Смолы сульфамидов

Сульфамиды, как таковые, находят применение в качестве компонентов эмульсий при обработке металлов. Однако, главным образом, сульфамиды превращают в другие вещества, обладающие ценными свойствами 34. Так, при конденсации сульфамидов с формальдегидом получаются различные смолы об- [c.225]

Необходимость в количественной обработке раствора пробы можно исключить, если для определения меченого производного применять метод обратного изотопного разбавления. Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного, присутствующего в растворе. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. После этого образовавшееся производное очищают путем перекристаллизации до получения постоянного значения удельной радиоактивности [81]. Однако более строгим критерием чистоты соединения в данном растворителе является совпадение значений удельной радиоактивности фильтрата и полученного продукта [83]. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. Содержание амииа в пробе в этом случае вычисляют по формуле [c.309]

Описаны ДФП из смол более сложного строения. Так, авторы работы [5] предлагают вводить в реакцию поликонденсации наряду меламином, формальдегидом и арил сульфамидом, левоглюкозан. [c.200]

Сульфамидо-формальдегидные смолы в результате омыления образуют сульфоновые кислоты. [c.111]

Наряду с фенолами или фенольными смолами применяют и другие добавки, особенно амины и амиды, в частности сульфамиды. Добавка нх в небольших количествах дает тот же результат, как и небольшие добавки фенолов. Истинное модифицирование дают лишь значительные количества этих добавок [c.299]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Эпоксидные смолы на основе сульфамидов [c.493]

Производные п-толуолсульфамида. Многие сульфамиды способны при конденсации с формальдегидом образовывать смолы из них чаще всего применяется л-толуолсульфамид — продукт, производимый промышленным способом в больш их количествах. [c.348]

Сульфамиды, как таковые, находят применение в качестве компонентов эмульсий при обработке металлов. Однако, главным образом, сульфамиды превращают в другие вещества, обладающие ценными свойствами Так, при конденсации сульфамидов с формальдегидом получаются различные смолы При обработке сульфамидов формальдегидом и хлористым водородом, а затем пиридином, образуются четвертичные метиленсульф-амиды, применяемые в текстильной промышленности [c.225]

Преимущества я-иодбензолсульфо- Ч-хлорида (пипсилхлорида) как радиореагента стали видны уже из первых сообщений о его применении в определении аминокислот [79—82]. При использовании пяти—десятикратного избытка этого реагента первичные и вторичные алифатические амины количественно превращаются в соответствующие сульфамиды. При этом эмульгированную смесь реагента, образца и МагСОз или 1МаНС0з кратковременно нагревают при температуре 90—100 °С. Избыток сульфохлорида легко гидролизуется до сульфокислоты, которую в свою очередь легко выделить из продуктов реакции, используя ионообменную смолу, или путем экстракции. [c.308]

Применяется в производстве промежуточных продуктов н красителей, в текстильной промышленности (при черноанилиновом крашении), в фармацевтической промышленности (ацетанилид, сульфамиды, новарсенол), в производстве искусственных смол, для получения проявителей для фотографии, ускорителей вулканизации каучука (меркаптобензтиазол) и в лабораторной практике [c.226]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

Предложен метод приготовления стабильного раствора смешанной мочевиномеламиноформальдегидной смолы проведением конденсации смеси исходных веществ в присутствии метилового спирта в определенных условиях [72]. Широко разработана модификация меламиновых смол спиртами [73—75], сульфамидами [76] и другими соединениями [77, 78]., [c.193]

Вальтер и Хюг подробно исследовали реакцию их образования. Они установили, что для получения смол, при действии епла переходящих в неплавкое и нерастворимое состояние, необходимо наличие в молекуле арилсульфонамида более одной реактивной группы, способной к конденсации. Для получения неплавких смол пригодны, например, арилди-сульфамиды. Исследования показали, что конденсация протекает с образованием трехчленных метилен-метилол-арилсуль-фо намидов. Таким образом, смолы построены из трехчленных метилен-метилол-арилсульфонамидных группировок с метилольной группой на конце [c.279]

Некоторые сульфамиды (метиламид бензолсульфокислоты, К-алкилтолуол-сульфамиды, производные дихлорбензола) являются пластификаторами для эфиров целлюлозы и других высокомолекулярных веществ Производные бензолтрисульфонамида дают при обработке формальдегидом искусственные смолы 238 [c.127]

При получении смол взаимодействием с альдегидами (СГЬО) гфименяют и другие амиды кислот, в первую очередь сульфамиды, амиды кислот НзР04(НзР51 и НзРОз и, наконец, амид метионовой кислоты СНг(802 ЫНг) и нх производные, замещенные у атома углерода . [c.319]

Все сказанное об амидах карбоновых кнслот распространяется и на сульфамиды. Особенно следует подчеркнуть, что только амиды ди- и трисульфокислот образуют отверждающиеся смолы, а амиды арилмоносульфокислот дают лишь растворимые и плавкие смолы Установлен ряд закономерностей механизма реакции. Так, арилсульфамиды, монозамещенные в ЫНг-группе, не образуют смол, а превращаются в кристаллические вещества, повидимому, типа [c.473]

Опыты сразу показали, что кроме п-толуолсульфамида можно применять и другие амиды моносульфокислот или их М-моноалкил-производные. Из нормальных сульфамидов при нагревании с эквимолекулярным количеством СНгО (илн параформальдегида) получают вначале вязкие, затем твердые смолы, а Ы-моноалкилпроиз-водные образуют только мягкие смолы. Все они растворимы в этаноле, ацетоне и т. д. и дают светлые светостойкие пленки. Особенно важно, что сульфонамидные смолы совместимы с нитроцеллюлозой и простыми эфирами целлюлозы и, следовательно, могут применяться как добавки к нитролакам . [c.474]

Эти трудности могут быть преодолены путем введения добавок, которые облегчают переработку, придают материалу скользкость или текучесть и тем самым обеспечивают гомогенность материала и позволяют ускорить рабочий процесс при шприцевании. Такими добавками являются небольшие количества фактиса, стеарата алюминия, стеариновой кислоты, минерального масла, триэтиленгликоля, диэтилгексоата, трикрезилфосфата [62], тяжелых углеводородных фракций [63], сульфамидов [64], нафталина или дифенила [65], экстрактов каменноугольной смолы [66], церезина, парафина, битума, горного воска и консистентных сзмазок марок К, М и 2, полученных на базе жирных кислот [67]. [c.234]

Саймонс получал ароматические моно- и диглицидные сульфамиды взаимодействием эпихлоргидрина с моно- или дисульфамидами. Эти продукты могут использоваться как отверждающиеся смолы. [c.494]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Кур описывает отверждение эпоксидных соединений из диметилдиамида толуолдисульфокислоты ангидридами дикарбоновых кислот для получения клеев для металлов, стекла, а также для получения заливочной смолы. В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. Смещение компонентов можно проводить в шаровой мельнице или сплавлением. Композиция стабильна при обычной температуре. Например, 10 г диглицидного эфира Н,Ы -диметилтолуолди-сульфамида, полученного при 140°, перемешивают с 4 г фталевого ангидрида и гомогенную смесь наносят на стеклянную пластинку. После нагревания при 140° в течение 5 час. образуется твердая пленка с хорошей адгезией. [c.607]

В условиях синтеза, когда весовое соотношение хлорсульфоновой кислоты и смолы равнялось 4 1, также получались продукты, содержащие сульфогруппы наряду с сульфохлорид-ными групгшми. О количестве последних можно было судить по содеричанию азота в сульфамидах, образующихся при действии аммиака па смолы, по подвергавшиеся омылению и отмытые от избытка минеральных кислот ледяной водой (табл. I. 26). [c.62]

Как было указано выше, основные функции, имеющие константу диссоциации вплоть до 10 удобно определять титрованием кислотой в водных растворах. Развитие техники неводной титриметрии значительно расширило область анализа основных функций. Ниже перечислены типы органических соединений, которые были определены как основания в неводных средах амин > , кeтимин алкалоид 215-218 Ы-гетероциклическое соединениеосновная ионообменная смола амид карбоновой кислоты 2 , мочевина , гидразид аминокислота соль амина со слабой кислотой 231, гидрогалогенид амина нитрат амина з2, карбоксилат щелочного металла 234, тиолтиомочевина сульфамид сульфоксид , производное фосфина В качестве титрантов для всех соединений, кроме последнего, использовали раствор хлорной кислоты, а производное фосфина титровали соляной кислотой. [c.401]

Сульфамидо-формальде-гидная смола Нитроцеллю-лозный пластик [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология