Взаимодействие бинарное

Получение неметалла Э2 первым осуществил в1745г.М.В. Ломоносов. Он действовал на железные опилки жидкостью состава ЭдЗО , разбавленной водой. Образовавшийся неметалл Ломоносов называл то флогистоном , то горючим паром . Этот же способ выделения Эд применил в 1783 г. английский химик Генри Кавендиш. Антуан Лавуазье в этом же году получил Эд, продувая струю газообразного оксида этого неметалла через нагретый до красного каления ружейный ствол. Позднее химики разных стран стали использовать для получения этого неметалла реакции алюминия или кремния со щелочами в водной среде или взаимодействие бинарных соединений этого неметалла и кальция с водой. Какой это неметалл [c.237]

Таблица 23. Химические сдвиги Р и константы взаимодействия бинарных фторидов

В дополнение к свойствам чистых компонентов смеси подпрограмма ввода требует также данных о бинарном взаимодействии бинарных пар компонентов многокомпонентной смеси, В Приложении приводятся эти данные для большого числа систем. [c.152]

Уравнение Вильсона позволяет рассчитывать составы бесконечно разнообразных равновесных многокомпонентных систем, так как сводит расчет к определению величины межмолекулярного взаимодействия бинарных растворов компопептов, входящих в многокомпонентную систему. [c.58]

Водородные соединения неметаллов обычно получают гидролизом соответствующих бинарных соединений или при взаимодействии бинарных соединений е сильными кислотами и щелочами. Руководствуясь справочной литературой, предложите исходные вещества для получения следующих водородных соединений (в скобках указаны реагенты, которые должны участвовать в реакциях с этими исходными веществами) [c.153]

При это.м условии таким образом можно рассмотреть и взаимодействие бинарных соединений с простыми веществами, приводящее к образованию ковалентных комплексов, например карбонилов. Так, металлическое железо при определенных условиях присоединяет СО [c.82]

Изучая системы водных электролитов исследователи пользуются как эмпирическими, так и теоретическими методами. Фазовое равновесие водных систем, содержащих легкие углеводороды и неорганические газы, было в общих чертах описано Пенгом и Робинсоном [549], применившим свое уравнение состояния в сочетании со специальными параметрами взаимодействия бинарных смесей с водой. Указанные параметры в очень большой степени зависят от температуры и компонентов и варьируют в интервале от - 0,7 до 0,4, для неводных двойных смесей этот диапазон значительно уже — от О до [c.453]

В настоящее время из всех возможных систем с замещением одного из атомов атомом той же группы таблицы Менделеева еще совершенно не исследованы системы с участием нитридов и соединений бора в связи с большими технологическими трудностями их получения, а также некоторые другие. Для 18 систем взаимодействие бинарных компонентов кратко охарактеризовано в табл. 22. [c.120]

Изменение постоянной решетки с составом было линейным термический анализ также подтвердил характер взаимодействия бинарных компонентов, соответствующий образованию твердых растворов. Автор работы [273] считает, что в этой системе имеется непрерывный ряд твердых растворов замещения. При исследовании сплавов было замечено, что в области составов, лежащих ближе к арсениду индия, разложения на воздухе, обычного для арсенида алюминия, не происходит. Отмечается также, что более тугоплавкие сплавы легче (быстрее) синтезируются и гомогенизируются, чем легкоплавкие. [c.121]

Характер взаимодействия бинарных компонентов [c.142]

При взаимодействии бинарного комплекса при pH 5,4-5,8 с фторид-ионом происходит образование разнолигандного комплекса. [c.45]

В п. 2 и 3 настоящей главы показано, что при контактном взаимодействии бинарных расплавов на основе кремния с поверхностью углеграфитовых материалов происходит избирательное осаждение компонента, имеющего большое сродство к подложке. Подобные процессы, имеют определенное значение в современной технике. Однако теоретические основы процесса не разработаны. Рецептуру расплавов, режимы осаждения, концентрации расплавов подбирают эмпирически. [c.126]

По указанным вше причинам коэффициенты взаимодействия бинарных пар с водой для углеводородной фазы определялись как усредненные величины для всего интервала параметров с использованием уравнения (6), а дяя водной фазы для каждой отдельной точки и затем их значения аппроксимировались линейной зависимостью от температуры. [c.5]

Подпрограмма INPUT вводит данные о свойствах чистых компонентов и параметры, характеризующие взаимодействие бинарных пар. Она размещает их в памяти машины, в форме, удобной для работы других подпрограмм. Подобно всем подпрограммам, INPUT составлена так, что может быть использована любой основной программой (многие из подпрограмм, включая и подпрограмму INPUT, могут быть использованы программой сборки). [c.114]

Если температура та же, что и в предыдущем цикле, то необходимо учитывать только зависимость коэффициентов активности от состава жидкой фазы, для чего управление передается оператору с меткой 55. Однако, если температура изменилась, то вычисляется произведение RT, а переменной N1 присваивается номер компонента, критическая температура которого самая низкая среди симметрично нормализуемых компонентов. Если имеются неконденсирующиеся компоненты, то их параметры, характеризующие взаимодействие бинарных пар, вычисляются оператором цикла DO 25, начиная с метки 2. Для каждого из этих конденсирующихся компонентов рассчитывается параметр Вильсона XLAMDA (К, NR), характеризующий взаимодействие этого компонента со [c.141]

Основной массив объектов неорганической химии составляют многокомпонентные соединения (с числом компонеитов 3 и более), которые можно назвать слол<ными. Если бинарные соединения являются продуктами взаимодействия простых веществ, то сложные, в свою очередь, можно рассматривать как продукты взаимодействия бинарных соединений. Руководящим принципом при изучении эпгх объектов, как и ранее, являются природа химической связи, химическое и кристаллохнмическое строение и как следствие этого — свойства соединений. [c.79]

Для того чтобы сложные соединения генетически связать с более простыми бинарными, можно рассматривать многокомпонентные фаяы как продукты взаимодействия бинарных соединений друг с другом. Так, H2SO4 и Са(0Н)2 получают непосредственным взаимо- [c.81]

Донорно-акцепторный механизм взаимодействия. Бинарные соединения типа HjO, NH3, SO3, Si I и т. д. называют соединениями первого порядка. Более сложные [c.264]

Подобный подход продуктивен тогда, когда при образовании с.пожного соединения из бинарных не происходит изменения степени окисления элементов. При этом условии таким образом можно рассмотреть и взаимодействие бинарных соединений с простыми веществами, приводящее к образованию ковалентных комплексов, например карбонилов. Так, металлическое железо при определенных условиях присоединяет СО Fe + 5С0 = [Fe( 0)5], причем в карбониле степень окисления железа остается равной нулю. Во всех остальных случаях взаимодействие бинарного соединения с простым веществом происходит с изменением степени окисления и полученные таким образом продукты не могут рассматриваться как комбинации бинарных соединений. Например, с этих позиций нельзя рассматривать SO2 I2, СаООЬ, H2S2O3 и т.п., поскольку при взаимодействии меняется степень окисления [c.282]

Метод дифференцированного определения бинарных смесей солей с кислотами основан на взаимодействии анализируемой смеси с серной кислотой в бензоле или метилэтилкетоне. Полученную смесь кислот (кислоты, содержащейся в анализируемой смеси, кислоты, образовавшейся в результате взаимодействия соли с серной кислотой, и непрореагировавшего избытка серной кислоты) потенциометрически титруют гидроокисью тетраэтиламмония. Например, процесс взаимодействия бинарных смесей солей и одноосновных кислот в этом случае может быть представлен следующим уравнением [c.295]

На строгой термодинамической основе получена зависн-мость селективности РА от значений полных избыточных фуп1К-ний межмолекулярного взаимодействия бинарных систем, состоящих из комшонеитов исходной смеси и разделяющего агента. [c.119]

На строгой термодинамической основе получены зависимости селективности разделяющих агентов для ректификации от полных избыточных частичных ( )упкций межмолекулярного взаимодействия бинарных систем, состоящих нз компонентов исходной смеси и разделяющих агентов, а также от свойств чистых веществ. На большом фактическом материале показана применимость но-лучмтых условий при выборе разделяющих агентов для систем с различными свойствами. Сделан вывод о целесообразности применения предложенного метода для экснресс-выбора разделяющих агентов. [c.151]

Гидриды неметаллов, расположенных в верхней правой части периодической системы элементов, как правило, хорошо растворимы в воде, как это можно было бы предсказать, основываясь на данных табл. 6.1 об отклонении свойств их газов от идеальных. Однако растворимость этих гидридов намного превышает ту, которую следовало для них ожидать, судя лишь по величине сил межмолекулярного взаимодействия. Бинарные соединения указанных элементов с водородом хорошо реагируют с водой, но при этом не пронсходит выделения водорода. [c.366]

Выражение Стокмайера [26] для константы взаимодействия бинарного статистического сополимера и растворителя может быть записано в виде [c.118]

Во всяком случае, Берцелиус даже в позднейпшх изданиях своего Учебника химии утверждал Когда искусство пользуется воздействием химических реагентов на органические продукты, то оно может произвести небольшое число материй одинакового рода с органическими продуктами. Но это обычно происходит всегда таким образом, что несколькими шагами ближе приводит их элементы конечного распада к бинарным соединениям. Так, например, мы получаем яблочную и щавелевую кислоты обработкой большого числа веществ азотной кислотой уксусную кислоту и пригорелые масла — дистилляцией при высоких температурах, но еще не посчастливилось из неорганических элементов получить ни яблочной, ни уксусной кислоты ни путем соединения их элементов, взятых в изолированном состоянии, ни путем образования продукта взаимодействием бинарных соединений элементов. Условия, которые потребны для получения окислов сложного радикала и которые придают ему своеобразный электрохимический характер, так отличающий его от ожидаемого характера, определяемого исходными для его получения веществами, таким образом также полностью неизвестны, как и характер действия живущих органов [c.160]

Система GaP—InP. До самого последнего времени в литера туре отсутствовали сведения о характере взаимодействия бинарных компонентов этой системы, по-видимому, в связи с трудностями ее синтеза и гомогенизации. В работе [280] авторы считают, что твердые растворы в этой системе отсутствуют. Однако недавно был проведен синтез сплавов этой системы с применением вибрационного перемешивания и с избыточным лавлением фосфора [272]. При исследовании трех сплавов этой системы удалось обнаружить все явления, характерные для образования неравновесных твердых растворов. На дебаеграм-мах получалась одна система очень широких линий (соответствующая структуре цинковой обманки). Изучение дебаеграмм показало, что растворение интенсивнее идет в решетке фосфида галлия, чем в решетке фосфида индия. Микроструктура была полиэдрической, другие фазы отсутствовали. Можно думать, что при усовершенствовании способов гомогенизации эта система будет получена в равновесном виде. Об этом же говорит и опыт получения других аналогичных систем, о которых речь пойдет ниже. С практической точки зрения система интересна, так как исходные бинарные соединения обладают рядом ценных для практики и специфических именно для этих веществ свойств. [c.121]

МОЖ1НО было бы рассматривать как взаимодействие бинарное или, что более реально, как тройное, четверное и т. д. Пожалуй, наиболее простым с точки зрения наглядного изображения является двухмерное тройное взаимодействие, принятое Мак-Аллистером ). Основная идея его показана в следующей схеме [c.482]

В конце прошлого столетия, когда создавалась координационная теория, в распоряжении имиков не было никаких данных о збимической связи. Поэтому речь тогда шла не об обычных и координационных связях, а просто формально о так называемых главных и побочных валентностях. При этом главной валентностью называли валентность элемента в бинарных соединениях (т. е. в соединениях, содержащих атомы только двух элементов). Сами бинарные соединения назывались соединениями первого порядка. Дополнительную же валентность, проявляющуюся в соединениях, образовавшихся в результате взаимодействия бинарных соединений между собой (т. е. в так называемых соединениях высшего порядка), называли побочной валентностью и в формулах обозначали [c.6]