мл водного свежеприготовленного раствора, содержащего 0,1 г диэтилдитиокарбамината натрия. Образующийся белый осадок растворяют в 250 мл хлороформа. Хлороформный слой отфильтровывают через сухой фильтр в мерную колбу вместимостью 500 мл, разбавляют хлороформом до метки и тщательно перемешивают. Реактив пригоден для работы в течение длительного времени (3—4 недели, если он защищен от солнечного света). [c.222]

    Реактив имеет сине-фиолетовую окраску и растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне и других органических растворителях. При добавлении спиртов к реактиву синяя окраска переходит в красную. Относительно состава продукта реакции существуют несколько различных точек зрения, не представляющих возможности сделать однозначное заключение. Окрашенное соединение поглощает свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. [c.175]

    Фенолфталеин, 1%-ный — 86 Фруктоза, 0,5%-ный — 24 Формалин, 40%-ный — 55 Хлоралгидрат — 41 Хлорбензол - 89 Хлороформ - 17 Хинин солянокислый — 31 Швейцера реактив — 54 Эфир ацетоуксусный — 97 Эфир 31 иловый - 20 [c.169]

    Реактив — раствор дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде Э — экстрагируется обоими органическими растворителями Н — не экстрагируется [c.486]


    Кремнемолибденовая кислота — золотисто-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде, этаноле и эфире, нерастворимые в бензоле, хлороформе и сероуглероде. Препарат в растворе устойчив к действию кислот при действии. щелочей сначала нейтрализуется кислота, затем происходит разложение. Восстановленный препарат окрашивается в голубой цвет (например, добавлением щелочного раствора олова). Реактив легко выветривается, при нагревании постепенно теряет кристаллизационную воду. [c.51]

    Насыщенный раствор в хлороформе. Трихлорид сурьмы сначала промывают хлороформом на воронке Бюхнера до тех пор, пока не будет стекать прозрачный бесцветный раствор. Промытый реактив высушивают в эксикаторе над концентрированной серной кислотой в течение 1—2 сут. Раствор в хлороформе готовят путем насыщения. На дне склянки всегда должно быть несколько кристаллов нерастворившегося трихлорида сурьмы. [c.99]

    Ацетилацетон — бесцветная или слегка желтовая жидкость с запахом, напоминающим одновременно ацетон и уксусную кислоту. Растворимость в 100 мл воды 15 г при 30 °С 34 г при 80 °С. Смешивается с этанолом, эфиром, хлороформом, ацетоном, бензолом, тетрахлоридом углерода и ледяной уксусной кислотой. Сухой реактив устойчив при хранении. Ацетилацетон является одновременно реактивом и растворителем реагирует с катионами многих металлов, образуя внутрикомплексные (хелатные) соединения, растворимые в органических растворителях, кип= = 137=С. [c.120]

    Гидрохинон — бесцветные или светло-серые кристаллы р= 1,358 /пл = 170,3 °С /кип = 285°С. Сильный восстановитель. В 100 мл воды растворяется 6 г гидрохинона при 15 °С. Водные растворы на воздухе буреют вследствие окисления, в щелочной среде окисление усиливается растворим в этаноле, глицерине и эфире. Плохо растворим в бензоле и хлороформе. Вызывает заболевание глаз. Реактив хранят в склянке с хорошей пробкой. Растворы в 0,1—0,2 М серной кислоте более устойчивы. о= = +0,68 В. [c.133]

    Димедон — бесцветные или лимонно-желтые кристаллы. Растворим в этаноле, эфире, этилацетате, хлороформе, нагретом бензоле. Плохо растворим в холодной воде (0,416 г при 25 °С), лучше в горячей (3,8 г при 90 °С в 100 мл). Сухой реактив вполне устойчив при хранении, в водных растворах разлагается и окисляется даже при хранении в темноте. Может титроваться растворами щелочей, как одноосновная кислота t n товарного реактива, содержащего 99,5 % основного вещества, составляет 144,5—146 °С. [c.138]

    Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порощок сладкого вкуса. Растворимость сахарозы в 100 мл ВОДЫ 199 г при 12,5 °С 245 г при 45 °С и 500 г при 100 °С. Малорастворима в этаноле, нерастворима в эфире и хлороформе не восстанавливает реактив Фелинга. [c.156]

    С KHn=266-f-267 X. Почти нерастворим в во- де и эфире. Хорошо растворим в ацетоне, этаноле, хлороформе, бензоле и в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей. Щелочные растворы оксина имеют желтую окраску. Летуч с водяным паром. Реактив и его экстракты чувствительны к свету растворы следует хранить в темноте. Очищают перекристаллизацией из хлороформа или этанола, а также вакуумной возгонкой. [c.184]

    Пиридилазо)-резорцин — красные плоские игольчатые кристаллы. Его натриевая соль — оранжевый порощок, хорошо растворим в воде, метаноле и этаноле, а также в кислых и щелочных растворах. Частично растворим в эфире, нерастворим в о-ксилоле, хлороформе, толуоле и изоамиловом спирте. В кислых растворах реактив окрашен в жел- [c.187]

    Реактив раствор хлорида сурьмы (П1) в хлороформе. Обычный продажный хлороформ часто содержит небольщое количество спирта, прибавляемого для стабилизации. Поэтому хлороформ приходится тщательно очищать от спирта и высушивать. Хлороформ несколько раз взбалтывают в делительной воронке с дестиллированной водой и высушивают над прокаленным поташом. После фильтрования хлороформ отгоняют и отбрасывают первую четверть дестиллята. Перегнанный хлороформ сохраняют над прокаленным хлоридом кальция. Хлорид сурьмы (П1) должен быть также тщательно очищен, обычно его перекристаллизовывают из горячего хлороформа. Реактив готовят, нагревая 30,0 г хлорида сурьмы с 100 мл чистого хлороформа и сливая раствор с остатка нерастворившегося хлорида сурьмы. Этот раствор сохраняют в хорошо закупоренных склянках, не допуская соприкосновения с воздухом. [c.442]

    Как сам реактив, так и образующийся дитизонаг свинца очень мало растворимы Б воде, поэтому для реакции применяют раствор дитизона в хлороформе СНС1з или четыреххлористом углероде СС1,. Раствор дитизона в этих растворителях имеет зеленую окраску, а дитизонат свинца окрашивает хлороформ или четыреххлсристый углерод в красный цвет. [c.261]

    Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]


    ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

    В пробирке а (см. рис. 16) приготовьте аммиачны й раствор гидроксида серебра — реактив для открытия альдегидной группы. Для этого возьмите 1 каплю 0,2 и. AgNOj(7) и 1 каплю 2 н. NaOH(2). Образовавшийся осадок оксида серебра растворите, прибавив 2 капли 2 н. NH OH (3) и 2 капли воды (1). В пробирку б поместите 1 каплю хлороформа (17) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте осторожно на пламени горелки, пока не исчезнет капля хлороформа. Для открытия образовавшегося формиата натрия влейте в пробирку б заготовленный реактив. Серебро немедленно восстанавливается и выделяется в виде черного осадка  [c.58]

    Аморфный AS2O3 — стекловидная прозрачная масса пл. 3,748 г/см, довольно быстро переходящая во влажном воздухе в фарфоровидную кристаллическую модификацию. В совершенно сухом воздухе (высушенном P Oa) реактив остается стекловидным в течение нескольких лет в воздухе же, насыщенном водяными парами, начинает мутнеть уже через 3—4 дня. Под водой стекловидный Аа Оз становится матово-белым спирт и эфир изменяют его только на поверхности под слоем S остается прозрачным, но становится хрупким. В воде растворим немного лучше кристаллического, несколько растворим в скипидаре, бензоле, бензине лучше — в метиловом и амиловом спиртах, хлороформе и диэтиловом эфире. Т. пл. 315, т. кип. 457,2 С. [c.54]

    Бесцветная малоподвижная, дымящая на воздухе жидкость со спецяфл-ческим слабым запахом. Пл. 1,03 г/см. Т. кип. 118,5 С при 740 мм рт. ст. и 47 С при 26 мм рт. ст. При охлаждении ниже —40 С застывает. Реактив са1ешявается с водой и этиловым спиртом, не растворяется в диэтиловом эфлре, хлороформе и бензоле. Гигроскопичен, на воздухе поглощает СО . [c.91]

    Бесцветная сильно преломляющая свет жидкость с запахом, напомиш ющим S0 . Пл. 1,655 г/см при 10 °С. Т. пл. —105, т. кип. 78,8 °С. Водой (еще быстрее щелочами) разлагается на SOj и НС1. Реактив растворим в сильных кислотах, растворах щелочей, этиловом спирте, бензоле и хлороформе. [c.353]

    Бесцветная легко подвижная, остро пахнущая, чрезвычайно едкая жидкость, сильно дымящая на воздухе. Пл. 2,852 г/см при 15 °С. Т. пл. —40, т. кип. 172,9 С. Растворима в диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Водой реактив разлагается (с сильным выделением тепла), образуя HjPOa и НВг, с этиловым спиртом выделяет бромистый этил. [c.375]

    Налорфин — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, т. пл. 260—263° (с разл.), [а о =—122— 125° (с=2 вода). На воздухе и на свету темнеет. Легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в хлороформе и в эфире. Растворяется в растворах едких щелочей и в аммиаке. Молибдат аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде) вызывает фиолетовое окрашивание, переходящее в сине-зеленое. Раствор аммиака, в отличие от морфина, вызывает выделение белого осадка, растворимого в его избытке хлор-ион определяют с помощью раствора нитрата серебра. [c.477]

    Для тонкослойной хроматографии применяют подвижный растворитель хлороформ-метанол-вода (65 25 4) или хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода (25 15 4 2) проявляют раствором родамина или йодом. Для идентификации аминофосфатидов (кефалина) хроматограмму опрыскивают раствором нингидрина для холинсодержащих фосфолипидов (лецитина) применяют реактив Драгендорфа [15]. Идентифицированы следующие фосфолипиды [9J лецитин (R — 0,6) и кефалин (Rf —0,32). В качестве метчиков применяли синтетический лецитин и фосфолипиды желтка яйца. [c.374]

    Реактивы и оборудование аммиак (конц., 10%-ный р-р) НС1 (1%-ная, 0,02 н,) NaOH (0,02 н,) хлороформ эфир этиловый Na- SO (безводн) реактив Майера кремнеаольфрамовая кислота феколфталекн метиловый красный  [c.147]

    Бис-циклогексаноноксалилдигидразон — белые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле, смеси этанола с водой (1 1), метаноле н изобутиловом спирте. Нерастворим в воде, хлороформе, бензоле и тетрахлориде углерода. Реактив и его спирто-водные растворы устойчивы при хранении. [c.125]

    Бромнитрозол — коричнево-желтые кристаллы, почти нерастворимые в воде. Очищенный реактив имеет желтый цвет. Достаточно хорошо растворим в 96 %-ном этаноле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте пл=168—169 °С. [c.127]

    Диантипирилпропилметан — белое кристаллическое вещество пл = 155-ь156°С. Растворим в этаноле, метаноле, и-бутаноле, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, толуоле, уксусной кислоте, диметилформамиде, водных растворах кислот (НС1, H2SO4). Мало растворим в воде. Является двухкислотным основанием в уксусной кислоте, однокислотным — в ацетоне. Очищают перекристаллизацией из этанола или метанола. Реактив устойчив, способен храниться годами не разрушается кислотами и щелочами. Применяют для фотометрического определения теллура, галлия,таллия и золота. [c.135]

    Диметилглиоксим — белый или желтоватый кристаллический порошок пл=238-ь240°С с разложением. Растворим в воде 0,05 г при 25 °С, 0,93 г при 100 °С. Легко растворим в этаноле, эфире, хлороформе, толуоле, ксилоле, бензоле, /г-бутаноле, изоамиловом спирте, ацетоне, тетрахлориде углерода, пропаноле, растворах щелочей. Очищают реактив возгонкой. Применяют при определениях никеля, палладия и рения. [c.140]

    Диэтилдитнокарбаминат натрия — белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде (35 г/100 мл). Плохо растворим в этаноле нерастворим в тетрахлориде углерода и хлороформе. В форме кислоты растворим в хлороформе, бензоле и тетрахлориде углерода. В сухом состоянии реактив устойчив, если он защищен от действия света. В растворе реактив мало устойчив кислоты разлагают его. [c.151]

    Дихинолилдисульфид — мелкокристаллический, слегка желтоватый порощок, без запаха. Нерастворим в воде и в растворах щелочей. Хорощо растворим в хлороформе, пиридине, горячей уксусной кислоте, горячем ксилоле и разбавленных кислотах. Реактив устойчив при хранении в обычных условиях. [c.153]

    Кальцион — черный с фиолетовым оттенком порошок, содержащий до 15 % влаги и до 4,8 % хлорида натрия. Хорошо растворим в воде и нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, тетрахлориде углерода, этаноле и изоамиловом спирте. Реактив не изменяется при хранении в стеклян- ной посуде, его водные растворы устойчивы не менее трех месяцев. Щелочной раствор с pH 12—13 (NaOH) кальцио-на синий, в присутствии избытка кальция ярко-розовый. Реакция специфична. [c.158]

    Купферон — белые или слегка блестящие чешуйки со сладковатым вкусом /пл= 1634-164 °С. При длительном хранении приобретает более темную окраску, так как медленно разлагается. Хорошо растворим в воде, ацетоне, бензоле, этаноле, хлороформе и эфире. При нагревании разлагается с частичным образованием нитробензола. Потемневший препарат практически еще пригоден для химикоаналитических работ. Имеющийся в продаже препарат содержит 95 % купферона. Реактив хранят в банках нз темного стекла с притертой пробкой. Внутрь банки (на дно) помещают немного карбоната аммония, завернутого в фильтровальную бумагу хранят в прохладном месте. [c.165]

    Реактив хорошо растворим в воде нерастворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, тетрахлориде углерода, изоамиловом спирте и эфире. Водный 0,015 %-ный раствор имеет фиолетово-красный цвет в 1 н. растворе НС1 окрашен в розовый цвет в 1 н. растворе NaOH — синевато-розовый. Является высокочувствительным реагентом на скандий. Применяют при фотометрическом определении скандия при [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлороформ, реактив: [c.230]    [c.153]    [c.592]    [c.158]    [c.408]    [c.330]    [c.149]    [c.154]    [c.153]    [c.203]   
Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.594 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлороформ

Хлороформ чистота реактива



© 2025 chem21.info Реклама на сайте