Вулканизация эпоксидными

Вулканизация эпоксидными соединениями и многоатомными спиртами [c.168]

ХМ1.4. ВУЛКАНИЗАЦИЯ ЭПОКСИДНЫМИ СМОЛАМИ [c.346]

Устранение мелких дефектов гуммировочного покрытия может проводиться с помощью эпоксидных замазок. Для этого удаляется дефектный участок покрытия, поверхность металла подвергается дробеструйной обработке или зачищается до блеска и обезжиривается растворителем (бензином). Края гуммировочного покрытия срезаются на конус и зачищаются. Замазка наносится на подготовленную поверхность. Для того чтобы поверхность стала ровной, на замазку насыпается тальк и поверхность выравнивается шпателем или лопаткой. Отверждение замазки осуществляется в течение суток при температуре 20 °С. Восстановление изоляции электросварочных кабелей производится накладкой сырой резины и вулканизацией. [c.195]

С помощью ДТА можно изучать процессы получения (поли-конденсацию, полимеризацию, сополимеризацию и др.) полимеров, определять оптимальные условия этих процессов, исследовать влияние состава исходной смеси на скорость реакции. Этот метод широко используют для определения химических превращений полимеров. Так, с помощью ДТА можно определить оптимальные условия процессов вулканизации каучуков, отверждения ЭПОКСИДНЫ) смол, сшивания и др., охарактеризовать способность полимера к окислению (например, сравнивая две термограммы, полученные при нагревании на воздухе и в атмосфере инертного газа), оценить термическую стабильность и термодеструкцию полимера. [c.210]

Полисульфидные каучуки — жидкие тиоколы —превращаются в резину после введения других компонентов, в том числе вулканизующих агентов. Вулканизация может прово- диться на холоду и при нагревании, что значительно ускоряет процесс. Основными компонентами тиоколовых покрытий являются эпоксидные или фенолоальдегидные смолы. Их добавка повышает адгезионные свойства тиоколовых покрытий, теплостойкость, твердость и диэлектрические свойства. По- [c.65]

Вулканизация каучуков эпоксидными смолами.........181 [c.4]

При обычно принятых температурах вулканизации синтетических каучуков и в присутствии ускорителей скорость связывания Серы с каучуком будет выше и в первую очередь будут образовываться серные связи с каучуком. Известны работы в которых показано взаимодействие тиоловых групп каучука, возникших в процессе вулканизации, с эпоксидными смолами. Можно предположить, что аналогичные процессы протекают при получении вулканизатов с другими термореактивными, в частности фенольными, смолами. [c.136]

Вулканизация хлорсульфополиэтилена ЭС происходит за счет взаимодействия эпоксидных групп смолы с сульфохлоридными группами эластомера [c.183]

Весьма вероятно, что еще до начала вулканизации основная часть плохо совмещающейся с каучуком и относительно полярной эпоксидной смолы адсорбируется [c.170]

При вулканизации эпоксидными смолами также необходимо одновременное применение ускорителей вулканизации. Из названных выше ускорителей чаще всего используются дибензтиазилдисульфид, дипентаметилентиурамтетрасупьфид 11ли тетраметилтиурамдисульфид и ди-о-толилгуанидин. [c.301]

Олигомерные агенты вулканизации — эпоксидные и алкилфе-нолоформальдегидные олигомеры, олигоэфиракрилаты, низкомолекулярные полиэфирные и полиуретановые олигомеры в большинстве случаев плохо совместимы с каучуком и в применяемых для вулканизации концентрациях образуют в смеси отдельную фазу (в виде тонкодиспергированных капель). Поэтому на практике стремятся добиться равномерного диспергирования агента вулканизации в среде каучука в виде частиц минимально допустимого размера. В качестве диспергатора чаш,е применяют жирные кислоты, например стеариновую кислоту или ее аналоги, полученные окислением нефтепродуктов (синтетические жирные кислоты). Стеариновая кислота приобретает свойства высокоэффективного поверхностно-активного вещества после взаимодействия с оксидом цинка с образованием дистеарата цинка [53]. Поверхностно-активными свойствами отличаются и другие компоненты резиновых смесей. В присутствии ПАВ наблюдается агрегация даже в том случае, когда концентрация агента вулканизации ниже его предельной растворимости в каучуке. Так, если смесь нолибутадиена с 1,2% серы является однородной, то при введении в нее ПАВ на основе оксиэтилированных спиртов появляются агрегаты серы, обнаруживаемые методом малоуглового рентгеновского рассеяния [54]. [c.245]

Изофталилдигидразид Используется для вулканизации эпоксидных смол [10]. При взаимодействии гидразина с хлорметилированным полистиролом образуется продукт, обладающий ионообменными свойствами [117]. [c.117]

Герметизирующий материал гернит [44] создан на основе отечественного хлоропренового каучука—наирита. Он представляет собой пористый жгут длиной около 1 м и диаметром от 20 до 60 мм с водонепроницаемой поверхностью употребляется как герметик и уплотнитель стыков. При использовании гернита для гидроизоляции стыков натурных элементов система является водонепроницаемой при гидростатическом давлении 120 кПа. В последнее время получен однокомпонентный герметик ГС-1, состоящий из жидкого тиокола Т-1 или Пх, вязкость которых составляет 3—4 Па-с, наполнителя, пластификатора, регулятора вулканизации, эпоксидной смолы и вулканизирующего агента. В качестве наполнителя могут быть использованы ламповая сажа, каолин сухого обогащения, титановые белила, цемент, мел. Вулканизирующие агенты — порошкообразные бихроматы натрия или калия. Сопротивление разрыву составляет 21,4 МПа, относительное удлинение 300—400%, остаточное удлинение 10— 15%, адгезия к бетону 0,54—0,64 МПа. [c.67]

Хорошая растворимость третичных аминов в масле позволяет добавлять их к смазочным маслам и пеногасителям. Третичные амины можно пр име1нять как активаторы ускорителей вулканизации каучука, изготовленные на основе тиазола и тиурама. Они представляют значительный интерес в качестве отверждаюших добавок к эпоксидным смолам, а также как катализаторы в производстве изоцианатных пен01пласт0в. [c.176]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Некоторые клеи, изготовленные искусственно на основе полимеров, настолько превосходят по свойствам все ранее известные клеи, что это открыло методу склеивания новые области применения. Например, в определенных случаях путем склеивания соединяют металлические детали изделий вместо их спаивания, сварки или склейки в швейной и обувной промышленности метод склеивания все 1лире применяют для соединения различных материалов. В качестве синтетических клеев применяют фенолальдегидные, карбамидные, эпоксидные смолы, полиуретаны, полиэфиры, полиакрилаты, полиамиды, поливинилацетат, кремнийорганические полимеры и др. Сюда же можно отнести резиновые клеи, употребляемые иногда с последующей вулканизацией, а также полиизобутиленовые клеи, используемые при изготовлении липких лент. [c.229]

Для каучуков с функциональными группами — карбоксилат-ного, дивинил-метилвинилпиридинового, полиуретанового, акрилового и др. — возможна вулканизация различными ди- и поли-функциональными веществами. К таким веществам относятся диамины и полиамины, гликоли и многоатомные спирты, диизоцианаты, полимерные смолы с функциональными группами (эпоксидные, алкилфенолформальдегидные). [c.79]

Д - промежут. продукт в произ-ве красителей, 4,4 -ди-фенилметандиизоцианата, полиамидов, ингибитор атм. коррозии металлов ускоритель вулканизации отвердитель эпоксидных смол. [c.44]

Д.-отвердитель эпоксидных смол применяется также в произ-ве ПАВ, ускорителей вулканизации, ионообменных смол и реакционноспособных полиамидов, ингибиторов коррозии, флотореагентов и флокулянтов, хелатирующих агентов (напр., диэтилентриаминпентаацетата Na), абсорбентов для очистки газов, добавок, улучшающих прочность бумаги в мокром состоянии. [c.110]

В вулканизованных каучуках резко ограничена подвижность вблизи узлов, и можно выделить собственный сигнал (показанный на рис. XII. 3) от сульфидных межцепных мостиков. По мере учащения поперечных связей — независимо от метода получения сшитого полимера последовательной вулканизацией (в широком понимании этого слова) или отверждением реакционноспособных олигомеров (олигоэфиракрилаты, эпоксидные системы, роливсаны и т. д.) ситуация с подвижностями меняется по глубине реакции. Следить за реакцией удобно с помощью некоторых вариантов крутильных маятников. Когда сетка становится настолько густой, что расстояние между ее узлами приближается к размеру одного сегмента эквивалентной линейной макромолекулы, происходит химическое стеклование, напоминающее фазовый переход часто сшитый полимер в определенной мере аналогичен ковалентному паракристаллу, в понимании Хоземанна [50]. [c.311]

В состав герметиков кроме основы — жидких полимеров — могут входить наполнители (углеродистая сажа, двуокись титана, мел, каолин, белая сажа, микрослюда и др.), адгезивы (фенольные, эпоксидные, полиэфирные и другие смолы), растворители (толуол, ксилол, метилэтилкетон, ацетон), активаторы вулканизации (стеариновая кислота), вулканизующие агенты и другие вещества. [c.142]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Эффект сшивания может также быть достигнут при помощи окисления (см ниже), что очень важно для вулканизации насыщенных эластомеров. Отдельные стадии реакции сходны с процессами, наблюдающимися при некоторых других методах вулканизации Диеновые эластомеры иногда подвергают эпоксидиро-ванпю по двойным связям с последующим сшиванием методами, принятыми для эпоксидных полимеров [15, с 143]. При высыхании лаког красочных пленок на основе полимеров, содержащих остатки непредельных кислот, сшивание происходит с участием молекулярного кислорода через стадию образования аллильных гидроперекисей [c.616]

Высокая прочность растворных пленок ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами после вулканизации достигается и после длительной вулканизации при комнатной температуре (5 сут при 20 °С). При использовании аддуктов л1-фенилендиамина с низкомолекулярной эпоксидной смолой Э-40 сопротивление разрыву растворных пленок ХСПЭ достигало 23,5—24 МПа при относительном удлинании 250—400%. Высо-кое сопротивление старению, атмосферостойкость, стойкость к действию различных активных химических реагентов позволяют применять растворные пленки ХСПЭ из вулканизатов ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами в качестве покрытий и, в первую очередь, антикоррозионных покрытий по бетону и металлу [15, 16]. [c.141]

Усиление эпоксидными смолами связано с образованием в объеме эластомера привитых частиц отвержденной эпоксидной смолы. После присоединения молекулы смолы по карбоксильной группе создаются условия для концентрирования в окружающем ее микрообъеме других, плохо растворяющихся в каучуке молекул эпоксидных смол с образованием частиц своеобразной эмульсии. Весьма вероятно, что при большом содержании смолы она сразу распределяется вследствие недостаточной растворимости в виде дисперсных капель. Стабилизации капель способствуют как поверхностно-активные свойства самой смолы, так и стремление карбоксильных групп эластомера собираться в ассоциаты. При вулканизации такой гетерогенной системы происходит одновременно присоединение по карбоксильным группам в поверхностном слое и отверждение смолы (полимеризация эпоксидных групп, реакции эпоксидных групп с гидроксильными и т. д.) в объеме капли. В результате формируется дисперсная частица отвержденной смолы, являющаяся одновременно полифункциональным вулканизационным узлом гетерогенной сетки. Эти превращения аналогичны тем, которые протекают при вулканизации обычных диеновых эластомеров олигоэфиракрила-тами и другими жидкими непредельными соединениями (см. гл. 2). [c.170]

В работе Захарова [75] отмечается, что увеличение молекулярного веса эпоксидной смолы, т. е. увеличение длины поперечной связи, применяемой для вулканизации бутадиен-винилпиридинбвого каучука, не оказывает существенного влияния на прочность резин. [c.99]

Основным сырьем для получения резины является каучук. При переработке его в резину — в процессе вулканизации — к нему добавляют ряд компонентов агенты вулканизации (сера, полисульфиды, органические пероксиды, например пероксид бензоила и пероксид кумила, алкилфенолоформальдегидные и эпоксидные смолы и др.), ускорители вулканизации (сульфен-амиды, дитиокарбаматы, дифенилгуанидин и др.), активные наполнители (технический углерод, коллоидный диоксид кремния, силикаты металлов и др.), инертные наполнители (мел, каолин, тяжелый шпат), мягчители и пластификаторы (углеводороды, органические кислоты и смолы), противостарители, противоуто-мители, красящие вещества. [c.209]

ТЕТРАМЕТИЛТИУРАММОНОСУЛЬФИД (тиурам ММ, тиурам М) [(СНз)2КС(3)—]23, ( л 110 С не раств, в воде, раств, в бензоле, ацетоне, сп,, СНСЬ (воспл 140 °С, т-ра самовоспламенения 270 °С пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 57,5 г/м . Получ. взаимод. диметилдитиокарбамата Na с соси с послед, гидролизом образующегося эфира. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам стойкость к тепловому старению). М,М,М, М -ТЕТРАМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН (СНз)2КСН2СН2К(СНз)2, л-55,1°С, 121,5 °С 0,7765, Пц 1,4148 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-ция диметиламина с дихлорэтаном каталитич. взаимод. этилендиамина с метанолом. Примен. для получ. отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, Ш Гибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогат, в-в, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных ср-в. ЛДзо 1,58 т/кг [c.573]

Модификация на стадии синтеза полимера. Введение в макромолекулы небольшого числа звеньев, содержащих эпоксидные, гидроксильные, амино- или карбоксильные груииы, повышает адгезию по.лимеров к полярным поверхностям, температуру стеклования, твердость и способность к накрашиванию. Наряду с этим такие иолимеры обладают сиособностью к различным реакциям с низкомолекулярными веществами, что расширяет возможности их М. Так, наличие в полимере звеньев с пероксидными группами придает ему способность к привитой сополимеризации и сшиванию. В результате радикальной эмульсионной сополимеризации бутадиена и стирола с 5—10% мономера, содержащего трет-бутилиероксидную группу, образуются каучукоиодобные сополимеры, способные к вулканизации за счет перекисных групп и аллильных водородов. [c.137]

Каучуки всех марок содержат (в %, пе более) влаги — 0,2 серы — 40 летучих — 0,1 Ре —0,01. Вулканизация с помощью перекиси марганца и дифенилгуаиидина I марка содержит ТЮг II — сажу НВБ-2 — эпоксидную смолу Э-40. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология