Теплота неполярных жидкостей

Процесс смачивания твердого вещества жидкостью обычно сопровождается выделением тепла. Поверхности, образованные полярными соединениями, характеризуются высокими теплотами смачивания полярными жидкими средами и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые материалы типа тефлона дают во всех случаях низкие теплоты смачивания. Установлена линейная зависимость между теплотой смачивания данного твердого тела и дипольным моментом смачивающей жидкости [210]. [c.192]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Приведенная теплота испарения согласно 2-му закону термодинамики равна изменению энтропии при образовании 1 моля пара. Для неполярных жидкостей правило Трутона записывается в такой форме [c.172]

Теплоты испарения и плавления неполярных жидкостей при температуре кипения и плавления определяются по формулам [c.12]

Теплоты испарения неполярных жидкостей кал моль) при нормальной температуре кипения [c.909]

Мольная теплота парообразования неполярных жидкостей при атмосферном давлении приближенно определяется в соответствии с правилом Трутона [c.113]

Теоретическое пояснение. Для дисперсных тонкоизмельченных систем очень сложно измерить величину краевого угла смачивания, поэтому для характеристики поверхности порошков вычисляют величину — коэффициент гидрофильности, равный отношению теплоты смачивания порошка водой (полярной жидкостью) к теплоте смачивания углеводородом (неполярной жидкостью). Для процесса, изображенного на рис. 19.1, можно записать [c.177]

Вещестна. состоящие из полярных молекул, дают большой тепловой эффект при смачивании полярными жидкостями (например, водой) вещества, состоящие из неполярных молекул, выделяют больше тепла при смачивании неполярными жидкостями (например, углеводородами). Поскольку на теплоту смачивания сильно влияет значение удельной поверхности, П. А. Ребиндер предложил в качестве критерия взаимодействия полярной среды (воды) с адсорбентом величину а — отношение теплоты смачивания порошкообразного тела водой (Q ) и углеводородом (С 2) [c.139]

Исследуемое вещество Теплота смачивания водой, кал г Теплота смачивания неполярной жидкостью, кал г Коэффициент 2 [c.151]

Рассчитав теплоту смачивания в калориях на I г испытуемого порошка в воде, а затем в неполярной жидкости (например, бензоле), характеризуют смачиваемость порошка коэффициентом 12 [1 1]. [c.152]

Для сравнительной оценки лиофильных свойств твердых фаз П. А. Ребиндер предложил пользоваться отношением теплоты смачивания полярной жидкостью — водой Ох теплоте смачивания неполярной жидкостью — бензолом или гексаном Это отношение он назвал коэффициентом фильности [c.115]

Теплота набухания зависит от природы полимера и растворителя. Она максимальная при набухании в воде полимеров, содержащих большое число полярных групп. При набухании неполярного полимера в неполярной жидкости тепловой эффект очень мал. [c.249]

Существует эмпирически установленная закономерность, называемая правилом Трутона, согласно которой теплота иснарения неполярной жидкости (в калориях на моль) должна в 22 раза превышать ее температуру кипения в градусах Кельвина. Определите теплоту испарения ртути, зная, что ее нормальная температура кипения равна 357°С. Вычислите также давление паров ртути при 25°С. [c.199]

Удельная теплота парообразования неполярных жидкостей г при атмосферном давлении может быть вычислена по формуле Кистяковского / [c.23]

Так, для неполярных жидкостей скрытая теплота испарения под атмосферным давлением может быть с достаточной точностью найдена по уравнению Кистяковского [c.40]

По правилу Трутона мольная теплота испарения при нормальной температуре кипения различных жидкостей прямо пропорциональна их температуре кипения отношение этой мольной теплоты испарения к температуре кипения неполярных жидкостей есть величина постоянная [c.188]

Уравнение Ватсона для теплоты испарения полярных и неполярных, жидкостей при любой температуре, если известны Г р и исп. кип при какой-либо температуре Т [c.188]

Количественной мерой гидрофильности поверхности является теплота смачивания или краевой угол смачивания 9 (косинус 0) (рис. 78). Если краевой угол между твердой поверхностью и водой 0=0, то смачивание полное — капля растекается по поверхности. При 0<9О" поверхность лучше смачивается водой, чем неполярной жидкостью (гидрофильна) если 0>9О°, поверхность является гидрофобной. [c.223]

В табл. 32 даны величины теплоты смачивания различных порошков, водой (полярная жидкость) и бензолом (неполярная жидкость). [c.191]

Параметр е аналогичен параметру растворимости б для дисперсионного взаимодействия, но относится к диполь-дипольному взаимодействию. Как видно из уравнения (1.21), эта поправка зависит -от температуры, что уже отмечалось в предыдущем параграфе в отношении дипольного взаимодействия. К сожалению, из уравнения (1.21) нельзя определить одновременно и б, и е. Если же определить теплоту смешения слабополярной и неполярной жидкостей, то кроме уравнения (1.21) можно получить еще одно уравнение [c.24]

Так как поверхностная энергия относится к единице поверхности, то в качестве теплоты смачивания принято количество тепла, выделяющееся при смачивании 1 твердой поверхности. Теплота смачивания, колеблющаяся в пределах 10 —10 кал, тем больше, чем лучше смачивается твердое тело данной жидкостью. Гидрофобные порошки лучше смачиваются неполярными жидкостями (бензол), а гидрофильные — полярными (вода). [c.29]

Несколько более точное, чем правило Трутона, соотношение для подсчета теплот испарения неполярных жидкостей в точке кипения предложено В. А. Кистяковским [c.26]

Гиб — температуры кипения их при давлении р, К d0, dT — дифференциалы температур кипения эталонной жидкости и жидкости, для которой определяется теплота парообразования (на оснований правила линейности отношение дифференциалов заменяют отношением разностей температур кипения при двух давлениях). Удельная теплота парообразования неполярных жидкостей г (в Дж/кг) при атмосферном давлении может быть вычислена по формуле Кистяковского [c.229]

В 1934 г. П. А. Ребиндер и Б. В. Дерягин провели исследования по физико-химии поверхностных явлений и свойствам тонких полимо-лекулярных слоев жидких пленок. В 1935 г. П. А. Ребиндер, К. Ф. Жи-гач, Л. А. Шрейнер использовали явление адсорбционного понижения твердости для уменьшения прочности горных пород при бурении. Исходя из теплот смачивания порошков полярными и неполярными жидкостями (гидрофильности), п. А. Ребиндер решает ряд практических задач действие моющих средств, объяснение процессов флотации, которые были сформулированы в сборниках Физико-химия флотационных процессов (М., ОНТИ, 1933), Физико-химические исследования технических суспензий (М.,Металлургиздат, 1933) и Физико-химия моющего действия (М., Пищепромиздат, 1935). [c.7]

Учет неспецифическнх взаимодействий может быть полезен при выборе НФ в хроматографии. Так, очевидно, что НФ, состоящие из дипольных молекул, могут быть с успехом использованы для отделения сильнополярных веществ от менее полярных, даже если физические характеристики компонентов смеси близки. Можно также ожидать, что при анализе смеси неполярных веществ на полярной НФ больше будут удерживаться вещества, молекулы которых обладают более высокой поляризуемостью. Для неполярных фаз и неполярных компонентов смеси основу межмолекулярных взаимодействий составляют дисперсионные силы. Эти силы обусловливают разницу в температурах кипения неполярных жидкостей, поэтому температуры кипения или теплоты испарения являются характеристикой этих сил. С этой точки зрения понятно, что на неполярной фазе порядок выхода компоне. ц-ов коррелирует с их Тк. В том случае, когда в молекулах анализиру- [c.345]

Некоторые данные по теплотам смачивания приведены в табл. УП-1. Полярные твердые соединения характеризуются высокими теплотами смачивания полярвыми жидкостями и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые соединения, например графо н или тефлон, дают низкие теплоты смачивания, мало зависящие от природы этих соединений. Чессик и др. [20] нашли, что отношение теплот смачивания данным растворителем к теплоте смачивания водой почти не зависит от природы твердого вещества. В то же время Цеттлемойер [16] отмечает линейную зависимость между теплотой смачивания данного тела и дипольным моментом смачивающей жидкости. [c.270]

Инертной жидкостью служили фракции петролейного эфира, отобранные в относительно узких пределах температуры (40—43 и 48—51°). Пет-ролейный эфир является неполярной жидкостью, сорбируемой нитроцеллюлозой в очень малых количествах. Так, например, по данным Мак-Бэна [13], сорбция пентана и гексана составляет 3 и соответственно 4% от веса нитроцеллюлозы (главным образом за счет капиллярной конденсации). Теплоты смачивания нитроцеллюлозы употребляемыми нами фракциями петролейного эфира дали в наших опытах среднюю величину 0,3 кал г, в то время как для ацетона теплота растворения той же нитроцеллюлозы равна 19,8 кал г, а для пиридина — 25,5 кал г. Эти данные указывают на то, что петролейный эфир можно считать инертной в отношении нитроцеллюлозы жидкостью. [c.208]

Расчеты теплот смешения дают удовлетворительную точность для систем, образованных неполярными жидкостями. Это связано с тем, что в таких системах для учета отклонений пара от идеальности достаточно знать вириальные коэффициенты только для чистых веществ Вц, которые экспериментально определяются с достаточной достоверностью и известны для многих веществ. Кроме того, для систем из неполярных жидкостей зависимость 1пуг от температуры обычно близка к линейной (теплоты смешения мало зависят от температуры), что [c.142]

О природе кислотных и основных центров на поверхности пор активных углей можно получить сведения, используя измерения теплот смачивания угля водой и неполярными жидкостями. В работе [65] было показано, что разностъ теплот смачивания активного угля бензолом и водой коррелируется с удельной адсорбцией фенола и индола из водных растворов в средней области [c.47]

Для вычисления молекулярной теплоты испарения в зависимости от абсолютной температуры кипения (Гк,ш.) при Р= ата для неполярных жидкостей существует ряд эмпирических и полуэмпири-ческих формул. Так, например [c.162]

Нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, СНг=СНСМ— жидкость с т. пл. — 83, т. кип. 77,3 °С, плотностью 0,8060 г/см теплоемкостью 0,5 кал/(г-°С),теплотой полимеризации 17,5 ккал/моль, смешивающийся во всех отношениях с большинством полярных и неполярных жидкостей. [c.138]

В последнем столбце табл. 46 приведены значения коэфи-циента В, представляющего собою отношение теплот смачивания в полярной и неполярной жидкостях. В тех случаях, когда р > 1, адсорбент лучше смачивается полярной жидкостью и является гидрофильным напротив, если < 1, то ббльшую смачиваемость проявляют неполярные жидкости, и адсорбент является гидрофобным, Поэтому величина коэфициента может служить меро1 1 гидрофильности твердой поверхности. Из таблицы видно, что у графита 1 и он одинаково хорошо смачивается как полярными, так и неполярными жидкостями. На теплоту смачивания, повидимому, оказывает влияние слой адсорбированного на поверхности воздуха. [c.145]

Несмотря на то что расплавы простых солей существуют при высоких температурах, многие типично жидкостные свойства таких систем количественно характеризуются величинами того же порядка, что и соответствующие свойства неполярных жидкостей. К таким свойствам относятся плотность, молярный объем и парциальный молярный объем вязкость поверхностное натяжение давление пара и теплота испарения термические свойства, такие, как теплота плавления и теплоемкость криоскопи-ческие особенности сжимаемость (определяемая по скорости распространения звука) оптические свойства, такие, например, как показатель преломления и спектры поглощения дифракция рентгеновских лучей. [c.174]

В отличие от полярных твердых тел теплоты погружения гидрофобных веществ в монозамещенные парафины и неполярные жидкости отличаются незначительно [47]. Такие данные для погружения в различные жидкости образцов графита, специально обработанных для удаления поверхностных окислов, приведены в табл. 5. Значения теплот для образцов 1 и 2 были получены Бартеллом и Саггитом [5]. Были измерены также значения теплот [48] и свободных энергий [14]. погружения образцов графита с незаполненной поверхностью и поверхностью, покрытой монослоем соответствующей жидкости (образец 3). Значения теплот трех различных образцов графита хорощо согласуются между собою. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология