Калориметры применение

В области фазовых переходов (плавление, кристаллизация) также наблюдается резкое изменение теплоемкости полимеров. Эти процессы обычно изучаются методами адиабатной калориметрии (точность которой в результате применения электронных схем является достаточно высокой) в широком интервале температур. На температурных зависимостях теплоемкостей полимеров [10.6] проявляются характерные пики (рис. 10.17), которые с увеличением скорости нагревания сдвигаются в сторону повышенных температур (при этом высота их увеличивается). Такой характер изменения теплофизических свойств при переходе поливинилацетата (ПВА) из твердого состояния в жидкое обусловлен релаксационной природой процесса размягчения и связан с тепловой предысторией образцов. Так как температура стеклования ПВА равна 35° С, выдержка его при комнатной температуре равносильна хорошему отжигу. [c.267]

Удобен металлический калориметр, примененный Ботвинкиным и Смирновым для измерения теплоемкости стекол. V У [c.83]

Все большее применение, особенно при высоких температурах (до 800 °С), находят адиабатические калориметры, оболочка которых, так же как и сам калориметр, нагреваются с помощью специальных электрических нагревате-ле(1 так, чтобы разность их температур была очень мала. [c.76]

Калориметры типа Кальве. Высокая чувствительность (до 10 °) в калориметрах этого типа достигается за счет применения большого числа (100 1000) последовательно соединенных термопар (см. рис. 113), что позволяет регистрировать тепловые эффекты до 10-S Дж. Величина Тя порядка нескольких минут. Объем исследуемых образцов от 1 до 100 см . [c.319]

Изучение кинетики многих реакций может быть осуществлено и в калориметрических установках, чувствительность которых иа много порядков ниже, чем в калориметрах тина Кальве. Очень простая калориметрическая ячейка по казана на, рис. 116. Большинство кинетических исследований с применением калориметрического метода выполнено на простых низкочувствительных калориметрах. [c.320]

Определение скрытых теплот плавления и полиморфных переходов производят в калориметрах методами смешения и ввода тепла. При измерении методом смешения образец запаивают в ампулу из стекла или кварца (возможно применение и металлических ампул) и затем нагревают в термостате до температуры, которая лишь на несколько градусов превышает температуру плавления или полиморфного перехода. После этого ампулу быстро сбрасывают в находящийся ниже калориметр, где, остывая, она отдает ему теплоту, которая складывается из следующих составных частей [c.25]

Термокинетические исследования требуют применения высокоточных калориметров и сравнения данных калориметрического анализа с данными превращения вяжущих в процессе гидратации, полученными иными методами. Данные калориметрического анализа могут быть использованы в тех случаях, когда гидрат имеет на протяжении всего процесса один и тот же состав или же соблюдается постоянное соотношение между количеством высоко- и низкоосновных гидросиликатов. [c.314]

Совместное применение термодинамического метода экспериментальной калориметрии и теоретических представлений позволило к настоящему времени надежно определить значения Qa важнейших систем, необходимые не только для оценок эффективности [c.115]

Совместное применение термодинамического метода экспериментальной калориметрии и теоретических представлений позволило к настоящему времени надежно определить значения Qa важнейших систем, необходимые не только для оценок эффективности в процессе технологии, но и в качестве критерия проверки теорий адсорбционных сил. [c.127]

Тепловой эффект химических реакций измеряют с помощью специальных приборов — калориметров. Термохимические расчеты основаны на применении двух законов термохимии. [c.194]

Рассмотрены теоретические и практические аспекты применения дифференциальной сканирующей калориметрии для исследования фазовых равновесий конденсированных систем. Предлагается новая технология исследования систем, которая позволяет на несколько порядков снижать наукоемкую процедуру получения необходимой информации по фазовым диаграммам. [c.77]

Второй удобный метод основан на применении миниатюрного кварцевого калориметра, который работает в основном как максимальный записывающий термометр. Шарик этого калориметра емкостью 5 мл, снабженный вакуумной рубашкой и соединенный с капиллярным столбиком, целиком, до [c.123]

При перегреве на 100—150 град выше температуры плавления солевая смесь становится очень жидкотекучей и проходит в малейший зазор между конусами фурмы и калориметра. Поэтому конус калориметра пришлось перед монтажом обмазывать тем же материалом, из которого состоит набивка калориметра (см. выше), но это мероприятие не обеспечило успеха. В дальнейшем болты, крепящие калориметр, были заменены более длинными и на них были надеты специальные длинные резиновые прокладки (из вакуумной трубки), которые обеспечили добавочное прижатие калориметра к конусу фурмы. При одновременном применении обмазки и прижима, а также пользовании в опытах не столь высокими перегревами солевого расплава вытекание соли из тигля полностью прекратилось. [c.88]

Удельную теплоемкость обычно определяют в калориметрах, однако значительно удобнее использовать для этой цели высокоэффективные ДТА — ДСК-методы. При применении последних вначале получают кривую для пустой ячейки (верхняя кривая на рис. 34.17). Затем ячейку заполняют образцом и вновь записывают кривую в том же режиме. Удельная теплоемкость (Ср) при температуре (Т) тогда определяется как [c.189]

Разработанные в последнее время дозиметры с применением калориметрии [10] позволяют определять дозу, поглощаемую смазочными материалами при облучении в реакторе, непосредственно в радах, что значительно упрощает исследования с использованием реакторного излучения, позволяя проводить облучение различных по химическому составу продуктов до одинаковой поглощенной дозы. [c.245]

Приведены области применения оребренных трубных пучков в теплообменниках и возможные тепловые режимы эксплуатации их при свободной конвекции воздуха, даны описание экспериментальной установки и ее аппаратурное оформление, конструкция трубы-калориметра, описаны порядок проведения опытов, методика обработки результатов измерений, требования к отчету. [c.2]

Рассмотрим кратко некоторые детали устройства калориметра, примененного Эргью (рис. 47). Калориметрический сосуд был изготовлен из тантала и имел объем 7 мл. Тепловое значение этого калориметра было очень невелико, что давало возможность работать с количеством веществ порядка нескольких десятков микрограммов. [c.185]

Точное термостатирование оболочки калориметра является одним из решающих условий надежной работы калориметров, предназначенных для измерения малых тепловых эффектов, особенно в тех случаях, когда это связано с большой длительностью измерений. Практически точность термостатирования оболочки при опытах, длительность которых превышает три часа, не должна уступать термометрической чувствительности калориметра А если учесть, что обеспечение высокой точности термостатирования оболочки является существенно более сложной задачей, чем достижение соответствующей чувствительности калориметра, тс ясно, что устройство регулировки температуры оболочки является важнейшим узлом калориметра. Применение двойного калориметра позволяет в некоторой степени снизить требования к термоста-тированию оболочки. С другой стороны, большие размеры оболоч- [c.156]

Измерения теплоемкости проводили в вакуумном адиабатическом калориметре с объемом калориметрической ампулы 2,5 см . В качестве датчика температуры в калориметре применен платиновый термометр сопротивле1ШЯ ТСПН-2Б (50 Ом), Падение напряжения иа термометре сопротивления и нагревателе калориметра измеряли с помощью потенциометров Р-363-1 и Р-345 соответственно. Регулировку температуры. адиабатических экранов осуществляли с помощью ВРТ-2 [2]. [c.3]

Очень удобным для некоторых целей является метод двойного калориметра, примененный впервые Джоулем и позднее — Пфаун-длером [29]. Прибор состоит из двух по возможности совершенно одинаковых калориметров, помещенных в одну общую или две одинаковые оболочки. Калориметры можно нагревать при помощи двух последовательно соединенных электрических нагревателей (обычно с одинаковым сопротивлением). Если во время опыта температуры обоих калориметров изменяются с почти одинаковой скоростью, то тепловые потери их будут также почти одинаковыми. Это не означает, что ошибка, связанная с утечкой тепла, полностью исключается [14], но небольшую остаточную ошибку можно точно вычислить на основе соответствующих данных начального и конечного периодов. Если к двойному калориметру применить адиабатический метод, то можно достичь полного устранения необходимости введения поправки на утечку тепла. Конечно, и в этом случае нужно вводить соответствующие поправки на некоторое различие между двумя калориметрами в отношении теплот перемешивания, влияния испарения и т. д. [c.89]

Несколько другие типы калориметров (рис. 16) применяются для измерения тепловых эффектов реакций, протекающих в водных растворах. В этом случае теплота реакции передается в основном воде (или забирается у воды), служащей растворителем. Потери теплоты в калориметре по возможности уменьшают, помещая сосуд с раствором 1 во внешнюю оболочку 2. Целесообразно применение в качестве калориметра сосуда Дьюара. Калориметр снабжается точным термометром 3, мешалкой 4 для быстрого достижения однородности раствора и воронкой 5 для введения в сосуд реагирующих веществ. Количество теплоты, выделяющейся в калориметре, определяют по общей теплоемкости (С) всех частей калориметра и изменению температуры Q = СА °. Массу реагирующих веществ и воды подбирают таким образом, чтобы изменение температуры было невелико и процесс мог считаться йзотермическим. [c.53]

Определение теплоты смачивания порошков с большой удельной поверхностью (десятки и сотни м 1г) может быть осуше-ствлено в калориметрах сравнительно простой конструкции. Измерение теплот смачивания грубодисперсных систем с малой удельной поверхностью требует применения высокочувствительных микрокалориметров. [c.149]

Калориметрические установки характеризуют постоянной по времени, постоянной по отклонению, температурной областью применения и калориметрическим режимом работы. Постоянной по времени называют величину Тя. Согласно условию (XIII.16) она ограничивает круг реакций, который может быть изучен на данном калориметре. Постоянная по отклонению характеризует чувствительность калориметра. Она пропорциональна величине Nfk в соотношениях (XIII.10) и (Х1П.11). [c.318]

Методы таких измерений основаны на применении калориметров, помещаемых в вакуумные оболочки, з меньшаю-щие потери тепла вследствие теплопроводности. В калориметр вводится точно измеряемое весьма малое количество тепла путем пропускания электрического тока. При помощи большого числа последовательно соединенных термопар или чувствительного термометра сопротивления измеряется соответствующее малое повышение температуры. Тепло- [c.89]

Основоположником К. считают Дж. Блэка, создавшего в сер. 18 в. первый ледяной калориметр. Термин калориметр предложен А. Лавуазье и П. Лапласом в 1780. ф Кальве Э.,Прат А., Микрокалориметрия. Применение в физической химии и биологии, пер. с франц., М., 1963 Уэнд-л а н д т У., Термические методы анализа, пер. с англ., М., 1978. См. также лит. при ст. Термохимия, Г. А. Шарпатая. [c.235]

Таким образом, достоверных результатов подсчет теплотворной способности по формулам дать не может и пользоваться такими формулами при анализе топлива не следует. Эти формулы скорее могут иметь обратное применение—для ориентировочной проверки соответствия данных элементарного анализа величине теплотворной способности, ошределенной в калориметре, т. е. для проверки С и Н по Q . Именно такое применение при анализе всех видов топлива имеет формула Менделеева в практике работы Топливной лаборатории ВТИ, где неизменно все данные определения С и Н проверяются с помощью этой формулы по величине теплотворной способности. [c.213]

В ряде случаев для исследования теплоемкости и энтальпии жидкостей (жидких металлов, расплавов солей и др.) оказывается удобным метод смешения. Главное отличие в применении метода к жидкостям состоит в обязательном использовании ампулы. Тепловое значение ампулы Лам должно быть хорошо изучено в отдельных опытах. Материал ампулы не доли<ен реагировать с исследуемым веществом во всей температурной области исследо Ьания. Во многих случаях требуется герметичность ампулы во избежание потерь вещества за счет испарения. Перед опытом определяют количество вещества, содержащееся в ампуле. Ампулу с исследуемым веществом нагревают в печи до температуры опыта Т. Затем сбрасывают ее в калориметр, температура которого в общем случае повышается от То ДО Тк, хотя в ряде случаев используются изотермические калориметры. Температура ампулы с содержимым в конце опыта также становится равной Тк, при этом энтальпию исследуемой жидкости определяют по [c.443]

В предлагаемой схеме инициатор или ингибитор вводится в систему в стеклянном шарике, который в дальнейшем разбивается стеклянным стержнем, однако устройство вполне подходит и для применения ампул с разбиваемыми перегородками (типа используемых в калориметрах Шварца, Сигвалта и т. п.), если давление в ампулах будет выше давления реакционной смеси и содержимое ампул может быстро и полностью быть перенесено в реакционную смесь. Некоторые другие подробности, связанные с работой и особенностями реактора, приводятся в первоначальной публикации. [c.143]

Для определения среднего приведенного коэффициента теплоотдачи применен метод полного теплового моделирования, при котором обогреваются все трубы пучка, но измерения выполняются на отдельных трубах, расположенных в середине каждого поперечного ряда, которые называются калориметрическими трубами или калориметрами. Для электронагрева труб использованы спиральные нафеватели из нихромовой проволоки. Нагреватели соединены между собой параллельно и имеют практически одинаковое электрическое сопротивление. Равенство сопротивлений обеспечивает одинаковое тепловыделение всеми трубами пучка. Питание нагревателей труб осуществляется от силовой однофазной сети переменного тока напряжением 220 В через ав-готрансформатор номинальной мощностью 12 кВт. Напряжение на выводных клеммах автотрансформа гора можно плавно регулировать в интервале 0.. .220 В и тем самым изменять электрическую мощность, подводимую к трубам пучка. [c.6]

Применение калориметрии и денсиметрии в биологических исследованиях позволило значительно продвинуться вперед в изучении взаимодействий как между низкомолекулярными веществами (ионы биометаллов, аминокислоты, пептиды, основания нуклеотидов и некоторые другие биомолекулы), так и между биополимерами (белки, липиды, полисахариды) в водных растворах [5, 6, 15-18]. Является чрезвычайно важным, что в этих исследованиях значительное место отведено рассмотрению взаимодействий растворенное вещество-растворитель и установлению роли сольватации в проявлении биологических функций молекул перечисленных выше соединений. [c.5]

Применение дифференциальной сканирующей калориметрии при анализе степени вулканизации эластомеров//Elastomeri s. 1989. 121, Nq 2. P. 22. [c.433]

Среди других аналитических методов, характеризующих пе-рерабатываемость каучуков, в первую очередь следует назвать дифференциальную сканирующую калориметрию (ДСК), ядерный магнитный резонанс (ЯМР) и термогравиметрический анализ (ТГА). Их применение ограничено тем, что наблюдаемые различия в молекулярной структуре каучуков не во всех случаях свидетельствуют о различиях в технологических показателях. Это связано с различиями в чувствительности, с которой отдельные показатели реагируют на изменение свойств. Однако одновременное использование нескольких методов представляется весьма плодотворным. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология