Железо хлорное, как катализатор для хлорирования

Кроме кислот, в качестве катализаторов предложены хлористый цинк, пятиокись фосфора (80), хлористая ртуть, иод (81, 82), хлорное железо, хлористый алюминий, хлорированные углеводороды, каучук, керо- [c.215]

В отечественной практике тетрахлорэтан получают хлорированием ацетилена. Процесс осуществляется в реакторе хлорирования 3 колонного типа, заполненном чугунными шарами (рис. 5.1). Хлорное железо — катализатор хлорирования — образуется непосредственно в реакторе в результате коррозии чугунных шаров. [c.112]

В качестве катализатора хлорирования применяют хлорное железо или железные стружки в количестве 0,5% от веса дифенила. Смесь дифенила и катализатора загружается в хлоратор, в который при непрерывном перемешивании при температуре 100—110° С подается хлор до тех пор, пока удельный вес продукта не достигнет 1,5—1,58, что соответствует содержанию хлора 53—54%. Затем продукт нейтрализуют 50—60%-ным раствором едкого натра и сушат при температуре 120—130° С. Полученный таким путем пентахлордифенил после разгонки под вакуумом при 220—250° С очищают глиной кил . Очистка глиной проводится при температуре 130—150° С в течение часа количество глины 20%. После фильтрации через полотно получается сырой совол. Для получения электроизоляционного совола его вновь перегоняют в вакуум и обрабатывают глиной. [c.263]

Если у хлорируемого соединения есть боковая цепь, то возможны два случая хлорирования — в ароматическое ядро и в боковую цепь. Эти два направления хлорирования требуют существенно различных условий реакции. Хлорирование с замещением в ароматическом ядре проводят при невысоких температурах в присутствии катализаторов. В качестве катализатора применяют металлическое или хлорное железо, хлористый алюминий. Хлорирование боковой цепи ароматических углеводородов протекает без катализатора, при нагревании и свете. [c.219]

Осушенные реагенты (содержание воды около 0,005%) передаются в мерник с мешалкой 4, в который добавляется катализатор хлорирования — безводное хлорное железо в количестве я 2% от суммарной массы реагентов. Реакционный раствор из мерника 4 непрерывно дозируется в нижнюю часть реактора 5, куда также подается хлор (ж1 м /ч на 10 л реакционного раствора). Реактор представляет собой выполненный из спецстали колонный аппарат, разделенный распределительными тарелками с колпачками на секции. [c.384]

Хлорирование бензоилхлорида в присутствии хлорного железа как катализатора [c.456]

Хлорирование нафталина в присутствии хлорного железа как катализатора (см. Монохлорнафталин). [c.529]

Соотношение замещения в o-jn- при хлорировании толуола в отсутствие растворителей меняется в зависимости от природы катализатора хлорирования. При хлорировании толуола в ядро в присутствии хлорного железа образуется 58—63% о- и 37—42% rt-хлортолуола. Количество пара-изомера можно повысить до 53% проведением реакции с применением в качестве катализатора РЮг [c.1767]

Исследование каталитического хлорирования нитробензола показало, что скорость реакции пропорциональна концентрации катализатора, однако при данном количестве катализатора хлорирование протекает как мономолекулярная реакция. Скорость реакции с хлористым алюминием в качестве катализатора в 31 раз больше, чем при применении хлорного олова. Хлорное железо еще более активно [17]. [c.613]

Термическим хлорированием бутана при объемной скорости 300 час-1 и молекулярном отношении бутан хлор 4,5 1 практически получают только монохлориды. В случае применения для этой цели гетерогенных катализаторов (активной окиси алюминия, железа, силикагеля, хлорной меди и т. д.) при 170—200° степень использования хлора достигает 100%, а в продуктах реакции наряду с монохлоридами содержится большое количество полихлоридов. [c.122]

Хлорирование ядра ароматических соединений в жидкой фазе осуществляется без доступа света в присутствии катализатора—хлорного железа, образуют,егося в ходе реакции из железной ленты или железных колец, предварительно загруженных в хлоратор. [c.258]

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

Возможно также проведение реакции хлорирования этилена с получением дихлорэтана в реакторе-змеевике при 45° под давлением 5 кг/см . Использование этилена в этом случае 93% содержание дихлорэтана в продукте реакции 96%. В качестве катализатора применяется хлорное железо, отмываемое затем от дихлорэтана водой [66]. [c.379]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

Сущность работы. В процессе хлорирования бензола с целью получения хлорбензола на железном катализаторе образуется хлорное железо, которое загрязняет продукт хлорирования. Содержание хлорного железа обычно бывает незначительным, вследствие чего удаление его обычными методами затруднено. [c.58]

Количество катализаторов, необходимых для проведения хлорирования, очень незначительно. Для проведения процесса достаточно прибавки Р/о от веса бензола железных опилок или стружек, 0,1% иода, 0,5% хлорного железа. О,Р/о алюминия 1 ). Хлорирование бензола для получения монохлорбензола было обстоятельно прослежено Бурь оном ), из работы которого мы заимствуем некоторые приводимые ниже выводы. [c.104]

При хлорировании бензола, если проводить его пропусканием хлора в бензол в присутствии катализатора (в технике часто применяется хлорное железо, образуемое в самом процессе из загруженного в аппарат с бензолом железа), только в первый, непродолжительный период процесс идет в направлении образования хлорбензола по уравнению (1). [c.104]

При хлорировании толуола в присутствии железа илн безводного хлорного железа в качестве катализатора с почти количественным [c.333]

К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. Практическое значение получил хлорид железа, самого дешевого из металлов. Концентрация Fe lg в бензоле составляет 0,01—0,015%. Хлорное железо можно вводить в бензол, подаваемый на хлорирование, но рациональнее, чтобы оно образовалось непосредственно при хлорировании бензола. Для этого [c.422]

Хлорирование углеводородов в ядро протекает только в присутствии некоторых веществ, которые служат переносчиками галогена или катализаторами хлорирования в ядро. Активными катализаторами хлорирования являются соединения галогена с металлами (железом, алюминием и др.)- В промышленности в качестве катализаторов хлорирования чаще всего используют железо, которое при взаимодействии с газообразным хлором превращается в хлорное железо РеСЬ, растворимое в хлорируемом углеводороде. Железо вносят в реакционную массу в виде стружки или обрезков черной жести, обладающих большой поверхностью со1Прикосновения металла с хлором. Расход катализатора очень незначителен — десятые доли процента от веса хлорируемого углеводорода. [c.70]

Для того чтобы хлорирование бензола происходило при температуре до 35°, требуется охлаждение реакционной массы водой или другим хладоагентом, проходящим через охладительные элементы (рубашки, змеевики, выносные теплообменники и др.). В таком случае, ввиду большого теплового эффекта реакции (около 28,0 —30,0 ккал г-мол), производи- тельность аппарата будет определяться не скоростью хт иь,. ческой реакции, а коэффициентом теплопередачи от реакциоц> ной массы к хладоагенту. Интенсификация процесса хлор рования лимитируется в эт их условиях возможностями улуч- шения теплопередачи. Трудность интенсификации процесей" хлорирования усугубляется еще тем, что стальные трубы,, по которым про ц)дит хладоагент, разрушаются под действием хлора. При этом образуется хлорное железо, являющееся катализатором реакции хлорирования, И регулирование содержания катализатора в реакционной массе затрудняется. [c.16]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , железо, хлорное железо22 аналогично действует ц свет. Лучший способ проведения реакции заключается в одновременном введении хлора и газо образного ацетиленового углеводорода в присутствия катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидопроизводное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов, стр. 572). [c.574]

Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

Сущность работы. В процессе хлорирования бензола на железном катализаторе хлорное железо зафязняет получаемый хлорбензол. Очлстка хлорбензола от примеси железа основана на адсорбций последнего на силикагеле. Одновременно происходит концентрирование железа, что позволяет определить его после десорбции обычными аналитическими методами. [c.303]

Дихлорирование бензола в присутствии хлористого алюминия приводит к преимущественному образованию твердого я-дихлор-бензола, исполь зуемого как средство против моли. Наряду с пара-изо-мером образуется в количестве - 30% жидкий орто-изомер, который применяется в качестве растворителя для специальных целей, чему не мешает присутствие в нем небольших примесей мета- и пара-изомеров. Выход о-дихлорбензола повышается при использовании в качестве катализатора хлорного железа. Дальнейшее хлорирование приводит главным образом к образованию 1,2,4-трихлорбеизола, который получается также при обработке стереоизомерных гексахлорциклогексанов щелочью. [c.322]

В табл. 11 приведены данные о составе дигалогенидной фракции, образующейся при жидкофазном хлорировании бензола, при обычной температуре, в присутствии хлорного железа или хлористого алюминия как катализаторов. [c.175]

Большое значение в процессе хлорирования имеет чистота при-меггяемого бензола. Ои должен быть очищен от сернистых соеди-Hei Hii (тиофен, сероуглерод) и тщгзтельно осушен. Тиофен прн кзаимодеиствии с хлорным железом и бензолом образует осадок, который ife растворяется к бензоле и хлорбен.зо.че, вы.зывает дез активацию катализатора и загрязняет аппаратуру и трубопро- [c.320]

Очень вероятно, что природа употребляемого прн хлорировании катализатора ие остается без влияния ва отношение скорости реакпий (1) и (2). Этот вопрос мало освещен в литературе в приложении к получению хлорбензола. Иначе, как увидим ниже, он обстоит в отвошении хлорирования иафталина. Сложный катализатор из железа с хлорным железом, взятых в равных весовых частях, судя по патентному описанию, дает более низкое содержание полихлоридов, чем отдельно примененные его составные части Железо с иодом (1 и 0,1 /о от веса хлорируемого продукта) [c.105]

В типичном хлорировании бензола в жидкой фазе с участием хлорного железа или металлического железа остаются невыясненными как промежуточные фазы реакции и соответственно с этим моменты воздействия катализатора, так и вопрос, протекает ли Здесь катализ в гетерогенной или гомогенной системе (вследствие растворимости хлоридов железа, быть может с образованием комв-лексных соединений в среде бензола и хлорбензола). [c.527]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]