Генетическая связь органических соединений

Рис. 21-3. Примеры двойных связей и делокализованных связей в органических соединениях. Аденин, важный компонент генетического полимера ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) энергоемкой молекулы АТФ (аденозинтрифосфата), представляет собой пентамер молекулы H N. Он

Генетическая связь между важнейшими классами органических соединений показана в приложении II. [c.304]

Генетическая связь между важнейшими классами органических соединений [c.456]

Решение. Классы органических соединений находятся между собой в генетической связи (связи по происхождению), а потому из веществ одних классов можно получить вещества других классов. В задаче исходным веществом является непредельный углеводород этилен, конечным — сложный эфир. Очевидно, надо этилен превратить в этиловый спирт, спирт окислить в уксусный альдегид и затем в уксусную кислоту, после чего произвести этерификацию спирта кислотой. Переход от этилена к спирту осуществляется гидратацией этилена [c.422]

Задачи по органической химии в целом расположены в соответствии с традиционной последовательностью изучения классов органических соединений (углеводороды, спирты, фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы, амины, аминокислоты, белки, гетероциклы, нуклеиновые кислоты). Однако во многих задачах отражены многочисленные генетические связи между различными классами органических веществ, поэтому соответствие расположения задач традиционному курсу химии в значительной степени условно и относительно. [c.123]

Путем соответствующих химических превращений можно осуществлять переход от одного класса соединений к другому. Так, окислением спирта можно получить альдегид, от последнего перейти к кислоте и т. д. Это свидетельствует о генетической связи между классами органических соединений. [c.304]

Используя второй форзац учебника Химия-10 , составьте уравнения химических реакций, отражающих генетические связи между важнейшими классами органических соединений. [c.54]

Многие исследователи отмечали аналогии между распределениями высших н. алкановых кислот и углеводородов в нефтях и органических компонентах горных пород. Дж. Купер и Э. Брей, по-видимому, первыми указали па генетическую связь этих соединений [609], а авторы [610] на примере органических веществ, экстрагированных из эоценовых сланцев Грин Ривер (где они нашли все н. алкановые кислоты С — 35), показали, что распределения по числу атомов С в молекуле становятся почти идентичными, если сравнивать концентрации гомологичных н. алкановых кислот с концентрациями индивидуальных н. парафинов, содержащих в молекуле на 1 атом С меньше (рис. 3.2). [c.96]

Многие эа-дачи носят комплексный характер, т. е. охватывают и способы получения, и химические свойства органических веществ, что должно способствовать развитию у студентов представлений о генетических и иных связях между отдельными классами органических соединений. [c.3]

В большинстве глав имеются задачи по установлению строения соединений и генетической связи их с другими классами органических соединений. К некоторым задачам, в том числе ко всем расчетным, приведены ответы. [c.4]

В курсе Химия-10 в конце каждой главы даны схемы и соответствующие упражнения о генетических связях веществ данного класса с другими классами органических соединений. При обобщающем повторении еще раз необходимо использовать этот материал. На основе этих схем и соответствующих рисунков вы должны уметь составлять уравнения химических реакций, отражающих все генетические связи (они указаны синими и черными стрелками). При повторении используйте схемы генетических связей, которые даны в учебнике Химия-10 (см. и второй форзац). [c.52]

Процесс получения этилового спирта из бромистого этила является примером генетической связи между различными классами органических соединений эта реакция является звеном в переходе от предельных углеводородов через их галогенопроизводные к спиртам [c.119]

Генетическая связь аминокислот с другими классами органических соединений. I. Предельные углеводороды в процессе последовательных реакций можно превратить в аминокислоты [c.11]

Органические соединения различных классов находятся в генетической связи, причем легко осуществимы их взаимные превращения. При этом обычно в химических реакциях органических веществ из соединения в соединение переходят не отдельные атомы, а относительно прочные группировки атомов (радикалы). Органические вещества представляют более высокоорганизованную материю, чем неорганические. [c.14]

С появлением тонких и чувствительных методов анализа в продуктах реакции органических соединений обнаруживаются очень малые концентрации отдельных химических соединений. О наличии некоторых из них в катализатах ранее можно было только предполагать, а некоторые появляются неожиданно. Это делает особенно важным установление истинных генетических связей продуктов при трактовке того или иного механизма реакции. Хорошей иллюстрацией этого могут служить проведенные недавно работы по применению хроматографии и радиохроматографии к изучению побочных реакций при дегидратации спиртов на окиси алюминия [25, 26]. (Об этих работах упоминалось в связи с изотопным обменом углерода.) [c.41]

В процессе обучения химии по разделам систематически проводятся обобщения по понятию изомерии, по взаимному влиянию атомов в молекуле, по разновидностям ковалентной химической связи, так как от класса к классу органических соединений этот материал обогащается фактами, расширяется и углубляется. Установление генетической связи между классами органических веществ имеет очень важное миро- [c.247]

Открытие радикала бензойной кислоты, казалось, наглядно подтверждало идею, что сложные радикалы представляют собой составные части органических соединений и играют роль атомов в неорганических веществах. Интерес к теории радикалов возрос, и возникли попытки установить генетическую связь между различными соединениями, такими, например, как спирт и эфир. [c.104]

Между компонентами нефтей, живого вещества и органического вещества современных осадков и осадочных пород наблюдается определенная генетическая связь, которая выражается не только в сходстве отдельных химических структур, но и в определенном различии, поскольку нефть, аккумулировавшаяся в залежах, претерпевает изменения в составе в процессе миграции. Например, в рассеянном органическом веществе нефтематеринских пород содержится больше циклических компонентов, чем в соответствующих нефтях, так как из материнской породы эмигрируют в первую очередь соединения с алифатической структурой. [c.184]

Как это видно из вышеизложенного, названия углеводов так же, как и названия всех других органических соединений, строятся в зависимости от количества атомов углерода, имеющихся в их молекуле. Некоторые ученые предложили в свое время производить названия углеводов не от количества атомов углерода, а от количества атомов кислорода, имеющихся в молекуле. Однако такой метод построения названий был явно нецелесообразен, ибо лишал углеводы естественной генетической связи со всеми другими органическими соединениями и потому не нашел поддержки среди большинства химиков-органиков. [c.197]

Курс органической химии характеризуется стройной структурой, взаимосвязью классов соединений углеводороды— спирты — альдегиды — кислоты — сложные эфиры — углеводы — амины — аг/инокислоты — белки. Это обстоятельство позволяет широко применять в системе самостоятельных работ учащ1 хся генетические связи между классами соединений (переход от менее сложного к более сложному и, наоборот, от слолсно о к простому), логические операции, особенно сравнения, снсто . а-тизация и обобщения. [c.153]

Ниже будут специально показаны генетические связи соединений ряда стероидов и обсуждены пути их возникновения в процессе эволюции органических соединений. [c.366]

Органическая химия долгое время была качественной наукой, поразительные успехи которой в области синтеза, теории и практики явились результатом творческих усилий исследователей, основанных на знании обширного фактического материала и интуитивных предвидениях. Сейчас положение изменилось органическая химия стала стройной количественной наукой, построенной в соответствии с законами внутренней логики, в которой отдельные части объединены тесными внутренними генетическими связями. Она отражает специфические закономерности, присущие данному этапу развития материи, и обладает фундаментальной теорией строения, опирающейся на результаты синтетических, физико-химических (в том числе и кинетических) и квантовомеханических исследований. Огромное, все возрастающее число органических соединений, запомнить которые не представляется возможным, укладывается в рамки непрерывно развивающихся теоретических закономерностей. [c.9]

П р о ц е н к о П. И., О генетической связи между отдельными классами органических соединений ( X в Ш , 1940, ЛЬ 2, стр. 55—58). [c.341]

При классификации неорганических соединений по химическим рядам он исходит из наличия общего составного элемента, причем за основу берет неметаллы. Его классификация органических веществ опирается на гомологические ряды и генетические связи. [c.250]

Исследование Либиха и Вёлера о радикале бензойной кислоты привлекло к себе широкое внимание химиков главным образом потому, что наглядно подтвердило высказанную и принятую ранее идею, что радикалы представляют собой реальные составные части органических соединений, играющие роль элементарных атомов в неорганических веществах. После появления работы Либиха и Вёлера проблема генетической связи группы соединений, таких как спирты и эфиры, вновь привлекла к себе внимание и стала предметом оживленных споров. [c.212]

За прошедшие два столетия после М.В. Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологи — еских данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских Beuj,e TB (биологический аргумент), а также прямые экспе — )именты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского пещества. К таковым относятся порфирины — структурные фрагменты хлорофилла и гемоглобина животных изопреноидные угле — подороды, например, с одним лишь идентичным природному [c.52]

Для решения задач по яеорганической хим-ии -необходимо зна(ние не только химических, о и физических свойств веществ качественных реакций на катионы и анионы способов разделения смесей веществ,-окислительно-восстанов ительных реакций. Чтобы решить задачи по органической химии, нужно знать теорию химического строения органических соединений, генетическую связь между различными классами органических соединений, установление строения веществ по их свойствам, возможные, наиболее рациональные пути синтеза некоторых органических веществ, механизм и условия осуществления тех или иных химических реакций. Задачи в сборнике составлены таким образом, что для успешного решения каждой из них долгйны быть использованы знания нескольких разделов химии. Во всех задачах числовые значения подобраны так, чтобы они составляли кратные доли моля, не требуя длительных арифметических операций и фиксируя основное внимание на химических превращениях. Решения задач вынесены в самостоятельный раздел сборника с тем, чтобы читатель, ознакомившись с содержанием задачи, мог попытаться самостоятельно наметить пути ее решения, а затем воспользоваться готовым решением для самоконтроля. [c.4]

Тогда замещение второго гидроксила на К(Аг) дает кетоны, или на Н-атом (альдегиды). При этом степень окисления С-атома понижается еще на единицу и становится равной двум. Подобное рассмотрение устанавливает генетическую связь карбоксил-(-СООН) и карбонил-(С=0) производных с неорганической молекулой Н2СО3. На этом примере видна условность отнесения Н2СО3, к неорганическим соединениям. Эта молекула столь же неорганическая, как и органическая, так как СО2 является крайней степенью окисления не только углерода, но и всех углеводородов. Кроме того, СО2 в природе — источник всего многообразия органических молекул, синтезируемых в процессе фотосинтеза и других биологических процессов. [c.480]

Анализ гуминовых веществ (ГВ) имеет более чем двухсотлетнюю историю, т к его начало обычно связывают с работой Ф Ахарда (1786 г), посвященной химическим исследованиям состава торфа [451 ] Однако до сих пор важнейшие вопросы генезиса и строения ГВ практически не решены Причин, по-видимому, две смещение научных приоритетов в XX веке преимущественно к биоорганическим молекулам в связи с проблемами медицины, биотехнологии, генной инженерии, селекции, сложность изучения их генезиса и строения Если синтез высокомолекулярных органических соединений в живых организмах осуществляется на основе генетического кода и приводит к структурам, большая часть которых может трактоваться как индивидуальные вещества, а нарушение генетической информации — патология, гибель организма и прекращение синтеза, то в основе синтеза ГВ лежат иные принципы и их главное требование — отбор структур, которые в условиях биосферы, главным образом в корнеобитаемых слоях почв, способны приобрести устойчивые свойства и создать необходимые экологические условия для обитания растений и почвонаселяющих микроорганизмов [c.346]

В 70-х годах Бутлеров выдвигает для изучения проблему относительной устойчивости непредельных органических соединений в зависимости от их химического строения, которая становится центральной проблемой для него самого, для его лаборатории в Петербургском университете и в известной степени для последующих поколений химиков, чье формирование генетически связано с бутлеровокой школой и бутлеровскими традициями (см. [3, 10]). В качестве критерия оценки относительной устойчивости непредельных органических соединений Бутлеров избирает реакции полимеризации. Изучение именно этих реакций и дает начало многочисленным экспериментальным работам, в которых с очевидностью устанавливается механизм действия катализаторов для многих процессов гомогенного катализа. [c.60]

Многие исследователи представляют сочетание многочисленных составляющих нефть соединений как сложную физическую смесь, в которой различные компоненты могут быть в случайных -соотношениях, не обусловленных внутренними генетическими связями (А.Д. Архангельский [1927], И.М. Губкин [1932] и многие другие, включая автора этих строк). Такого рода представления находятся в соответствии с геологически обоснованными данными об интеграционном характере вещества нефтей. Нефть формируется за счет углеводородов, генерируемых органическим веществом, рассеянным в нефтематеринских породах на площадях, многократно превышающих площадь или объем пород, вмещающих залежь нефти. В результате предполагаемого дренирования нефтематеринских пород отжимаемыми из них водами или проходящими через них газами рассеянные в этих породах углеводороды переносятся или мигрируют в породы-коллекторы, где освобождаются от носителя и аккумулирзаотся, образуя залежи нефти. При этом условия, механизмы пути, время начала, продолжительность, признаки проявления предполагаемой миграции до последнего времени остаются дискуссионными, [c.11]

Генетические связи этилового спирта с ацетальдегидом, уксусной кислотой, этиленгликолем и другими соединениями этого ряда говорят против первой формулы для него и в пользу второй. Таким образом, Лошмидтом, в отличие от Купера, руководили и чисто химические соображения. На них он полностью основывается при обсуждении различных возможностей усложнения органических молекул в результате реакций конденсации, двойного обмена и даже прямого присоединения. Лошмидт объясняет реакции присоединения на примере образования метилугольной кислоты из двуокиси углерода и метилового спирта точно таким же образом, как и Бутлеров на примере образования валеролактиновой кислоты. [c.92]

Реки Кольского полуострова и Карелии характеризуются малыми величинами ионного стока, не превышающими 10 т/км -год. Это объясняется прежде всего геологическими особенностями данной области Фенно-Скандии. Основная часть ее сложена изверженным породами Балтийского кристаллического щита, слегка прикрытыми ледниковыми отложениями. Наличие хорошо перемытых ледниковых отложений при почти полном отсутствии осадочных пород с легкорастворимыми солями, широкое распространение болот обусловливают очень малые величины минерализации воды, не превышающие 100 мг/л, а большей частью даже 50 мг/л. Растворенные в воде вещества в данном случае генетически связаны главным образом с продуктами выветривания изверженных пород, промыванием ледниковых глин и частично солями атмосферных осадков. Все это, конечно, не может способствовать созданию значительных величин Ри, даже несмотря на высокие модули водного стока (10—15 л/сек-км ). Основная часть ионного стока этой территории представлена ионами НСОз и Са-. К сожалению, отсутствие соответствующего материала, вероятно, занижает величину ионного стока за счет какой-то части эквивалентов натрия и калия, уравновешиваемых органическими кислотами и частично ионно-раствори-мыми соединениями кремния. [c.45]

В результате термического распада органических соединений, про-1Водимого в инертной среде, образуются летучие продукты (газы и смолы) и твердый остаток — углерод, называемый коисовым остатком или коксовым числом. Для получения углеродных волокнистых материалов (УВМ) используются исключительно полимеры или олигомеры (последние на промежуточных стадиях обработки превращаются в полимеры). Между исходным материалом и УВМ существует генетическая связь, так как оба они представляют собой полимеры. [c.236]