Поли метил винилпиридин

Поли [акрилонитрил-со-винилацетат-со-метил-винилпиридин] [c.334]

Для придания постоянных антистатических свойств полипропиленовому волокну предлагается [216, с. 104] добавлять 4—5% (масс.) поли-2-винилпиридина с последующей обработкой волокна парами иодистого метила при 41—43 °С. Обработанное таким образом волокно имеет объемное сопротивление р = 10 10 Ом-см. [c.184]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Следует добавить также, что у поли-2-метил-5-винилпиридина а-метиленовая группа имеет повышенную реакционную способность, так как азот вызывает ослабление связей С—Нв метиль-ной группе. Поли-2-метил-5-винилпиридин взаимодействует с ароматическими альдегидами по схеме [c.282]

Поли-2-метил-5-винилпиридин Этилацетат —260 —29 1181 [c.143]

Поли-2-метил-5-винилпиридин Этилацетат [c.309]

ПОЛИ-4- и поли-2-метил-5-винилпиридинов в зависимости от мольного соотношения полимер иод и температуры синтеза. Из полученных результатов следует, что природа мономера оказывает существенное [c.78]

Исследовано взаимодействие поли-2-метил- 5-винилпиридина и его сополимера со стиролом, с ароматическими нитросоединениями в растворе Описаны продукты реакции поливинилпиридинов с окисью металла и агентом, образующим соединения чет- [c.743]

Пользуясь указанным методом, советские исследователи получили привитые сополимеры полиэтилена и полиакриловой кислотой, а также с поли-2-метил-5-винилпиридином. При добавлении к раствору мономера небольших количеств солей двух- [c.276]

Поли (этилен-пр-2-метил-5-винилпиридин) [c.82]

Поли (этилентерефталат-пр-акриловая кислота) Поли (этилентерефталат-яр-акрилонитрил) Поли (этилентерефталат-пр-4-винилпиридин) Поли (этилентерефталат-пр-2-метил-5-винилпи-ридин) [c.83]

Привитые сополимеры полиэтилена с полиметилакрилатом, поли-2-метил-5-винилпиридином и полистиролом в описанных выше условиях переходят в вязкотекучее состояние. [c.143]

Рис. 1. Зависимость скорости деформации от напряжения сдвига для привитых сополимеров полиэтилена с различным содержанием привитого компонента а—с поли-2-метил-5-винилпиридином б с полиметилакрилатом в—с полистиролом /—полиэтилен 2—3,2% 3—16% 4—34% 5—2,0% —7,6% 7—17% -25% 9-5,6% /0-8,5% //-15,5% /2-20,5%.

Органические иодсодержащие комплексы с переносом заряда, широко применяемые в настоящее время в качестве твердого катодного материала для высокоэнергетических литиевых химических источников тока, синтезируются в основном на базе поли-2-ви-нилпиридина, полученного полимеризацией в растворе [1—3]. В связи с этим представляет интерес сравнение кондуктометрических характеристик комплексов полимеров, синтезированных на на основе различных винил-пиридинов (2-ВИПИЛ-, 4-ви-НИЛ-, 2-метил-5-винил-), а также комплексов па основе поли-2-винилпиридина, полученного полимеризацией в растворе и эмульсионной полимеризацией, которая обладает целым рядом преимуществ (в первую очередь, технологических) по сравнению с растворной. [c.77]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

В работе использовались иод марки ХЧ, осушенный над пятиокисью фосфора, и следующие образцы полимеров, осушенные в вакууме 1) полученные полимерИза- цией в растворе поли-2-винйл1шридин (М, . =200 ООО, температура плавления около 473 К), поли-4-винилпиридин (M,j = 150ООО, температура плавления около 483 К), по-,ли-2-метил-5-винилпиридин (М. =260 000, температура плавления около 463 К) 2) по-ли-2-винилпиридин, полученный эмульсионной полимеризацией с полимерным эмульгатором-сополимером N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридииом (М =450 000, [c.79]

Установлено, что проводимость комплексов поливинилпири-дин иод возрастает, в зависимости от природы мономера, в ряду поли-2-метил-5-винилпиридин с поли-4-винилпиридин < поли-2-винил-пиридин. - [c.79]

При обработке полипропиленового волокна, содержащего 4— 8 масс.% поли-2-винилпиридина, раствором подпетого метила образуется пленка комплексного соединения — иодметилатвинилпириди-ния, обладающего постоянными антистатическими свойствами, р волокна при этом понижается до 10 Ом-л1 [252]. [c.124]

В последние годы получили развитие работы в области применения полярографического метода для изучения электрохимических превращений полимеров, в том числе для изучения электрохимической деструкции полимерных молекул. Отметим некоторые из этих работ. Кузнецов с сотр. [314] исследовали особенности электрохимических реакций полимерных четвертичных солей, восстановление которых протекает с участием пиридиниевых катионов. В работах Барабанова и сотр. [315, с. 46] представлены данные по изучению восстановления поли-Ы-этил-2-метил-5-винилпиридинийбромида и сополимера 2-ме-тил-5-винилпиридина с метилметакрилатом методами циклической вольтамперометрии. Наблюдающиеся на поляризационных кривых два пика авторы связывают с различным энергетическим состоянием отдельных восстанавливающихся звеньев адсорбированных макромолекул. Этими же авторами исследованы и другие полимерные системы. [c.205]

Даванковым и Зубаковой изучены условия кватер-низации поли-2-метил-5-винилпиридина хлористым бензилом и получены полиэлектролиты с максимальной степенью галогенирования 77% (от вычисленной теоретически) [380]. [c.151]

Зависимость поведения оксимных групп в ПО и их сополимерах от их макро- и микроокружения при реакции с низкомолекулярными реагентами исследована в работах [40-46]. При изучении реакции ацилирования частично кватернизованных поли-4-винил-пиридина и поли-2-метил-5-винилпиридина бромфенилоксимом обнаружено значительное увеличение нуклеофильности оксимной группы по сравнению с соответствующими низкомолекулярными аналогами, которое сопровождается аномальным снижением рКд сополимеров [40, 41]. Константа скорости ацилирования в сополи- [c.154]

В СССР синтезирована и испытана для очистки сточных вод от нефтепродуктов и красителей серия бромистых, йодистых и суль-фотолуольных солей 2-метил-5 ВИНйЛпирйдана и, 4-вИнилпиридина— флокулянты ВПС. Наиболее эффективный из эТих флокулянтов. ЯС-//— поли-Н-этил-2-меТил-5-винилпиридиний бромид. [c.41]

Рис. 1. Влияиие природы мономера на электропроводность комплексов поливи-пилпиридин иод при температуре 310 К 1 — поли-2-метил-5-винилпиридин

Свойства. По многим физич. свойствам П. аналогичны полистиролу, но размягчаются при более высокой темп-ре. Мол. масса П., полученных радика.ттьной полимеризацией, может достигать 100 ООО—400 ООО. П. растворимы в ацетоне, метиловом спирте, хлороформе и др. органич. растворителях, а также в подкисленных водных р-рах. П. характеризуются высокой гигроскопичностью, что затрудняет их практич. использование. Так, поли-2-метил-5-винилпиридин за 24 ч поглощает 14% воды [c.209]

Привитой сополимер поли-е-капронамида и медной соли акриловой или метакриловой кислот имеет теплостойкость в 3 раза более высокую,, чем у исходного поликапрон-амида, а прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной 525. [c.116]

Привитые сополимеры поли-е-капронамида и различных винильных мономеров были получены Коршаком, Мозговой и др. [214]. Особенно интересным оказался привитой сополимер медной соли акриловой или метакриловой кислоты с поли-8-капронамидом, теплостойкость которого оказалась в три раза более высокой, чем у исходного поликапронамида [215]. Прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной [216]. [c.248]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Однако по мнению авторов настоящей книги, разделяемому и другими исследователями, ИК-спектры привитых сополимеров следует рассматривать как сумму спектров соответствующих гомополимеров. Амамия [101] доказал с помощью спектров, что продукт прививки пропилена и SO2 на полиэтилен имеет состав привитой цепи 1 1 подобно изолированному сополимеру. Араки [102] аналогичным образом анализировал полиэтилентерефталат с привитыми цепями стирола, акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина. Гребер [103] с помощью ИК-спектров изучал тактичность привитых цепей в поли[(стирол-со-бутадиен)-пр-пропилене], полученном на гетерогенных катализаторах. Приведенные примеры не исчерпывают всех опубликованных данных, но служат иллюстрацией принципа аддитивности. [c.163]

С помощью прививки можно снизить электропроводность, возникающую во время облучения или вызванную им [240]. Высокая электропроводность и ионообменные свойства могут быть получены по данным Кузнецовой [241], если привить на полиэтилен 2-метил-5-винилпиридин, акриловую и метакрило-вую кислоты. Тевлина [242] добилась аналогичного результата на фосфорилированном поли (этилен-пр-стироле). [c.202]

Полиамфолит I с ионогенными группами, расположенными по типу А, получали также полимеризацией продукта взаимодействия р,р -дихлорэтилового эфира хлорэтилфосфоновой кислоты с поли-2-метил-5-винилпиридином [175]. Для этого смесь указанных веществ выдерживали при температуре 80° [c.106]

Рис. 3.7. Зависимость оптимальной флокулирующей концентрации поли-2-метил-5-винилпиридиний хлорида с мол. массой 1,4 10 (7), 4,3 10 (2) и 9,3 10 ( ) от содержания твердой фазы (латекса полистирола) (Соломенцева, Тусупбаев,

Флокулянты на основе поливинилпиридинов находят применение при осветлении культуральных жидкостей ряда биотехнологических производств. Четвертичная соль поли-2-метил-5-винилпиридина в количествах 0,001-0,01 % к объему культуральной жидкости использовалась для вьщеления дрожжей (а. с. 1133290 СССР). В том же интервале концентраций его использовали для сепарационного концентрирования бактериальных спор В. thuringiensis, в производстве биоинсектицидов (а. с. 1103381 СССР). Флокулянты на основе винилпиридинов полезны при вьщелении клубеньковых бактерий рода Rizobium. Показано, что флокулянты этого типа могут найти применение при очистке нативных растворов антибиотиков, осветление которых обычными методами представляет немалые трудности. [c.91]

Введение в макромолекулу полимера химически присоединенного антистатика — наиболее перспективный путь к улучшению потребительских свойств синтетических волокон вообще и полиамидных в частности. В работе [169] исследована химическая модификация поликапроамидного (ПКА) волокна — присоединение к макромолекулам полиамида четвертичных солей поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП). Модифицированные ПКА волокна содержали четвертичные соли ПМВП в различ-128 [c.128]

Турчинович, исходя из сополимера стирола и 2-метил-5-винил-пиридина (ССЬХХХШ), получил полимерный краситель ССЬХХХ1У [480], осуществив сначала превращение пиридиновых колец в индОлизиновые и далее в остатки цианиновых красителей. Кудрявцев конденсировал предварительно кватернизованные пиридиновые кольца в поли(2-метил-5-винилпиридине) с /г-диметиламино- [c.285]

Из привитых сополимеров целлюлозы, предложенных с целью придания огнезащитных свойств материалам, практическое значение получили привитые сополимеры целлюлозы с фосфорнокислой еолью поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП) [82] следующего состава [c.370]

Можно также проводить прививку к целлюлозе, а затем ацетил ировать привитую целлюлозу. Так была получена ацетилцеллюлоза с привитым полистиролом (прививка к целлюлозе под действием л у чей) полибутил акрил атом (прививка к целлюлозе, инициируемая в результате окисления целлюлозы Се +), поли-2-метил-5-винилпиридином (прививка иницииро- [c.202]

Методом ЯМР С определены [272, 273] микроструктура и подвижность сегментов в поливинилпиридина. Этим же методом показано, что радикально-полимеризованный поли-2-винилпи-ридин полностью атактичен [274]. Так как сигналы протонов метиновых групп в спектрах ПМР перекрываются, удалось определить только изотактические структуры. Рентгеноструктурные исследования показывают, что изотактический поли-2-ви-нилпиридин представляет собой тройную спираль с тремя цепями, образующими гексагональные ячейки [275]. Получены [276] рамановские спектры поли-2-метил-5-винилпиридина и поли-2-метил-5-винилпиридингидрохлорида с нспользованием аргонового лазера в качестве источника возбуждения спектры наблюда- [c.502]

Исследованию подверглись привитые сополимеры полиэтилена с полиакриловой кислотой, полиакрилнитрилом, полиметилакрилатом, полистиролом и поли-2-метил-5-винилпиридином. Соответствующие виниловые мономеры легко полимеризуются по радикальному механизму и часто используются для модификации полиолефиновых волокон. Синтез привитых сополимеров осу-4цествляли путем предварительного облучения полимера на воздухе с последующим прогревом его при температуре выше 80 °С в присутствии мономера. Гомополимер, образовавшийся при реакции, удаляли экстракцией соответствующими растворителями. Количество привитого полимера выражали в процентах к весу исходного полимера. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология