Барий нефелометрическое

Параллельно с анализом пробы проводят контрольное определение ЗОГ в применяемых реактивах, для чего отбирают такое же количество раствора карбоната, какое было взято для поглощения 30а из газа, обрабатывают бромом и подкисляют х. ч. соляной кислотой (уд. вес 1,17—1,19), взяв такое же ее количество, как и при определении. Полученный раствор разбавляют до 100 мл в мерной колбе, переливают в стакан и на холоду приливают 5 мл раствора хлорида бария. Нефелометрическое определение 304 производят в тех же условиях, в которых производят это определение в пробе. [c.170]

Сущность работы. Сульфат-ион осаждают в виде сульфата бария в хлороводородной среде в присутствии желатина как стабилизатора суспензии. Измеряют интенсивность либо рассеянного света (нефелометрический вариант), либо света, прощедшего через мутную среду (турбидиметрический вариант). Содержание сульфат-иона определяют методом градуировочного графика. [c.185]

С помощью нефелометрического и турбидиметрического методов анализа можно определять малые содержания многих ионов, которые образуют малорастворимые соединения. Так, сульфат-ионы определяют в виде взвеси сульфата бария хлорид-ионы определяют в виде взвеси хлорида серебра и т. д. [c.347]

Изучение взаимодействия К-4 с хлоридами натрия, бария и кальция, а также с нитратом алюминия нефелометрическим [c.49]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении образовавшихся сульфат-ионов по их реакции с хлоридом бария. [c.71]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении образовавшихся сульфат-ионов по их реакции с хлоридом бария. Предел обнаружения 0,1% сульфат-ионов в полимере (0,03% серы). [c.172]

Если содержание серы меньше 1%, то его оценивают нефелометрическим методом, который основан на измерении величины помутнения раствора в результате образования осадка сернокислого бария [14, 73]. Для получения осадков с одинаковым размером кристаллов необходимо, чтобы анализируемый раствор и эталонный имели одинаковое значение pH. Пробу разлагают путем сплавления навески с углекислым натрием. [c.81]

Диапазон измеряемых концентраций 1— 10 мкг/13 мл Групповой метод. Основан на сжигании спиртового раствора вещества в лампе, улавливании продуктов сжигания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде сульфата бария. [c.124]

Нефелометрический метод, основанный на взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария (образование сульфата бария). [c.194]

При помощи нефелометрического и турбидиметрического методов анализа можно провести анализ при малых концентрациях компонентов, которые образуют труднорастворимые соединения (сульфаты, галогениды и др.). Для этого можно пользоваться водными и неводными растворами. Однако из формулы (П1,24) видно, что количество частиц и объем их не одинаково влияют на рассеивание света. Очень трудно добиться, чтобы в стандартном и в испытуемом растворах получались частицы одинакового размера. Кроме того, влияет форма поверхности частиц, что не учитывается выражением (П1, 24) в то же время известно, что мелкие кристаллы, например сульфата бария, могут принимать разнообразную форму. Таким образом, трудно получить воспроизводимые результаты. В настоящее время редко применяют нефелометрический анализ, так как разработаны более удобные и точные другие фотометрические методы. [c.94]

Метод основан на нефелометрическом определении серы по реакции образования сульфата бария. Предварительно мышьяк удаляют из раствора отгонкой в виде хлорида (бромида). [c.220]

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртовых растворов сераорганических соединений в лампе, улавливании продуктов сл<игания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде взвеси сульфата бария . [c.291]

Принцип метода. Метод основан на реакции серной кислоты с хлоридом бария и нефелометрическом определении образующегося сульфата бария. [c.403]

Нефелометрический или турбидиметрический метод определения бария основан на осаждении сульфата бария в кислой среде. [c.708]

Метод анализа — стратегия получения оптимальной информации об объекте исследования на основе данного принципа анализа. На одном принципе могут быть основаны разные методы. Например, на реакции образования сульфата бария основаны гравиметрический, титриметрический, нефелометрический методы определения ионов бария и сульфатов. [c.5]

Метод основан на извлечении водорастворимого сульфат-иона водой и последующем определении его нефелометрическим методом с хлоридом бария. [c.367]

Обычно количественное содержание сернистого газа в воздухе оценивают нефелометрическим методом, основанным на окислении ЗОг до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария или сульфата свинца [17]. [c.43]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Помимо химических методоЕ для определения бария широкое распространение получили методы спектрального и пламенно-фотомет-рического анализа /9/, а также нефелометрический метод /10/, которые здесь не рассматриваются. [c.31]

В настоящее время для определения серной кислоты и серного ангидрида широко применяется нефелометрический метод, основанный па взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария г образованием сульфата барня, не растворимого в воде. Стег.еиь иому. нения раствора пробы сравнивают со шкалой. Метод специфичен и об- [c.69]

Для определения в топливах очень малых количеств серы (до 0,0002%) можно использовать проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000° С с последующим определением серы в виде мути сернокислого бария нефелометрически [111]. Недавно ВНИИНефтехимом предложен метод, основанный на восстановлении органически связанной серы (на никеле Ренея) в сульфид никеля, разложении сульфида кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этот метод пригоден для топлив, не содержащих непредельных углеводородов и смолистых соединений (например, для топлив гидроочистки). [c.238]

При косвенном фотометрическом определении может быть использована реакция выделения бария в виде хромата /25/. Содержание бария определяют или путем растворения выделенного осадка в соляной кислоте по интенсивности окраски полученного раствора или используют для этого реакцию с дифенилкарбазидом. Описано также определение бария нефелометрическим методом (взвесь ВаЮд) /10/. [c.34]

В методе, основанном на сжигании, сера переводится в двуокись серы (сернистый ангидрид), которая затем окисляется до серного ангидрида посредством продувки через раствор перекиси водорода. Содержание серной кислоты определяется одним из трех методов ацидометрическим титрованием стандартным раствором едкого натра гравиметрическим осаждением в виде сульфата бария или нефелометрическим с применением спектрофотометра. [c.89]

Для нефелометрического определения сульфата в рассолах приготовлен стандартный раствор, содерлонхий 7,5 г безводного сульфата бария в 250 мл воды. После соответствующей обработки с целью получения суспензий сульфата натрия интенсивность света, рассеянного суспензией стандарта, сравнивали иа нефелометре с интенсивностью света, рассеянного суспензией исследуемого рассола. Были получены следующие значения для толщ1шы слоев жидкостей /, т = 5,0 см, = 4,25, 4,2 и 4,27 см. [c.93]

Сульфат-ион в поглотительном растворе определяют титрованием раствором едкого натра или нефелометрическим методом, т. е. осаждением сульфат-иона в виде сульфата бария и измерением мутности суспензии в спиртоглицериновой смеси фотоэлектроколориметром типа ФЭК-М или спектрофотометром СФ-4 при длине волны Я равной 425 мкм. [c.35]

Определение содержания НрЗОд (в пересчете навОд). Серную кислоту переводят в сульфат бария соль определяют нефелометрическим либо титриметрическим методом. [c.116]

Метод основан на сжигании изопентана в смеси с воздухом. Образующиеся при этом сернистые соединения окисляются перекисью водорода или хлоратом калия до серной кислоты, которая затем определяется нефелометрически после взаимодействия с хлоридом бария согласно реакции [c.41]

Нефелометрический метод, основанный на реакции серной кислоты с хлоридом бария с образованием взвеси Ва304. [c.148]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Нефелометрическим методом было установлено, что растворы нафтенатов магния, стронция и бария в ж-ДИПБ до концентрации 4,0 10 моль/л и нафтената кальция до концентрации 6,0моль/л являются истинными. Установлено, что окисление ж-ДИПБ в присутствии только нафтената щелочноземельного металла протекает с некоторым периодом индукции, который возрастает по мере понижения температуры реакции. Так, при концентрации нафтената магния 4,0- моль/л при температуре окисления 90 °С, период индукции составляет около 5 ч (рис. 2.17). При меньших концентрациях нафтената магния (1,0 -10 —1,0-10 моль/л) период индукции увеличивается до 7—8 ч. [c.89]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

При турбидиметрическом анализе интенсивность света измеряют в направлении падающего луча. В нефелометрии, которая характеризуется, в общем, большей чувствительностью, чем турби-диметрия, рассеянный осадком свет измеряют под углом (обычно 90°) к направлению падающего света. Как и в турбидиметрии, в нефелометрическом анализе характеристики методик зависят от физических свойств частиц осадка. Предложено несколько методов определения сульфатов, основанных на низкой растворимости сульфата бария, особенно в смешанных растворителях (вода и спирты). [c.544]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Определение показателя потенциальной коррозионной агрессивности продуктов сгорания производится нефелометрическим методом с применением 10 %-ного раствора хлористого бария в 0,1 н соляной кислоте. Нефелометрирование производят на фотоэлектроколориметре в кювете 50 мл с бесцветным светофильтром. [c.254]

Нефелометрический метод применяется при содержании в исследуемой воде сульфат-иона менее 80—90 мг]л. В мутномерную пробирку налить исследуемую воду до отметки 100 мл, прибавить 5 капель 10%-ного раствора хлористого бария и перемешать раствор с помощью шарика-мешалки. Через 5— [c.118]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Метод предназначен для быстрого определения сульфат-ионов в сточной воде на различных стадиях ее очистки. Метод основан на реакции образования сернокислого бария, количество которого определяют нефелометрически. [c.288]

Нефелометрический метод предложен для определения сульфата в почвенных вытяжках [133]. Для стабилизации суспензии сульфата бария предложен монолауринат полиоксиэтилсорбита (Твин-20) [134] и камедь [135]. Для нефелометрического определения сульфата предложен также 4-амино-4 -хлордифенил в присутствии пептина и гуммигута, играющих роль стабилизаторов [136]. [c.218]

При определении 30g этик методом в присутствии веществ кислотного характера следует применять специфические методы для определения образующейся Н2ЗО4, например осаждение хлоридом бария с последующим нефелометрическим или весовым определением иона 30 . [c.162]

Раствор хлорида бария (для нефелометрического определения). 20 г хлорида бария ВаС 2-2Н20 растворяют в 0 мл воды, если нужно, фильтруют, прибавляют 2,5 мл х. ч. соляной кислоты (уд. вес 1,17—1,19) и нагревают д(. кипения. К горячему раствору прибавляют при перемешивании 0,25 г крахмала, растертого с 7,5 мл воды. Раствор применяют после охлаждения. [c.188]

По методике ГОСТа [1] на реактивную фтористоводородную кислоту определяют визуально-нефелометрически содержание сульфатов с хлористым барием по норме 2-10 %. Для разработки методики определения примеси общей серы во фтористоводородной кислоте особой чистоты к проекту ГОСТа на эту кислоту авторам сообщения в первую очередь необходимо было подобрать окислитель для переведения 50з и других примесей серы в 504 . В проведенных ориентировочных опытах окисления азотной кислотой примесь 50з полностью не окислялась до 8042-. Окисление бромной водой проходило полностью, но сама бромная вода содержала много сульфатов. С перекисью водорода результаты получились удовлетворительными введенные в препарат количества примеси 50з окислялись практически полностью. [c.130]

Методы определения углекислого газа и карбонатов основаны на способности карбонат-иона давать труднорастворимые осадки с солями бария, а также на ютслотно-основных реавдиях карбонатов и бикарбонатов. В первом случае возможны весовые и нефелометрические варианты метода. Ацидиметрические методы позволяют титровать карбонаты шрлочных металлов до бикарбонатов (pH 0,3) или до угольнеЛ кислоты (pH 4). Угольную кислоту можно титровать раствором щелочи только до НСОд /4/. [c.11]

Принцип метода. Метод основан на реакции серной кислоты с хлоридом бария и нефелометрическом определении образующегося сульфата бария. Чувствительность метода 0,15 мг/м . Преде.т1ьно допустимая концентрация серной кислоты в воздухе 1 мг/м . [c.238]

Сульфаты в интервале концентраций 0,01—1,00% определяют, как правило, весовым или нефелометрическим методами. Более быстрым и чувствительным в сравнении с первым и более точным в отличие от второго является хронофотометрический метод. Он основан на измерении времени t достижения вы- igt бранной величины оптической плотности раствора, содержащего сульфат в концентрации С, после добавления к нему определенного объема раствора хлорида бария с концентрацией = onst. При этом имеет место зависимость Ig i = а -j- д Ig С (где а и д — постоянные величины) [1]. [c.173]

Более быстрый и точный метод определения SO3, разработанный в НИУИФ для автоматического контроля процесса, основан на осаждении сульфат-ионов хлоридом бария и измерении интенсивности помутнения суспензии сульфата бария с помощью фотоколориметра. Этот же принцип нефелометрического анализа используется для быстрого цехового контроля процесса в производственных условиях определением интенсивности по.мутнения [c.142]