Фосфорсодержащие ПАВ, синтез

Полимерные фосфорсодержащие эфиры, для синтеза которых используют дифенилолпропан или гидрированный дифенилолпропан, являются огнестойкими агентами, стабилизаторами, пластификаторами их можно применять для приготовления фибр и дp. . [c.55]

Синтез фосфорсодержащих ионитов является сравнительно поздним направлением в производстве ионообменных смол. Благодаря интенсивному и успешному развитию синтеза и применения р-содержащих экстрагентов, обладающих огромными практическими возможностями, интерес к ним значительно возрос. Преимуществом Р-содержащих ионитов является их высокая радиационная устойчивость, что позволяет использовать их в средах с высокой радиоактивностью [12, 18—20]. [c.336]

Синтез фосфорсодержащего сорбента. Синтез проводят на установке и в условиях, изложенных в работе 5.1. Количество фосфора в образцах ФС-1, ФС-2, ФС-3, содержащих соответственно 1, 2 и 3 кремнекислородных монослоя, определяют по методике, приведенной в работе 4.2. [c.200]

Хим. синтез П. основан на получении 1-0-(1-алкенил)-ли-глицеринов, их превращении в 1-0- 1-алкенил)-2-ацил-ли-глицерины с послед, введением фосфорсодержащей компоненты молекулы. [c.552]

Разработка новых методов синтеза бор- н фосфорсодержащих органических соединений [c.776]

Данная реакция представляется весьма перспективной в плане селективного синтеза фосфорсодержащих гетероциклов. Описано использование в качестве катализатора [c.214]

Более перспективно в синтезе фосфорсодержащих комплексонов по сравнению с реакцией Манниха введение комплексонного фрагмента, например ИДФ, в реакцию с галогенпроизводными, что приводит к получению ряда алифатических и гетероциклических лигандов. [c.61]

Возможно использование в синтезе фосфорсодержащих поликомплексонов реакции Кабачника — Филдса — взаимодействие полимерных фосфористых кислот с формальдегидом и различными мономерными вторичными аминами [174] (схема 1.5.4). [c.97]

Установленное соответствие между коэффициентом распределения экстрагента и энергией его водородной связи с водой для класса фосфорсодержащих реагентов может представлять определенный интерес. Величина энергии водородной связи с водой может быть рекомендована в качестве критерия при выборе экстрагентов в пределах одного класса, а также при синтезе новых реагентов данного класса. [c.129]

В предлагаемой вниманию читателей книге рассматриваются методы синтеза диэфирных, фосфорсодержащих и полиэфирных пластификаторов, основные виды сырья, используемого для производства этих пластификаторов, технология получения пластификаторов, их свойства, совместимость с поли.мерами и эффективность пластифицирующего действия, а также даны рекомендации по применению пластификаторов. [c.6]

СИНТЕЗ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ [c.13]

Заманчива, правда, возможность осуществления процесса синтеза фосфорсодержащих пластификаторов из ангидрида ортофосфорной кислоты и простых эфиров, так как в этом случае отсутствуют побочные продукты реакции (61, 62] [c.14]

Наиболее распространенными фосфорсодержащими пластификаторами являются триарилфосфаты, получаемые взаимодействием фосфорилхлорида с соответствующими фенолами или крезолами. В промышленности реализованы непрерывные, периодические и полунепрерывные процессы получения триарилфосфатов. Последовательность операций во всех случаях одинакова. В качестве катализатора, как правило, применяют хлориды магния или алюминия [59, 70, 71]. В зависимости от природы используемого катализатора температура синтеза колеблется от 150 до 300 °С. [c.29]

Фосфорсодержащие пластификаторы. Синтез фосфорсодержащих пластификаторов (триарил-, триалкил-, алкиларилфосфаты) в промышленности основан, как правило, на взаимодействии фосфорилхлорида с соответствующими фенолами, крезолами или алифатическими спиртами. Замещение первых двух атомов хлора происходит быстро, третьего — сравнительно медленно. [c.40]

Перечисленные примеси содержатся (и образуются) в основном в сырье, используемом для производства ди- и полиэфирных пластификаторов (за исключением спиртов и фенолов, применяемых при синтезе фосфорсодержащих пластификаторов). [c.119]

За последнее время разработана технология ряда антиокислительных и противоизносных присадок, содержащих серу и фосфор. Некоторые из них находятся лишь в стадии внедрения и освоены пока только на пилотных или полупромышленных установках, поэтому ниже приводятся принципиальные технологические схемы получения этих присадок, составленные на основе литературных материалов. К числу этих присадок можно отнести ВНИИ НП-360, МНИ ИП-22К, ИХП-21, ИНХП-21, Л3-23к, ЛЗ-309, ДФ-1, ДФ-11, ИХП-388, ЭФО и др. По технологии получения многие из этих присадок близки, а установки синтеза имеют однотипные узлы. Примером могут служить процессы взаимодействия сульфида фосфора (V) и исходных или промежуточных продуктов синтеза, а также нейтрализация, сушка и центрифугирование присадок и др. Несмотря на это создание единой технологии для всех фосфорсодержащих присадок затруднительно,"так как каждая присадка имеет свои особенности — различны состав сырья и способы его подготовки, неодинаковы условия синтеза и т. д. [c.231]

Дпмстнлфосфит является проме уточным продуктом при синтезе других фосфорсодержащих веществ. Так, пз пс1 о получают известный ннсектнп,ид хлорофос, являющийся производным алкил-фосфопоЕой кислоты. Для этого диметилфосфит конденсируют с хлоралем при охлаждении [c.219]

В данной работе изучается влияние на каталитические свойства ваиадийсодержащих кремнеземов фосфоркислородного монослоя. Ванадийсодержащий кремнезем получают при взаимодействии оксихлорида ванадия с силикагелем по методике, описанной в работе 4.1. Фосфор-ванадийсодержащие образцы синтезируют на основе ваиадийсодержащего кремнезема методом молекулярного наслаивания, проводя реакцию с треххлорнстым фосфором в потоке аргона по методике, аналогичной синтезу фосфорсодержащего кремнезема (см. работу 4.2). [c.215]

Проведенные ранее исследования в области синтеза фосфорсодержащих полимеров (ФСП), свидетельствуют о существенном влиянии растворителя на скорость процесса и свойства целевого продукта. Нами исследованы влияния добавок ионной жидкости (ИЖ) на процессы радиационно-химического синтеза ФСП. Сейчас распространено использование ионных жидкостей в качестве растворителя и катализатора в органическом синтезе в реакциях Дильса-Альдера, полимеризации олефинов, реакциях гидрогенизации. Для нас особый интерес представляет изучение процессов образования ФСП в присутствии ИЖ, которые могут выступать как реагенты и катализаторы. Для исследования была выбрана ионная жидкость - трифторметилсульфонилимид метилэтилимидазолия. [c.147]

Глюкозо-6-фосфатаза (0-глюкозо-6-фосфогидролаза, КФ 3.1.3.9) является терминальным ферментом глюконеогенеза. Фермент мульти-функционален, поскольку способен не только катализировать гидролиз глюкозо-6-фосфата и других фосфорсодержащих соединений, но и осуществлять синтез глюкозо-6-фосфата из глюкозы, используя в качестве донора фосфатной группы целый ряд метаболитов, физиологически важными из которых являются пирофосфат и карбамоилфосфат [c.370]

Как и следует ожидать, фосфид-анионы (например, RjP , НРНЭ и PHQ) являются сильными нуклеофилами. Они могут присоединяться к алкенам, особенно к тем, которые способны стабилизировать карбанион. В качестве примера ниже показан синтез фосфорсодержащего гетероцикла при помощи реакции присоедипения по Михаэлю (разд. 20.5) и в сочетании с циклизацией по Торпу (см. разд. Основные термины ), [c.368]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут ири 100—200 С длительность реакции 2—4 ч для алкилиоди юв и 3 — 10 ч для алкил-бромидов и алкилх лоридов. Выход смеси алкилгалиснидов олова 70—90% от теоретического. [c.357]

Получают Т. методами, используемыми для синтеза полимеров полимеризацией (радикальной, катионной, анионной), поликонденсацией, механохим. обработкой смесей полимеров или сочетанием разл. методов. Важнейшие пром. типы Т.-диенвинилароматические, уретановые, полиэфирные и полиолефиновые (см. табл.). Получены также поли-эфир-полиамидные, силоксановые, галоген- и фосфорсодержащие и другие Т. [c.548]

Т.-компонент огнестойких пропиток текстиля и древесины (антшшрен), добавка к смазочным маслам, полупродукт в синтезе фосфорсодержащих полимеров. [c.636]

Ф.- реагеты в орг. синтезе (восстановители, инициаторы полимеризации, исходные при получении фосфорсодержащих полимеров и т. д.), добавки к смазочным маслам, антипирены. [c.137]

Ф. к. а. применяют в тонком орг. синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лигавды в координаци-онньгх соединениях. [c.153]

Дихлорангидрид 2,3-дихлорпропилфосфиновой кислоты может быть использован для получения соответствующих эфиров, которые после дсгалоидирования превращаются в производные пропенилфосфиновой кислоты. Таким образом, названный дихлорангидрид оказывается удобным реагентом для синтеза различных фосфорсодержащих материалов, значение которых в последнее время неуклонно растет. [c.64]

Ранее неизвестные диалкил(гексафторизопропил) фосфаты получены нами взаимодействием диалкилфосфитов с гекса-фторацетоном [1]. Они могут быть использованы в синтезе фосфорсодержащих веществ. [c.64]

В целом рассмотренные методы синтеза позволяют считать замещенные диазофосфонаты удобными и доступными реагентами. Их основные, наиболее важные реакции связаны с каталитическим отщеплением молекулы N2 и трансформацией соответствующих фосфорсодержащих карбенов, а также генерированием випижарбе-нов. Ниже рассматриваются основные типы превращений промежуточных карбенов и карбеноидов. [c.208]

Внедрение фосфорсодержащих карбенов по гидрооксильной группе ацетиленовых спиртов и моносилиловых эфиров послужило ключевой стадией синтеза гетероциклов [c.208]

Ранее других была разработана синтетическая химия карбоксилсодержащих комплексонов. Наряду с развитием этого направления начиная с бО-х годов накапливался большой и интересный материал по синтезу фосфорсодержащих комплексонов. В связи с широким использованием в науке и технике карбоксил- и фосфорсодержащих комплексонов, имеющих в качестве основного атома атом азота, и, как следствие, в связи с необходимостью организации их многотоннажного производства значительное внимание в последние десятилетия уделяется созданию технологических методов их получения. Весьма интересные результаты можно ожидать от развивающейся в последние годы синтетической химии серосодержащих комплексонов, име ющих тиоалкилкислотные (карбоновые, фосфоновые) группы. Создан ряд лигандов, содержащих в качестве основного центра атом фосфора (III) взамен традиционного атома азота. Определенное внимание уделено получению этерифицированных производных комплексонов. Развилась химия карбоксил- и фосфорсодержащих поликомплексонов. [c.14]

Широко применяемой в синтезе фосфорсодержащих комплексонов является реакция алкилфосфорилирования аминов с помощью карбонильных соединений (формальдегида, ацетона) и фосфорсодержащих реагентов — диалкилфосфитов [3, 102, 103. [c.60]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Синтез фосфорсодержащих комплексонов, имеющих вторичную аминогруппу, так же как и аналогичных карбоксилсодержащих лигандов, представляет определенные трудности. Непосредственное алкилфосфорирование хлорметилфосфоновой кислотой протекает в жестких условиях с малыми выходами [3]. Реакция аминов с формальдегидом и фосфорсодержащими соединениями (трихлорид фосфора, фосфорная, фосфористая кислоты) приводит к трудноразделяемой смеси продуктов различной степени замещения. [c.70]

В качестве фосфорсодержащего сырья может с успехом использоваться ие только чистый диметилфосфит, но и кубовый остаток от перегонки ди-метилфосфита, являющийси отходом производства хлорофоса [40, с. 8]. Использование фосфорсодержащих отходов производства хлорофоса для синтеза ОЭДФ создает предпосылки для организации безотходного производства хлорофоса [70, с. 83]. [c.81]

Исходя из промышленно доступного диэтилового эфира метилфосфорной кислоты осуществлен трехстадийный синтез диэтилового эфира т/>анс-[2-(1-гидрокси-3-фенилпропил) циклопропил]фосфорной кислоты. Ключевой стадией является стереоселективная изомеризация диетилового эфира [2-(3-пропил-оксиранил)этилфенил]фосфорной кислоты в присутствии л-ВиЬ1 и (1Рг)2КН. Суммарный выход целевого фосфорсодержащего циклопропана на взятый фосфонат составляет 50%. [c.22]

Имеются данные о синтезе эфиров карбоновых кислот из карбоновой кислоты и полного эфира ортофосфорной кислоты [40]. Этот способ также экономически невыгоден вследствие большой трудоемкости и высокой стоимости производства исходных триал-килортофосфатов (стоимость фосфорсодержащих эфиров выше, чем спиртов). Кроме того, при этом способе возникает необходимость нейтрализации или другого способа утилизации кислых эфиров ортофосфорной кислоты, образующихся в эквимольных количествах по отношению к сложному эфиру карбоновой кисл оты. [c.12]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Реакционная способность средних фосфитов, особенно алифатического типа, широко известна [49]. В условиях синтеза фосфорсодержащих пластификаторов средние фосфиты могут вступать в различные реакции, образуя разнообразные соединения фосфоновой, фосфористой, фосфорной кислот [c.119]

Из приведенных данных следует, что наличие альдегидов в спиртах, а также выделение хлористого водорода при синтезе фосфорсодержащих пластификаторов из фосфорилхлорида и спиртов или фенолов, создают условия для образования средних фосфитов. Присутствие в пластификаторе примесей диалкилфосфитов ухудщает стабильность свойств пластификаторов в процессе их очистки, а также при хранении готового продукта. [c.120]

При синтезе фосфорсодержащих пластификаторов алкильного или алкиларильного типа образование побочных продуктов типа галогеналкилов приводит к снижению, например, летучести, температуры вспышки пластификатора. При производстве триарилортофосфатов, особенно в процессе дистилляции при высоких температурах, происходит образование конденсированных фенолов, увлекаемых потоком продукта в готовый пластификатор, в результате чего ухудшается цвет пластификатора. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология