Окись углерода у О кс и и з ом а с л я н ы й альдегид

Б качестве сырья используют этилен, свободный от кислорода, кислородных соединений (двуокись углерода, окись углерода, альдегиды, спирты, сложные эфиры и др.) и от сернистых соединений, которые препятствуют полимеризации. Метан и этан ухудшают процесс только тогда, когда их количество превышает соответственно 2,0 и 5,0%. Водород и азот не мешают полимеризации, но чем больше их количество, тем меньше будет индекс вязкости полученного масла. [c.329]

Нагревание амидо-формальдегидных полимеров и пресспорошков а их основе до сравнительно невысоких температур (45—60° С) вызывает усиленное выделение формальдегида. Нагревание выше 200° С вызывает пиролиз, в процессе которого выделяются аммиак, окись углерода, альдегиды. [c.52]

Вредными компонентами отработанных газов дизельных двигателей являются также окись углерода, альдегиды и окислы азота. Однако содержание окиси углерода имеет значение лишь при работе двигателей в шахтах. Окислы азота (в основном N0 и ЫОг), содержащиеся в отработанных газах в более высоких концентрациях, вызывают больше опасений, чем окись углерода или альдегиды. Известно, что окислы азота под влиянием интенсивного УФ-облучения могут вступать в реакции с несгоревшими углеводо- [c.338]

При нагревании нестабилизированного пентапласта выше 30° С наблюдается выделение продуктов перекисного характера. При 200—220° С продукты термоокислительной деструкции содержат хлорангидриды низших кислот, в том числе фосген (последний обнаруживается и при нагревании полимера до 180°С), окись углерода, альдегиды, в том чис.те формальдегид, а также хлористый водород. Продукты распада пентапласта обладают выраженным раздражающим и специфическим действием. [c.425]

Окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид), хлор-органические соединения [c.121]

При термоокислительном распаде стабилизованного полиэтилена низкого давления (нагрев до 250° С) в паро-газо-воздушной смеси были обнаружены окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид) и хлорорганические соединения. Паро-газо-воздушная смесь, содержавшая 0,008 мг л альдегидов, вызывала у подопытных кошек раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. При двухчасовом вдыхании смеси, содержаш ей 2,5—3,8 мг л окиси углерода, 0,03—0,04 жг/л альдегидов, 0,006 жг/л хлорорганических соединений, наблюдалась 100% гибель белых крыс и белых мышей (Б. Ю. Калинин, 1961). [c.125]

Среди летучих продуктов термоокислительной деструкции (при 250° С) стабилизированного полиэтилена низкого давления обнаружены окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид) и хлорорганические соединения. [c.152]

Дальнейшее изучение состава продуктов термоокислительной деструкции при 220 С показало, что в них содержится также окись углерода, альдегиды, в том числе формальдегид, и некоторое количество хлористого водорода, образующегося, вероятно, вследствие контакта хлорангидридов с водой. [c.155]

Невозможно превратить за один проход количественно всю азотную кислоту в нитропарафин,, из-за того что исходный углеводород и получаемый нитропарафин подвергаются частичному окислению, что приводит к образованию окиси азота, которая хотя и непригодна для нитрования, но может быть регенерирована снова в азотную кислоту. Продуктами окисления являются спирты, кетоны, альдегиды, кислоты, окись углерода и углекислота в различных количествах. [c.282]

При температуре нитрования 150—475° исходные углеводороды не изменяются, в то время как часть нитросоединений и продуктов окисления разлагается. При пиролизе нитропарафинов образуются олефины, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода и азот, но не образуются низкомолекулярные нитросоединения. [c.298]

Различают так называемую химическую и физическую токсичность. Примером химической токсичности может служить окись углерода, которая, реагируя с гемоглобином крови, образует карбоксигемоглобин. Физической токсичностью обладают наркотики — углеводороды, некоторые спирты, многие альдегиды и ке-тоны. [c.17]

Масляный альдегид, бутиловые спирты, пропилен, водородсодержащий газ, карбонилы кобальта, окись углерода, нафтеновые кислоты, бутилформиат и др. [c.535]

Процесс каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами обычно проводят в жидкой фазе, используя в качестве источника смеси окиси углерода и водорода очищенный водяной газ. Полученный продукт-сырец (смесь альдегидов) можно, не подвергая разделению, гидрировать в спирты при температуре несколько более высокой, чем та, при которой проводят гидроконденсацию. Можно также выделить индивидуальные олефины и гидрировать их раздельно. По ряду технологических соображений [6] последний двухстадийный способ превращения олефинов в спирты предпочитают одностадийному способу, в случае которого для гидроконденсации используют смесь окись углерода — водород в отнощении 1 2. [c.195]

К совсем иному тину принадлежит реакция деградации альдегида, при которой образуется окись углерода. Авторов, в 1929 г. уже знакомых с общими представлениями цепной теории, поражает и внезапность, с которой эта реакция возникает в случае, например, п. октана при 270°, и резкое уменьшение ее несколько более высоких темпе-пульсаций и холодных пламен [c.36]

Могут быть использованы альдегиды, получаемые методом оксо-синтеза. Таким образом, сырьем для получения кислот могут служить этиленовые углеводороды и окись углерода (стр. 149). [c.162]

Окись углерода является продуктом дальнейшего разложения альдегидов [c.195]

Алюминийорганические соединения оказывают общее раздражающее действие на организм человека. При горении или при взаимодействии алюминийалкилов с влагой воздуха в производственных помещениях образуется сложная смесь продуктов окисления, распада, гидролиза и реакций карбоксилирования с двуокисью углерода [1, с. 201 5]. Основными из них являются аэрозоли алюминия, окиси и гидроокиси алюминия, предельные и непредельные углеводороды, водород, органические кислоты и спирты, окись углерода, альдегиды, а также галогенводороды и алкилгалогениды (в случае разложения алкилалюминийгалогенидов). Отмечается, что значительная часть образующихся яродуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [1, с. 201]. Из всех образующихся соединений при разложении алюминийалкилов наиболее опасными для человека являются аэрозоли алюминия, его окислов и хлористого водорода. Токсические свойства продуктов разложения низших алюминийалкилов представлены ниже [5] [c.204]

Изучение. состава продуктов термоокислительной деструкции нестабилизированного пентапласта при 220°С показало, что парогазовоздушная смесь содержит окись углерода, альдегиды (в том числе формальдегид), хлорангидриды кислот (в том числе фосген) и некоторое количество хлористого водорода. При этом смесь образующихся продуктов обладала раздражающим и специфическим действием [249, с. 158]. При комбинированном воздействии этих веществ наблюдалось потенциирование (взаимное усиление) токсического эффекта отдельных химических соединений, составляющих смесь. Поэтому при работах, связанных с термической обработкой нестабилизированного пентапласта, необходимо соблюдать мероприятия, исключающие возможность попадания продуктов деструкции в воздух производственных помещений. [c.224]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

При термоокислительпой деструкции полиэтилена низкого давления и СЭП (240—250° С) выделяются в воздух непредельные соединения, окись углерода, альдегиды, в том числе формальдегид и кислоты. Наблюдается образование тумана. [c.142]

Окись углерода. В присутствии безводного хлористого алюминия (или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 ат и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. Как и в приведенных выше примерах реакций с хлористым алюминием, w-парафины дают разветвленные кетоны. Так, я-бутан и изобутап дают метилизопропилкетон, а пентан и изопентан — этилизо-пропилкетон, причем, по-видимому, группа СО сама внедряется в углеродную цепь. Высказано предположение (1936 г.), что окись углерода может реагировать в виде комплекса СО и НС1 с хлористым алюминием, образуя сначала альдегид, который затем изомеризуется в кетон. В подтверждение этого предположения указывалось, что триметилацетальдегид изомеризуется хлористым алюминием в метилизопропилкетон, следовательно, реакция изобутана с СО может быть эмпирически представлена как [c.95]

Для получения высших спиртов существует, однако, несколько методов один из них — метод альдольной конденсации, другой — так называемая реакция оксосинтеза. Последняя заключается в непосредственном присоединении окиси углерода и атома водорода по месту двойно1 1 связи олефина, в результате чего образуется альдегид, который затем восстанавливается в спирт. Гидро-формилирование (оксосинтез) осуществляется путем контактирования олефина в смеси с синтез-газом (окись углерода — водород в соотношении 1 1) при температуре 75—200° С и давлении 100— 300 атм над металлическим катализатором (обычно кобальтом). Активной формой катализатора, но-видимому, является гидрокарбонил кобальта НСо(СО)4, образующийся в результате воздействия водорода на дикобальтокарбонил. Более детальное описание процесса оксосинтеза см. [252—257]. [c.579]

Окись углерода и водородный атом могут присоединяться с любой стороны двойной связи. Так, пропилен нри оксосинтезе образует смесь, состоящую на 60% из нормального и на 40% — из изомасляного альдегида. Олефпн с двойной связью как в конце, так и в середине молекулы, например пентен-1 или пентен-2, дают практически одинаковое распределение альдегидов Сд нормального и изомерного строения. Это свидетельствует о том, что происходит быстрая изомеризация. Незначительно разветвленные структуры присоединяют СО главным образом к крайнему углеродному атому изобутилен образует 95% изовальерьянового альдегида и только 5% триметилацетальдегида. [c.579]

В первом случав образующейся алдол при высокой температуре будет распадаться по схеме, обычно свойственной альдегидам, и даст окись углерода и изонрониловый спирт. А этот последний в присутствии железных стенок автоклава должен частично деги-дрогенизоваться по схеме [c.260]

В настоящее время из природного газа получакрт азотоводородную смесь для синтеза аммиака и так называемый синтез-газ (водород и окись углерода), используемый для синтеза метанола, а также различных альдегидов и кетонов методом оксосинтеза. [c.330]

Пропорции этих типов альдегидов варьируют в зависимости от характера олефина. Например, пз пропилена получают 60% н-бутилового альдегида и 40% изобутилового. В других случаях и несимметричные олефины дают исключительно один ка-кой-нибудь альдегид. Так, изобутилен присоединяет окись углерода лишь в одном направлении к группе СНд, что ведет к образованию только одного альдегида — изовалерпанового [c.205]

Как видно из этих данных, масляный альдегид восстанавливался до спирта только тогда, когда окнсь углерода или совсем не вводилась в реакцию, или ее да вление составляло 72 атм., ио не тогда, когда она находилась под давлением 21,6 атм. В отсутствие окиси углерода восстановление катализировалось металлическим кобальтом. В том случае, когда давление ок1+си углерода составляло 72 атм, реакция была, по-видимому, гомогенной и катализировалась растворенным дикобальтоктакарбо-нилом или гидрокарбонилом кобальта. Известно, что для предотвращения распада [Со(СО) 42 на металлический кобальт и окись углерода при 150° давление окиси углерода должно быть не ниже 43,2 атм. Поэтому в том о иыте, в котором давление окиси углерода было равно 21,6 атм, металлический кобальт, ио-видимому, присутствовал в неактивном состоянии вследствие отравления окисью углерода. [c.206]

Из данных табл. 28 следует, что 1) количества альдегпдов и перекисей быстро нарастают в течение первых 30 мм прироста давлеиия в реагирующей смеси, а затем начинают уменьшаться, причем перекиси быстрее, чем альдегиды, 2) двуокись углерода появляется и начинает накапливаться только после увеличения начального давления сыеси на 20 мм рт. ст., в то время как окись углерода впервые возникает на более ранней стадии реакции и ее концентрационная кривая имеет более выраженный -образный вид, чем кривая двуокиси углерода, 3) спирты накапливаются с приблизительно постоянной скоростью вплоть до прироста начального давления смеси на 40 мм рт.ст., затем со все уменьшающейся скоростью до конца реакции, кислоты и вода накапливаются с постоянной скоростью на протяжении всей реакции и, наконец, 4) расходование бутаиа и кислорода происходит в приблизительно эквимолекулярных количествах, пока прирост давления в смеси не достигает 20 мм рт. ст., после чего расход кислорода становится значительно более быстрым, чем бутана. [c.146]

Анализы реагирующей смеси по ходу холоднопламенной реакции (рис. 46) проводились, кончая моментом угасания второго холодного пламени. В конце периода индукции высшие альдегиды, пропилен, кислоты п окись углерода имеются уже в измеримых количествах, перекиси же, формальдегид и двуокись углерода еще отсутствуют. Через 45 сек. после начала периода реакции возникает первое холодное пламя, и к этому моменту выход высших альдегидов достигает своего первого максимума. В промежуток времени, в течение которого холодное пламя возникает, распространяется и гаснет, скорость окисления пропана растет, и процент высших альдегидов уменьшается, зато впервые появляются и начинают расти количества перекисей и формальдегида. Вскоре после угасания холодного пламени содержание перекисей в смеси достигает первого своего максимума, а высших альдегидов падает до минимума. Вслед за этим содержание высших альдегидов в смеси снова нарастает до второго максимума, большего, чем первый, содержание же перекисе падает. Возникает второе холодное пламя, сопровождаемое таким же изменением в продуктах реакции, как и первое холодное пламя. [c.157]

Гомологи бензойного альдегида могут быть получены реакцией Гаттермана—действием на ароматические углеводороды окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди окись углерода и хлористый водород реагируют при этом как хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1 [c.465]

Реакцию формнлирования обычно проводят следующим образом. Через смесь углеводорода, хлористого алюминия и однохлористой меди в течение нескольких, часов пропускают сухой хлористый водород и окись углерода. При реакции необходимо энергично перемешивать реакционную смесь, чтобы по возможности увеличить поверхность соприкосновения фаз. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 35—40°. По окончании реакции смесь выливают на лед для разложения хлористого алюминия, затем отгоняют альдегид с водяным паром. [c.298]

Ряд тетралинов, например, был получен из й-фенилвалериановых альдегидов [39]. Циклические кетоны в жестких условиях фотохимической реакции или имеющие структурные особенности могу.т выделять окись углерода и образовывать различные продукты, как это показано в следующем примере [40] [c.76]

Оксо-синтез был рассмотрен в гл. 4 Спирты , разд. В.5, ив гл. 10 Альдегиды , разд. В.8. Метилацетат, окись углерода и водород нагревают в N-метилпнрролиднне в присутствии иодистого кобальта до 190 "С при давлении 700 ат в течение 17 ч, при этом получают уксусный ангидрид с выходом 60% [3]. [c.375]

Обычно нри оксореакции протекает частичное гидрирование олефина. При 1-олефинах и обычной температуре оксореакции пнтенсивность этой реакции весьма мала, но значительно увеличивается при 190—20( Для некоторых олефинов реакция гидрирования может стать преобладающей. Хорошо известно, что окись углерода и сера являются энергичными каталитическими ядами, подавляющими реакцию гидрирования на твердых кобальтовых катализаторах. Однако реакции как гидрирования, так и гидрокарбонилирования протекают в Присутствии этих каталитических ядов [1 ]. Сущность этого явления была объяснена, исходя из теории гомогенного катализа [G8], в ходе исследования восстановления масляного альдегида при 185° и 140—210 ати. Полученные данные кратко рассмотрены ниже. В тех случаях, когда парциальное давление окиси углерода недостаточно для образования илп поддержания требуемой концентрации карбонила кобальта, гидрирование в присутствии окиси уг.т1ерода не протекает (табл. 1). [c.263]

Все указанные продукты сгорания, за исключением окиси углерода, гореть в дальнейшем больше не способны. При неполном горении органических веществ, которое характерно низкой температурой горения и недостатком воздуха, образуются более разнообразные продукты. В состав их, кроме продуктов полного сгорания, могут входить окись углерода, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие сложные органические соединения. Они получаются в резулг.тате частичного окисления как самого горящего вещества, так п продуктов сухой перегонки его. На пожарах продукты неполного сгорания образуют так называемый ядовитый дым, затрудняющий работу пожарных. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология