Диоксид кремния плавленый

В качестве диспергирующих элементов призмы используются обычно в интервале УФ-область — средняя ИК-область. В принципе призму можно изготовить из любого прозрачного материала с достаточно высокой диспергирующей способностью. Пз твердых материалов в УФ-области пригодны только диоксиды кремния и алюминия . Диоксид кремния используют в виде кварца или в стекловидной форме, иногда называемой плавленым кварцем . Диоксид алюминия (в виде искусственного сапфира) дороже диоксида кремния и не имеет преимуществ перед кварцем. Интервал пропускания этих материалов простирается от почти 200 нм в УФ-области до почти 4 мкм в ИК-области. [c.33]

Используемое в технике кварцевое стекло представляет собой однокомпонентное силикатное стекло. Его получают плавлением чистых природных или искусственных кристаллических разновидностей кремнезема или синтетического диоксида кремния. [c.37]

Для многих веществ аморфная и кристаллическая формы являются различными состояниями одного и того же вещества. Так, диоксид кремния 5102 встречается в природе в форме хорошо образованных кристаллов кварца (горный хрусталь). В аморфном, виде 5102 — плавленый кварц. Известен и аморфный углерод. [c.29]

Как объяснить, что диоксид кремния имеет высокие температуры плавления (1700° С) и кипения (2200° С), в то время как диоксид углерода возгоняется уже при -78,5° С [c.165]

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рнс. 11.2. Шихту, состоящую нз раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500 С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более длинного расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение иа содержание ЗЮг в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразующую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной сплы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%) [c.169]

Белый, при нагревании разлагается без плавления. Хорошо растворяется в воде (изменение состава аниона). Разлагается горячей водой, концентрированными кислотами. Реагирует со щелочами и диоксидом кремния при нагревании. Получение см. 347, 349, 357 [c.185]

Полученные упрочненные брикеты являются исходным сырьем для получения ферросплавов. Брикеты могут загружаться в печи восстановительного плавления 13 совместно с углеродсодержащим материалом 12 в процессе сухой восстановительной плавки выделяется металл 15 и образуется шлак 16. В процессе восстановительной плавки наряду с углеродсодержащим материалом 12 предпочтительно использовать флюс 14, например диоксид кремния, негашеную известь и подобные материалы. В качестве углеродсодержащего компонента 12 в печах 13 может использоваться кокс, древесный уголь и их аналоги. [c.132]

Бесцветный газ, температура плавления —83°С, температура кипения 20 °С, смешивается с водой в любых соотношениях. Фтороводород легко вступает в реакцию с диоксидом кремния, поэтому его нельзя получать и со.хранять в стеклянных емкостях. [c.40]

Кремнезем — тугоплавкое вещество, его температура плавления 1700 °С и плотность 2,65 г/сж . Высокая температура плавления и плотность ЗЮг по сравнению с диоксидом углерода объясняется его строением. Диоксид углерода кристаллизуется в молекулярной решетке, слагающейся из слабосвязанных межмолекулярными силами молекул СО2, а диоксид кремния — [c.376]

Рис. 6. Устройства для дистилляции без кипения из плавленого диоксида кремния (а) и из политетрафторэтилена (б) [38]

Рентгеноструктурные исследования показывают, что аморфное состояние подобно жидкому, т. е. характеризуется неполной упорядоченностью взаимного расположения частиц. На рис. 77 приведена структура стеклообразного диоксида кремния. Как видно, упорядоченное взаимное расположение структурных единиц, характерное для кристаллического 5102 (см. рис. 70, б), в стеклообразном 5102 строго не выдерживается. Вследствие этого отдельные связи между структурными единицами неравноценны. Поэтому у аморфных тел нет определенной температуры плавления — в процессе нагревания они постепенно размягчаются и плавятся. Температурный интервал этих процессов для силикатных стекол, например, составляет 200°С. У кристаллических тел в точке плавления совершается такой переход, при котором дальний порядок исчезает и остается лишь ближний порядок. В аморфных телах характер расположения атомов при нагревании практически не меняется. Изменяется лишь подвижность атомов — увеличиваются их колебания. Сначала очень немногие, а потом большое число атомов приобретают возможность менять соседей. Наконец, число этих перемен в единицу времени становится таким же большим, как и в жидкости. [c.122]

Вместо хлора можно применять газообразный хлористый водород и процесс вести при нагревании до температуры красного каления. Так, при обработке смеси SiO.,, Si и Si газообразным хлористым водородом, кремний и его карбид отделяются в виде хлорида, а диоксид кремния задерживается в остатке [5.1779]. Газообразный хлористый водород предпочитают хлору при определении оксида алюминия в высокочистом алюминии [5.1780] и оксида бериллия в металлическом бериллии [5.1771 ], поскольку реакция с НС1 более мягко протекает при 270—300 °С. Тантал нагревают в газообразном хлористом водороде при 430 °С [5.1781 ], сурьму — при 300 С [5.1782 ] (см. разд. 5.2). Загрязнения в свинце и висмуте определяют плавлением металлов с добавлением к ним 5—8 % (масс.) хлорида свинца при 500—600 °С, примеси А1, Си, Fe, Mg, Na и Те экстрагируются из металла и концентрируются в расплаве хлорида свинца [5.1783]. [c.258]

Плавленый диоксид кремния 10 10 60 1 10 0.4 2 0,5 2 0,6 0,4 [c.27]

Процесс восстановления обычно проводят в приборах из стекла или плавленого диоксида кремния анализ можно вести при однократном наполнении прибора водородом (статические [c.277]

Разработаны методы гидрирования для макроанализа (50— 200 мг), микроанализа (5—10 мг) и ультрамикроанализа ( 10 мкг). Процесс гидрирования проводят в горизонтально расположенных трубках из плавленого диоксида кремния, применяемых в элементном органическом анализе. Приборы для ультрамикроанализа аналогичны приборам для проведения окислительного разложения [6.35, 6.36]. Жидкие образцы наносят на ролик из тонкой никелевой сетки, нагретой до 900—950 С, расположенный в вертикальной трубке. Продукты разложения из зоны реакции пере- [c.279]

Так, если основой силикатного материала является кислотообразующий диоксид кремния 8102 (к примеру, в плавленом кварце — 99 % 5102, в силикатной эмали — 75—90 % 8102), то такой материал будет обладать высокой химической стойкостью к действию кислот, причем чем концентрированнее будет кислота, тем большей химической стойкостью к ее действию обладает материал. Исключение составляет фтористоводородная (плавиковая) кислота НР, которая, как известно, сильно разрушает диоксид кремния по реакции [c.13]

Диоксид кремния не взаимодействует с кислотами поэтому плавленый диоксид кремния используется для изготовления лабораторных приборов и промышленного оборудования, которые можно подвергать резким перепадам температуры (см. пояснения к разделу 70). Тонкий порошок диоксида кремния применяется в качестве наполнителя в производстве красок и лаков. Активированный силикагель используется для сушки газов. [c.48]

Плавленый диоксид кремния 20 20 60 0,1 20 0,6 Н.о. 1 0,3 Но. Н.о. [c.27]

В конце 1970-х годов в капиллярной хроматографии сформировалось новое направление — использование тонкостенных кварцевых капиллярных колонок, имеющих внутренний диаметр 0,05-0,32 мм, толщину стенки 40-70 мкм, толщину защитного слоя, придающего колонке механическую прочность, 15-30 мкм. Кварцевые капилляры сочетают низкую остаточную адсорбционную активность с исключительно высокой механической прочностью на изгиб. Высокая инертность внутренней поверхности кварцевой колонки обусловлена в первую очередь химической чистотой исходного материала, в качестве которого используется очищенный кварц или синтетический плавленый диоксид кремния. Долговечность и гибкость тонкостенных кварцевых капилляров достигается за счет нанесения на них непосредственно после вытяжки слоя лака (например, полиимид-ного), защищающего поверхность от внешних воздействий и допускающего длительную работу при температурах 250-300°С. Гибкость кварцевых капиллярных колонок такова, что они допускают изгиб на диаметр менее 10 мм. Достигнуть более высоких рабочих температур и больших сроков службы при эксплуатации в жестких температурных режимах позволяют разработанные в конце 80-х — начале 90-х годов технологии нанесения на капилляр тонкого внешнего металлического (алюминиевого или стального) покрытия, оставляющего колонке большой запас гибкости. [c.56]

Описано [7] получение муллита путем плавления шихты, содержащей соединения алюминия и диоксид кремния (или метасиликат щелочного металла), с последующей кристаллизацией расплава. Указанный способ отличается тем, что с целью получения тонкодисперсного муллита состава 2А120з 5102 с размером призматических кристаллов 3—14 мкм шихту, содержащую безводный хлористый алюминий, хлорид щелочного металла и кремнийсодержащий компонент, расплавляют при температуре 850°С и в полученный расплав подают газообразный кислород [c.150]

Твердый диоксид углерода обнаруживает свойства молекулярного кристалла (он легко сжимается и сублимирует при 195 К), а твердый диоксид кремния (кварц, рис. 14-34) представляет собой неметаллический каркасный ковалентный кристалл (с высокой твердостью и температурой плавления 1883 К). Объясните это различие свойств двух оксидов, учитывая характер а- и тс-связывания в молекулах СО и SiOj. [c.642]

В конце 1970-х годов в капиллярной хроматографир сформировалось новое направление — использование тонкостенных кварцевых капиллярных колонок, имеющих внутренний диаметр 0,05—0,35 мм, толщину стенки 40—70 мкм, толщину защитного слоя, придающего колонке механическую прочность, 15—30 мкм. Кварцевые капилляры сочетают низкую остаточную адсорбционную активность с исключительно высокой механической прочностью на изгиб. Высокая инертность внутренней поверхности кварцевой колонки обусловлена в первую очередь химической чистотой исходного материала, в качестве которого используется очищенный кварц или синтетический плавленый диоксид кремния. [c.34]

Очевидно, это был плавленый кварц — кварцевое стекло (диоксид кремния SiOg). Такое стекло обладает коэффициентом термического расширения, почти не меняющимся с температурой. Поэтому посуда из плавленого кварца выдерживает резкие перепады температур. Считается, что впервые кварцевое стекло было получено в 1839 г. французским химиком Марком Антуаном Годеном, но не исключено, что история этого удивительного материала началась гораздо раньше. [c.64]

Образование молекулярных соединений, которые могут быть стабильны (конгруэнтны) или нестабильны (инконгруэнтны) в точках их плавления. Влияние интермолекулярных соединений на равновесие бинарных систем рассмотрено в разд. 5.4. Соединения, образованные парой веществ, вполне обычны для тройных органических систем, но ни одного тройного органического соединения вспомнить не удается. Однако тройные соединения обычны для систем на основе диоксида кремния, например для системы СаО—АЬОз—SiOi. [c.297]

Ванадий в виде его сплавов с железом с низкими температурами плавления широко используется в качестве компонента для придания высокой ударной вязкости и других качеств чугуну и стали. Среди используемых ванадийсодержащих сплавов наиболее распространены сплавы, получаемые по методу Раттмана и Рас муссена (патент США 3 420659, 7 января 1969 г.). Этот процесс проводится в две стадии, На первом этапе ванадийсодержащие материалы сплавляются с флюсом (диоксидом кремния) и углеродсодержащим восстанавливающим агентом с целью получения первичного продукта — силицида ванадия — с содержанием кремния 25 60%, [c.135]

Получают слюду из минерала мусковита сухим и мокрым измельчением Слюду можно получить и синтетически плавлением в электропечах при 1370 °С смеси оксидов магния, алюминия, диоксида кремния, силикофторида калия и разновид- [c.341]

Кремний проявляет большое сродство к кислороду н фтору С кислородом кремний образует два соединения- 5 0г и 510 Образование 510 сопровождается выделением большого количесчва тепла ЛЯ, ор=—913,42 кД/ (/моль. Известны многочисленные модификации 5 02, например VI прц, тридимит, кристобалит. Описаны волокнистая форма диоксида кремния и очень плотный кремнезем с плотностью 3,01 Мг/м , безводный аморфный кремнезем Равновесная температура плавления 3 02 1723 °С. Быстрым нагреванием можно расплавить кварц при 1210 °С, тридимнт прн 1680 °С Жидкий диоксид кремния кипит при 2590 °С, заметное испарение в вакууме начинается при 1300 °С. При охлаждении расплавленного 5Юг получается прозрачное (в том числе для ультрафиолетовых лучей) кварцевое стекло. В отличие от кристаллов ЗЮг структура кварцевого стекла состоит из неупорядоченных кремпекисло-родиых тетраэдров. Структуру кварцевого стекла имеют пленки, образующиеся при окислении. [c.210]

Главное преимущество плавленого кварца как материала для изготовления лабораторной посуды заключается в его высокой химической и тер.мической стойкости, кроме того, в отличие от стекла и фарфора, аналитическая проба, находящаяся в кварцевой посуде, загрязняется только 5102. К недостаткам плавленого кварца следует отнести более высокую его хрупкость, чем стекла, и возможность извлечения из него сравнительно больших количеств диоксида кремния. [c.17]

Получают слюду из минерала мусковита сухим и мокрым измельчением. Слюду можно получить и синтетически плавлением в электропечах при 1370°С смеси оксида магния, оксида алюминия, диоксида кремния, силикофторида калия и разновидности полевого шпата — ортоклаза. Синтетическая слюда имеет большую термостойкость, чем природная. [c.279]

Равновесная температура плавления SiOg 1723° С. Однако быстрым нагреванием можно расплавить кварц при 1610, а тридимит при 1680° С. Жидкая двуокись кремния закипает при 2590° С, но в высоком вакууме заметно испаряется уже выше 1300° С. В парах диоксида кремния наблюдается сильная термическая диссоциация по схеме [c.109]

Понятно, что убыль массы определяется количеством оксидов и солей основного характера, нестойких к кислотам. Иными словами, чем больше в материале диоксида кремния SIO2, тем выше кислотостойкость К. Условность и недостаток этого показателя можно проследить на примере плавленого базальта, содержащего всего 48 % SIO2. Его исключительная кислотостойкость, как отмечено в главе 2, связана с высокой плотностью и непроницаемостью. Если же определять кислотостойкость плавленого базальта по изменению массы измельченного материала после обработки его кислотой (поверхность контакта, т. е. реакционная зона, увеличена в сотни раз), то и получится 48—50 %, т. е. низкая кислотостойкость. Таким образом, можно по ошибке забраковать весьма ценный материал. [c.126]

I - подача газа 2-трубчатая печь 3 -к-онденсат 4-проба, 5-шарик т плавленого диоксида кремния 6-отвод газа 7 отвод воды 8 подача волы У-вода /0-графитовая печь II -электрод х. /2-коллектор [c.38]

Пробу массой 5-10 г тонким слоем помещают в чашку из плавленого диоксида кремния или платины. Если необходимо, то для облегчения разложения и (или) улучшения извлечения микроэлементов вводят добавки веществ, например, 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты или 7%-ного раствора нитрата магния. Пробу высушивают, обугливают в выпарной камере (рис. 5) и затем нагревают в печи при 450 °С (иногда, если используют добавку нитрата магния, при х 500°С) в течение ночи. Следует избегать воспламенения пробы. Если осталось неокислен-ное органическое вещество, то остаток смачивают водой или азотной кислотой, разбавленной (1 2), высушивают досуха и вновь нагревают в печи. Образовавшуюся золу смачивают небольшим количеством воды, затем добавляют 10 мл хлороводородной кислоты, разбавленной (1 1), и выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в хлороводородной кислоте, разбавленной (1 9), или в другом растворителе. [c.40]

После заверщения электролиза образовавшуюся разбавленную амальгаму удаляют из ячейки через кран и микроэлементы отделяют от ртути следуюшлми способами. Один из них заключается в отгонке ртути при 350 °С в лодочке из плавленого диоксида кремния в токе азота. Микро- и нанограммовые количества Ag, Аи, Со и Ре, содержаидиеся в нескольких миллилитрах разбавленной амальгамы, полностью переходят в остаток после отгонки ртути. При отделении ртути возникает некоторая опасность потерь микроэлементов с низкой температурой плавления, например, кадмия. Полученный остаток растворяют в небольшом количестве минеральных кислот. Другой способ заключается [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология