Малоновая яблочная кислота

Двухосновные соединения, титрующиеся с азофиолетовым кислоты ж-гидроксибензойная, /г-гидроксибензойная, малоновая, яблочная, щавелевая, малеиновая, фумаровая, янтарная, о-фта-левая и серная. Кривые титрования всех этих соединений имеют два перегиба. Лимонная кислота (трехосновная) обнаруживает переход окраски с азофиолетовым, соответствующий потенциометрическому титрованию двух ее эквивалентов, и, следовательно, при визуальном титровании ведет себя как двухосновная кислота. [c.51]

Синтез производных кумарина по Пехману. Фенол нагревают с яблочной к-ислотой и концентрированной серной киелотон при этом яблочная кислота расщепляется до моноальдегида малоновой кислоты, который и конденсируется с фенолом с образованием производного кумарина [c.675]

Малоновая кислота. — Название этой кислоты связано с-тем, что впервые (1858) она была получена окислением яблочной кислоты (лат. малум— яблоко) [c.63]

Это соединение следует рассматривать как 2-лактон дван<ды ненасыщенной кислоты. Соответствующая ему карбоновая кислота, ку-малиновая кислота, может быть получена при действии концентрированной серной кислоты на яблочную кислоту (в качестве промежуточного продукта образуется полуальдегид малоновой кислоты) при перегонке же закисной ртутной соли кумалиновой кислоты получается сам кумалин [c.674]

Малоновая (пропандиовая) кислота встречается в соке сахарной свеклы. Впервые она была получена окислением яблочной кислоты [c.431]

При взаимодействии формилуксусной кислоты и мочевины образуется урацил. Необходимую формилуксусную кислоту получают из яблочной кислоты и олеума непосредственно в реакционной среде. Малоновый эфир и мочевина дают барбитуровую кислоту [c.705]

В своих ранних исследованиях Уиллард и Янг нагревали до 90—95° С различные органические кислоты с избытком Се в сравнительно разбавленной серной кислоте. Винная, малоновая, яблочная, гликолевая и лимонная кислоты окислялись легко, однако точные стехиометрические соотношения не выполнялись. [c.427]

Значительный интерес представляют компоненты нуклеиновых кислот — кислородные производные пиримидина урацил, тимин, цитозин. Общий метод синтеза этих производных сводится к конденсации мочевины и ее аналогов (тиомочевины) с ацетоуксусным, малоновым, циануксусным эфирами и подобными им соединениями. Например, урацил образуется конденсацией формилуксусной кислоты, получающейся из яблочной кислоты в процессе реакции, и мочевины [c.602]

Неактивные малоновая, фумаровая и малеиновая кислоты — производные активной яблочной кислоты неактивные янтарная и тартроновая кислоты — производные активной винной кислоты неактивный цимол — производное активной камфоры и т. д. [c.43]

Конденсация яблочной кислоты с фенолами. Эта реакция, по данным Пехмана [1]. состоит из трех стадий. Первая из них за-К1ючается в разложении яблочной кислоты на полуальдегид малоновой кислоты и муравьиную кислоту, распадающуюся далее на воду и окись углерода. [c.8]

Малоновая (пропандиовая) кислота СН2(С02Н)2 получается из хлороуксусной кислоты через цианоуксусную или при окислении яблочной кислоты [c.186]

При действии серной кислоты на яблочную кислоту происходит отщепление муравьиной кислоты и образуется а-кумалин-у-карбоновая кислота. Механизм этой своеобразной реакции вероятно заключается в том, что сначала яблочная кислотафасщепляется на муравьиную кислоту и полуальдегид малоновой кислоты (формилуксусная кислота), затем последний конденсируется сам с собою в энольной форме [c.165]

За последнее время заметно увеличилось число работ по экстракции простых (не комплексных) анионов. Показано [299], что многие анионы практически нацело извлекаются из слабокислых водных растворов бензольным раствором гидроокиси трифенил-олова. Хлорид, бромид, йодид, роданид, бихромат, ацетат, а также анионы щавелевой, янтарной, адипиновой, фумаровой и лимонной кислот из раствора с рН -С 1,2 извлекаются на 97%. В тех же условиях анионы фосфорной, селенистой, муравьиной и малоновой кислот экстрагируются <97%, но более 90%. Анионы пирофосфорнои, мышьяковистой, мышьяковой и яблочной кислот извлекаются < 90, но >70%. [c.138]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]

Открыты естественные хелаты и в растениях. Так, железо в тканях разных культур находили в виде хелатов с аскорбиновой, малоновой и яблочной кислотами. Хелатообразующая способность в клетках растений присуща и глюкозе, правда, в слабой степени, но не свойственна сахарозе. Свои внутренние хелатообразующие соединения растение, возможно, использует для переноса веществ, в том числе и через протоплазму. [c.62]

Подобным же образом молочная кислота может быть окислена до ацетальдегида и пировиноградной кислоты [25], а яблочная кислота — до малоновой и щавелевой кислот или ацетальдегида Г26] [c.130]

Присутствие кислорода настолько усиливает коррозию, что она заметна даже при слабых концентрациях. В уксусной кислоте олово при комнатной температуре.устойчиво до концентраций порядка 60% при более высоких температурах оно стойко только примерно до 20% [50]. В присутствии воздуха, например в процессе кипяче- ния, олово теряет свою стойкость даже при незначительных содержаниях кислоты (около 7%), в то время как при производстве уксуса (уксуснокислое брожение) оловянные трубы сохраняют свою стойкость в течение длительного времени [51]. Коррозия олова в лимонной кислоте в присутствии кислорода усиливается по мере уменьшения pH. Ионы как двухвалентного, так и трехвалентного железа ускоряют растворение олова. Раствор содержит главным образом четырехвалентное олово [22]. Частично погруженные образцы корродируют в основном по ватерлинии [Ю]. Стойкость в лимонной, янтарной, яблочной, малоновой и уксусной кислотах при равной концентрации (соответствующей 0,75%-ной яблочной кислоте) и комнатной температуре возрастает в порядке перечисления скорость коррозии лежит в пределах 0,05—0,97 1 м сутки) [52]. Винная кислота менее агрессивна, чем лимонная при такой же концентрации. Под воздействием молочной кислоты коррозия усиливается со временем и резко возрастает при перемешивании и сильнее всего проявляется по ватерлинии [20]. [c.416]

Малоновая кислота представляет бесцветное твердое вещество, плавящееся с разложением при 130,5°. Впервые она была получена окислением природной яблочной кислоты (malum— латинское название яблока). В настоящее время ее получают синтетическим путем, исходя из уксусной кислоты. [c.328]

Рис. 47. Кривые титрования смесей сильных, слабых и очень слабых кислот в среде метилэтилкетона а —многоосновные кислоты /—серная кислота 2—яблочная кислота 3—янтарная кислота 4—ш,авелевая кислота 5—малоновая кислота 6—линонная кислота

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

Малоновая кислота НООС — СНг—СООН (пропандиовая кислота) содержится в свекле, реже встречается в яблоках. Впервые была получена при окислении яблочной кислоты. В промышленности получают из монохлоруксусной (стр. 120). Малоновая кислота — кристаллическая, химически активная ее диэтиловый эфир (малоновый эфир) С2Н5 — О — СО —СНг — СО — О — С2Н5 широко применяется в органическом синтезе. [c.130]

Впервые малоновая кислота была получена окислительным расщеплением яблочной кислоты при действии перекиси водорода. В качестве неустойчивого промекуточного продукта в этом случае образуется щавелевоуксусная кислота [c.48]

При высушивании растворов бора с щавелевой, малоновой или яблочной кислотами и последующей экстракции сухого остатка эфиром желтую флуоресценцию дают кверцетин, квер-нетагетин, кемпферол, мирицитин, морин и нарингенин [345]. Реакция с применением щавелевой кислоты и морина и растворением остатка в ацетоне была исследована в целях количественного определения бора [57, 287]. [c.148]

Щавелевая кислота —> Oj + HjO Малоновая кислота —НСООН Виммая, яблочная кислоты —> НСООН (в кислом растворе) или СО2 (в щелочном растворе) (ссылка ) [c.394]

Органические кислоты. Действие различных органических кислот определялось на образцах листового олова размером 2,5X4,0 сж. Образцы испытывались в течение 210 час-, при комнатной температуре, в 150 мл раствора кислоты, не содержащего воздуха (концентрация, эквивалентная 0,757о яблочной кислоты). Эти испытания для лимонной, янтарной, яблочной, малоновой и уксусной кислот показали скорость коррозии в пределах от 0,5 до 0,97 мг дм -сутки (в порядке перечисления кислот) [8]. 17о растворы уксусной и молочной кислот вызывают примерно такую же скорость коррозии, как и серная кислота, и приблизительно в 3 раза меньшую по сравнению с соляной (при условии, что испытания проводятся при 20° в закрытых сосудах, но с растворами, не освобожденными специально от воздуха) [9]. В аналогичных условиях масляная кислота не оказывает заметного действия однако при испытании в течение 5 час. при температуре 63° скорость коррозии становится заметной (4 MzjOM -сутки). [c.336]

Реакция с уксусным ангидридом. При нагревании малоновой кислоты с уксусным ангидридом выделяется угольная кислота и появляется желтая или оранжевая окраска с желтовато-зеленой флуоресценцией. Малоновая кислота в количестве 1 мг дает еще достаточно сильную флуоресценцию [16]. Из многих кислот похожую окраску дают лишь аконитовая, лимонная и а-кетоглутаровая кислоты, однако без флуоресценции. Яблочная кислота дает синюю флуоресценцию, но без окраски. Эту реакцию можно использовать и для количественного определения малоновой кислоты [17]. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая яблочная кислота: [c.150] [c.29] [c.687] [c.206] [c.465] [c.431] [c.255] [c.290] [c.290] [c.109] [c.431] [c.107] [c.82] [c.629] [c.481] [c.234] [c.674] [c.415] [c.186] [c.376] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология