Нитрозил нитрат

Свойства нитрозо-нитрата рутения изучались Флетчером, Мартином и др. [1]. Эти авторы предлагают следующую 4>ормулу химического состава нитрозо-нитрата рутения [НиКО (КОз)з(НаО)2]. [c.148]

Растворимые соединетия азота не только способствуют зарастанию водоемов, попадая в питьевую воду, они могут оказывать токсическое действие на людей ПрШакая вместе с пищей в слюну и тонкие кишки, нитраты микробиологически восстанавливаются до нитритов, в результате в крови образуется нитрозил-ионы [c.115]

ВЫЯСНЯЮТ, что некоторая часть аммиачных соединений подвергается в почве окислению до азотной кислоты, которая при взаимодействии с карбонатами и другими солями в почве образует нитраты, снова используемые растениями. Этот процесс, называемый нитрификацией, отмечают на схеме (кадр 11) и его определение записывают справа по кадру 12. Учитель сообщает, что этот процесс происходит благодаря деятельности особых бактерий, живущих в почве. Здесь же рассказывают о нитрозо- и нитробактериях (кадр 13). Суть действия нитрифицирующих бактерий сводится к процессу, происходящему при окислении аммиака в технике, когда из него получают азотную кислоту. Таким образом, природный и технический процессы почти тождественны, их объединяют под цифрой 4 и записывают в правой части листа (кадр 14). Тем самым мы еще раз обращаем внимание учащихся на пример активного вмешательства человека в круговорот азота в природе. Это вмешательство может быть дополнено еще несколькими источниками связывания атмосферного азота и в схеме отмечают стрелкой 6 (кадр 15). [c.128]

Разработаны способы окисления соляной кислоты смесью азотной и серной кислот в условиях, исключающих образование хлористого нитрозила [90, 94—95]. Ограниченные возможности сбыта получающегося в качестве побочного продукта нитрата натрия и тяжелые с точки зрения коррозии условия работы аппаратуры ограничивают развитие этих методов. [c.305]

Окись и двуокись азота реагируют с органическими радикалами в растворе с образованием нитрозо- и нитросоединений [2, 30] иногда наблюдается образование нитритов и нитратов [21. Разложение перекиси этила в присутствии окиси азота дает этилнитрит [31] [c.130]

Для исследования был использован нитрозо-нитрат рутения, приготовленный по методу, описанному О. Е. Звягинцевым [2]. Анализы рутения производили методом колориметрии тиомочевинового комплекса рутения иди радиохимически, применяя в качестве индикатора Метод приготовления [c.150]

С тиомочевииой хорошо известны. Интересно отметить, что на этой смоле ноглош,ение рутения не зависит от падения обменной емкости смолы в отношении других анионов, а сама смола при поглощении рутения из кислых растворов приобретает характерный для тиомочевинового комплекса рутения голубой цвет. (Раствор нитрозо-нитрата рутения имеет коричневатооранжевый цвет.) [c.153]

Таким образом, вопрос о природе сорбции нитрозо-нитрат-пых комплексов рутения на ионообменных смолах нельзя считать до конца выясненным. Сложность исходной системы обусловливает ж сложный характер процессов сорбции. В дальнейшей пашей работе мы надеемся выяснить механизм поглощения рутения. Сейчас можно только предположить, что на чисто ионообменный механизм сорбции накладываются процессы специфической сорбцпи. Этот услоншенный характер процесса особенно важное значение имеет для смол средней и слабой основности (или кислотности), где процессы специфической сорбции, вероятно, начинают превалировать над процессом ионного обмена. Примером могут служить карбоксильные катиониты, а из анионитов — тиомочевиновая смола ТН. [c.159]

Можно предположить, что при гаодходящих условиях реакции нитрозацидий-ион может реагировать также с другими основаниями, например с бисульфат- или нитрат-ионами. Из опытов Шмида и Воппманна, которые проводили диазотирование в азотной кислоте различных концентраций (до 0,2-молярной), следует, что при этих условиях с амином реагирует сам нитроз- ациднй-ион, а не нитрозил-нитрат (ОЫ—ЫОз). [c.45]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Этиловый эфир а,а-динитромасляной кислоты [0,05 моля этилового эфира а-оксиминомасляной кислоты, 0,5 моля 100%-ной азотной кислоты и 0,5 моля нитрата аммония при 20 С получаемый а-нитрозо-а-нитроэфир синего цвета окисляют в конечный продукт (78%), пропуская кислород через жидкость, освещаемую лампой мощностью 135 Вт] [12]. [c.507]

Конденсацией нитрата гуанидина (И) с динитрилом малоновой кислоты (П1) получают 2,4,6-триаминопирими-дин (IV), который нитрозированием нитритом натрия в уксусной кислоте превращают в 2,4,6-триамино-5-нитрозо- [c.205]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Номенклатура К. с. Назв. комплексного катиона записывают одним словом, начало к-рого составляет назв. отрицат. лигандов с прибавлением соединит, гласной о , затем перечисляют нейтральные лиганды, именуемые как своб. молекулы, за исключением HjO-aKBa, NHj-аммин, СО карбонил, NO-нитрозил, S - тиокарбонил, затем называют центр, атом с послед, римской цифрой, указывающей его степень окисления. Число лигандов, назв. к-рых являются простыми словами, напр, хлоро , бромо , аква , окса-лато , обозначают префиксами ди , три , тетра и т. д. Если назв. лигандов более сложны, напр, этилеидиамин, триалкилфосфин, перед ними ставят префиксы бис , трис , тетракис и т.д., напр. [ o(NHj)4(N02) I]N03 нитрат хлоронитротетрамминкобальта (III). [c.467]

Получение нитратов калия и натрия взаимодействием хлоридов с NOj или с азотной кислотой является одним из экономичных путей производства этих продуктов при условии использования хлора, выделяющегося в газовую фазу в виде СЬ, НС1 и NO I. Особенно важно использование хлористого нитрозила, так как в противном случае потеря содержащегося в нем азота делает производство нерентабельным Хлористый нитрозил может быть окислен до NO2 и I2 кислородом воздуха в присутствии концентрированной азотной кислоты или в присутствии катализаторов МпОг, РегОз и др. Хлористый нитрозил может быть использован также для хлорирования окислов и других веществ освобождающаяся при этом N0 может быть переработана в азотную кислоту. Существуют и другие методы переработки хлористого нитрозила, В последнее время интерес к этому способу привлекает внимание еще и потому, что хлористый нитрозил, ранее не находивший применения, может быть использован для получения полупродуктов, применяемых в производстве полиамидных смол. [c.441]

Для обнаружения азота и серы вещество необходимо разложить. Для этого пробу вещества нагревают до красного каления с металлическим натрием. При наличии азота в этих условиях образуется цианид натрия, легко растворяющийся при обработке сплава водой. При добавлении к такому раствору сульфата железа(Н) образуется гексацнаиоферрат(Н) натрия, добавление к которому хлорида железа (И ) дает берлинскую лазурь (проба Лассеня). При наличии в соединении серы сплавление с нат) ием приводит к образованию сульфида натрия, дающего с пеитациано-нитрозил 1)ерратом(11) натрия раствор, имеющий характерную красно-фиолетовую окраску. Другим способом обнаружения серы в соединении является выделение ее в виде осадка сульфата бария. Для этого пробу вещества окисляют, сплавляя ее со смесью нитрата и карбоната натрия, и образующийся сульфат осаждают в виде сульфата бария обработкой солянокислым раствором хлорида бария. [c.32]

Микрометод Дюма используют для определения азота, содержащегося в органических соединениях в любой форме амино-, нитрозо-, азо-, циансоединения, алкилнитрилы, а также нитраты и гетероциклические азотсодержащие соединения. [c.64]

Обычно образуется смесь первичных, вторичных и третичных нитросоединений. Жирноаром. соед. легко нитруются в а-положение боковой цепи. Побочные р-ции — ооразование нитратов, нитритов, нитрозо- и полинитросоединений. В пром-сти р-цию проводят в паровой фазе (выше 400 °С). Открыта М. И. Коноваловым в 1888. КОНОПЛЯНОЕ МАСЛО, жидк. зеленоватого цв. <заст аг —15 до —28 °С d 0.923—0,933, я 1,470-1,479, т) 56 мПа-с иодное число 145—175, число омыления 185— 195 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях (в этаноле — плохо) ia a 2= 225 С (для экстракц. К. м.). Высыхающее масло. Состав жирных к-т ок. 10% пальмитиновой и стеариновой, 6—16% олеиновой, 36—50% линолевой, 15— 28% линоленовой. Получ. из семян конопли прессованием или экстрагированием орг. р-рителями. Сырье в произ-ве олиф, алкидных смол, масляных лаков и др. (заменяет льняное масло) в нек-рых странах — пищ. продукт. См. также Растительные масла. Жиры. [c.273]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозил нитрат: [c.240] [c.408] [c.485] [c.211] [c.582] [c.13] [c.273] [c.392] [c.181] [c.155] [c.654] [c.657] [c.107] [c.361] [c.639] [c.640] [c.361] [c.181] [c.294] [c.177] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология