Эмульсии HLB-система оценки

Освещены вопросы влияния строения молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) на получение и свойства эмульсий, а также методы оценки эмульгирующей способности и выбора ПАВ в качестве стабилизатора дисперсионной системы. [c.4]

В основу определения чисел ГЛБ первоначально было положено сравнение эмульгирующей способности и некоторых других свойств ПАВ, причем за меру устойчивости эмульсий была принята их способность не выделять дисперсионную среду, т. е. весьма неудачная косвенная характеристика устойчивости, имеющая значение в основном для фармацевтических объектов. В дальнейшем для расчета чисел ГЛБ Гриффином были предложены известные эмпирические формулы [29]. Главным недостатком этого и других упомянутых способов оценки ГЛБ [26, 27] является то, что физический смысл ГЛБ в них остается неясным. Кроме того, при расчете чисел ГЛБ по формулам Гриффина гидрофобность углеводородных радикалов и гидрофильность полярных групп считаются аддитивно возрастающими соответственно при увеличении числа метиленовых или полярных групп (например, оксиэтильных). Другие практические недостатки системы чисел ГЛБ, и в частности при использовании чисел для оценки эмульгаторов,, многократно обсуждались в литературе [30]. [c.21]

Рассмотрим результаты стендовых испытаний фильтрации обратных эмульсий через естественные и искусственные образцы кернов в сравнении с системами на водной основе, их влияние на коэффициент Э/ а также некоторые данные по оценке этих параметров, полученные в промысловых условиях. [c.116]

Свойства любой такой системы существенно зависят от размера частиц дисперсной фазы. Для количественной оценки дисперсности введено понятие степень дисперсности Д — величина, обратная поперечному размеру частицы. Гетерогенные системы, в которых дисперсионной средой является жидкость, по степени дисперсности частиц подразделяются на взвеси (суспензии и эмульсии) с О < 10 см" и коллоидные растворы (10 >0>10 см" ). [c.19]

С помощью уравнений (У.15), ( .18) и (У.62) можно сделать количественную оценку частотной зависимости удельной электропроводимости в эмульсиях В/М. На начальной стадии действия напряжения постоянного тока, что равносильно действию переменного поля высокой частоты, величина заряда проводимости, возникающего, в основном, внутри капель воды (рис. .55, стадия А, система В/М), увеличивается со временем довольно быстро. Это приводит к большому значению наблюдаемой электропроводности, как видно из уравнений ( .18) и ( .15). При оо (рис. .55, стадия С, система В/М), т. е. нри низких частотах, распределение заряда о внутри сферических частиц достигает состояния равновесия и уже дальнейшего возрастания х со временем не наблюдается. В результате вся система на стадии С имеет низкие значения х при условии, что окружающая непрерывная фаза имеет низкую удельную электропроводность. [c.388]

Вторая часть ИСО 20783 устанавливает три метода испытания для оценки стабильности эмульсий, используемых в гидравлических системах, категории HFB и HFB.LT по ИСО 6743-4 [c.738]

При этом лиофильная природа коллоидной системы удовлетворяет условию а <С От неравенство а > Стт свидетельствует о лиофобном характере коллоидных систем. В соответствии с этой оценкой кривая растворимости 2 является границей, отделяющей лиофильные коллоидные системы от лиофобных. Очевидно, критические микрогетерогенные эмульсии, расположенные внутри описываемой серповидной температурной области, следует рассматривать как лиофильные коллоидные системы. Разумеется, что переход через границу коллоидной -растворимости в область существования стабильных микрогетерогенных эмульсий происходит при различных значениях От, являющихся функцией температуры и состава системы, концентрации и дисперсности возникающей коллоидной фазы. [c.160]

Одним из наиболее широко применяемых методов оценки степени дисперсности эмульсий является измерение их оптической плотности (светопроницаемости). В приборе, описанном Гриффином и Беренсом [1], этот принцип используется для одновременной сравнительной оценки устойчивости и степени дисперсности нескольких эмульсий. Луч света, проходя через эмульсии, находящиеся в трубках Несслера, попадает на экран, что позволяет непосредственно оценить степень их расслаивания. Метод рассеяния света, успешно применяющийся при изучении мицеллообразования в растворах мыл, может быть использован также для определения размеров капель эмульсии. Этот метод особенно пригоден для светопроницаемых эмульсий, образованных жидкостями с близкими коэффициентами преломления, и для очень разбавленных эмульсий и дисперсий. В концентрированных же системах, где капли дисперсной фазы упакованы более плотно, вычисленные размеры оказываются меньше действительных [2]. [c.343]

Необходимо отметить, что технологи внесли значительный вклад в изучение эмульсий как с теоретической, так и с практической точки зрения. Так, например, разработанные ими механические методы эмульгирования, в частности основанные на применении ультразвука, в ряде случаев оказались не менее эффективными, чем эмульгирование с применением эмульгаторов . Ими же были предложены методы оценки эмульгирующей способности различных эмульгаторов, в частности известная HLB-система Гриффина [151 и другие методы, в которых используются визуальные или оптические наблюдения . [c.517]

Однако экспериментальное определение lgЯ в системе 1-октанол/вода связано со значительными трудностями, главной из которых следует считать образование медленно расслаивающихся эмульсий обоих растворителей друг в друге. Это приводит к неоправданно длительному установлению равновесия, отсутствие которого проявляется в низкой межлабораторной воспроизводимости значений gP для многих веществ (некоторые оценки на примере пестицидов см. в [16]). Известные методы определения lgP можно условно разделить на две группы - прямые и косвенные. Прямые методы основаны на непосредственном измерении равновесных концентраций веществ в обеих (или в одной, чаще всего - вод- [c.138]

Примечание. +предвсходовая pr. Ti a 0,1%-ксй эмульсией г per арата—оценка по трехбалльной системе Ч-+послевсходовая обработка 0,1%-ной эмульсией препарата—оценка по пятибалльной системе. [c.141]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

Известно, что углеводородные жидкости, в том числе обратные змульсии, обладают значительно меньшей коррозионой активностью по отношению к металлам в сравнении с водными системами. Вместе с тем представляет интерес малоисследованная оценка степени влияния компонентного и объемного составов фаз обратных эмульсий на скорость общей коррозии стали. Были гравиметрическим методом проведены данные исследования для обратной эмульсии, стабилизированной ЭС-2. [c.124]

С необходимостью обеспечения однородности системы приходится сталкиваться как при компаундировании продуктов, гай и при подготовке сырья для последующих процессов. В ряде работ приведены результаты по регужрованию кинетической устойчивости и совместимости топливных смесей [36,59]. Оценка склонности к расслоению важна не только для нефтяных смесей. В последнее время в целях зкономии нефтепродуктов начали применять всякого рода эмульсии и суспензии. Так, в качестве заменителя котельного топлива предложены угольно-водные суспензии, для обеспечения высокой кинетической устойчивости которых рекомендовано использование стабилизирующих добавок [60]. [c.17]

Аналогичные исследования проведены также на эмульсиях типа вода—масло. Теперь капельки представляют собой водную фазу и заряжены положительно [28, 29]. В таких системах -потенциал и стабильность очень слабо коррелируют между собой. В третьей работе Олберса и Овербека [30] по градиенту сдвига, достаточного для отрыва флоккулированных капелек, произведена оценка силы дальнодейст-вующего вандерваальсового притяжения между отдельными капельками эмульсии. [c.397]

Первая часть международного стандарта ИСО 20783 устанавливает метод для оценки стабильности эмульсий огнестойких жидкостей, используемых в гидравлических системах, категории HFAE по ИСО 6743-4. Данный метод не применим для жидкостей категории HFAS (химические растворы в воде). [c.735]

В полимеризационной батарее исходная шихта (эмульсия хлоропрена) проходит через все аппараты и выходит из последнего в виде латекса (рис. 18). Как видно из этого рисунка, типовая схема процесса непрерывной полимеризации хлоропрена представляет собой сложную технологическую структуру, отдельные стадии которой связаны большим числом материальных и энергетических потоков. Основные технологические и конструкционные параметры, оказывающие влияние иа эффективность проведения процесса, описаны в работе [71]. Экономическая оценка выполнялась для двух возможных вариантов организации этого производства. При неизменном числе поли.меризаторов в системе варьировались температурный режим процесса и объемы полимеризаторов, включенных в каскад. [c.85]

Для оценки эффективности винилирования аминоспиртов в газо-жидкостной эмульсии при давлении, близком к атмосферному, в качестве модельной системы использовалась реакция винилирования триэтаноламина, в результате которой образуются продукты как неполного, так и исчерпывающего винилирования moho-, ди- и тривиниловый эфиры триэтаноламина. [c.39]

В системах, содержащих одновременно маслорастворимые и водорастворимые эмульгаторы такого строения, что возможность их взаимодействия исключается, относительные количества обоих эмульгаторов определяют значение межфазного натяжения в системе и, следовательно, легкость эмульгирования [22]. От этого же соотношения в большей степени, чем от соотношения объемов фаз и способа перемешивания, зависит также тип образующейся эмульсии [23]. Очевидно, что для данной системы, состоящей из масла и двух эмульгаторов, можно подобрать такое оптимальное соотношение их количеств, при котором образующаяся эмульсия будет иметь максимальную устойчивость. В технологии получения эмульсий на этом основан один из наиболее удобных и в настоящее время широко принятый способ оценки свойств эмульгаторов в так называемой системе НЬВ (НЬВ—гидрофильно-липофильный баланс). Созданная на чисто эмпирической основе при изучении небольшого числа неионогенных эмульгаторов (часть которых была водорастворима, часть—маслорастворима) и типичных масляных фаз, применяемых для получения эмульсий, эта система позволяет характеризовать эмульгирующие свойства поверхностноактивных веществ определенными числовыми значениями (показатели НЬВ), получаемыми при помощи простых арифметических правил. Всем эмульгаторам с различной растворимостью в маслах и в воде, образующим эмульсии того или другого типа (М/В или В/М), соответствуют числа, изменяющиеся от 1 до 30, причем более низкие значения показателей соответствуют сильно выраженным липофильным, а более высокие—гидрофильным свойствам. Показатель НЬВ для смеси двух эмульгаторов просто вычисляется как среднее арифметическое из их весовых соотношений и значений показателя НЬВ каждого компонента. Свойства эмульгируемого масла также могут быть охарактеризованы показателем НЬВ, являющимся в данном случае показателем бинарной смеси эмульгаторов, дающих наиболее устойчивую эмульсию. Обычно маслу приписывают два показателя НЬВ, один из которых оптимален для получения эмульсии В/М, другой—для эмульсии М/В. [c.346]