Дифениламинсульфонат индикатор

Принцип метода. Определение основано на титровании окислении) железа (II) раствором дихромата калия в присутствии дифениламинсульфоната в качестве индикатора. Железо (III) предварительно восстанавливают раствором хлорида олова (II) до железа (II). Метод рассчитан на определение 1—50% железа. Мешают определению сурьма, мышьяк, и большие количества меди. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,05. [c.226]

Весь трехвалентный хром, находящийся в анализируемой воде, переходит в шестивалентный, и раствор принимает желтую окраску. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают к нему 3—4 капли раствора ферроина (10—15 капель раствора Ы-фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфоната) и титруют раствором соли железа (II) до перехода окраски индикатора. [c.164]

Растворы ацетата двухвалентного железа готовились растворением восстановленного реактивного железа в соответствующем растворе уксусной кислоты. Растворы ацетата трехвалентного железа готовились окислением кислородом воздуха растворов закисного ацетата железа. Анализ двухвалентного железа производился титрованием раствором бихромата калия с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. [c.246]

Метод основан на добавлении избытка стандартного раствора железа (II) к подкисленному раствору бихромата и обратном титровании железа(II) стандартным раствором бихромата с применением дифениламинсульфоната натрия или ферроина как индикатора (для обратного титрования можно применять также раствор перманганата калия) [c.54]

Определение с помощью окислительно-восстановительных индикаторов. Для этой цели можно использовать индикатор дифениламинсульфонат, который окисляется нитрат-ионами до соединения фиолетового цвета. Так можно определять 1—50 мкг нитрат-ионов в 10 мл воды с точностью 5%. Ряд других окислителей дает ту же реакцию. [c.693]

Индикатор, дифениламинсульфонат, 0,5%-ный раствор. [c.707]

Определение ванадия (V) титрованием его раствором соли железа (И) до ванадия (IV). Лучший метод определения ванадия состоит в титровании ванадата в кислой среде титрованным раствором соли железа (II) с дифениламинсульфонатом в качестве индикатора. [c.725]

Определение ванадия (И) титрованием окислителями. При восстановлении ванадия в редукторе Джонса и некоторыми амальгамами образуется ванадий (II). Последний можно оттитровать титрованными растворами иода, бихромата или перманганата, окисляя его до ванадия (III), если в качестве индикатора применять феносафранин. Можно титровать также до ванадия (IV) с индикатором дифениламинсульфонатом и до ванадия (V), применяя в качестве индикатора о-фенантролин-железо (II). [c.727]

Колориметрические определения с помощью окислительно-восстановительных индикаторов. Определение с дифениламинсульфонатом. [c.732]

Индикатор, дифениламинсульфонат бария, 0,5%-ный водный раствор. [c.745]

Ход определения. Анализируемый раствор должен быть концентрированным по содержанию соляной кислоты. Его помещают в прибор и пускают ток чистого углекислого газа. Добавляют амальгаму свинца, нагревают прибор и перемешивают раствор. Последний становится сначала синим, потом фиолетовым, красным, желтым и, наконец, интенсивно желтым. Перемешивают еше 5 мин. Восстановление 30 мг вольфрама требует 15 мин. Отделяют водный слой от амальгамы и обмывают амальгаму. Раствор разбавляют 50—75 мл воды, кипятят, прибавляют раствор железных квасцов, 40 мл фосфорной кислоты, 8 капель дифениламинсульфоната и титруют бихроматом до перехода окраски индикатора. [c.745]

Индикатор дифениламинсульфонат, 0,2%-ный раствор. [c.766]

Титрование осадка хромата свинца. Осаждают хромат свинца, растворяют осадок в разбавленной сильной кислоте и титруют би-хромат-ионы титрованным раствором соли железа (И) в присутствии индикатора дифениламинсульфоната. [c.972]

Титрование раствором бихромата. Титровать можно раствором бихромата, прибавляя его в кислый анализируемый раствор, содержащий дифениламинсульфонат в качестве индикатора. Прибавляют немного железа (III), так как система Fe +ZFe служит ка тализатором. [c.1072]

Изучена зависимость оптической плотности растворов, окрашенных за счет продуктов окисления ряда индикаторов (дифениламина и дифениламинсульфоната—бихроматом фенилантраниловой кислоты — ванадатом, бихроматом, четырехвалентным церием и перманганатом) от кислотности среды, концентрации окислителя и индикатора. [c.235]

Титрование растворов, содержащих менее 0,2 жг двухвалентного железа, бихроматом с дифениламинсульфонатом и другими индикаторами часто приводит к грубым ошибкам. В этом случае окраска изменяется медленно и уловить это изменение трудно. [c.95]

К навеске пробы, содержащей не более 20 мг металлического железа, в сухой конической колбе емкостью 100 мл добавляют 0,5 г хлорной ртути (37), приливают туда 20—25 мл этилового спирта (39) и слабо кипятят содержимое в течение 5—7 мин, накрыв часовым стеклом и периодически осторожно перемешивая, чтобы избежать сильных толчков. Горячий раствор сразу разбавляют до 50 мл холодной водой, насыщенной двуокисью углерода, и фильтруют (лучше под разрежением) через плотный фильтр в колбу, содержащую 20 мл раствора серной кислоты (31). Промывают фильтр 1—2 раза этиловым спиртом (39) и 3—4 раза холодной водой, насыщенной двуокисью углерода, к фильтрату приливают 15 мл защитной смеси (20) и титруют раствором марганцевокислого калия (40) до того момента, пока исчезновение розовой окраски марганцевой кислоты в месте падения капель не начнет замедляться, затем добавляют 4—5 капель дифениламинсульфоната натрия (41) и продолжают медленно титровать до окрашивания индикатора в синий цвет. [c.113]

По рекомендации Ю. Ю. Лурье вместо дифениламина можно применять 0,2—0,5%-ный раствор дифениламинсульфоната калия, который дает ешс более резкий переход окраски и меньшую поправку на окисление индикатора. [c.88]

Затем приливают равный объем серной кислоты (1 1), перемешивают и охлаждают в проточной воде. Приливают в качестве индикатора 3—5 капель фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфоната бария, отчего раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [c.283]

Вычислить индикаторную ошибку титрования раствора Мо (V) раствором NH4VO3 в сильнокислой среде 1) с дифениламином (интервал перехода индикатора равен 0,03 В) 2) с дифениламинсульфонатом натрия (интервал перехода 0,03 В) 3) с N-фенилантра-ниловой кислотой (интервал перехода ° д 0,03В). [c.117]

Вольфрам, содержащийся в 25,00 мл раствора, восстановили до W(HI) с помощью гранулированного свинца. Затем к раствору прибавили избыток железо-аммонийных квасцов (W(III) -1--I- 3Fe -> W(VI) + 3Fe +) и образовавшиеся ионы Fe " оттитровали 21,20 мл 0,05025 н. раствора Kj rjO = Ve) в присутствии дифениламинсульфоната в качестве индикатора. Определить концентрацию (мг/мл) вольфрама в растворе. [c.158]

Для определения урана (IV) титрованием бихрэм иом -алия может бы ь рекомендована следующая методика (81. К 300 мл анализируемого раствора, содержащего до 300 лг урана, добавляют серную кислоту до общей ее концентрации в рас tBOpe в пределах 1,5—2Л/и 20 мл 4%-ного раствора хлорида железа (III). Затем добавляют 15 мл смеси (2 1) фосфорной и серной кислот, 8 капель 0,01 Мраствора дифениламинсульфоната натрия и медленно титруют 0,027Л раствором бихро-мата калия при постоянном перемешивании до тех пор, пока чистая зеленая ок- раска титруемого раствора не перейдет в серо-зеленую. После этого раствор бихромата калия прибавляют очень медленно, каждый раз по одной капле, до тех лор, пока не появится пурпурный или фиолетово-гол бой оттенок. При этом небольшое количество бихромата калия расходуется на окисление самого индикатора. Это нужно иметь в виду при титровании малых количеств урана и вносить соответствующую поправку в результат титрования. Однако, когда титр раствора бихромата устанавливают по раствору с известным содержанием урана (IV), 10 необходимость в такой поправке отпадает. [c.91]

Перед титрованием урана (IV) необходимо возможно полнее удалить пузырьки газа из раствора. К раствору приливают 0,1 лм индикатора (наполовину окисленный —О, Ш раствор дифениламинсульфоната натрия) и титруют уран (IV) 0,00252— О,(ХЮ42 раствором NH4VOз до появления ясной фиолетовой окраски. [c.352]

Определение Ей. Метод редуктора Джонса является практически единственным изученным способом определения европия. В соответствии со стандартным потенциалом для системы Еи 7Еи + (см. стр. 172) европий легко и полностью восстанавливается амальгамированным металлическим цин1 ом в солянокислой среде, и полученный раствор сливают непосредственно в колбу с раствором РеС1з в атмосфере СОг- После добавления к содержимому приемника Н3РО4 и индикатора — дифениламинсульфоната, восстановленное железо, количество которого эквивалентно определяемому Ей, титруют раствором Кг гО [9431. [c.163]

Вебер обнаруживал избыток олова (II) с помощью индикатора какотелина. Затем он добавлял бихромат, сначала для окисления избытка олова, обнаруженного по изменению цвета какотелина, потом — для обычного титрования Fe с применением дифениламинсульфоната. Хьюм и Кольтгоф применяли тот же индикатор, но в качестве гитранта использовали В качестве окислителя часто применяют перманганат калия, добавляя смесь Циммермана — Рейнгардта (см. стр. 405—408). [c.384]

Индикатор, один из следующих растворов а) N-ф енилантранило-вая кислота 0,25 г растворяют в 12 мл 0,1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 250 жл б) дифениламинсульфонат натрия или бария, 0,2%-ный водный раствор в) ф е р р о и н 1,485 г 1,10-фенантролина и 0,695 г РеЗО -УНгО растворяют в воде и раствор разбавляют водой до 100 мл г) дифениламин 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [c.39]

Растворы бихромата имеют оранжево-желтый цвет, в то время как хром(III) —зеленый или фиолетовый, в зависимости от состава среды, в которой он образуется как продукт восстановления. Не удивительно поэтому, что окраска бихромата маскируется избытком хрома (III), и бихромат не может сам являться индикатором для определения конечной точки титрования. Изменение цвета выбранного индикатора должно быть очень отчетливым, чтобы его можно было легко установить в присутствии других окрашенных частиц в растворе в момент наступления точки эквивалентности или около нее. Таким индикатором может служить дифенилбензидинсульфонат натрия или дифениламинсульфонат бария (см. табл. 9-3). [c.328]

Ход определения. Осаждают хромат свинца, как описано выше. Полученный осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель, промывают 5%-ным раствором ацетата аммония и растворяют в соляной кислоте, насыщенной хлоридом на1рия, обрабатывая ею осадок малыми порциями. Раствор разбавляют до 150—200 мл, приливают 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, добавляют 6 капель раствора дифениламинсульфоната и титруют раствором соли железа (И) до исчезновения фиолетового окрашивания индикатора. [c.973]

Спектрофотометрическое изучение поведения индикаторов производилось на фотометре ФМ. Приготовляли 50 мл раствора определенной нормальности по серной кислоте и вводили различное количество раствора индикатора (0,2%-ные раствооы фенил антраниловой кислоты и дифениламина, 0,1 %-ный раствор дифениламинсульфоната) и 0,1 н. раствора окислителя. [c.228]

Анализ методик хроматометрического определения железа с применением дифениламинсульфоната показывает, что онределение железа осуществляется и в 5—6 н. и в 4н. На804, но при различном содержании индикатора. [c.235]

Ферроин — индикатор. Для приготовления 1,485 г 1,10-фенантролина и 0,695 г FeS04-7H20 растворяют в воде и разбавляют до 100 мл водой. При титровании можно пользоваться и другими индикаторами JV-фенилантраниловой кислотой, дифениламинсульфонатом натрия, дифениламином, — однако в условиях работы с водными вытяжками предрочтительнее пользоваться ферроином. [c.25]

Пользуясь кремнемолибденовой кислотой в качестве индикатора, избегают применения в анализе сулемы. Конец титрования двухвалентного железа раствором бнхромата калия устанавливают с помощью раствора фенилантраниловой кислоты, которая не реагирует с трехвалентным железом, образующимся в процессе титрования двухвалентного железа. При таком методе работы отпадает необходимость связывать трехва. 1ентное железо в комплексное соединение с фосфорной кислотой, как это делается при применении других индикаторов (дифениламина или дифениламинсульфоната натрия). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология