Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сорбенты трепела

    К природным сорбентам относятся некоторые разновидности глин, трепела, опоки, диатомиты, бокситы. [c.135]

    Б. Трепел. Сорбент минерального происхождения, представляет собой очень слабо сцементированные округлые частицы опалового кремнезема диаметром [c.378]

    Колонки отечественных хроматографов ХПА-2, ХЛ-3 и ХЛ-4 заполнены модифицированным трепелом Зикеевского карьера. Для приготовления сорбента трепел замешивали с дистиллированной водой до получения тестообразной массы, высушивали при 100 °С и прокаливали при 650—700 °С в течение 3—4 ч. Полученную массу дробили, отсеивали фракцию с размером частиц 0,25—0.5 мм и промывали дистиллированной водой для удаления ионов SO . К промытому сорбенту добавляли концентрированный водный раствор Na., O3 (количество соды составляло 1,5—2% [c.122]


    Колонки некоторых отечественных хроматографов заполнены модифицированным трепелом Зикеевского карьера. Для приготовления сорбента трепел замешивали с дистиллированной водой до получения тестообразной массы, высушивали при 100 °С и прокаливали 3—4 ч при 650—700 °С. Полученную массу дробили, отсеивали фракцию с размером частиц 0,25 -0,5 мм и промывали дистиллированной водой для удаления ионов SO " К промытому сорбенту добавляли концентрированный водный раствор Na., 03 (соды 1,5—2% от массы сорбента). Затем сорбент сушили сначала при 100—120 °С и непрерывном перемешивании, а затем 3—4 ч при 300 °С. Сухой сорбент обрабатывали трехкратным (по массе) количеством петро-лейного эфира, содержащего вазелиновое масло (5—6% от массы трепела), после чего эфир испаряли. Колонку заполняли полученным сорбентом и продували при 100 °С сухим азотом в течение 4—5 ч (расход азота 2—3 л/ч).Регенерацию осуществляли также продувкой азотом [167]. На полученном адсорбенте можно, в частности, разделять изобутен и бутен-1 (рис. 11,44). [c.123]

    На высоковакуумной весовой адсорбционной установке с отъемными ампу лами изучена адсорбция паров н -пропиламина и н бутиламина на силикагеле КСК и двух природных сорбентах — трепеле Пионерского карьера Приморского края и диатомите Черноярского месторождения Хабаровского края Получены полные адсорбционно десорбционные изотермы Изотермы адсорбции на при родных сорбентах необратимы [c.229]

    Определить удельную поверхность одного из следующих сорбентов и носителей силикагель, активированный уголь, трепел Зикеевского карьера (ТЗК), ИНЗ-600, целит-545, хромосорб-1. [c.206]

Рис. У 4. Зависимость ВЭТТ для пентана от линейной скорости потока газа-носителя (водорода) и диаметра зерен 0,2-0,3 мм (/), 0,5—0,6 мм (2), 0,6-0,7 мм (3). 0,7—0,8 мм (4). Сорбент ТЗК-М (трепел Зикеевского карьера, модифицированный 5% вазелинового масла) Рис. У 4. Зависимость <a href="/info/445082">ВЭТТ</a> для пентана от линейной <a href="/info/426551">скорости потока газа-носителя</a> (<a href="/info/1581">водорода</a>) и <a href="/info/30185">диаметра</a> зерен 0,2-0,3 мм (/), 0,5—0,6 мм (2), 0,6-0,7 мм (3). 0,7—0,8 мм (4). Сорбент ТЗК-М (<a href="/info/7036">трепел</a> Зикеевского карьера, модифицированный 5% вазелинового масла)
    Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется также газо-жидкостная хроматография. В этом методе разделения газовых смесей на индивидуальные составные части заложен тот же основной принцип, который описан выше. Однако в качестве неподвижной фазы, на которой происходит поглощение вводимого в колонку газа, в данном случае применяются различные нелетучие жидкости. Для увеличения общей поверхности поглощения жидкий сорбент наносится на крупнопористый инертный носитель (диатомовый кирпич, трепел и др.), не обладающий адсорбционной активностью по отношению к компонентам анализируемой газовой смеси. [c.46]


    Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

    Различают две основные группы твердых сорбентов сорбенты, состоящие в основном из активного углерода, и сорбенты, состоящие преимущественно из силикагеля или алюмогеля. В технике применяются в качестве сорбентов и некоторые природные материалы, главным образом бентониты (отбеливающие глины), а также опоки, трепелы, диатомиты, бокситы. Однако промышленное производство их в настоящее время еще не освоено. [c.733]

    В СССР для анализа смесей углеводородов Сз—С5 широкое применение в 60-х годах получили трепел Зикеевского карьера и инзенский кирпич с нанесенным на пего дибутиратом триэти-ленгликоля. Но так как первый из этих сорбентов не разделяет пару дивинил — гранс-бутен-2, а на другом изобутен и бутен-1 элюируются одновременно, целесообразно применять составную колонку . Разделение смеси всех обычно встречающихся угле- [c.224]

    Описанные ниже сорбенты относятся к двум основным группам сорбентам, состоящим из активного углерода, и сорбентам, состоящим преимущественно из силикагеля, а также из алюмогеля. В качестве сорбентов в технике применяют также некоторые естественные материалы, главным образом отбеливающие земли (глины), а также опоки, трепелы, диатомиты, бокситы. Эта группа материалов, как не относящаяся к химическим товарам, в настоящий раздел не включена. [c.289]

    Лучшим сорбентом для разделения газов, сопутствующих нефтепереработке, является разработанный во ВНИИ НП сорбент, изготовляемый из трепела Зикеевского карьера (ТЗК). В качестве модификаторов ТЗК применяются вазелиновое и парафино-нафтеновое масла. [c.16]

    После серии опытов было установлено, что лучшим для разделения данной смеси является метод модифицированного сорбента с использованием в качестве сорбента ТЗК (трепел Зикеевского карьера), а модификатора— вазелинового масла (15 /о к весу наполнителя). [c.57]

    В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порошок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смешанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] [c.143]

    Для проверки разделяющей способности сорбентов снимают хроматограмму воздуха на первой колонке и хроматограмму углеводородной фракции (Сз—С5) на второй. По полноте разделения ников азота и кислорода на первой хроматограмме судят о разделяющей способности молекулярных сит. По полноте разделения пиков З-метилбутена-1 и н-пентана, пропана и пропена на второй колонке судят о разделяющей способности трепела, модифицированного вазелиновым маслом. [c.287]

    В. А. Соколовым с сотрудниками проведен цикл работ по изучению возможности применения природных сорбентов для хроматографического анализа углеводородных газов [225]. Использование мало активного адсорбента позволяет снизить температуру десорбции углеводородов и сократить время анализа. Показано, что на диатомите, трепеле, каолине и натролите можно разделить углеводороды Сз—С . На натролите разделение углеводородов Сз—С4 происходит при 20° С, на других адсорбентах разделение происходит при общем нагреве адсорбционной колонки или в движущемся тепловом поле. [c.249]

    Когда неподвижную фазу наносили ня кирпич марки ИНЗ-500 или трепел зикеевского карьера (ТЗК), ввиду большой адсорбционной способности последних разделение ухудшалось. Для снижения адсорбционной активности этих носителей их предварительно обрабатывали содой с последующим прокаливанием при температуре 300—400° в течение 3—4 час. Хорошие результаты были получены при обработке сорбентов 10% карбоната натрия от веса носителя. [c.136]

    Сравнительно недавно в практике газовой хроматографии начал при-лгеняться природный сорбент — трепел Зикеевского карьера отечествен- [c.119]

    Условия опыта. Первая колонка с трепелом ТЗК-М, модифицированным 2% КОН и 8% адипонитрила (от массы сорбента) ее размер 600x0,4 см. Вторая колонка с сорбентом КСК-2, модифицированным 10% КОН и 10% сквалана (от массы сорбента) i e размер 600x0,4 см. Детектор — катарометр, ток моста катарометра 280 мА Газ-носитель гелий, его скорость 40 мл/мин. Температура колонки 20 С. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 12 мм/мин. Объем пробы 1 мл [c.211]

    Условия опыта. Общая длина колонки (длнна слоч сорбента) 600 см. Длина каждой из шести секций колонки ИЮ см 7емпсратура колонки около 20°С. Скорость потока газа-носнтеля (азот) 800 мл/мии. Грпнулнрованный носитель — трепел Зикеевского карьера с микросферической формой зерен (ТЗК-М). Жидкая фаза—сложный эфир триэтиленгликоля и масляной кислоты (ТГНМ) — 13% ш массы носителя. Объем пробы, вводимой в колонку за один цикл,— 1,5 мл. Длительность цикла 40 мин. Детектор — катарометр с обеими проточными камерами, работает при комнатной температуре, сила тока через измерительный мост 110—120 мА. [c.283]


    В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

    В. Т. Быков и другие [53, 54] изучали природные сорбенты Сибири и Дальнего Востока диатомиты, опоки, трепелы, различные глины. Для сравнения они исследовали зикеевскую опоку и оглан-ский бентонит. Многие адсорбенты, изученные В. Т. Быковым, обнаружили хорошие адсорбционные свойства и рекомендованы для практического использования, однако вопросы повышения активности природных сорбентов Сибири и Дальнего Востока в этих работах не рассмотрены. [c.52]

    В качестве модифицирующих добавок для ТЗК-М (трепел Зикеевского карьера — микросфера) применялся адипонитрил в количествах от 1 до 10% от веса сорбента (1, 2, 3, 5, 8 и 10%). Неподвижными фазами для ГШХ служили адипонитрил ир, р -оксидипропионитрил, которые наносились на инзенский кирпич марки ИНЗ-500 в количествах от 10 до 40 вес.%. Материалы ИНЗ-500 и ТЗК-М были получены с Горьковской опытно-промышленной базы ВНИИНП. Все сорбенты имели размер зерен 0,25—0,5 мм. Сорбент помещался в трубку из нержавеющей стали диаметром 0,4 см, которая состояла из ряда секций и-образной формы, общей длиной 584 см. Газом-носителем служили углекислый газ, азот, гелий, водород и воздух. [c.120]

    Целесообразно еще раз отметить парадоксальную ситуацию, заключающуюся в том, что в ряде нормативных документов, в том числе государственных общесоюзных стандартах (со сроком действия до 1991—1994 гг.) предусмотрено использование устаревших методик и сорбентов. Так, применение сферохро-мов в качестве твердых носителей регламентируется в ГОСТ 13379—82 (определение углеводородов С1—Сц в нефти) 12138—86 (определение фенола в дифенилолпронане) 646—84 (анализ хлорбензола технического) 9805—84 (определение примесей в изопропиловом спирте) 19916—74 (определение примесей в а-метилстироле). Для определения углеводородного состава сжиженных газов (ГОСТ 10679—76) предусматривается использование трепела Зикеевского карьера. В некоторых стандартах указано, что неподвижной фазой должно быть вазелиновое масло. [c.224]

    В СССР для анализа смесей углеводородов С3 — С5 широкое применение получили трепел Зикеевского карьера36 и инзенский кирпич с нанесенным на него эфиром триэтиленгликоля и я-мас-ляной кислоты37. Но так как первый из этих сорбентов не разделяет пару дивинил—тракс-бутен-2, а на другом ызо-бутен и бутен-1 элюируются одновременно, целесообразно применять составную колонку38, лишенную этих недостатков. [c.261]

    В СССР для анализа смесей углеводородов С3—С3 широкое применение получили трепел Зикеевского карьера [42] и инзенский кирпич с нанесенным на него эфиром триэтиленгликоля и к-масля-ной кислоты [43]. Но так как первый из этих сорбентов не разделяет пару дивинил — тгеракс-бутен-2, а на другом изобутен и бутея-1 элюируются одновременно, целесообразно применять составную колонку [44]. Разделение смеси всех обычно встречающихся углеводородов Сх—С5 рекомендуется проводить на приборе с тремя колонками [45], первая из которых заполнена носителем, пропитанным дибутиратом триэтиленгликоля, а вторая и третья — соответственно модифицированными окисью алюминия (или силикагелем) и трепелом Зикеевского карьера. Анализ проводят так, что при последовательном соединении первой и второй колонок разделяются углеводороды С1—С3, а при соединении первой и третьей колонок — более тяжелые углеводороды. Методика использована для анализа пирогаза. [c.231]

    Для устранения указанных недостатков к колонке была присоединена секция длиной 2 -и и диаметром 6 мм с сорбентом, предложенньш во ВНИИ НП (трепел Зикеевского карьера, обработанный содой и вазелиновым маслом). Полученная на такой составной колонке хроматограмма приводится на рис. 1. Очевидно, принятое соотношение между количествами сорбентов является оптимальным, так как в случае увеличения содержания трепела пик дивинила наложился бы на пик цис-бутена-2 в случае же увеличения количества эфира ТЭГНМ пик дивинила сместился бы в направлении пика изопентана. [c.258]

    Общая длина колонки 10 м. Насадка 2 м — 30% эфира ТЭГНМ (на кирпиче) м — 15% ТЭГНМ (на кирпиче) 2м — сорбент ВНИИ НП (вазелиновое масло на трепеле Зикеевского карьера). Температура 20° С. Газ-носитель — водород, расход 100 мл/мин 1 — метан 2 — этан, этилен з — пропан 4 — пропилен 5 — изобутан в — н.бутан 7 — бутен-1 8 — изобутен 9—тззанс-бутен-2 ю — 1 ис-бутен-2 и—дивинил 12 — изопептан 13 — З-метилбутен-1 14—н.пентан 1,5—пентен-1 16 — 2-мети лбутен-15 [c.259]

    В связи с этим встала задача определения хлорированных углеводородов в треххлористом боре, для чего необходимо подобрать сорбент, который полностью поглощал неоргаиические примеси и ВС1з и не поглощал микроколичества хлорированных углеводородов. С этой целью был проверен ряд твердых носителей (инзенский кирпич 600, сферохром 1 и 2, целит 545 и трепел Зикеевского карьера). [c.83]

    Для выделения чистых бутенов были исследованы различные селективные л<идкие фазы и подобраны наилучшие условия разделения (длина колонки, температура, объем пробы, скорость газа-носителя). Из опробованных сорбентов для разделения углеводородов С4 могут быть рекомендованы диатомит, обработанный 3% едкого кали и 6% гексадекана окись алюминия, обработанная 3%едкого кали диатомит, обработанный 20% гексадекана трепел, обработанный 20% диметилсуль-фолана. Эти сорбенты отличаются хорошей разделяющей способностью при непродолжительном времени разделения и могут работать длительное время. [c.123]

    Полный анализ смесей обычно встречающихся углеводородов С , — С5 осуществляли путем параллельных анализов на колонках с диметилсульфоланом и ацетонилацетоном на кирпиче [26], а также на 15-метровой колонке с диметилсульфоланом цри 0° С [27]. Ацетонилацетон и диметилформамид использовали в работах [28, 29]. Широкое распространение в качестве неподвижной фазы для разделения углеводородов Сд — С5 получили дибутират тризтиленгликоля [30, 31], на колонке с кото-, рым, однако, не разделяются изобутен и бутен-1. Поскольку эти компоненты могут быть разделены на колонке с трепелом Зикеевского карьера, на которой, однако, не разделяются транс-бутен-2 и дивинил, а также 2-метилбутен-1 и т,ранс-тшеи-2, для полного анализа соответствующих фракций пирогаза и крекинг-газа было предложено использовать составную колонку [32—34]. Первую секцию длиной 8 м, внутренним диаметром 4 мм заполняли огнеупорным кирпичом с 20 вес.% дибутирата три-этиленгликоля вторую длиной 2 м, внутренним диаметром 6 мм — трепелом Зикеевского карьера, модифицированным содой и вазелиновым маслом. Такое соотношение между количествами сорбентов оказалось оптимальным для разделения углеводородов Сз — Сд при комнатной температуре (рис. 3 и 4). [c.160]

    Анализ газов пиролиза с гомогенным теплоносителем, которые включают водород, окись и двуокись углерода, проводили на трех параллельно работающих хроматографах ХПА-2. В двух случаях сорбентом служил активированный уголь, в третьем — дибутират тризтиленгликоля и трепел Зикеевского карьера. Первый прибор служил для определения водорода (газ-носитель — азот, расчет концентрации — методом абсолютной калибровки), второй — для определения СО, СОз и метана (газ-носитель — водород), третий — как обычно, для определения углеводородов до С5. Хроматограммы, полученные на первых двух приборах, приведены на рис. 7. [c.164]

    I. Дисперсные кремнеземы осадочного происхождения, на 68—99% состоящие из аморфной двуокиси кремния. Среди них опоки отличаются повышенным содержанием РегОз и MgO, а трепел — АЬОз — до 15,7%. Диатомит имеет в основном макропористую структуру, поры с 2гэфф = 4,0—40,0 ммк составляют ТАБЛИЦА I. 3. Характеристики некоторых неуглеродных сорбентов [26] [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Сорбенты трепела: [c.24]    [c.230]    [c.102]    [c.109]    [c.138]    [c.182]    [c.89]    [c.124]    [c.257]    [c.83]    [c.72]    [c.22]    [c.19]   
Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.142 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сорбенты

Трепел



© 2025 chem21.info Реклама на сайте