Температурные измерения

Из рассмотрения следует, что погрещность в полученных значениях теплопроводности определялась главным образом погрешностью, с которой определялась разность температур. Эта погрешность составляла 0,001° С, что при разности температур между пластинками в 2° С дает ошибку температурных измерений в 0,050%. [c.58]

Если сигналы метанола или этиленгликоля не перекрываются с сигналами исследуемого образца, то наиболее точные температурные измерения в области от —100 до - -140°С проводятся с помощью ампулы, показанной на рис. III. 2, в в данном случае капилляр содержит метанол или этиленгликоль. При этом температура измеряется одновременно с регистрацией спектра. [c.77]

Зависимости удельного сопротивления (р) различных кристаллов граната от температуры сходны (рнс. 76). Это позволяет утверждать, что температурные измерения не связаны с составом, а обусловливаются дефектами. Зависимость р (Т) при первом нагревании образцов не является экспоненциальной она осложнена аномальными областями 350—500 и 750—900 К, в которых происходит резкое уменьшение р, а иногда инверсия знака. Такие эффекты в диэлектриках и полупроводниках вызываются явлениями захвата носителей на ловушечные уровни. Экспериментально доказано, что одним из основных механизмов захвата неравновесных носителей в полупроводниках при низких температурах (комнатной и ниже) является захват на дефектные уровни, создаваемые дислокациями. [c.196]

В пассивной диагностике внешние источники теплового излучения могут создавать ложные сигналы, которые оператор может трактовать как дефектные отметки. Внешнее излучение отражается не только металлическими, но и гладкими неметаллическими поверхностями например, в строительной диагностике при неправильном выборе угла визирования окон оператор может наблюдать свое собственное тепловое отражение в стекле окна. В табл. 8.4 приведена относительная методическая погрешность температурных измерений с помощью тепловизора при наличии внешних помех. [c.268]

Источники теплового излучения, температура и ее измерение. Методы фотографической и телевизионной пирометрии. Метрологическое обеспечение температурных измерений. Измерение температур при быстропротекающих процессах. [c.375]

Термометры, используемые для определения температуры пламени, обычно имеют длинные участки тонкой проволоки, в которой легко возникают колебания с амплитудой до 0,5 мм и частотой около 50 Гц. Так как температурные измерения должны быть связаны с определенным положением зонда, это является источником погрешности. Колебание значительно усложняет определение положения зонда и пространственно-временное усреднение показаний, не говоря уже о таких эффектах, как турбулизация потока, интенсификация процессов горения и др. [c.36]

Для измерения теплопроводности газов при высоких температурах автором предлагается динамический метод, обоснование которого выполнено с учетом температурной зависимости теплопроводности. Подробно рассмотрены особенности температурных измерений в области высоких температур. В книге значительное место уделено методике измерений с обстоятельным анализом условий работы калориметра и возможных источников ошибок. На основе разработанной теории автором предлагаются также различные варианты конструкций калориметрических устройств для измерений теплопроводности газов при температурах до 2000°С. [c.6]

Область температурных измерений. Пределы применения оптических пирометров — ог 750 до 2900° С. При помощи специальных поглощающих экранов шкала может быть, увеличена до 5500 С Часто приборы [c.383]

Определив стоимость одной записанной точки, можно утверждать, что при не очень большом числе переменных наиболее экономична запись данных на многоточечном самописце. Самописцы особенно незаменимы для многоточечных температурных измерений при использовании в качестве датчиков термопар или термометров сопротивления. В самописцах многих типов имеются устройства сигнализации. Механизм записи выполняет сложные операции синхронизированного переключения и печатания, он очень тщательно разработан, достаточно прочен и надежен, пе требует больших эксплуатационных расходов. [c.429]

Мостовые с Мгновенная передача. Линия связи должна быть трехпроводной и длиной не более 500 м.. Температурные измерения термометром сопротивления другие аналоговые передачи. [c.434]

Методы исследования теплопроводности отличаются по режиму опыта, температурному интервалу испытаний, способу температурных измерений, форме исследуемого образца и другим факторам, определяющим эксплуатационные возможности метода. Выбор того или иного метода исследований в каждом конкретном случае определяется физико-химическими свойствами исследуемого вещества и спецификой поставленной задачи. [c.13]

Однако возможен и другой прием температурных измерений, когда в опыте вместо б т-с(т) и Ьс(т) непосредственно регистрируется запаздывание Атс-т(0 температуры стержня /с(т) относительно температуры трубы т(г). Электрические сигналы с(т) и т(т) регистрируются с помощью потенциометра, причем непосредственно регистрируется запаздывание Дтс-т(0 сигнала Во относительно т на заранее выбранных, фиксированных температурных уровнях ( ). [c.50]

Расчетные формулы (2-24) и (2-29) имеют свои достоинства и недостатки. Целесообразность использования каждой из них зависит в основном от выбранного способа температурных измерений. [c.52]

Особенности температурных измерений. В полученные выше формулы (2-24) и (2-29) вошли две поправки на излучение Д>-л(0 и на нелинейность нагрева Дз которые, однако, не являются единственными. При работе с термопарами, нанример, возникают ошибки из-за наличия в них паразитных термо-э. д. с. и из-за возможных искажений термоэлектродами поля температур в зоне контакта с образцом. Если термопары монтируются внутри калориметра постоянно, то случайные по своей природе погрешности измерения становятся систематическими, причем их суммарное значение оказывается в общем случае функцией температуры и скорости нагрева Ь). Учесть такого рода погрешности термопар можно с помощью специальных приемов градуировки калориметрического устройства и выделения из условного показываемого термопарами перепада температуры " ,(т) действительного перепада [c.53]

Рис. 2-6. Схема температурных измерений по электрическому сопротивлению.

Первая поправка обычно возникает из-за паразитных э. д. с. в цепях термопар, неидентичности их градуировочных характеристик и заметного смещения рабочих спаев термопар от лицевых поверхностей блока и стержня. Аналитические способы ее учета, как правило, оказываются малоэффективными и не могут обеспечить достаточную точность в силу случайного их характера. Экспериментальная оценка погрешностей температурных измерений также представляет определенные технические трудности, так как указанные выше погрешности являются функциями не только температуры, но и скорости нагрева калориметра. Однако при постоянном монтаже термопар эта поправка зависит только от уровня температуры и скорости нагрева и поэтому может определяться из градуировочных опытов как постоянная прибора. [c.74]

Основные трудности температурных измерений относятся к регистрации перепада температуры в слое жидкости. Это обусловлено тем, что ири исследовании в области высоких давлений приходится удалять спаи термопар от рабочих поверхностей стержня и блока [c.74]

Для температурных измерений используются хромель-алюмелевые термопары диаметром 0,2 мм. Термопары в прибор вмонтированы постоянно и изолированы двух- [c.106]

Результаты показывают, что влияние стенки на профиль скорости распространяется в глубь слоя на расстояние, не превышающее 5- 7 размеров частиц катализатора, что согласуется с результатами структурных измерений [12]. Макспмальные значения скорости в пристенной зопе на 50- 60% превышают среднюю по сечению величину. Сравнение с температурными измерениями показывает, что влияние стенки на профиль температуры выражено более спльно, чем на профиль скорости. Это объясняется различием в механизмах радиального переноса импульса и тепла для неподвижного слоя. [c.14]

Экспериментальные трудности температурных измерений по термодинамической шкале привели к принятию практической шкалы, называемой в настоящее время международЕюй практической температурной шкалой. В этой шкале температура обозначается символом t н выражается в градусах стоградусной шкалы (°С). [c.53]

На рис. 16.4 представлена фотография в инфракрасных лучах, выполненная для температурных измерений. На ней приведено распределение температур в наземной 0ПЫТ1ЮЙ модели радиатора, предназначенного для космической энергетической установки. (На рнс. 1.18 представлена одна панель гакой модели.) О влиянии температуры на яркость изображения можно судить исходя из того, что температуры основания и вершины ребер отличаются примерно на 14 С. Следует отметить весьма однородное распределение температур. Свыше тысячи термопар потребовалось бы для того, чтобы получить хотя бы минимально необходимую информацию, но даже этого числа не хватило бы, чтобы получить столь подробную кар-весьма неудобны в эксплуатации, давления в теплообменнике — обычно- [c.318]

Отсюда следует, что для получения расчетных данных следует провести измерения Уж, Умм, Уg или Уотн для какой-либо системы при нескольких значениях температуры и логарифмы полученных величин удерживания отложить на графике как функцию обратной температуры. Если диапазон температурных измерений невелик и зависимостью АЯ° от температуры можно пренебречь, то полученный график представляет собой прямую, из тангенса угла наклона которой к оси обратных температур можно рассчитать величину АЯ° (см. рис. 1.19). [c.212]

Результаты температурных измерений изобразите графически. Вычислите тепловое значение калориметра и тепловой эффект процесса. По уавнению реакции, зная навеску цинка и концентрацию раствора меди, определите, какое из веществ было взято в избытке. Вычислите энтальпию процесса в расчете на 1 моль того вещества, которое полностью израсходовалось в процессе взаимодействия цинка и ионов меди. Эксг перимент желательно повторить дважды и воспользоваться средним значением энтальпии процесса. [c.352]

Ход фактически измеренпых температурных кривых в опытах Колодцева несколько не совпадает с нашими расчетными кривыми в опытах максимумы кривых сдвинуты влево. Однако такой ход температурных кривых не соответствует приводимому в опытах составу газа. Принимая, что данные по составу газа надежнее температурных измерений, в которые автор опытов не мог ввести необходимых поправок на получение, неизбежное в межкусковых канальцах слоя, мы предпочли для наших качественных иллюстраций опереться только па данные газового анализа. [c.244]

Выбор растворителя при проведении температурных измерений представляет собой специальную проблему. Для высоких температур используются диметилсульфокснд, гексахлорбута-диен, декалин, нитробензол. Безусловно, в этих экспериментах низкокипящий тетраметилсилан должен быть заменен каким-либо другим стандартом. Для этой цели, вероятно, пригоден циклосилан-(118 (7) с температурой кипения 208 °С, характеризующийся синглетом при 6 0,327. Прн низких температурах [c.77]

Одновременно с изучением вопроса об уширении вращательных линий колебательных полос воды были проведены первые температурные измерения ее спектра, имевшие своей целью установить присутствие в парах ассоциатов молекул воды. Исследования спектра в области 2000—700 смГ при температурах 8 и 110° С показали, что в парах воды при давлении 1 атм в ассоциаты входит менее 1% молекул воды [211]. Последующие теоретические и экспериментальные оценки различных авторов дали удовлетворительно согласующиеся между собой величины — 0,004% [320], 0,3% [27], 0,08% [295] и 0,16% [28] от всех молекул. Энергия связи между молекулами воды в таких димерах оценивается в 3— 5 ккал1молъ [295, 405], высота барьера вращения 1,3 ккал1молъ [27, 281, а время жизни комплексов более 10 сек [295]. [c.121]

Температурные измерения. Наряду с изучением структуры воды при нормальных условиях в последние годы очень большой интерес вызывают также и ее различные свойства при околокрити-ческих и закритических параметрах [156, 255, 294, 308, 319, 336]. Первые исследования изменения спектра воды по мере повышения ее температуры начались с пионерских работ Г. С. Ландсберга и [c.140]

Температурные измерения собственно полосы либрационных колебаний воды представляют большие экспериментальные трудности и поэтому произведены пока лишь в очень узком интервале температур 5—75° С (НаО) и 5—50° С (ВаО) [254] (рис. 61). Большая полуширина Гх -полос и сильный фон от соседних полос поглощения заставляют рассматривать величину = —0,7 смГ 1град как сугубо ориентировочную. Если тем не менее экстраполировать значение VL-чa тoты от 75 к 375° С, то и в этом случае мы обнаружим, что она отнюдь не обращается в нуль. Скорость температурного смещения гт-полос НаО и ВаО [254] существенно ниже (Дгу/ДГ = —0,2 см 1граЬ). Однако в отличие от полос либрационных колебаний гу-полосы, отлично наблюдаемые при 5° С, с ростом температуры быстро уменьшаются по интенсивности и при 50° С практически полностью исчезают (см. рис. 61). [c.145]

Недавно авторы [526 ] высту-пили, с пересмотром всех имеющихся отнесений [499, 521, 527] УФ-спектров алкилвинилсульфидов. Коротковолновая полоса ( 44 ООО см-1) отнесена, ими к я -V я -переходу в плоской, а длинноволновая ( 41 ООО см- ) — к / -V а -переходу в неплоской конформациях. Поскольку плоские формы отличаются от неплоских, как правило, батохромным сдвигом полос, такое отнесение кажется достаточно необычным, тем более, что в данном случае оно предполагает еще и весьма существенную разницу в энергиях й электронном строении конформеров, К сожалению, эта новая, столь же интересная, сколько и дискуссионная интерпретация УФ-спектров виниловых сульфидов остается не подкрепленной температурными измерениям . [c.214]

Специальный интерес представляет использование двойного резонанса в обменивающихся системах (гл. 4, 2). Так, в случае медленного двухпозиционного обмена (А 2 В) при облучении одного из сигналов с мощностью Я2, достаточной для насыЛ],ения этого сигнала (это приближенно соответствует условию Яз> >Ау1,/2(Л)), обнаруживается падение интенсивности второго сигнала. Этот эффект, называемый передачей насыщения при обмене, позволяет обнаружить обмен без проведения температурных измерений спектров. [c.194]

Установление и хранение температурной шкалы не являются прерогативой Национального бюро стандартов необходимо, чтобы это делалось также в промышленности и в исследовательских лабораториях. Выше было дано определение международной температурной шкалы, на которой основываются практически все температурные измерения. Посредством применения приборов, пригодных для воспроизведения постоянных температурных точек, и градуировки трех стандартных измерительных приборов, используемых для интерполирования между этими точками, может быть установлена первоначальная твмпературная шкала. Выполнение этого мероприятия требует значительного времени и больших капитальных затрат иа оборудование. [c.378]

Был также проведен ряд исследований на промышленных катализаторах [33]. На рис. 14 показаны, например, температурные измерення выхода реакции Г и lAlg ст для катализатора РегО с добавкой СггОз и MgO. Как видно из этого рисунка, и в этом случае наблюдается параллелизм между lAlgol и каталитическим выходом. На обеих кривых видны два максимума, которые могут быть обусловлены изобарами хемосорбции отдельных реагентов. [c.48]

Для расчета JJ) справедливы формулы (2-24), (2-27), (2-29) с соответствующими поправками (2-23) и (2-ЗОа). Для температурных измерений to (т) и /т (т) наиболее удобно использовать электрические соиротивленпя рабочих изотермпчески.к участков стержня R (/) и трубки Ri (/). [c.56]

В методике могут быть использованы две различные схемы температурных измерений. В одной из них перепад температуры б (т) измеряется непосредственно с помощью дифференциальной термопары, а скорость нагрева Ь(т) вычисляется как отношение хмалых конечных приращений Ь(т)=М Ах. В другой схеме вместо параметров Ь(х) и г ) (т) измеряется однозначно связанное с ним временное запаздывание температуры в воздушной прослойке т(/). С этой целью в прилегающие к воздушной прослойке металлические детали монтируются две термопары Л и Г и в опыте регистрируется время запаздывания т(/) показаний термопары А относительно Т как функция температуры. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология