Хром методы разделения

Методы хроматографии преимущественно применяют при анализе смесей и определении (а также выделении) примесей. Общий метод разделения газовых смесей, открытый русским ботаником М. С. Цветом (1903 г.), получил в настоящее время очень широкое применение и называется хроматографией. М. С. Цвет, изучая окраску различных растительных вытяжек красящим веществом хлорофиллом (сложный растительный пигмент), впервые применил для разделения окрашивающих пигментов растений своеобразный метод, который назвал хроматографией (греческое хромое — цвет, графо — пишу). В этом методе смесь (жидкий раствор, смесь газов) движется под влиянием какого-либо воздействия по адсорбенту. Так как различные [c.195]

В 1903 г. русский ботаник М. С. Цвет обнарун ил, что при пропускании через слой адсорбента смеси веществ, обладающих различной адсорбционной способностью, они располагаются в нем слоями (рис. 64). Если эти вещества окрашены, то в адсорбенте видны слои адсорбированных веществ отсюда этот метод разделения смесей веществ был назван хроматографическим (хромое — ио-гречески цвет). Это же название было сохранено и для аналогичного разделения бесцветных веществ. [c.168]

Оптимальные условия разделения смесей катионов, содержащих Сг(1П), приведены в работах 1168, 230, 565, 730, 733, 746, 879, 882, 982, 985, 1019, 1043, 1048, 1087]. Методы разделения разновалентных ионов хрома описаны в [312, 615, 1020, 1086]. [c.145]

Для ацетилацетонатов u, Mn(II), o(II), Mn(III), o(III), r(III) и Fe(III) показано, что с увеличением дипольных моментов проявляющих растворителей Rj хелатов увеличивается. Разработан метод разделения ацетилацетонатов кобальта(П1), хрома(1П) и железа(1П). [c.151]

В тех случаях, когда благодаря достаточной инертности комплексов, имеется возможность выделить каждый из компонентов, не нарушая равновесия, применяют сравнительно медленные методы разделения с целью выделения и, следовательно, идентификации каждого из присутствующих компонентов в отдельности. Мощным инструментом разделения являются хроматографические методы, в том числе и недавно разработанный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Несомненно, что Бьеррум провел одно из наиболее изящных исследований инертной системы хром (III)—тиоцианат, выделив все частицы состава [ r(H20)6-n(S N) ]< >+ (и О—6) с помощью метода, в котором сочетаются селективное осаждение и экстракция органическими растворителями [171]. [c.173]

Поскольку исследования проводились с окрашенными веществами, метод разделения был назван хроматографическим (от греческого слова хрома — цвет). [c.106]

Аналогично цинку с роданидом метилового фиолетового можно соосаждать и другие элементы, образующие комплексные анионы, например, висмут, медь, кадмий. На этом же принципе основан способ отделения микроколичеств цинка, кадмия, ртути, висмута и кобальта от макроколичеств никеля, магния и хрома [147]. Разделение ионов при помощи ионообменников. Применение органических и минеральных ионообменников для разделения ионов основано на различии прочности соединений ионов с ионообмен-ником. При этом методе разделения ионов используют различие в таких свойствах, как заряды или объемы ионов, степень их гидратации или гидролиза, различие в способности к образованию комплексных соединений с растворителем (элюентом) и изменение этих свойств в зависимости от pH среды и природы ионообменника. [c.81]

Выполнение работы. Для разделения железа и хрома методом бумажной радиохроматографии используют растворитель И, [c.312]

При анализе растворов, содержащих фосфат хрома (зеленый), разделение при обычных условиях протекает не полностью. Небольшое количество фосфорной кислоты поглощается катионитом, но значительная часть хрома проходит через колонку [88 ], Для анализа растворов, содержащих комплексные ацетаты и формиаты хрома, метод ионного обмена также неприменим. [22, 40]. [c.228]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения (см. 46) и потому далеко не безупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома, титана и железа заметно соосаждаются Со +, N 2+ и отчасти Мп +. Поэтому их целесообразнее обнаруживать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. В методе [c.354]

Этот очень селективный метод разделения используется для отделения урана (VI), плутония (VI), нептуния (VI) и америция (VI) от большинства других элементов. Экстрагируются еще только торий, церий (IV) и цирконий, а также очень малые количества железа (III), золота (III), скандия, протактиния, таллия (III), мышьяка (V),, висмута, хрома (VI) и ванадия (V). [c.140]

Метод разделения электролизом. Осаждают кобальт на катоде в виде металла (см. стр. 837) вместе с ним осаждаются медь, никель и т. п. Мешают хром (VI), хром (III) и др. [c.834]

Гардин (1970) разработал два метода разделения газов, адсорбированных поверхностью и находящихся в объеме, при анализе металлов вакуумной плавкой на примере меди, хрома и вольфрама. В первом методе общее содержание газа было определено для ряда образцов с разным отношением содержания на поверхности и в объеме. Была построена кривая зависимо- [c.380]

На рис. 32 представлены результаты изучения кинетики процесса электроосаждения хрома, полученные А. Т. Ваграмяном и Д. Н. Усачевым методом разделения поляризационных кривых [32—33]. Разделение суммарной кривой 1 производилось в области потенциалов выше —1в (участок сс1), где на электроде происходят три одновременных процесса разряд ионов хрома до металла Сг +- Сг°, разряд ионов водорода 2Н+ Нг и промежуточное восстановление хромовой кислоты Сг +->Сг +, т. е. [c.55]

При отделении Сг(У1) отМп(УИ) используютих различную способность к восстановлению монохлоридом меди в растворах разной кислотности [143]. Метод разделения хрома и ванадия основан на различной растворимости У0304 и Сг2(304)з. Для понижения растворимости Сг2(304)з смесь выпаривают досуха после обра- [c.127]

Разработаны методы разделения ионов Сг(П1) и СгО на колонке с окисью алюминия [136, 312]. Сорбционная способность ионов на активированной А12О3 в НС1 и HN0з уменьшается в ряду [136, с. 93] Аз(П1) > 8Ь(П1) > В1(П1) > 8п(1У) > 8п(П) > > Сг(1П) > Ге(П1) > РЬ(П) > Си(И). Для хроматографического отделения Сг(П1) его совместно с другими металлами осаждают 8-оксихинолином или 8-оксихинальдином. Осадок растворяют в хлороформе, раствор разбавляют бензолом и пропускают через колонку с активированной окисью алюминия. Хром остается в растворе, в то время как другие металлы задерживаются на колонке [621]. Отделение Сг(И1), Со(И), 8г(И) от РО4 , 8О4 производят на колонке с окисью алюминия в СГ-форме [224, с. 278]. Метод группового разделения радиоактивных Сз 8г, Ва Мо, N1, Со и, А1 2г, Nb Ге, РЬ, Сг, Те РЗЭ Ни на А12О3 описан в [239, с. 87]. [c.141]

Для хроматографического отделения хрома от других элементов применяют различные сорта бумаги Ватман № 1 [615, 730, 733, 746, 921, 982, 984, 985, 1048, 1086], Ватман № 2 [879-882], Ватман № 3 [290, 312, 1019] и Ватман № 4 [641], Шлейхер и Шюль № 2040 [641] и № 2043 [615, 746, 1087], Нидершлаг WF-14 [487], бумага марки FN-3 [230], бумага, выпускаемая Ленинградской фабрикой им. Володарского марка Б ( быстрая ) [290], марка С ( средняя ) [169], марка М ( медленная ) [230]. Кроме того, используют бумагу на основе диэтиламиноэтилцеллюлозы [1043], бумагу, импрегни-рованную фосфатами циркония [744, 1020] и олова [166], арсена-тами олова и титана [987], ферроцианидом олова [988]. Описаны методы разделения смесей элементов на бумаге, пропитанной катионитом Sel-K5 (дифенилкарбазидной смолой) [1078]. [c.145]

Из перечисленных органических осадителей хорошие результаты дает фенилтиогидантоиновая кислота, которая позволяет отделять кобальт от мышьяка, урана, ванадия, титана, воль-ф)рама, молибдена, цинка, марганца, алюминия, магния, кальция. Из экстракционных методов разделения хорошо зареко.мен-довал себя дитизоновый. метод, особенно для. малых количеств кобальта. Экстракция дитизоном в кислом растворе позволяет отделить медь от кобальта наоборот, в слабощелочных цитратных растворах экстрагируется дитизонат кобальта, а железо, титан, хром, ванадий и другие металлы, не образующие дитизонатов, остаются в водном растворе. Экстракцию двойных и тройных роданидных ко.мплексов кобальта. можно также с успехом использовать для отделения кобальта от большинства других элементов, в том числе от никеля, железа и меди, если последние два элемента за.маскировать. [c.61]

Одним из заслуживающих внимания методов разделения элементов является электролиз с ртутным катодом в слабосернокислых растворах. В этих условиях алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий, уран и другие элементы к оличественно отделяются от хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, гал гия, германия, молибдена, родия, палладия, серебра, кадмия, индия, олова, рения, иридия, платины, золота, ртути, таллия и висмута, осаждающихся на ртутном катоде . Электролиз может [c.166]

Разделение изотопов водорода и спиновых изомеров водорода относится к одной из наиболее удивительных возможностей газовой хроматографии [479]. В препаративных целях изотопы могут быть разделены методами фронтальной или вытеснительной хроматографии [713—718] на нанесенной на целит палладиевой черни. Последовательность выделения тритий, дейтерий, водород. В этом случае имеющийся НВ, соответственно НТ и ВТ, подвергаются диспропорционированию и никогда пе существуют в виде чистых фракций. Для аналитических целей более подходящим оказался проявительный метод. Разделение с успехом осуществляли на молекулярных ситах 5 Л ж 13 X [719—724], окиси алюминия [725—731], окиси алюминия с папесенными окислами трехвалентного хрома [727] и трехвалентного железа [72(1, 732—736] при температуре —196° С. хотя в некоторых случаях и при более высокой температуре —160° С [737] и при более низкой температуре, ниже —200° С [725, 731]. Ядерно-спиновые изомеры молено разделить лишь в случаях отсутствия катализаторов, обеспечивающих их равновесие при температуре опыта [738]. По этой методике р-водород элюируется перед о-водородом, а о-дейтерий перед р-дей- [c.279]

Новый метод разделения AI I3 и Fe lg основывается на неодинаковой растворимости этих хлоридов в четыреххлористом титане [270]. Имеется указание, что, кроме перечисленных хлоридов, в четыреххлористом титане растворяются хлориды циркония, гафния, тория, хрома и урана [271]. Что касается растворимости циркония, гафния и тория, то, по-видимому, автор имел дело не с чистыми хлоридами. [c.153]

При аммиачном методе разделение на подгруппы основано на действии NH OH в присутствии солей аммония, причем катионы А1+ +, Сг+++ и Fe+ + - " осаждаются в виде гидроокисей, а катионы Мп++, [Zn(NHg) J +, 1 Со(ЫНз) ]++ и [Ni(NH3),.]"" остаются в растворе. Вместо аммиака можно применять органическое основание пиридин H N в присутствии соли аммония, создаюш,ий pH=6,5, при котором гидроокиси алюминия, железа (III) и хрома (III) осаждаются, а остальные катионы III группы остаются в растворе в виде растворимых комплексных солей с пиридином (см, стр. 280). [c.321]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осложняются явлениями соосаждения ( 42) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома и железа заметно соосаждаются ионы Со++ и отчасти—Мп++. Поэтому их целесообразнее открывать до разделения подгрупп, пока они еще не распределены между осадком и раствором. При методе с применением перекиси водорода (и в особенности при щелочном методе) совместно с ионами, выпадающими в осадок, сильно соосаждается ион Zn++, который в систематическом ходе анализа нередко недооткрывают . Чтобы избежать этого, ион Zn++ следует открывать дробным методом, перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Для открытия иона Zn++ можно использовать либо реакцию с H S в присутствии формиатной буферной смеси или 0,01 н. раствора HQ, либо реакцию с дитизоном. [c.324]

Следует, впрочем, заметить, что и все другие методы разделения катионов III группы сильно осло>йняются явлениями соосаждения ( 45) и потому далеко небезупречны. Так, при аммиачном методе вместе с гидроокисями алюминия, хрома, титана и железа заметно соосаждаются ионы Со" " и отчасти По- [c.329]

Рис. 2. Разделение цис- и транс-изомеров трифтораце-тилацетоната хрома методом газовой хроматографии.

Другие методы разделения, применяемые в схеме Свифта и Шефера, включают образование аммиачных комплексов для отделения металлов амминной группы от группы щелочноземельных металлов [Ni +(водн)-j-4NH3(водн) = = Ы1(ЫНз) (водн)], использование более кислотного характера высших степеней окисления элементов (более высокая плотность положительного заряда) для отделения группы хрома [ r(VI), V(V)] от группы алюминия (AF+, 2п +), осаждение ионов галогенов нитратом серебра в кислом растворе и отделение сульфат- и фторид-иона от группы фосфора осаждением серебряных солей слабых кислот (Ag3P04, А зАз04) в нейтральном растворе. Ионы Na+, N07 и С0 открывают в отдельных порциях исходного образца, так как их вводят с реагентами при первоначальном сплавлении . Ион К+ также легче обнаружить в исходной смеси из-за довольно высокой растворимости соединений калия, используемых для его открытия (умеренная чувствителыюсть аналитических реакций на К+). [c.224]

Кроме сероводородного, имеются и другие методы разделения катионов на группы. Так, пиридин осаждает гидроокиси алюминия, хрома, железа, свинца, сурьмы, олова и висмута и образует с катионами Со , 2п" % Мц , 0(3 и роданид-ионами комплексные пиридин-роданидные соединения типа [Сс1(С5Н5Ы) ](СЫ8),, не растворимые в воде, но разрушаемые аммиаком. [c.36]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология