Сульфамиды, получение производные

Получение производных. Сульфокислоты гигроскопичны и не имеют четких точек плавления. Для индентификации их часто переводят в сульфамиды [c.281]

Эти сульфохлориды представляют собой маслянистые или низко-плавящиеся твердые вещества их обрабатывают аммиаком или углекислым аммонием (способ 31). Полученные этим путем сульфамиды являются производными, пригодными для определения [c.188]

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Обратите внимание на интенсивность окраски полученного красителя. Это позволяет открывать минимальные количества его как в моче, так и в крови с помощью колориметрического метода. Подобным же образом можно открывать многочисленные производные стрептоцида - сульфаниламидные препараты, или сульфамиды. [c.120]

Необходимость в количественной обработке раствора пробы можно исключить, если для определения меченого производного применять метод обратного изотопного разбавления. Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного, присутствующего в растворе. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. После этого образовавшееся производное очищают путем перекристаллизации до получения постоянного значения удельной радиоактивности [81]. Однако более строгим критерием чистоты соединения в данном растворителе является совпадение значений удельной радиоактивности фильтрата и полученного продукта [83]. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. Содержание амииа в пробе в этом случае вычисляют по формуле [c.309]

Обычный метод получения азетидинов заключается во внутримолекулярном замещении аминогруппой или анионом сульфамидо-группы легко удаляющейся группы в положении углеродной цепи [10]. Универсального метода получения азетидинов не существует, так как наличие различных заместителей требует в каждом случае специального подхода. Щелочная циклизация соединения V, идущая целиком в направлении образования азиридинового производного (образование азетидина не наблюдается), — еще один пример обсуждавшегося выше различия скоростей циклизации. [c.76]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Кроме того, описано применение этой реакции к сульфамидам [60]. Сульфаниламид и его К -ацетильное производное нагревали с формальдегидом и с 4-метил-2-тиоурацилом в смеси уксусной и хлористоводородной кислот. Полученным соединениям приписали структуру 23 (Р = Н и СНзСО). [c.80]

Из реакционной смеси, полученной при нагревании бензол-сульфамида с пятихлористым фосфором [141], выделено производное оксихлорида фосфора [c.31]

Общие методы, применяемые для получения сульфаниламидов и их производных, описаны в предыдущем разделе. Ниже даны химические свойства и методы анализа этих соединений, представляющих интерес с точки зрения химии сульфамидов. Мы не останавливаемся на перечислении известных соединений и на описа-нпц их фармакологических свойств, так как эти вопросы детально освещены в ряде статей [1]. [c.33]

Разделение смесей аминов через сульфамиды (разделение по Гинсбергу) (общая методика для качественного анализа). К 2 г смеси аминов прибавляют 40 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и затем по частям 4 г (3 мл) бензолсульфохлорида или 4 г п-толуол-сульфохлорида. После этого непродолжительное время нагревают на водяной бане, пока не исчезнет запах сульфохлорида. Щелочной раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Третичный амин находится в фильтрате в виде хлоргидрата. Для превращения образующихся попутно дисульфамидов в моносульфамиды сухой остаток после фильтрования кипятят 30 мин с раствором алкоголята натрия, полученным из 2 г натрия и 40 мл абсолютного спирта. После этого разбавляют небольшим количеством воды и отгоняют спирт. Сульфамид вторичного амина отсасывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают выпавший сульфамид первичного амина. Полученные производные перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Третичный амин выделяют подщелачиванием первого кислого фильтрата, извлекают эфиром и идентифицируют (лучше всего) в виде пикрата. [c.543]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

Наконец, а-хлоралкильные производные ацетамида и бензол-сульфамида были получен . в неочищенном виде при непосредствен ном взаимодействии амида, альдегида и сухого хлористого водорода [201] [c.107]

Идентификация алкилбензолов может бвль в некоторГ)й стеиени осуществлена путем определения физических констант и более точно путем получения кристаллических производных, например сульфамида [32, 02, 63], диацегаминопроизводного [64-] или иикрата [50, 62]. [c.15]

Сулема (хлорид ртути (II) Hg b)—белый порошок, растворимый в воде, спирте, эфире, ацетоне легко возгоняется. Сильный яд. Применяют С. для получения других солей ртути, как дезинфицирующее средство в медицине, для протравливания семян, в фармацевтической промышленности, для пропитки дерева и др. Сульфаниламидные препараты (сульфамиды) — производные амидосульфаниловой кислоты [c.130]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

Однако, поскольку при этом образуются также высшие продукты алкилирования, для получения чистых первичных или вторичных аминов часто приходится выбирать обходные пути. Прн этом во всех случаях в реакцию с галогенидом вводят блокированное производное аммиака, которое содержит лишь один свободный атом водорода. Блокирующую группу отщепляют после реакции алкилирования. Для этого синтеза используют, например, фта-лимид (синтез Габриэля). Аминогруппа фталимида и сульфамидов вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами (иди сульфониль-ной группой) не обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогенидами. Однако она проявляет кислотные свойства, поэтому со щелочами образуются соли, которые и вступают в реакцию [c.288]

При получении смол взаимодействием с альдегидами (СГЬО) гфименяют и другие амиды кислот, в первую очередь сульфамиды, амиды кислот НзР04(НзР51 и НзРОз и, наконец, амид метионовой кислоты СНг(802 ЫНг) и нх производные, замещенные у атома углерода . [c.319]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

Диазосоединения, полученные из алифатических сульфамидов, реагируют так же, как и ароматические производные [102. Сульф-анилиды, содержащие заместитель в иа/ а-положении, дают диазо-аминопроизводные [103] ArS02N(Ar )N =NG6H5, но об устойчивости таких соединений сведений не имеется. При взаимодействии [c.21]

Производные нафталина рекомендуются для получения изо бражений глубокого синего цвета. Из них упоминаются 1,8-ди-оксинафталин-4-сульфокислота, 1,8-аминонафтол-5-сульфокис-лота [57], 1,.8-бензоиламинонафтол-2 сульфокислота, 1,8-диокси-нафталин-6-сульфокислота и др. [58]. Несмотря на ценные свойства азосоставляющих этой группы, они имеют специфические недостатки, в значительной степени отражающиеся на качестве отпечатков. В первую очередь надо отметить низкую устойчивость красителей, полученных из этих азосоставЛяю-щих, к влаге, что приводит к расплыванию красителей и уменьшению четкости отпечатков даже при умеренной влажности. Вследствие наличия сульфогруппы большинство этих соединений не растворимо в органических растворителях и не может применяться для нанесения на гидрофобные подложки. Эти недостатки частично могут быть устранены превращением сульфокислот в соответствующие сульфамиды. [c.106]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Полученные сульфамиды ne растворяются в разбавленных кислотах, и благодаря этому свойству их можно отделить от основного третичного амина, растворимого D кислотах. Первичный сульфамид кислый, так как водород, связанный с атомом азота, можно заместить металлами при этом образуются соли RNNaOjS eHe. Следовательно, первичный сульфамид растворим в едком натре, и таким путем его отделяют от нейтрального производного вторичного амина. Гидролизом сульфамидов регенерируются чистые первичные или вторичные амины. [c.544]

Получение фенилртутного производного К-метилбензолсульфамида. Раствор 1,47 3 gH5HgOH в 20 мл метилового спирта добавлен к раствору 0,86 3 сульфамида в Ь мл того же растворителя. Реакционная масса свободно упарена и в остатке получена бесцветная кристаллическая масса, которая есит 2,2 г (98%). При кристаллизации из малого объема толу- [c.674]

Эти алкилольные соединения этерифицируют одноатомными алифатическими спиртами с числом атомов углерода не более восьми, и полученные эфиры тоже могут быть использованы в качестве пластификаторов производных целлюлозы В этой связи следует упомянуть также сульфамиды, дважды замещенные у атома азота и отвечающие формуле [c.529]

МОЖНО добиться проведения реакции сочетания. Так, например, толуолсульфамиды, полученные из нафтиламинов, а также нафт-сультам, который можно рассматривать как внутренний сульфамид а-нафтиламина, вступают в реакцию сочетания. У ацетильного и в особенности у бензоильного производного а-нафтиламина реакционная способность проявляется лишь в чрезвычайно малой степени. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология