Сульфамиды ароматические

Сульфамиды ароматического ряда [9, 10] и амидоэфиры серной кислоты с фенолами [11] предложены в качестве фунгицидов. Фунгицидными свойствами обладают и органические тиосульфаты [12]. [c.356]

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Это легко получающееся нейтральное соединение хорошо кристаллизуется из спирта (т. пл. 156°С). Сульфамиды с успехом используются для характеристики ароматических сульфокислот. [c.224]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

НН2 Амины, гидразины, ароматические амиды и сульфамиды [c.272]

Реакция ксантгидрола с соединениями, содержащими амино-(1—У) и. иминогруппы, является до некоторой степени общей она была проведена с гидроксиламином [264], первичными ароматическими аминами (I —У1> [258], амидами [265], сульфамидами [266], гидразонами [267], семикарб- [c.348]

Сульфамиды ароматических аминов и полученных из них азокрасителей проявляют весьма ценные бактерицидные свойства и поэтому нашли применение в медицинской практике. Таковы стрептоциды красный (I) и белый (II), сульфидин (III), сульфазол (IV) и некоторые аналогичные препараты [c.127]

Одинаковое ориентирующее влияние гидроксильной и сульфамидной групп видно также из реакции сульфамидов ароматических аминов с диазосоединениями в щелочном растворе [131]. Полученные азосоединения могут быть превращены в амины [132] без потери амидной группы [c.28]

В противоположность перечисленным соединениям, содержащим сложноэфирные группы, двузамещенный N-циaнaмид имеет более высокий дипольный момент ( л = 3,9 В). Повышенная эффективность таких соединений в качестве пластификаторов также проявляется в присутствии спиртов. По данным автора 15%-ный спиртовый раствор диизогептил-цианамида способен пептизировать растворимый в эфире нитрат целлюлозы с образованием прозрачного жидкого раствора. Из двузамещенных цианамидов наибольшее активирующее действие оказывают цианамиды, замещенные ароматическими и гидроароматическими радикалами. Такими же свойствами обладают аналогичные по строению К-нитрозо-, а в некоторых случаях и К-нитрозамещенные вторичных аминов. Все это также может служить доказательством, что пластификаторы не обязательно выбирать из соединений, содержащих сложноэфирные группы, что следует и из практического применения в качестве пластификаторов сульфамидов ароматического ряда. [c.23]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Свойства и реакции бензол-, п-толуол- и нафталинсульфохло-ридов изучены довольно подробно, но для большей ча( тй ароматических сульфохлоридов и соответствующих сульфамидов известны лишь температуры плавления. Поэтому мало данных имеется и по вопросу о влиянии замещающих групп, связанных с ароматическим ядром, на скорость различных реакций сульфохлоридов. Особенный интерес представляло бы исследование такого влияния, оказываемого двумя группами, стоящими в обоих ортоположениях к сульфохлоридной группе. [c.279]

Электроосаждение металлов в присутствии определенных органических веществ, называемых выравнивающими агентами, обеспечивает заполнение рисок, царапин и впадин на поверхности металла и получение гладких осадков. В качестве выравнивающих агентов используют кумарин, хинолин, 2,2-дипиридил и другие органические вещества. Большинство выравнивающих агентов является одновременно и блескообразователями. Блеск осадка существенно улучшается, если в раствор вместе с выравнивающим агентом добавляют специальные органические вещества — блескообразователи (п-толуол-сульфамид, сульфонаты ароматических эфиров и др.). Предполагается, что выравнивающие и блескообразующие добавки адсорбируются преимущественно на различных выступах поверхности и препятствуют осаждению металла на них, тогда как в углублениях плотность тока соответственно повышается. Преимущественная адсорбция органических веществ на выступах связана прежде всего с тем, что условия диффузии органических молекул к выступающим участкам поверхности оказываются более благоприятными. Механизм блескообразо-вания изучался в работах Н. Т. Кудрявцева, К. М. Горбуновой, Ю. Ю. Матулиса, С. С. Кругликова и др. [c.391]

Этот прямой метод восстановительного дезаминирования (RNH2 RH) дает для алифатических и жирноароматических первичных аминов колеб лющиеся выходы, которые, однако, в пересчете на прореагировавший сульфамид обычно очень высоки (>90%). Ароматические амины реагиру Ьт луже. Вероятным промежуточным продуктом является монозамещенный диимид, разлагающийся с выделением азота. [c.89]

В промышленности ароматические амины получают также восстановлением нитросоединений (разд. Г,5.1.3). Восстановление проводят как каталитически (на меди), так и по Бешану. Наиболее важным продуктом является анилин, перерабатываемый далее в красители, лекарственные вещества (ацетанилид, сульфамиды см. разд. Г,8.5), ускорители вулканизации (например, меркаптобен-зотиаэол) и антиоксиданты. [c.226]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность тионилхло-рида. Сам по себе тионилхлорид, как и др тие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в прим енении к сульфокислотам плохие результаты. [c.260]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Испытание амидов сульфокислот различных ароматических и гетероциклических аминов, содержащих амино- и сульфамидную группы в параположении друг к другу, как, например, амида нафтионовой кислоты (XVI), сульфамидов аминопиридина (XVII), изохинолина (XVIII) [c.260]

Однако при этих и аналогичных им конденсациях ароматических альдегидов с амидами карбоновых и сульфоновых кислот необходимо учитывать возможность протекания побочпой реакции. П случае использования при конденсации сульфамида с ароматическим альдегидом кислоты Льюиса в качестве катализатора образуется К-арилиденамид (или сульфопилимин) 11591. [c.118]

Относительно низкий выход целевого сульфамида говорит о том, что реакция проводилась в неоптимальных условиях, либо о том, что селективность этого процесса ниже, чем в сл5П1ае ароматических аминов. [c.320]

Использование вместо антраниловой кислоты других функциональных ароматических аминов, например, о-аминофенола, открывает путь к гетероциклическим сульфонилхлоридам и сульфамидам следующих классов [c.321]

Се(1У) как наиболее сильный из окислителей окисляет ароматические аминосоединения и производные сульфамидов до соответствующих нитросоединений. Указанные реакции лежат в основе кулонометрического определения ряда фармацевтических препаратов. Эти препараты можно определять и с помощью гипогалогенит-ионов. Многоэлектронность реакций (до шести электронов) повышает надежность определений. [c.539]

Алифатические сульфамиды не реагируют с гнпохлоритом натрня с образованием сульфохлоридов из ароматически замещенных алифатических сульфамидов реагируют толуол-й)-сульфадшд и его продукты замещения у-фенилпропил- и фенилбутплсульфамид пе реагируют. Следовательно реакция не идет при наличии 3 углеродных атомов ме.жду ядром и сульфамидной груттой [c.584]

Дезаминирование. Г. с. применяют для деза.миннроваиня первичных аминов через метансульфа, п1д илп ароматические сульфамиды 2 . Например, Ы-бензилметансульфалтд обрабатывают в водно-спиртовой щелочи 15—25 же реагента, неустойчивого в щелочной среде. [c.212]

Пиридинсульфокислоты обладают обычными свойствами ароматических сульфокислот. При обработке хлорокисью фосфора они превращаются в хлорангидриды последние при обработке аммиаком дают сульфамиды. Большинство работ по пиридинсульфокислотам связано с открытием сульфамидных препаратов и исследованием аналогов последних в пиридиновом ряду. Однако до настоящего времени ни один из пиридиновых аналогов сульфидина еще не имеет какой-либо клинической ценности [14—17]. [c.476]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Ацетилирование — это основной путь метаболизма ароматических аминов, сульфамидов и некоторых чужеродных ароматических аминокислот Ацетилирование обычно считают функцией печени, однако у кроликов ацетилирование сульфаниламида и а а-аминобензойной кислоты происходит в ретикулоэндотелиальных ютетках селезенки, а не в печени. [c.522]

Шафер и Вилд [8] использовали преимущества ги-похлоритной системы для термометрического титрования ароматических сульфамидов. Они применили очень простой прибор по существу это были стандартная термостатированная бюретка и термометр Бекмана для регистрации изменения температуры. [c.67]

Ароматические сульфамиды B8O2NH2 в нейтральной или щелочной среде быстро и количественно реагируют с Na IO при комнатной температуре [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология