Ядро окрашивание

Морфология моноцита. Моноциты крови крупнее большинства циркулирующих лимфоцитов и имеют характерное подковообразное ядро. Окрашивание по Гимзе. X 1200. [c.34]

Опыт 2. В пробирку вносят 2 мл сухого хлороформа и 0,1 г (0,1 мл) исследуемого вещества. После тщательного перемешивания Пробирку наклоняют, чтобы смочить этой смесью стенки. Затем вносят 0,5. .. 1,0 г безводного хлорида алюминия, так чтобы некоторое количество порошка попало на стенки пробирки выше уровня жидкости. Окрашивание раствора и порошка иа стенках пробирки указывает на возможное присутствие ароматического ядра. [c.96]

До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом (гл. 1, разд. В, 4), которые могут быть локализованы в Х-хромосомах. Ряд исследований, проведенных в последнее время, ознаменовались успехами и привели к систематическому картированию большого количества генов человека [169—171]. Наиболее важным оказался при этом метод слияния соматических клеток (дополнение 15-Д). Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клеток, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека (которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потней хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. В настоящее время разрабатываются методы точного генетического картирования применительно к культуре клеток [171]. [c.268]

Общими (групповыми) реакциями являются а) реакция с растворами щелочей образуется окрашивание чаще красного или оранжево-красного цвета, интенсивность и характер которого зависят от структуры заместителя в положении 2 ядра фурана. У некоторых соединений окраска появляется лишь в сильно щелочной среде или только при нагревании, у других — на холоду, б) реакция выделения аммиака при обработке щелочных растворов препаратов цинковой пылью при нагревании. [c.301]

ОЛИ мочевой кислоты называют уратами. При некоторых лениях в организме они откладываются в суставах, напри-при подагре, а также в виде почечных камней, результате нагревания мочевой кислоты с азотной кислотой ледующим добавлением аммиака к охлажденной реакцион-,смеси появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, используется для качественного обнаружения соединений, )жащих пуриновое ядро (мурексидная реакция). [c.303]

Ход работы. 1. Реакция с хлоридом желе з а (III). В пробирку вносят 3 капли раствора адреналина и 1 каплю 1%-ного раствора хлорида железа (111). Появляется изумрудно-зеленое окрашивание, которое затем при добавлении 1 капли раствора гидроксида натрия приобретает вишнево-красный цвет. Реакция обусловлена тем, что пирокатехиновое ядро образует с ионами железа (III) соединения типа фенолятов. [c.178]

Применение. Для окрашивания форменных элементов крови. Эритроциты окрашиваются в розовый или розовый с сероватым оттенком цвет, ядра лейкоцитов и зернистость бляшек в вишнево-фиолетовый, плазма лимфоцитов — голубой, зернистость эозинофилов розовый, зерна базофилов — темно-лиловый цвет. В гистологических исследованиях. [c.452]

Окрашивание пламени обусловлено перескоком электронов с орбит, более удаленных от ядра соответствующего атома, на более близкие к нему. Такой перескок становится возможным, очевидно, только после предварительного возбуждения атома, т. е. перевода одного или нескольких из его электронов на более высокий энергетический уровень. Возбуждение осуществляется в данном случае за счет тепловой энергии пламени. [c.36]

В пробирку наливают 2 мл сухого хлороформа и 0,1 г (0,1 мл) вещества. Тщательно перемешав содержимое, пробирку наклоняют, чтобы смочить ее стенки веществом. Добавляют 0,5—1,0 г безводного хлористого алюминия так, чтобы некоторое количество порошка попало на стенки выше уровня жидкости пробирки. Окрашивание раствора и порошка на стенке пробирки говорит о наличии ароматического ядра. [c.124]

Ксантопротеиновая реакция (реакция на циклические аминокислоты). При добавлении к белку концентрированной азотной кислоты появляется желтое окрашивание. Оно вызвано нитрованием ароматического ядра. Например [c.215]

В спокойном состоянии ядро кажется почти однородным, и даже при окрашивании трудно выделить в нем какие-либо структуры. Но в процессе деления (митоз) содержимое ядра приобретает структурированный характер. Уплотнение ядерного вещества четко выделяет хромосомы. Самым замечательным свойством двойной спирально закрученной молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК, как известно, является ее способность развертываться и, присоединяя органические основания из окружающей среды, удваиваться. Процесс удвоения ДИК, по-видимому, подчиняется регулирующим воздействиям. Если хромосома имеет кольцевое строение, то удвоение — репликация — начинается [c.166]

Так, например, Ы-этил и рование тропина приводит к образованию тро-пин-йод-этилата, который не идентичен Ы-этилнортропин-йод-метилату, получаемому метилированием Ы-этилнортропина. Подлинность атропин-сульфата определяют по фиолетовому окрашиванию, возникающему при действии спиртового раствора едкого кали на препарат, предварительно обработанный концентрированной азотной кислотой и затем выпаренный досуха. Предполагают, что эта реакция (Витали) основана на нитровании азотной кислотой ароматического ядра и последующем взаимодействии нитропроизводного со спиртовым раствором едкого кали. Сульфат-ион определяют с помощью хлорида бария. [c.428]

Применяют Д. в произ-ве стириловых, триарилметановых и др. красителей как специфич. реагент на индольное ядро триптофана (красное окрашивание в среде H2SO4), на шфро лы (фиолетовое окрашивание) и мн. алкалоиды для фо тометрич. огфеделения первичных ароматич. аминов, к-рыми в кислой среде образует азометиновые основания как реагент на сульфаниламидные препараты. [c.61]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

Мононитропроизводные бензола и его гомологов индиферентны по отношению к холодным водным растворам щелочей, следовательно ведут себя при этом, ка,к третичные нитропарафины. Наличие двух или более нитрогрупп в одно.м ядре, повидимому, повышает их реакционноспособность по отношению к щелочам. Например, 1,3,5-тринитробензол дает со щелочами красное окрашивание и благодаря этому находит некоторое применение в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. В литературе описано большое число цветных реакций ди- н тринитрозамещенных ароматических углеводородов и их производных, основанных на образовании окрашивания при действии щелочей. [c.416]

Катехины дают качественные реакции, свойственные фенольным соединениям, и, в частности, окрашивание и (или) осадки с солями тяжелых металлов. Их водные и водно-спиртовые растворы показывают максимумы поглощения в ультрафиолетовой области при 270—ОЯй мМк, ЭДо обетсшГется наличаем в составе молекул катехинов хромонового ядра [c.41]

Подавляюш,ее большинство белков (протеинов) при нагревании с крепкой азотной кислотой дает желтое окрашивание, переходящее в оранжевое при добавлении щелочи или аммиака. По-гречески ксантос — желтый, откуда реакция и Получила название ксантопротеиновой. Такое желтое окрашивание можно наблюдать при попадании крепкой азотной кислоты на кожу, ногти, шерсть и т. п. Эта реакция характерна для бензольного ядра циклических аминокислот (тирозина и триптофана) которые содержатся почти во всех белках. При действии крепкой азотной кислоты на эти. аминокислоты происходит нитрование бензольного кольца с образованием нитросоединений желтого цвета. [c.13]

Согласно патенту [50] изомерные с этими люминофорами соединения, содержащие метоксигруппу в положениях 4 или 5 нафталинового ядра, можно синтезировать из соответствующих галогензамещенных нафтоиленбензимидазола кипячением их с метиловым спиртом в присутствии ацетатов натрия и меди. Полученные люминофоры применяют для окрашивания пластмасс и синтетических волокон. [c.186]

Применение. В микроскопии для выявления основных белков ядра [1]. Ин- (тенсивность желтой окраски зависит от числа доступных основных групп ядра если предварительно не удалена ДНК, то при окрашивании ядер выявляют я только основные группы, не блокированные ДНК [Пирс, 749]. [c.285]

Применение. В микроскопии для прижизненного окрашивания, жира. В rtf- стологии и гистохимии в качестве жирорастворимого красителя для окраски липидов, в смеси с судаком III при последующем окрашивании гематоксилином Эрлиха для выявления липидов (нейтральных жиров, принимающих различные оттенки от оранжево-красного до оранжевого цвета, при этом ядра окрашиваются в синий цвет [1]. [c.374]

Применение. Для окрашивания и фиксации форменных элементов крови и малярийных паразитов. Эритроциты окрашиваются в розовый или розовый с сероватым оттенком цвет, плазма лимфоцитов — в голубой, ядра лейкоцитов и зернистость бляшек — вишнево-фиолетовый, зерна базофилов — темно-лиловый, ядра малярийных паразитов — вишнево-красный, плазма паразитов— ярко-го-, лубой цвет. В гистохимии для выявления сурамина [1]. [c.452]

Цитологическое выявление бактериального ядра. Способность ДНК к специфическому окрашиванию лежит в основе реакции Фёльгена на ядерное вещество, В результате взаимодействия свободных альдегидных групп с бесцветной фук-синсернистой кислотой появляется фиолетовая окраска, свойственная основному фуксину. Для удаления из клеток РНК и освобождения альдегидных групп де-зоксипентозы, входящей в состав ДНК, клетки предварительно обрабатывают горячей разведенной H l (4 мин в 1 М НС1 при 60°С). Лучшие результаты получались при окрашивании клеток после такой же предварительной обработки ос- [c.30]

Позже Симпсон и соавторы [55 ] исследовали кинетику разложения отобранных хорошо сформированных монокристаллов в вакууме нри температурах 180—215°. Путем микроскопических наблюдений они показали, что на ранних стадиях разложения па поверхности кристаллов образуются черные ромбовидные ядра. Длинные диагонали ядер параллельны 6-оси и характеризуются выраженными продольными трещинами с несколькими небольшими поперечными трещинами. Образование ядер сопровождалось окрашиванием всего кристалла в глубокий красный цвет, затем кристалл чернел и примерно нри а = 0,15 становился непрозрачным. На этой стадии ядра никогда пе покрывали более половины поверхности. Поэтому был сделан вывод, что по крайней мере в случае свежеприготовленных кристаллов реакция, вызывающая почернение и представляющая собой, по-видимому, разложение на внутренних пограничных поверхностях, обусловливает большую часть разложения. Конечный продукт был изомор- [c.216]

Ядро — самая крупная структура в большинстве клеток оно легче всех других структур различается в световом микроскопе (особенно после соответствующего окрашивания или при использовании фазового контраста) и оно же было первой клеточной органеллой, выделенной в значительных количествах (Мишер, 1871 г.). По большей части в клетке бывает только одно ядро. Это тельце приблизительно сферической формы диаметром около Ъ мк я объемом 45 мк . Оно окрун еио трехслойной ядерной мембраной или оболочкой (толщиной около 75 А), которая отделяет его от цитоплазмы. Разделение, однако, не является полным, так как мембрана может быть пронизана многочисленными порами или отверстиями кроме того, во многих клетках ядериая мембрана связана с другой цитоплазматической структурой — эндоплазматической сетью (см. ниже). Возможно, что именно через эти поры, имеющиеся в ядерной мембране, и переходят в клет- [c.240]

Ароматическое ядро и непредельные алифатические соединения формальдегид — серная кислота (реакция Лерозена) смесь 10 капель концентрированной H2SO4, 1 капли 37%-ного формалина вызывают ви тно-красное окрашивание. [c.268]

Фенолфталеин в отсутствие щелочей бесцветен. При добавлении к фенолфталеину щелочи, например NaOH, происходит разрыв пятичленного кольца в молекуле фенолфталеина с образованием вначале бесцветного дннатриевого производного, из которого затем отщепляется молекула воды. При этом в молекуле динатри-евой соли фенолфталеина происходит образование хиноидного ядра =, что сопровождается появлением ярко-красного окрашивания [c.330]

Почти все нафтолсульфокислоты сразу дают характерное фиолетово-красное или желтое окрашивание, тогда как нафтиламинсульфокислоты не изменяют окраски даже после нагревания с этим реагентом. Указанная цветная реакция вызывается, по-видимому, конденсацией формальдегида с данной нафтолсульфо-кислотой под действием концентрированной серной кислоты в результате образуются диарилметановые соединения с —ОН- и —50дН-группами в ароматическом ядре. Поскольку такие соединения едва ли могут быть окрашенными, за этой первоначальной стадией, несомненно, следует окисление их в хиноидные окрашенные продукты, причем серная кислота выступает уже в роли окислителя. Высказанное предположение подтверждается тем фактом, что указанные цветные реакции нафтолсульфокислот очень близки к реакциям обнаружения ароматических соединений по ле Розену (стр. 174) и формальдегида с помощью хромотроповой кислоты (стр. 440). [c.705]

Мейер указал на зависимость между йодной реакцией полисахарида и его строением чем больше степень ветвления (или чем меньше обратная ей величина — средняя длина цепи), тем более оттенок его окрашивания с иодом сдвигается в красную область. Мейер установил эту зависимость на основных представителях полисахаридов амилозе, амилопектине, гликогене и остаточном р-декстрине. Поскольку к концу 40-х годов XX в. механизм йодной реакции амилозы был рас-дпифрован (как процесс образования комплекса иода с полисахаридной цепью, окружающей его молекулы в виде спирали), было интересно выяснить роль более длинных (сравнительно с внутренними) наруж-лых цепей гликогена в йодной реакции. С этой целью нами фотометрически изучалась йодная реакция исходных гликогенов и продуктов, изолируемых в процессе постепенного р-амилолиза тех же препаратов, на разных стадиях их расщепления [54, 551. Таким образом, сравниваемые препараты имели одинаковое ядро , но наружные ветви гликоге-лов при Р-амилолизе постепенно подрезались . Расщепление гликогена кролика всего на 16,8% приводит в резкому изменению спектра исчезает максимум при 500 А, сдвигаясь в коротковолновую область, одновременно снижается величина поглощения в максимуме кривая поглощения приобретает такой же вид, как и для интактного гликогена лягушки. [c.116]

Пептиды с остатком триптофана на С-конце получены хлорангидридным методом [2145], методом смешанных ангидридов [37, 337, 1028, 2301, 2531, 25986], карбодиимидным [337, 896, 1089, 1784, 2301], азидным [337] и п-нитрофениловым [337] методами. Ингл [1089] нашел, что метод смешанных ангидридов (с изобутилхлоркарбонатом) дает частично рацемизованный продукт реакции так, при реакции карбобензоксиглицина с L-триптофаном в присутствии 1 экв 1 н. едкого натра образуется 60% bo-Gly-DL-Try-OH. Декарбобензоксилирование триптофансодержащих пептидов бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте сопровождается разрушением индольного ядра (это приводит к появлению фиолетового окрашивания, изменению в УФ-спектре и в хроматографическом поведении) [291]. Вследствие этого выходы нужного продукта реакции часто бы- [c.205]

Две фенольные группы в бензольном ядре дают при реакции с раствором РеС1з различное окрашивание в зависимости от расположения групп. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология