Поляризуемость связей

Важными характеристиками ковалентной связи, влияющими на свойства вещества, являются длина, энергия, насыщаемость, направленность, полярность, поляризуемость связи, валентный угол, гибридизация орбиталей. [c.65]

При решении этих задач предполагают, что в соответствии со свойством аддитивности значения поляризуемости молекулы (молярной рефракции) при заданном пространственном строении могут быть вычислены по данным поляризуемости связей (так называемая валентно-оптическая схема). [c.229]

Полярность и поляризуемость связи [c.80]

Для объяснения этой закономерности, очевидно, необходимо учесть действие двух факторов индукционного эффекта, связанного с наличием в молекуле атома галогена (X), и влияния поляризуемости связей. [c.154]

Глава 15 Полярность и поляризуемость связи. Момент диполя молекулы. Рефракция и рефрактометрия [c.251]

Охарактеризуйте длину, энергию, полярность и поляризуемость связей С—Р, С—С1, С—Вг, С—I, С—Н. Сравните реакционную способность СНз—Р, СНз—С), СНз—Вг, СНз—I в условиях реакции гидролиза. [c.42]

Для исследования структуры кристаллов применяют также метод, основанный на дифракции медленных нейтронов. Рассеяние их потока происходит в результате взаимодействия с ядрами микрочастиц, образующих кристалл. Поэтому положение последних в кристаллической структуре можно определить с большой точностью вплоть до 0,0001 нм. Метод применим лишь для изучения структуры веществ, атомы которых обладают малым сечением захвата нейтронов. Известен также метод изучения структуры кристаллов, основанный на дифракции электронов. Исследуемый образец готовят в форме тончайшей пленки толщиной 10—100 нм и помещают в специальную вакуумную камеру. Точность определения положения микрочастиц в кристалле составляет порядка 0,003 нм. Методы, основанные на дифракции нейтронов и электронов, определяют положение атомных ядер в кристаллической структуре и не подвержены влиянию поляризуемости связей. Поэтому они позволяют более точно рассчитать постоянные кристаллических решеток в сравнении с величинами, определенными из рентгенограмм вещества. [c.92]

ПОЛЯРНОСТЬ И ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ СВЯЗИ [c.94]

Стоит также отметить, что законы, определяющие связь между строением и реакционной способностью молекул, не одинаковы для каждого из этих типов реакций. Например, при гетеролитических превращениях реакционная способность молекул, в основном, определяется полярностью и поляризуемостью связей (не учитывая пространственных факторов), гомолитические же реакции почти не зависят от их полярности и поляризуемости. [c.284]

Это объясняется тем, что в первоначально образовавшемся карбокатионе вследствие высокой поляризуемости связи С = С происходит делокализация положительного заряда [c.134]

Поляризуемость связи. Для характеристики реакционной способности молекул важно знать не только исходное распределение электронной плотности, но и легкость, с которой оно изменится. Мерой последней служит поляризуемость связи — ее способность становиться полярной (или более полярной) в результате действия на молекулу внешнего электрического поля. Так как с каждым атомом или молекулой в свою очередь связано электрическое поле, то соединение должно поляризоваться также и при действии на молекулу других молекул, скажем, партнера по реакции. [c.77]

Аддитивность поляризуемости молекул подчиняется правилам тензорного суммирования. Предполагается, что конфигурация молекулы известна. Для произвольных осей эллипсоида поляризуемости молекулы используется обычное преобразование осей эллипсоида поляризуемости связи к заданной системе х, у, г [c.245]

Поляризуемость связи (см. 15.1) имеет важное значение для характеристики реакционной способности молекул. Мерой поляризуемости является способность связи становиться полярной или более полярной под действием внешнего электрического поля. [c.232]

Эта формула служит основой рефрактометрии — метода анализа и исследования, основанного на измерении показателя преломления вещества. Формула справедлива для высоких частот внешнего поля, соответствующих видимой и УФ-областям. При более медленных колебаниях поля (например, в ИК-области) необходимо учитывать и атомную поляризацию, так как в таком поле успевают сместиться не только электроны, но и ядра. В этом случае суммарная поляризуемость связана с диэлектрической проницаемостью. [c.253]

Есть, однако, инертные электроды (Pt, Pd, Au и некоторые другие), которые не посылают своих ионов в раствор и имеют вследствие этого исчезающе малый ток обмена. Различное поведение электродов и неодинаковая их поляризуемость связаны с величиной тока обмена. Опыт показывает, что чем меньше ток обмена, тем больше поляризация электрода. [c.236]

Поляризуемость связи — это ее способность становиться полярной или еще более полярной. Этот процесс происходит как под воздействием внешнего электрического поля, так и под влиянием другой молекулы, являющейся партнером по реакции. Результатом этих воздействий может быть поляризация связи, сопровождающаяся ее полным разрывом. Связующая пара электронов при этом остается у более электроотрица- [c.69]

Поляризуемость связи — перераспределение электронной плотности в молекуле под влиянием внешнего воздействия. [c.375]

Поляризуемость связи — это способность становиться полярной или еще более полярной. Этот процесс происходит как под воздействием внешнего электрического поля, так и под влиянием другой молекулы, [c.78]

Для облегчения расчета Брюстер приводит также таблицу вращений конформационных звеньев (табл. 14), использование которой позволяет не проводить расчетов вкладов каждого конформационного звена (на основании указанных длин связей и поляризуемости связей по Фогелю по формуле, приведенной на стр. 307), а свести расчет к суммированию вкладов отдельных конформационных звеньев. [c.308]

Есть, однако, электроды (металлы группы железа), которые имеют очень малый ток обмена. Различное поведение электродов и неодинаковая их поляризуемость связаны с величиной тока обмена. Чем меньше ток обмена, тем больше поляризация электрода. При смещении потенциала в положительную сторону ток ионизации возрастает, а ток обратного процесса — разряда — уменьшается. Наоборот, если потенциал электрода становится более отрицательным, возрастает ток разряда и уменьшается ток ионизации металла. [c.254]

Взаимное влияние атомов в молекуле вещества определяется полярностью и поляризуемостью связей между ними. Из-за взаимного влияния атомов перераспределяется электронная плотность по всей молекуле, что в конечном итоге является причиной определенной реакционной способности вещества. [c.466]

Поляризуемость связана с частотой V соотношением [c.44]

Итак, оказывается, можно независимо определить значения / р и из данных, полученных ШРР, и измерением акустических модулей. Тем не менее метод двулучепреломления не утратил своего значения ввиду крайней простоты. С помощью выражения (3,9 4), если известны Ап% и Апам, используя результаты ШРР, можно вычислить значения / р и /ам- К сожалению, не так просто замерить коэффициенты преломления чистой фазы. Поэтому приходится прибегать к расчетным методам так, величина п% для монокристалла парафина Сдд и Ап% по данным поляризуемости связей была рассчитана Банном [59]. Экспериментальный метод определения этих величин описан Сэмюелем [60]. В обоих случаях величину степени ориентации /ам можно независимо определить из данных [двулучепреломления. [c.75]

Колебательные спектры также могут давать важные сведения о геометрии молекул достаточно упомянуть об открытом прп изученит. колебательных спектров явлении поворотной пзомерии. По колебательным спектрам определяются силы, связывающие атомы в молекуле, диполгные моме1[ты и поляризуемости связей и термодинамические функции вещества. [c.483]

Из физико-химических (инструментальных) йй-бдов исследования, применяемых для установления молекулярной структуры органических веществ, наиболее часто используются оптическая спектроскопия (в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасных областях спектра), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), хроматография, метод дипольных моментов молекул, рентгеноструктурный анализ, молекулярная масс-спектроскопия и др. С помощью этих методов получают ценную информацию о взаимном расположении атомов в молекуле, их взаимовлиянии, внутримолекулярных расстояниях, поляризуемости связей, валентных углах и распределении электронной плотности и т. д. [c.123]

Нарушение аддитивности позволяет выявлять эффекты взаимного влияния. Так, показано, что в молекулах СН2Х2 по сравнению с СНзХ происходит резкая перестройка эллипсоидов поляризуемости связей С—X (табл. XIII.2). [c.246]

Поляризуемость связи или молекулы—это способность к ио.пя-ризации под влиянием внеп]иего электрического поля (облучения, растворителя, химического реагента и т. д.). [c.31]

Типичной реакцией галогенопроизводных — за исключением винил галогенидов н арилгалогенидов, для которых связь С—X более прочная, чем в алкилгалогенидах, — является нуклеофильное замещение. К особо реакционноспособным галогено-производньш относятся бензилгалогениды СвНзСИгХ и лллил-галогениды СН2=СНСН2Х. Предпосылками такой реакции служат как электроотрицательность атома галогена (в результате чего на связанном с ним атоме углерода появляется частичный положительный заряд, способный связывать нуклеофильный реагент), так и то обстоятельство, что отщепляющийся в ходе реакции галогенид-анион очень устойчив (его электронная конфигурация такая же, как у атомов благородных газов). Кроме того, замещение облегчается значительной поляризуемостью связи С—X (только связь С—Р почти не поляризу- [c.138]

К гетеролитическому разрыву склонны сильно полярные и легко поляризуемые связи. Ему способствуют растворители с высоко11 диэлектрической постоянной и большой полярностью. [c.228]

Поэтому принципиально важным следует считать предложение Денбига [18(3], согласно которому рефракция связи атомов А—В получается делением на п молекулярной рефракции соединения АВ . Таким способом Денбиг рассчитал связевые рефракции С--С, С—Н, С—Г и др. Он вскрыл также физический смысл связевой рефракции, рассматривая ее как меру поляризуемости связи, как меру лабильности связевых электронов. [c.144]

Спектры комбинационного рассеяния (КР) и ИК-поглощения взаимно дополняют друг друга [2] благодаря развитию современных приборов (с лазерными источниками возбуждения) иолученне спектров КР постепенно превращается в стандартную процедуру. Однако составление корреляционных диаграмм для отнесения частот колебаний по-прежнему остается нелегким делом. Вообще говоря, возбуждение комбинационного перехода определяется изменением поляризуемости связи, тогда как ИК-поглощение определяется дипольного момента [c.201]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.67 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.36 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.17 , c.51 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.39 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.43 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.39 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.22 , c.43 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.505 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.93 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология