Барий фотометрическое определение

На сыщенный водный раствор. К диэтилдитио-фосфату никеля прибавляют дистиллированную воду и оставляют стоять на 12 час., время от времени встряхивая. Растворение идет обычно медленно. Концентрация насыщенного раствора — около 0,06 мол л. Раствор имеет зеленый цвет. Применяют его для обнаружения молибдена, фотометрического определения следов меди, висмута, палладия, для отделения кадмия от цинка, для определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и т. д. [c.91]

Все перечисленные реагенты представляют интерес как для фотометрического определения бария (и стронция), так и для определения сульфат-ионов. Вместе с тем, пока неясно, какой [c.322]

Диэтилдитиофосфат никеля применяется для фотометрического определения следов меди в различных материалах [1, 2, 3], фото.метрического определения палладия [4], висмута [5], отделения кадмия от цинка и других элементов [6], определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и других элементов [7], потенциометрического титрования меди [8], обнаружения. молибдена [9] и др. [c.33]

Применяют для фотометрического определения Са в сталях, Sr в солях бария, U в сплавах. [c.227]

Для фотометрического определения сульфатов с родизонатом бария [978] предложены два варианта [33] в первом— [c.130]

Методика предусматривает ионообменную очистку воды от катионов и включает фотометрическое определение сульфат-ионов по маскированию комплекса бария с ортаниловым К. Она пригодна для анализа воды с содержанием сульфат-ионов 0,8—40 мкг/мл. [c.34]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Описано фотометрическое определение углерода в металлическом германии [23] путем обработки пробы парами серы при 1000—1100° С с последующим переведением образовавшегося сероуглерода в диэтил-дитиокарбаминат меди. Чувствительность метода л-10- %. Простой кондуктометрический метод определения примеси углерода в Ое и ОеОг с чувствительностью 10 % [И, 21, 22] основан на сжигании пробы с хроматом свинца и улавливании образовавшейся СОг раствором гидроокиси бария. [c.112]

Косвенное фотометрическое определение бария (или свинца) с помощью комплексона III включает выделение в виде хромата. Осадок растворяют, барий связывают комплексоном III и в присутствии раствора Mn(N0g)2 измеряют оптическую плотность раствора. Метод позволяет определять 0,3—21 мг Ва с ошибкой -hi% [429]. [c.40]

В дальнейшем была показана возможность фотометрического определения при помощи этой кислоты стронция, бария и цинка [6]. В связи с том, что данный реагент образует малорастворимые соединения с ионами щелочноземельных металлов, был разработан гравиметрический метод определения кальция однако он не имеет преимуществ перед общепринятым оксалатным. [c.88]

Были получены основные спектрофотометрические характеристики цветных реакций бария с реагентами. Изучалось влияние pH на развитие окраски комплекса в водной среде, 40-, 60-и 80%-ном водно-спиртовом или водно-ацетоновом растворе, а также в присутствии сульфат-ионов при соотношении Ва + 304 = = 1 1. Типичные кривые приведены на рис. 1. Из этих кривых, например, видно, что ортаниловый Б может быть использован в качестве металлиндикатора на ионы Ва при фотометрическом определении сульфат-ионов в 80%-ной водно-ацетоновой или водно-спиртовой среде при pH 6. При других условиях реакция малоконтрастна или же сульфат-ионы не маскируют ионы бария. [c.323]

Пламенно-фотометрическому определению бария посвящено большое число работ [185—200]. При определении бария используются либо линии ионизованного атома бария с длинами волн 455,4 и 493,4 ммк, либо молекулярные полосы первая серия полос 790—890 ммк и вторая — 450—790 ммк. Чувствительность определения с помощью фотометра со светофильтрами составляет 5— 10 мкг/мл Ва [1845. [c.21]

Фотометрическое определение проводят также в водноорганической среде (—70%-ном этаноле). Методом изо-молярных серий установлено, что в отсутствие С1 -ионов родизонат натрия реагирует с барием в отношении 1 2 с максимумом поглощения комплекса при 480 кле. В при- [c.63]

Реагенты, содержащие две сульфогруппы в о, о -положе-ниях к азогруппе, например приведенные в табл. 9, образуют с барием наиболее прочные окрашенные соединения. Использовать их в качестве металлиндикаторов при определении сульфат-ионо в нецелесообразно, поскольку стехио-метрического количества последних оказывается недостаточно для разрушения окрашенного соединения бария. Эти реагенты предложено использовать для фотометрического определения бария и стронция. [c.72]

Применяется как растворитель разнообразных органических веществ и аналитических реагентов, для промывания многих аналитических осадков, для перекристаллизации, для уменьшения растворимости и облегчения осаждения сульфатов свинца, кальция, стронция и бария, а также карбонатов, ферроцианидов и т. п. при некоторых фотометрических определениях. Процентное содержание С2Н5ОН в водных растворах определяют по плотности табл. 1), [c.255]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Сг207 " = 7 7 1. Максимум светопоглощения находится при 380 и 550 ммк. Метод пригоден для определения 10—80 мкг Со. Мешают ионы трехвалентного железа, никеля, меди, алюминия, цинка, кадмия, бария и свинца. При фотометрическом определении кобальта в форме окрашенного соединения с этилендиамин-гетрауксусной кислотой, образующегося в аммиачном растворе в присутствии Н2О2 [1320], оптическую плотность измеряют при 580 ммк. М ешают железо, титан, никель и медь. [c.146]

Реагенты" образуют с барием и стронцием весьма прочные комплексы, поэтому они пригодны для прямого фотометрического определения указанных элементов в относительно кислых средах при pH 1—2 с чувствительностью 0,1 мкг мл. Реагенты, где X = Н, СООН и АзОдНз, применяются в качестве металлоиндикаторов на ионы бария при объемном определении сульфат-ионов [94, 102]. [c.130]

В основе фотометрического определения лежит маскирование бария, связанного в комплекс с реагентом, ионами сульфатов и пропорциональное уменьшение оптической плотности раствора комплекса. Определение выполняют с реагентом ортаниловым К (ортаниловая-азо-хромотроповая-азо-карбоксибензол), выпуск которого осуществляет Химический завод им. П. Л. Войкова, (г. Москва). [c.25]

Условия пламенно-фотометрического определения бария наиболее подробно изучены Дином, Бургером и др. а методики определения его в смеси с другими щелочноземельными металлами даны многими исследователями 2i3-2i5 [c.251]

Р-Изопропилтрополон образует с никелем, медью(П), цинком, железом(П1), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд с кальцием, стронцием, барием, ураном(У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием — комплексы типа MA,vHA. В присутствии ионов натрия цинк и никель могут экстрагироваться в вцде комплексов типов Ыа2пАд и ЫаЫ1Аз. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка (10" —10" М), что препятствует применению Р-изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. В некоторых случаях молярные коэффициенты погашения экстрагируемых комплексов [например, меди(И), железа(П1), урана(У1)] довольно высоки при 400—450 ммк, где Р-изопропилтро-полон сам не поглощает, что позволяет применять его для фотометрического определения этих комплексов [264]. [c.120]

Среди синтезированных на основе хромотроповой кислоты дисазосоединений с фосфоновой группой [1—3] привлекает внимание хлорфосфоназо III [ХФА III], который применяется для фотометрического определения урана [4], скандия, тория, титана, циркония [5, 6], нептуния [7], протактиния [8], плутония [9], калышя, магния [10, 11] стронция [12] и бария [13]. Реактив используется также как металлоиндикатор для определения сульфатов [14]. [c.7]

При косвенном фотометрическом определении может быть использована реакция выделения бария в виде хромата /25/. Содержание бария определяют или путем растворения выделенного осадка в соляной кислоте по интенсивности окраски полученного раствора или используют для этого реакцию с дифенилкарбазидом. Описано также определение бария нефелометрическим методом (взвесь ВаЮд) /10/. [c.34]

В условиях экстракции бериллия, магния и кальция (2 об. % амина) даже 0,35 М (5%-ным) раствором оксихинолина в хлороформе заметные количества бария в органическую фазу не переходят. Если же выбрать условия для количественного извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% н-бутиламина), то извлекается около 40% бария. Улучшить извлечение можно путем повышения концентрации оксихинолина и амина или одного из них. Однако вследствие высокого поглощения реагентов фотометрическое определение бария невозможно. По этой же причине нельзя было установить фотометрическим методом и состав извлекаемого соединения. Лишь косвенно, как и в случае стронция, на основании повышения экстрагируемости бария в присутствии амина делался вывод о существовании бутиламмо-нийоксихинолината бария, которому по аналогии следовало бы приписать состав (С4Н9ННз)2(ВаОх4). [c.129]

Почти количественная экстракция стронция в виде соединения с оксихинолином по Дюшсену [5] также может быть значительно улучшена и стать количественной, если использовать амины. Конечно, тогда не следует уже рекомендовать фотометрическое определение стронция в фазе хлороформа, поскольку вследствие высокого содержания оксихинолина и амина поглощение в холостом растворе будет очень высоким. Не удается также полное отделение от бария. Барий может экстрагироваться в условиях извлечения стронция (5% оксихинолина, 4 об.% амина) примерно на 40%. При дальнейшем повышении концентрации оксихинолина и амина возможно количественное извлечение бария, однако без непосредственного фото.четрического определения. [c.131]

Соединения ряда 2,7-бг<с-азопроизводных хромотроповой кислоты — структурные аналоги арсеназо III [1] — находят довольно широкое применение как реагенты для фотометрического определения элементов и как металлиндикаторы при объемном определении элементов [2—4]. Один из реагентов этой серии — карбоксиарсеназо в работах [5, 6] впервые был предложен как металлиндикатор па ионы бария при объемном определении сульфат-ионов. [c.322]

Позднее было показано, что более перспективными метал индикаторами для этой цели являются реагенты, содержащие сульфогруппу в орто-положении к азогруппе [7] (о-сульфо-о -оксиазогруппировка и ранее была указана как характерная на ионы бария [8]). Один из этих реагентов — ортаниловый С изучен как реагент для фотометрического определения бария [9], ортаниловый К — для определения микроколичеств сульфат-ионов в высокочистой воде [10], ортаниловый А — для определения сульфатов в органических веществах и других материалах [7]. [c.322]

Метод фотометрического определения сульфат-иона с помощью индикатора нитхромазо основан на экстракции олигоэфира и последующем взаимодействии сульфатнонов с соединениями бария н нитхромазо. Чувствительность метода 0,01%. [c.207]

Интересный вариант этой реакции заключается в определении борной кислоты по измерению влияния последней на оптическое вращение растворов винной кислоты [128]. Боротартратный комплексный ион образует также нерастворимую бариевую соль, поэтому был предложен спектрофотометрический метод определения бора с применением хлоранилата бария и винной кислоты, основанный на фотометрировании освобожденного хлоранилат-иона [129]. Комплексообразование такого же типа позволяет, применяя глицерин, устранять мешающее влияние бора при гравиметрическом определении кремния дегидратацией кремниевой кислоты [130] или же используя маннит — при фотометрическом определении силикат-иона, основанном на реакции последнего с бензоином [131]. [c.287]

Обсуждается применение органических реагентов группы ортаняловых — 2,7-бмс-азозамещенных хромотроповой кислоты — в схемах объемного и фотометрического определения сульфат-ионов и бария. Приводятся подробные методики определения серы и бария в различных природных и промышленных материалах. [c.2]

По мнению авторов, наиболее подходящими методами определения сульфат-ионов, которые обеспечивают выполнение всех перечисленных выше условий, являются объемные и фотометрические методы с применением органических реагентов. К настоящему времени описано несколько десятков таких реагентов. Все эти методы основаны на одном, достаточно простом принципе, а именно на образовании окрашенных комплексных соединений, чаще всего ионов Ва , с органическими реагентами и последующем разрушении этих комплексных соединений ионами 804 с исчезновением или с изменением окраски раствора. По изменению окраски, которое фиксируется глазом или фотоэлементом, судят о количестве ионов в анализируемой пробе. Этот принцип может быть применен как в схемах объемного, так и фотометрического определения сульфат-ионов. Поскольку указанные реагенты выбираются почти исключительно по принципу взаимодействия их с ионами бария с образованием окрашенных соединений, все или почти все эти металлиндика-торы могут служить и для объемного (титриметрического) и фотометрического определения ионов Ва ". [c.6]

Диметилсульфоназо-ДАЛ [дианилид 2,7-бис-(-о-суль-фо-ге-метилбензолазо)хромотроповой кислоты] предложен в качестве реагента при экстракционно-фотометрическом определении бария и стронция [734]. Определению мешают большинство металлов, в том числе кальций и магний при содержании свыше 0,3 ммоля. [c.86]

Экстракционно-фотометрическое определение бария и стронция с диметилсульфоназо-ДАЛ [734] [c.131]

Экстракционно-фотометрическое определение бария и стронция с реагентом диметилсульфоназо-ДАЛ основано па образовании хелатных соединений, экстрагирующихся к-бутанолом. Молярные коэффициенты комплексов бария [c.131]

В качестве металлиндикатора на ион бария при фотометрическом определении сульфат-ионов использован реагент ортаниловый Б. Метод предусматривает предварительное отделение прочих элементов хроматографическим методом и последующее определение 5—20 мкг SO4" в объеме 25 мл в среде 80 Jo-ного этанола при pH 6. Определению су.т1ьфат-ионов не мешают уротропин (в соотношении 1 30), фосфаты (в соотношении 1 2), фториды (1 1,5), ацетаты (1 0,2). Относительная ошибка определения сульфат-ионов составляет 6%. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология