Теория цветности органических соединени

Направление изменения окраски зависит от замены заместителей в молекуле красителей, растворителей, pH среды, пространственного строения молекулы красителя. Причины Б. и Г. э. рассматриваются в современной теории цветности органических соединений. [c.39]

Теория цветности органических соединений рассматривает связь между строением молекулы вещества и его цветом. Она возникла около ста лет назад почти одновременно с появлением первых синтетических красителей. [c.257]

Квантовая теория цветности органических соединений. Хромофорно-ауксохромное взаимодействие в красителях [c.269]

Краткие сведения из теории цветности органических соединений. Цветность орга нических соединений в настоящее время рассматривается как следствие их специфического электронного строения при этом особая роль отводится смещению валентных электронов и перераспределению плотности электронного облака между хромофорами. [c.102]

Теория цветности органических соединений [c.474]

Следует учитывать, что видимый цвет раствора является дополнительным к цвету поглощаемого излучения (см. таблицу длин волн спектра и соответствующие окраски в главе Теория цветности органических соединений ). [c.548]

Позднее классическая теория цветности органических соединений уступила место квантовомеханической теории [1], изложению которой посвящена настоящая глава. Однако следует отметить, что основные понятия теории Витта оказались весьма полезными и для современной теории электронных спектров. [c.193]

ЭЛЕМЕНТЫ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.55]

Как следует из основных положений теории цветности органических соединений, в том числе и цветных индикаторов, цвет соединения связан с наличием в нем [c.99]

ТЕОРИЯ ЦВЕТНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.22]

Сформулируйте основные положения современной теории цветности органических соединений. [c.143]

Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах В. А. Измаильского, начатых в 1913 г. По В. А. Измаильскому, способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул. Это состояние возникает при наличии достаточно длинной цепочки сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных (поставляющих электроны) и электроноакцепторных (принимающих электроны) заместителей (соответственно ЭД- и ЭА-заместите-ли). Уточнение и развитие представлений В. А. Измаильского привели к созданию принятой в настоящее время теории цветности органических соединений. [c.16]

Люис и Кальвин в 1939 г. сформулировали четкую теорию цветности органических соединений, согласно которой электроны в молекуле действуют как осцилляторы, подчиняясь простым правилам квантования. Поглощение света происходит при возбуждении электронных колебаний, пределами которых являются главные полярные электронные структуры типы колебаний видны из структур, составляющих основное и возбужденное состояние молекул. Эта теория объяснила большое количество фактов и ее ценность состоит в установлении соотношения между спектральными характеристиками [c.398]

Спектрофотометрические методы рассматриваются в курсе Физико-химические методы анализа , а современные колориметрические системы излагаются в специальном курсе Цветоведение . В настоящей главе даются лишь краткие сведения, необходимые для понимания теории цветности и практического применения теоретических представлений. Изложению теории цветности органических соединений предпосылаются краткие сведения о природе световых лучей и о взаимодействии этих лучей с молекулами органических соединений. В конце главы рассмотрены основные понятия цветоведения [c.45]

Глава 1. Теория цветности органических соединений. ... 19 [c.3]

Данный предмет является продолжением курса химии и технологии промежуточных продуктов, поскольку производство красителей также основано на использовании общих методов органического синтеза в ароматическом ряду (сульфирования, нитрования, диазотирования, окисления, конденсации и Др.)-Специфика курса химии и технологии красителей, обусловливающая существование его в качестве самостоятельной дисциплины, заключается в учении о зависимости между химическим строением органических соединений и способностью поглощать световую энергию, называемом теорией цветности органических соединений. Теория цветности служит основным стержнем, вокруг которого группируется все многообразие классов, групп и отдельных видов органических красителей. [c.11]

Изучение процессов поглощения световых лучей видимой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра органическими соединениями является предметом теории цветности органических соединений. [c.19]

Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах [c.29]

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.47]

На основании данных об электронных переходах в молекулах с гетероатомами можно сформулировать второе положение теории цветности органических соединений. [c.58]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Дальнейшим развитием теории цветности органических соединений явилось представление о сложных хромофорах. Наиболее важным видом сложных хромофорных систем являются конъюгированные системы двойных связей ациклического или циклического строения. По мере удлинения сопряженной цепи спектр поглощения переходит из ультрафиолетовой области (короткие волны) все дальше и дальше в сторону красной части спектра (более длинные волны). Примером окрашенных углеводородов являются каротин—оранжевого цвета, ликопин—оранжево-красного цвета (см. стр. 568), дифенилгексадекаоктаен GgH,—( H= H)g--GeH5—медно-красного цвета. [c.513]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

А. Е. Порай-Кощиц предложил оригинальную теорию цветности органических соединений. [c.665]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Электронодонорные за.местители. Сами по себе п - о -переходы в боль-шннсгЕе случаев не представляют сущсствс того интереса для теории цветности органических соединений, так как приводят к поглощению света обычно в далекой Ф-области спектра. [c.486]

Цветная реакция при взаимодействии борной кислоты с а-оксиантрахиноиами имеет место, главным образом, вследствие возникновения координационной связи за счет неподелен-ной пары электронов карбонильного атома кислорода, входящего в хромофорную систему сопряженных двойных связей, образование которой, в соответствии с современной теорией цветности органических соединений, всегда сопровождается резким углублением окраски [22]. Следует также заметить, что связь бора с гидроксильным атомом кислорода не является вполне ковалентной кислородный атом несет частичный отрицательный заряд, в результате чего молекула реагента до некоторой степени приближается к ионному состоянию, имеющему место в щелочной среде. Так как переход окрашенных реагентов типа ROH в ионное состояние сопровождается углублением окраски [22], то и поляризация этой связи вызывает определенное углубление окраски в соответствии с тем, в какой мере она проявлена. Объяснение цветной реакции в данном случае с точки зрения гипотезы внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексных и циклических солей, развиваемой в последние годы В. И. Кузнецовым [24—26], не представляется возможным более глубокая голубая окраска комплексного соединения хиналпза-рина с бором и рядом других элементов не может быть достигнута за счет внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексного соединения по связи бора с гидроксильным атомом кислорода, так как щелочные растворы самого реагента, в которых этот атом кислорода находится в ионном состоянии, обладают менее глубокой фиолетовой окраской. [c.227]

Разработанная к настоящему времени теория цветности органических соединений, теории крашения, а также огромный накопленный за целое столетие опыт дают возможность вести направленный синтез красителей. Уже сейчас химики-анилинокрасочники могут принимать и выполнять конкретные задания синтезировать краситель такого-то цвета для окраски таких-то материалов. Читатель этой книги и сам сможет судить о том, какими отличительными особенностями долж ен обладать прямой краситель для крашения хлопка, кислотный краситель для шерсти или активный, химически связывающийся с волокном, какие изменения нужно внести в молекулу, чтобы изменить цвет красителя в том или ином направлении. [c.124]

О. Виттом (1876 г.) была создана так называемая хромофорная теория цветности органических соединений, по которой носителями цветности, или хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу), являются некоторые ненасыщенные атомные группировки. К числу важнейших хромофоров О. Витт отнес следующие — СН=СН — этиленовая группа, — М=Ы — азогруппа, [c.59]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

С другой стороны, из физической теории цветности органических соединений следует, что для интенсивной окраски органических веществ необходимо, чтобы в поглощении света принимали участие ионные заряды. Перемещение ионного заряда, связанное с изменением электрического момента молекулы, резко усиливает поглощение. Кроме того, окраска вещества может объясняться наличием в нем так называемых ауксохромов — атомов или атомных групп, содержащих необс щенные электронные пары (—ЫНг, —ЫНКь —НКг, —ОН, —О, —ЫОг и др.). Ауксохромы влияют не только на интенсивность окраски, но и на ее глубину, причем они оказывают влияние независимо от наличия цепей сопряжения. Весьма существенное влияние на [c.47]

В последующих главах будут рассмотрены строение, свойства и способы получения ряда органических красителей, имеющих существенное значение для различных отраслей промышленности. Стр-оение и свойства красителей целесообразно изучать с точки зрения соврс -менной теории цветности органических соединений. [c.45]

Работы в области теории цветности органических соединений в последние годы ведутся большим число.м исследователей в СССР и за Фубежом. Они привели к формированию и экспериментальному обоснованию современных представлений о цветности. Эти представления носят пока в основном качественный характер. Только в отдельных случаях могут быть указаны принципы расчета положения максимумов на кривых спектров поглощения окрашенных веществ или сдвига этих максимумов при введении заместителей. [c.56]

Связь спектров поглощения и люминесценции веществ со структурой их молекул является одной из основных проблем молекулярной спектроскопии. Первое эмпирическое соотношение между окраской и структурой органических соединений было установлено Грабе и Либерма-ном в 1868 г. Они пришли к заключению, что цвет того или иного соединения связан с наличием в нем ненасыщенных (кратных) связей. В 1876 г. Витт сформулировал хромофорно-ауксохромную теорию цветности органических соединений. По этой теории основные атомные группы, входящие в состав молекул красителей, делятся на два типа хромофоры и ауксохромы. Хромофорами при- [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология