ДДТ, биологическая аккумуляция

Цифры табл. 141 показывают, что содержание цинка в исследованных почвах колеблется от 25 до 100 мг/кг почвы и составляет в среднем 50 мг/кг. Этой же величиной характеризуется среднее содержание цинка в почвах всего земного шара . Установлено, что содержание цинка в почвообразующих породах в очень сильной степени определяет уровень его содержания в образующихся на них почвах. Отмечается также повышение содержания цинка в почве в связи с увеличением органического вещества в ней, что указывает на биологическую аккумуляцию этого элемента. [c.230]

Отмечается четко выраженная биологическая аккумуляция ванадия в верхнем, перегнойно-аккумулятивном горизонте этих почв и, наоборот, пониженное его содержание в подзолистом горизонте вследствие вымывания в нижележащие слои почвы. [c.287]

Биологическая аккумуляция ДДТ (ДДТ+ДДД- -ДДЭ) в компонентах пищевой цепи на болотистой залуженной площади в Южной Флориде характеризуется следующими данными [c.106]

По мнению большинства исследователей формирование нефтяных залежей происходит вследствие аккумуляции наиболее подвижной части органического вещества пород, то есть битума, при наличии благоприятных геологических условий. Поэтому выяснение содержания в породах органического вещества и его состава имеет особый интерес, так как изучение вопросов об условиях накопления органического материала, из которого потом путем сложных химических и биологических преобразований произошла нефть , по мнению И. М. Губкина, является одним из важнейших вопросов нефтяной геологии [10]. [c.14]

Научно доказано, что для здоровья населения не опасны небольшие загрязнения питьевой воды в границах, допускаемых нормами опасны лишь последствия косвенного порядка, например вследствие употребления рыбы из этих водохранилищ, В нормальном биологическом цикле наступает аккумуляция ядов в их организмах до концентрации, опасной для здоровья людей. [c.9]

При биологическом окислении важнейших субстратов дыхания, точнее при миграций электронов и протонов в цепи дыхательных катализаторов, создаются условия для аккумуляции энергии происшедшего окисления в [c.247]

Процессу накопления аморфной кремнекислоты (особенно в солодях) при воздействии биологического фактора значительное внимание уделил Тюрин (1935). Он отмечает, что освобождение кремнекислоты силикатов и алюмосиликатов имеет место в различных почвах. Однако лишь в солодях наблюдается большая ее аккумуляция, так как в других условиях кремне-кислота связывается с гидроокисями железа или алюминия, причем образуются вторичные алюмосиликаты. Вполне замет-ные количества кремнекислоты накопляются в заболоченных почвах. В большинстве почв, может быть лишь в меньшем количественном выражении, также должен осушествляться аналогичный процесс, но существующие аналитические приемы не позволяют обнаружить накопляющуюся кремнекислоту. [c.197]

Профилактику самовозгорания веществ в производственных условиях обеспечивают путем снижения скорости протекания химических реакций и биологических процессов, а также устранения условий аккумуляции тепла. [c.69]

Мембраны окружают не только сами клетки, но и внутриклеточные тельца — клеточные органеллы, например клеточное ядро, эндоплазматический ретикулум, митохондрии (небольшие структуры, ответственные за клеточное дыхание рис. 68 и 69), а в зеленых растениях — хлоропласты, состоящие из еще более мелких частиц — тилакоидов (рис. 70), в которых происходит фотосинтез. Именно в мембране проходят основные биологические процессы, включающие (рис. 71) как аккумуляцию солнечной энергии при фотосинтезе, когда из воды и углекислоты синтезируются сахара, так и использование сахаров в качестве горючего при клеточном дыхании. [c.182]

Следует отметить, что информация о содержании микроэлементов в живых организмах постоянно пополняется новыми сведениями. При этом нередко меняется представление о биологической роли тех или иных элементов. Иногда результаты разных исследований противоречат друг другу. Одной из основных причин таких несоответствий является колоссальная сложность экспериментов по выяснению роли того или иного элемента в жизни организмов. Кроме того, загрязнение внешней среды соединениями, содержащими атомы токсичных элементов, приводит к аккумуляции их в организмах, особенно в растениях. [c.25]

Биологический метан аккумулирует в себе часть солнечной энергии, трансформированной в скрытую химическую энергию органических соединений. Такую аккумуляцию осуществляют зеленые растения в процессе фотосинтеза. В результате биологической конверсии продуктов фотосинтеза — растительной биомассы — образуется биогаз. Он на 50—80% состоит из метана и на 50—20% — из углекислого газа. При образовании метана энергия солнца переходит в доступное для использования топливо и ценное удобрение. [c.204]

О степени интенсивности вовлечения элементов в биологический круговорот позволяют судить коэффициенты биологического поглощения (отношение содержания элемента в золе растения к его концентрации в почве или породе) либо индексы аккумуляции, представляющие отношение концентрации элемента в растении в воздушно-сухом состоянии к его концентрации в верхнем горизонте почв. [c.51]

Расчет индексов аккумуляции (ИА) показал, что для тундровых растений характерны значительные отличия степени накопления микроэлементов, достигающие трех математических порядков и более. Такое же резкое различие коэффициентов биологического [c.51]

Суть ландшафтно-геохимического метода состоит в выделении ландшафтных зон выноса элементов и веществ и сопряженных с ними участков концентрации этих элементов и веществ при пространственной смене физико-химических условий в почвах, водах и рыхлых отложениях. Зона смены условий, способствующая аккумуляции элементов, называется геохимическим барьером. Барьеры могут быть механическими (резкое уменьшение интенсивности миграции и накопление загрязнителя на фронте увеличения дисперсности вмещающей среды), испарительными, окислительными, восстановительными, кислотными и щелочными, сорбционными, биологическими (интенсивное поглощение растительностью). Барьеры делятся по емкости, форме, способу переноса вещества (например, диффузные, инфильтрационные). Они могут быть комплексными, т.е. совмещающими несколько принципов кумуляции мигрантов. Зоны выноса (источники загрязнения), миграционные потоки и барьеры - основные компоненты ландшафтно-геохимической схемы движения вещества на исследуемой территории. [c.18]

Установлено, что растворимость органических соединений в воде оказывается полезной при определении коэффициентов разбиения [40, 41]. Предполагается также, что биологическая аккумуляция химических веществ из окружающей среды может быть прогнозирована на основании растворимости в воде [40]. Предшествующие результаты Кайера и Холла [9] и Каммараты [42], согласно которым топологические параметры хорошо коррелируют с растворимостью в воде, побудили нас применить наши индексы симметрии окрестностей для корреляции растворимости спиртов в воде. В табл. 2 представлены растворимость спиртов в воде и величины I ,, SI j и I j для 51 спирта. I , давало наилучшую линейную корреляцию. Тем не менее многопараметрический метод, включающий I ,, SI 2 и I 3, приводит к улучшению коэффициента корреляции [c.217]

В большинстве почв лесостепной зоны БАССР ясно выражена биологическая аккумуляция микроэлементов в гумусовых горизонтах. [c.181]

Емкость обмена, состав обменных катионов и pH являются важными показателями при определении типа и подтипа почвы. При использовании этих данных необходимо проанализировать как величину емкости обмена по профилю, так и количество обменных катионов, сопоставляя их с механическим и валовым составом и количеством гумуса. Емкость обмена в различных почвах колеблется в широких пределах — от 1—2 до 50—60 мг- экв, а в торфянистых горизонтах и горизонтах лесной подстилки поднимается до 100—150 мг-жв на 100 г почвы. Величина емкости обмена зависит от механического состава (количества илистой и коллоидальной фракций), минералогического состава этих фракций и количества гумуса. В песчаных почвах емкость обмена наименьшая (1 —5 мг - же на 100 г почвы), в супесчаных она возрастает до 7— 10 мг - же, в суглинистых до 15—20 мг - же и в глинистых до 25—30 мг-жв на 100 г почвы. Гумусированные горизонты профиля всегда характеризуются более высокой емкостью обмена, так как гумусовые вещества обладают емкостью обмена, достигающей 200—500 мг-жв на 100 г гумусовых веществ. Среди минеральных колло-вдов наибольшей емкостью обладает монтмориллонит (60—100 мг-жв), наименьшей — каолинит (3—15 мг-жв). В процессе почвообразования емкость обмена, с одной стороны, возрастает за счет образования и накопления в почве гумуса, а с другой — уменьшается в результате разрушения коллоидальной части почвы. Необходимо поэтому внимательно проследить изменение величины емкости обмена по профилю по сравнению с материнской породой. Если емкость обмена в верхних горизонтах выше, чем в материнской породе, и постепенно уменьшается с глубиной параллельно уменьшению количества гумуса, можно сделать вывод о биологической аккумуляции органических коллоидов в верхней части профиля за счет гумусовых веществ. В случае резкого уменьшения емкости обмена в верхней и средней частях профиля по сравнению с материнской породой несомненны процессы разрушения [c.214]

Весьма обстоятельные исследования по изучению содержания марганца и его динамики в почвах Волжско-Камской лесостепи проведены П. В. Мадановым . Автор отмечает, что процесс биологической аккумуляции марганца в почве наиболее интенсивно протекает под лесной растительностью и слабее выражен под луговой, и степной. Свыше 90—95% валового марганца почв переходило в 10%-ную солянокислую вытяжку это указывает, по мнению автора, на то, что марганец представлен в этих почвах не силикатами, которые не растворяются в соляной кислоте, а другими соединениями. На основе проведенных исследований автор указывает на непригодность обычных. методов определения обменного. марганца в почвах, при помощи небуферных растворов солей, так как применяемые реагенты вызывают уменьшение окислительно-восстановительного потенциала почвы, а это ведет к растворению части необ.менного марганца в результате данные анализа оказываются искаженными. Автором была применена буферная смесь, состоящая нз монофосфата калия л едкого натра с pH 7,0. Применение указанного буферного раствора показало отсутствие обменного марганца в черноземных и подзолистых почвах. [c.157]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Источники эти могут рассматриваться в различных аспектах, например в чисто биологическом, как водоросли, фвто- и зоопланктон, бактерии, липидная часть высших растений и т. д. Возможно также их изучение с точки зрения особенностей валового состава органической массы сапропелевое вещество, гумусовое вещество (для нефтей важна его липидная составляющая) и пр. Возможно также рассмотрение исходных веществ по типу содержащихся в них органических молекул кислот, спиртов, эфиров и пр., могущих служить источниками углеводородов нефтей. Этот аспект и будет главным образом рассматриваться далее. Желающих более подробно ознакомиться с условиями образования, аккумуляции и составом органического вещества мы отсылаем к интересной монографии Тиссо и Вельте [1]. [c.179]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]

Долгое время бытовало такое мнение, что биологическое удаление фосфора осуществляется только бактериями A inetoba ter. Однако в настоящее время уже хорошо известно, что способностью аккумулировать фосфор обладают очень многие гетеротрофные микроорганизмы, содержащиеся в сточной воде и в иле очистных сооружений. Все эти микроорганизмы называют био-Р-бактериями или фосфат-аккумулирующими организмами (ФАО) [41]. Механизм аккумуляции фосфора не всегда активирован в бактериях, поэтому определение концентраций, например, био-Р-бактерий в сточной воде может быть затруднено. В очистных сооружениях с биологическим удалением фосфора активны несколько групп гетеротрофных микроорганизмов, конкурирующих за субстрат, особенно за низкомолекулярные жирные кислоты, которые и необходимы для реализации фосфор-аккумулирующего механизма. Многие из конкурирующих бактерий не являются ФАО. Именно результат этой конкуренции и определяет успех био-Р-процесса. [c.137]

Устойчивость процесса сбраживания зависит от надлежащего баланса двух биологических стадий. Скопление органических кислот может быть результатом либо внезапного увеличения органической нагрузки, либо резкого подъема температуры. В любом случае количество органических кислот превышает ассимилятивную способность метанообразующих бактерий. Это нарушение баланса приводит к уменьшению выделения газа и в конечном итоге к падению pH, если не будет уменьшена органическая нагрузка, чтобы обеспечить возможность восстановления реакций второй стадии. Аккумуляция токсичных веществ из производственных стоков, таких, как тяжелые металлы, может также ингибировать реакции сбраживания. Нередко бывает трудно определить истинную причину затруднений, возникающих при работе сбраживателя. Чаще всего для своевременного предупреждения нарушения нормального режима работы метантенков предусматривают меры контроля над величиной органической нагрузки, общим количеством выделяемого газа, концентрацией летучих кислот в сброженном иле и процентным содержанием двуокиси углерода в выделяемых газах. Эти измерения могут также указывать на наиболее вероятную причину затруднений. [c.341]

Научные работы посвящены изучению механизма превращения энергии в биологических мембранах. Исследовал трансформацию химической энергии в электрическую на мембранах митохондрий, роль мембранного потенциала как фактора, сопрягающего освобождение и аккумуляцию энергии в клетке. Открыл терморегуляторное разобщение процессов дыхания и фосфорилирования и сделал вывод о том, что вещества-разобщители являются переносчиками ионов через биологические мембраны. Провел самосборку протеолииосом, генерирующих электрический ток, что явилось доказательством суще- [c.466]

Судьба того или иного элемента в конкретных экосистемах определяется в конечном счете комплексом параметров, зависящих от химических свойств элемента, его земного кларка, его роли в технобиогеохимических процессах в экосфере (биофильность, технофильность, геохимическая активность), соотношения биологического, техногенного и геологического циклов этого элемента. Баланс элемента в экосистеме может быть как положительным (прогрессивна аккумуляция), так и отрицательным (прогрессивное объединение). В природных экосистемах дефицит того или иного элемента для. создания биологической продукции восполняется за счет резервов атмосферы, гидросферы и литосферы в пределах данного пространственного элемента экосферы, а в антропогенных агроэкосистемах — преимущественно за счет искусственных удобрений, импортированных со стороны. [c.33]

Вместе с тем нельзя забывать, что при биологическом окислении важнейших субстратов дыхания создаются условия для аккумуляции энергии происшедшего окисления в фосфатных связях макроэргических соединений (окислительное фосфорилирование, открытое В. А. Энгельгардтом, В. А. Бе-лицером и Очоа). [c.234]

Проф. В. И. Жадин [3, 4, 5], обосновывая свою теорию биологической продуктивности водоемов, показал, что в случае умеренной аккумуляции органических веществ, способствующей расширению биоэкологической обеспеченности биоценоза, происходит возрастание биологической продуктивности при переходе степени аккумуляции через некоторую критическую точку, обусловливающую резкое уменьшение биоэкологической обеспеченности, следует по- ижение биологической продуктивности, доходящей в случае гипераккумуляции до нуля . [c.23]

Жадин [32—34], обосновывая свою теорию биологической продуктивности водоемов, показал, что при умеренном накоплении в водоеме органического вещества наблюдается возрастание биологической продуктивности, при переходе же степени аккумуляции через некоторую критическую точку наблюдается обратная картина. Все это вытекает из закономерностей взаимодействия организма и среды. Состояние организма находится в пределах нормы пока не нарушается это взаимодействие, пока организм отвечает на внешнее воздействие защитно-физиологическими реакциями. Если содержание в водоеме загрязняющих веществ таково, что нарушается нормальное взаимодействие водных организмов с внешней средой, то воздействие этих веществ скажется неблагоприяпю на организмах и может привести даже к их гибели. [c.21]

В настоящее время доказано, что в обмене веществ центральную роль играет АТФ. Аденозинтрифосфорная кислота оказалась веществом, объединяющим процессы разложения и синтеза, универсальным донором и акцептором химической энергии в клетках. Впервые на аккумуляцию энергии биологического окисления в виде АТФ указал В. А. Энгельгардт (1930). Экспериментальные исследования, подтвердившие концепцию В. А. Эн-гельгардта, дали возможность сделать следующее заключение. Если распад АТФ на АДФ и фосфорную кислоту служит главным источником энергии для разнообразных функций клетки, то биологическое окисление основных субстратов представляет собой главный сопряженный механизм в возобновлении АТФ из АДФ и фосфорной кислоты Ho,PO . Правда, эксперименты последнего времени ставят под сомнение категоричность этого утверждения, так как процессы освобождения энергии внешних ресурсов могут протекать и без образования АТФ, а ряд эндэргонических функций может реализоваться без дефосфорилирования АТФ. [c.366]

Hg, С(1, а также Си, N1, Со, Мо, Сг, 8п, V. Анализ микроэлементного состава почв на фоновых и техногенно трансформированных участках позволяет оценить интенсивность загрязнения окружающей среды [Методические рекомендации..., 1982а, б]. Характеристика территориальных и внутрипрофильных закономерностей распределения микроэлементов в почвах и определение особенностей их миграции и аккумуляции является основой для оценки фоновой геохимической структуры и устойчивости ландшафтов к загрязнению. Высокая информативность химического состава почв определяется еще и тем, что он, с одной стороны, отражает характер литологического строения территории, а с другой — особенности техногенного и биологического круговорота веществ. [c.35]

Вот уже двадцать пять лет я читаю студентам биологического факультета МГУ курс биоэнергетики. В разное время фрагменты этого курса были опубликованы в книгах Аккумуляция энергии в клетке , Трансформация энергии в биомембранах , Рассказы о биоэнергетике и Энергетика биологических мембран . Последняя из названных книг, задуманная как исчерпывающий обзор главных аспектов новой отрасли физико-химической биологии и потому включившая наибольший объем информации, адресовалась научным работникам — биохимикам, биофизикам и цитологам. Данное пособие — сокращенный вариант, рассчитанный на более широкий круг читателей, прежде всего студентов-биологов. В изложении материала опущены многие детали, интересные лишь для узкого круга биоэнергетиков, В то же время структурные и функциональные особенности основных мембранных преобразователей энергии рассмотрены достаточно подробно, чтобы читатель получил цельное представление об устройстве и назначении этих биологических систем. [c.7]

Время существования волжских водохранилищ на момент проведения грунтовых съемок составило от 18 (Саратовское) до 40 лет (Иваньковское), за исключением Чебоксарского (2 года после начала заполнения). За этот период водоемы замедленного водообмена накопили большое количество вторичных донных отложений, поступивших за счет абразии берегов, размыва дна, твердого стока питающих их рек, отмерших организмов фитопланктона и высшей водной растительности. Каждый из этих источников приносил и биогенные элементы, которые в значительной мере аккумулировались в донных отложениях (от 2 до 74%) [13, 18, 19]. Их доля в приходной части балансов верхневолжских водохранилищ может составлять от 1 до 87 % [13]. Однако содержание и распределение биогенов в донных отложениях зависит. не только от интенсивности поступления их в водоемы из различных источников, но и от гидродинамической активности водных масс, влияющих на ход физико-химических и биологических процессов. В долинных водохранилищах, каковыми являются по существу все во-дохранилидца Волги (за исключением озеровидного Рыбинского), содержание биогенов в осадках, отобранных в русловой части, увеличивается от места выклинивания подпора к плотине. В среднем по участкам, расположенным последовательно по длине водохранилищ, это четко выражено [16, 17]. В отложениях Рыбинского водохранилища содержание биогенов увеличивается также от речных плесов к Главному, но причины повышения иные. Высокое содержание органического вещества в нем связано с наличием торфяных сплавин и обогащением продуктами их размыва всех типов отложений. Исключение составляет Горьковское водохранилище, в котором повышенное содержание углерода и азота отмечается и в верховьях (ниже г. Костромы), где начинают формироваться вторичные донные отложения за счет аккумуляции взвесей, приносимых из Рыбинского водохранилища. [c.6]

Сорбционные свойства при образовании комплексоорганических соединений обусловлены наличием особых кислот (уроновых, в частности, тейхоевой кислоты) в составе клеточной стенки бактерий. Биосинтез внеклеточных полимеров индуцируется ( включается ) тяжелыми металлами, в частности, марганцем и железом, что приводит к отложению Ре и Мп на поверхности клеточной стенки и в мицеллах Ре(ОН)з. Автоката-литическое окисление иона Ре приводит к образованию нерастворимых гидроокислов Ре(ОН)з и коллоидных положительно заряженных гидроокислов Ре(ОН) и Ре(ОН) . Все эти соединения железа неспецифически связываются кислыми внеклеточными веществами (экзополимерами). Скорость процесса ограничена лишь низкими концентрациями перечисленных форм железа при рН>6,5. Как полагают, подобный тип накопления соединений железа происходит независимо от метаболической активности клеток, биологическая функция заключается лишь в создании поверхностного отрицательного потенциала, что приводит к аккумуляции трех и двухвалентных ионов железа и последующему окислению до Ре химическим путем. Скорость подобных химических сорбционных процессов, как упоминалось, ограничена низкой концентрацией ионов железа, процесс не сопровождается возникновением на поверхности клеток оже-лезненных структур, накопление железа выражено слабо. Как видим, данные процессы практически описывают реакцию коррозии в традиционном понимании. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология