Производные структуры модификаций

Производные структуры модификаций 8102 [58] [c.170]

Структуры каркасных алюмосиликатов можно трактовать как производные структур полиморфных модификаций 5102. Все онк значительно отклоняются от структур с плотнейшей упаковкой О -. Так, в кристобалите только половина позиций плотнейшей упаковки занята О -. [c.298]

Предварительная обработка целлюлозы изменяет характер межмолекулярного взаимодействия, благодаря чему создаются наиболее благоприятные условия для проникновения реагентов к трудно доступным участкам макромолекулярных цепей. Не имея возможности более подробно останавливаться на различиях в структуре модификаций целлюлозы и отсылая читателя к ряду известных монографий [1—3], отметим, что при получении щелочной целлюлозы и ее дальнейшем превращении в другие производные целлюлозы участки цепей, находящиеся в более доступных аморфных областях и на поверхности кристаллитов, реагируют быстрее, чем цепи, расположенные внутри кристаллитов, и поэтому имеют обычно более высокую степень замещения. Из этого можно сделать вывод о том, что при неполном замещении почти никогда не встречается однородного распределения заместителей вдоль цепи макромолекулы целлюлозы. [c.10]

Хлопковая целлюлоза, ее производные и модификации представляют наиболее важные материалы, используемые для получения тканей и волокон. Изучение термодеструкции этой группы полимеров, особенно в условиях пиролиза, очен , важно со многих точек зрения. С научной точки зрения такие исследования способствуют раскрытию молекулярной структуры полимеров и, кроме того, выяснению механизма и кинетики их деструкции. Такое же большое значение эти работы имеют и с практической точки зрения. Ткани и волокна на основе хлопковой целлюлозы, различных ее модификаций и производных широко используются в производстве бумаги, одежды, обивочных и защитных материалов, парашютов и т. д. Поэтому проблема деструкции этих материалов при нагревании, и в особенности проблема их горючести, представляется весьма значительной. [c.254]

Выше были описаны два основных метода вычисления производных критерия оптимизации метод разностей и метод сопряженного процесса. Остановимся на вопросах сравнения этих методов. При сопоставлении метод разностей будет рассматриваться только в основной модификации, когда для вычисления частных производных критерия каждой варьируемой переменной дается малое приращение и соответствующее число раз полностью просчитывается основной процесс. Учет структуры схемы позволяет сократить время вычисления производных (см. стр. 137 сл.), однако при этом теряется простота программной реализации, что, по-видимому, является основным достоинством данного метода. [c.163]

Термостойкость фенольных полимеров резко повышается при введении в них неорганических наполнителей и может быть значительно улучшена за счет химической модификации [3]. Как уже отмечалось, в структуре ФС имеются два особенно слабых места, т. е. два элемента, особенно сильно подверженные окислению, — метиленовая связь и фенольная гидроксильная группа. Если сравнить термостойкость метиленовых производных фенола с термостойкостью метиленовых производных бензола (наиример, иоли-п-ксилилена), то у последних, не имеющих фенольной гидроксильной группы, она значительно выше. [c.109]

Чтобы разработать хороший способ модификаций, необходимо знать химическую структуру образца. Производные подбираются так, чтобы добиться хорошего отклика флуоресцентного или фотометрического детектора. Обработанный образец вводят в хроматограф для получения конечного разделения. Производные получают в тех случаях, когда необходимо [c.69]

Таким образом, для выявления зависимости "структура-активность" необходимо дальнейшее изучение сесквитерпеновых лактонов. Если ранее усилия исследователей бьши направлены на установление строения выделенных соединений, зачастую с применением химических методов, то в настоящее время наметилась тенденция использования направленной химической модификации для получения более активных производных, обладающих также улучшенными физико-химичес-кими свойствами, такими как растворимость в воде и т.д. [c.9]

Наиболее перспективные для модификации структуры могут быть объединены в несколько типов а) производные сульфонилмочевины, у которых в состав заместителей [c.12]

При получении бензоидных соединений практически всегда исходят из подходящим образом замещенного, легко доступного производного бензола. Лишь в крайне редких случаях возникает необходимость использовать в качестве исходного ациклическое соединение и конструировать бензольное кольцо в ходе синтеза. Синтез гетероароматических соединений представляет собой совершенно иную картину, поскольку они чаще всего включают построение гетероциклической системы [1]. Конечно, при выборе метода синтеза конкретной гетероциклической структуры следует прежде всего рассмотреть возможность использования коммерчески доступного соединения, уже содержащего желаемое гетероциклическое ядро, которое может быть подвегнуто различным модификациям, введению и/или удалению заместителей [2]. Например, при синтезе триптофана используют в качестве исходного соединения индол (разд. 17.12). В том же случае, когда очевидный путь синтеза желаемого гетероциклического соединения не найден, следует синтезировать такое соединение, содержащее тот же гетероциклический фрагмент и определенные заместители, дальнейшие превращения которого привели бы к целевой молекуле. [c.81]

Как видно из представленной схемы, все указанные на ней превращения являются энантиотропными. Превращения в пределах каждой главной формы, т. е. р-кварц а-кварц, утриди-мит р-тридимит а-тридимит и р-кристобалит а-кристобалит (превращения в вертикальных рядах на схеме), относятся к полиморфным переходам со смещением во вторичной координационной сфере и происходят очень быстро. Это объясняется незначительными структурными изменениями при этих переходах ввиду сходства структур модификаций второго порядка (структуры модификаций второго порядка представляют собой несколько искаженные производные структур основных форм 810а). В противоположность этому превращения между главными модификациями, т. е. а-кварцч= а-тридимит=р а-кристобалит (превращения в горизонтальном ряду на схеме) относятся к реконструктивным превраще- [c.207]

ДЛЯ синтетических сподумена и эвкриптита около 12,5. Таким образом, синтетические модификации, несомненно, находятся в гораздо более близком отношении к стеклам тех же составов, чем к кристаллическим фазам. Винклер видит подтверждение sT fro вывода ei гексагональной, подобной а-кварцу (производной), структуре синтетического эвкриптита (с катионами лития, расположенными в каналах структуры). [c.466]

Цефалоспорины — группа антибиотиков, также выделенная из плесневых культур, обладает структурой, близкой к антибиотикам пенициллинового ряда. Как и в случае иепнциллннов, дезацилироизводное (7-аминоцефалоспорановая кислота) служит исходным соединением для получения ряда широко используемых производных (например, цефотаксим). Кроме того, были исследованы соединения с другими модификациями исходной структуры, полученными, наиример, за счет введения метокси-группь в положение 7 цефалоспорина (или в положение 6 пенициллина). Видоизменение боковых цепей в положении 3 цефалоспорина дало новые серии терапевтических ценных препаратов [c.369]

При плавлении распределение атомов галлия существенно и.чменяется — молекулы Сзг распадаются. Это сопровождается аномальным ростом энтропии, А5пл равна 18,5 Дж/К моль. И в результате образуется плотноупакованная структура с координационным числом, близким к 12. Ближайшее расстояние между атомами в среднем равно 0,27 / им. Отметим, что около точки плавления в жидком галлии обнаруживаются фрагменты кристаллической структуры. Они исчезают при нагревании жидкости на 15—20 выше температуры плавления [19]. Так как прн плавлении галлия координационное число увеличивается и плотность растет, то температура плавления галлия падает с повышением давления. При 1,2 ГПа появляется более плотная модификация ОаП. Кривая плавления этой модификации имеет положительную производную Т1йР. [c.199]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Y-lO-Z- Hm -XfR. Y = Ar, Ht Z = О (ноль), Ph-O R-H, H3, Alk X = N,0 Ri = Ar, Alk. Проведено исследование A для производных амидов, эфиров, гетерокси-, фенокси-алканкарбоновых и феноксикарбоновых кислот, выявлен характер влияния отдельных фрагментов и их сочетаний, сформировано 9 моделей прогноза. Иа основе полученных данных о проведена проверка возможности конструирования активных соединений, на примере модификации неактивной структуры до структуры известного промышленного препарата. [c.79]

Многие витамины утрачивают свое специфическое действие при химической модификации структуры (иногда даже появляется антивитаминная активность у модифицированной молекулы). Однако в некоторых случаях у производных витаминов наблюдается и усиление витаминного действия или проявление новой фармакологической активности, используемой для лечения разнообразных патологических состояний [c.34]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоноеой кислоты— получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активностью в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Состав. Диспергируемые в воде целлюлозные полимеры получают посредством химической модификации нерастворимой в воде целлюлозы, которая образует главную цепь макромолекулы полимера. Хотя основная немодифицированная цепь целлюлозы состоит из повторяющихся ангидроглюкозных колец,, каждое из которых содержит три способные к замещению гидроксильные группы (рис. 11.11), волокнистая целлюлоза представляет собой сложную структурную смесь кристаллитов и аморфного материала. Следовательно, во время приготовления производных целлюлозы отдельные участки ее цепи обладают различной способностью к реакции замещения в зависимости от структуры, так что замещение оказывается неравномерным. [c.473]

Методы изучения пространственной структуры. При изучении пространств, структуры Б. существует два принципиальных подхода исследование в р-ре и в кристаллич. состоянии. Осн. метод, дающий непосредственную информацию о пространста расположении атомов в молекуле Б.,-рентгеноструктурный анализ. Он применим только для хорошо кристаллизующихся Б. При этом наряду с кристаллом нативного Б. необходимо получать производные, содержащие тяжелые атомы, к-рые были бы изоморфными исходному Б., т.е. давали бы подобные кристаллич. структуры. Тяжелый атом вводится в молекулу Б. при вымачивании кристалла в соответствующем р-ре илн в процессе кристаллизации. Иногда используют хим. модификацию Б., напр, и-хлормеркурийбензоатом по ЗН-группам. [c.252]

Предпосылками для поиска лек. ср-ва обычно служат данные о биол. активности в-ва, схожести его структуры с биогенными физиологически активными в-вами (напр., разл. метаболитами, гормонами). Иногда лек. ср-ва удается получать модификацией биогенных соед. (напр., стсровднцх гормонов животных) или благодаря исследованию в-в, чуждых человеческому организму (напр., производные фенотиазина и бензодиазепина). [c.60]

Из полисахаридов для иммобилизации наиболее часто используют целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Для придания химической устойчивости линейные цепи целлюлозы и дек-страна поперечно сшивают эпихлоргидрином. В полученные сетчатые структуры довольно легко вводят различные ионогенные группировки. Химической модификацией крахмала сшивающими агентами (формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид) синтезирован новый носитель — губчатый крахмал, обладаюпщй повышенной устойчивостью к гликозидазам. [c.86]

С целью изучения взаимосвязи "структура-активность" проведены модификации лактонного цикла артемизинина 1, среди полученных соединений 107-109 имеются также водорастворимые кислоты 109]-т [72-75]. В таблице 2 приведены условия реакции и выходы производных данного сесквитерпенового лактона. [c.19]

Сходное поведение обнаруживают изоструктурные оксиды Мз УОб и Мг М" УОб и соответствующие производные молибдена [6]. Так, Ва2Са УОб и ВагСаМоОе при обычных температурах кубические, а Ва25г УОб — некубический, но переходит в кубическую модификацию при 500 °С. Соединения с более простыми формулами (Саз УОб, 5гз У Об и Ваз УОе) ири комнатной температуре тоже имеют структуры с отклонениями от кубической симметрии. [c.153]

В 1981 г. тот же принцип преврашения цианопропилсиликонов в материалы, пригодные для модификации хиральными производными, был использован для введения в структуру последних нескольких новых хиральных лигандов [16—19]. Гидролиз цианогрупп и их восстановление до первичных аминов позволяют проводить модификацию оптически активными кислотами. Одна из наиболее интересных фаз, полученная в ходе таких исследований, содержит ь-валин-(Я)-1-фенилэтиламид, ковалентно связанный с полисилоксаном, и пригодна для разделения широкого круга рацематов, включая О-ТФА-производные углеводов. Реакции, применяемые при дериватизации цианопропилсиликонов по этому методу, показаны на схеме 6.2. [c.92]

Как уже упоминалось в разд. 7.1.1, углеводные биополимеры представляют собой полезный и довольно доступный исходный хиральный материал, который после превращения в очень простые производные может использоваться для получения селективных сорбентов для энантиоразделений. Синтетические хиральные полимеры, однако, нельзя получать без хирального реагента или катализатора. В первом случае проводится хиральная модификация подходящего мономера, и продукт далее полимеризуется с образованием полимерной сетки, имеющей хиральные заместители (рис. 7.6, а). Во втором случае мономер полимеризуется под влиянием хирального катализатора, в результате чего образуется оптически активный полимер, поскольку стереорегулярное влияние катализатора вызывает образование изотактической полимерной структуры определенной предпочтительной спиральности (рис. 7.6, б). Здесь хиральность присуща всей молекуле полимера, т. е. она обусловлена только спиральной структурой. [c.122]

Здесь мы не будем рассматривать преднамеренную модификацию аминокислотных остатков в белках, которая, разумеется, щи-роко используется для изучения их структуры. Артефакты, образующиеся в результате нагревания белков или при обработке химическими препаратами для других целей, также не столь редки. Например, термическая обработка протеинов молока в результате взаимодействия глюкозы с е-аминогруппой лизина приводит к образованию кислотоустойчивых соединений пиридозина (1) и фу-ранозина (2) [7]. Использование глутарового альдегида для сщи-вания цепей белка также вовлекает в реакцию лизин, при этом образуется [8] пиридиниевое производное (3). [c.229]

Петли каркаса имеют только шестиугольную форму, как у модификаций 8102 — тридимита и кристобалита. По-видимому, сходной со структурой тридимита является структура нефелина Ка[А18Ю4] Структура чкаловита КааСВеЗЬСе] является производной от высокотемпературного кристобалита. Его ячейка получается в результате утроения ребер а и Ь в (3-кристобалите. Ионы Ка+ располагаются в крупных пустотах, имеющихся в каркасе. [c.339]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные структуры модификаций: [c.169] [c.1567] [c.197] [c.207] [c.26] [c.75] [c.236] [c.161] [c.70] [c.99] [c.197] [c.199] [c.60] [c.138] [c.177] [c.679] [c.75] [c.245] [c.197] [c.199] [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология