ДНК бороздка большая

Двуспиральная структура ДНК имеет 2 бороздки большую и малую. Большая бороздка хорошо приспособлена для связывания белков, имеющих небольшие а-спиральные участки. [c.12]

Контроль экспрессии генов обсуждается в гл. 10. Здесь мы рассмотрим только вопрос о том. каким образом белок связывается с ДНК. Все до сих пор описанные сайт-специфические ДНК-связывающие белки узнают свою последовательность с внешней стороны молекулы и ассоциируют с ДНК, не влияя на спаренные основания. Это оказывается возможным благодаря тому, что части каждой нуклеотидной пары расположены в двух отдельных бороздках - большой ш малой (рис. 9-8, А). В большой бороздке каждая из четырех возможных пар (А-Т, Т-А, С-С или С-С) однозначно узнается по специфическому расположению выступающих атомов, малая бороздка менее информативна в этом [c.101]

Ротор вращается с высокой скоростью - от нескольких тысяч оборотов в больших аппаратах и свыше 10000 об/мин - для лабораторных мельниц". Параметром, определяющим исходя из диаметра ротора подходящую частоту вращения, является окружная скорость ротора. Размер э.лементов дисперсной фазы эмульсий увеличивается за счет увеличения зазора и/или снижения градиента сдвига (окружной скорости ротора). Большинство мельниц оборудовано каким-либо простым перемешивающим устройством на входе потоков сырья в мельницу, которое способствует гомогенизации битума и водной фазы. Для улучшения размола на поверхности ротора могут быть предусмотрены различного рода канавки, отверстия, бороздки и т.п. [c.101]

Рассмотрение пространственной структуры сразу дает представление об общем характере взаимодействия репрессора с оператором. В димере два одинаковых а-спиральных участка 5 образуют выступающие кромки, расстояние между центрами которых составляет 3,4 нм, т. е. равно расстоянию между двумя соседними большими бороздками двойной спирали ДНК. а-Спирали репрессора наклонены так, что. могут свободно войти в две соседние, большие бо- [c.144]

Выполнение. Нацарапать иглой или гвоздем иа пластинке, покрытой парафином, какое-нибудь слово. Бороздки, процарапанные иглой, должны доходить до поверхности стекла. Затем помазком нанести на пластинку плавиковую кислоту (осторожно, избегать попадания кислоты на руки ) и так оставить на несколько минут. Смыть плавиковую кислоту большим количеством воды и. снять бензином парафин. На пластинке будет четко видно написанное слово. [c.109]

Во многих случаях рестриктирующие ферменты образуют разрывы в каждой из двух цепей в местах, расположенных симметрично относительно оси симметрии второго порядка. Этого и следовало ожидать в случае, если димерный фермент связывается с большой или с малой бороздкой двойной спирали и каждый активный центр взаимодействует с одной из полинуклеотидных цепей. [c.280]

Сепиолит представляет собой гидратированный силикат магния, который содержит меньше замещаемого алюминия, чем похожий на него аттапульгит. Сепиолит встречается в виде волокнистых и удлиненных, напоминающих дранку, частиц. По кристаллической структуре сепиолит сходен с аттапульгитом, однако элементарная ячейка его немного больше. Каналы и бороздки, ширина которых соответствует размеру молекул, обеспечивают его высокую адсорбционную способность. [c.461]

Очень часто для изменения числа оборотов применяют ременные или веревочные передачи. На вал мотора надевают шкив или твердую резиновую пробку, в которой протачивают достаточно глубокую бороздку следующим способом к вращающейся пробке прижимают напильник или рашпиль, пока не образуется желобок необходимой глубины. Ось мешалки снабжают шкивом большего диаметра, чем шкив, закрепленный на оси моторчика. Оба шкива соединяют, как показано на рис. 72, ремнем или шнурком. Число оборотов мешалки (т) в этом случае равно числу оборотов мотора (п), умноженному на отношение диаметра (й) шкива, закрепленного на моторчике, к диаметру шкива, соединенного с мешалкой ( ) [c.74]

Если пренебречь асимметрией пары оснований, то можно заметить, что в составе двойной спирали одна нуклеотидная цепь связана с другой осью симметрии 2-го порядка. Этот элемент симметрии, порождаемый антипараллельным расположением цепей, делает молекулу ДНК с обоих концов одинаковой—как с точки зрения человека, рассматривающего модель, так и с точки зрения фермента, вступающего с молекулой во взаимодействие. В действительности две цепи не идентичны, а генетическая информация может считываться с тех участков, которые располагаются на поверхности в районе большой бороздки (рис. 2-23,Л). [c.133]

Таким образом, механизм травления поверхности кристаллов ИАГ при выращивании кристаллов в условиях вакуума подтверждает предположение об эвтектической природе соединений, протравливающих бороздки на поверхности кристаллов. Это позволило предложить способ травления кристаллов ИАГ в расплавах смеси оксидов иттрия и алюминия. Определены оптимальные составы и режимы обработки для селективного травления кристаллов ИАГ. Показано, что разработанный способ травления позволяет получать большую информацию о процессе кристаллизации ИАГ по сравнению с известными методами селективного травления этого кристалла. [c.225]

В ДНК метилированию подвергаются атомы N(3) аденина, выходящие в малую бороздку В-формы ДНК, и в большей степени атомы N(7) гуанина, выходящие в большую бороздку. Основания двухцепочечных ДНК, метилированные по атомам N(3) и N(7), продолжают образовывать комплементарные пары, но эффективность их взаимодействия понижается. [c.388]

Симметричная структура операторов и субъединичное строение репрессоров позволили предположить, что с каждым из симметричных участков оператора взаимодействует одиа из субъединиц соответствующего репрессора. Исследование доступности для различных химических реагентов участков оператора в комплексе с репрессором и в свободном состоянии показало, что основное взаимодействие происходит только с одной стороны двойной спирали ДНК и осуществляется через группы оснований, выходящих в большую бороздку. Эти представления в совокупности с данными рентгеноструктурного анализа ДНК-связывающего N-концевого домена с1-репрессора фага и сго-белка, которые удалось получить в кристаллическом состоянии, легли в основу построения моделей комплексов репрессоров с операторами. [c.399]

Аналогичное расположение двух а-спиралей в большой бороздке ДНК реализуется, по-видимому, и в случае сго-белка. [c.399]

Для фильтрации жидкостей с большим или объемистым осадком пользуются прессами, в которых камерам дают большие размеры. Этого достигают, помещая между плитами рамы, увеличивающие емкость отдельных камер. Соединение плит с рамой показывает рис. 24. Здесь а и a —плиты с продольными бороздками для более быстрого стекания жидкости Ь — рама, к — канал, по которому поступает раствор с осадком. Через отверстие в раме он входит в камеру. Через прорезы Ь стекает профильтрованный раствор, а через канал г он выпускается из пресса. Фильтрпресс с рамами называется рамочным . [c.119]

Из рис. 8 видно, что углеводофосфатный остов молекулы обращен наружу. Спираль закручена таки.м образо.м, что на ее поверхности можно выделить две бороздки большую шириной 2,20 нм и малую шириной около 1,20 н.м (их называют также главным и минорным желобками). Спираль — правозакрученная, а полннук-леотидные цепи в ней антипараллельны. Это означает, что, если двигаться вдоль оси спирали от одного ее конца к другому, в одной цепи будут встречаться фосфодиэфирные связи в направлении 3 - -5, а в другой — в направлении 5 ->-3. Иными словами, на каждом из концов линейной молекулы ДНК расположены 5 -конец одной и З -конец другой цепи. [c.22]

Сахарофосфатные остовы двух цепей образуют правозакрученную спираль с общей осью и диаметром 0,2 нм. В спирали существуют две бороздки — большая и малая. На каждый виток спирали приходится 10 пар оснований. [c.180]

На поверхности излома образцов, испытанных при 400°С с периодическим смачиванием водой, вообще отсутствуют усталостные бороздки. В этой зоне наблюдаются элементы квазиотрыва, характерные для большей скорости разрушения. Зона распространения трещины представляет типичный квазиотрыв с незначительными признаками пластической деформации. [c.109]

Полиамины составляют ряд родственных соединений, частично образующихся из аргинина они присутствуют во всех клетках в относительно больших количествах (зачастую в миллимолярных концентрациях). Содержание полиаминов в клетках часто находится в стехио-метрическом соотношении с содержанием РНК. Однако у Т-четных бактериофагов н большинства бактерий содержание полиаминов ассо-ииировано с ДНК. Полиаминам приписывают множество функций. Они могут в известной мере замещать клеточный К" " и M.g + и, видимо, играют существенную регуляторную роль в процессах синтеза нуклеиновых кислот и белков [36]. Спермидин, по всей вероятности, играет специфическую роль в процессе клеточного деления [40а]. Полиамины могут взаимодействовать с двойной спиралью нуклеиновых кислот, образуя мостики между полинуклеотидными цепями в этом случае положительно заряженные аминогруппы взаимодействуют с отрицательно заряженными фосфатами остова нуклеиновых кислот [40]. В одной модели (предложенной Тсубои [40Ь]) тетраметиленовая часть молекулы полиамина укладывается в малой бороздке, связывая три пары оснований, а триметиленовые группы (одна в спермидине и две в спермине) образуют мостики между смежными фосфатными группами [c.99]

Согласно современным представлениям о процессе инициации, РНК-полимераза многократно связывается с ДНК в случайных местах и отщепляется от нее до тех пор, пока она не свяжется с промоторным участком. При этом считается, что фермеит узнает промотор, специфически взаимодействуя с основаниями (большой бороздки спирали ДНК (рис. 2-23). Согласно расчетам, для возникновения уникальной после-дбвательйости, узнающей РНК П0лиме разу, необходимо вполне опре- [c.206]

Как мы отмечали выше, ДНК может переходить в паракристалличе-скую А-форму (с наклонным расположением оснований и И парами оснований на виток). Напрашивается вывод, что и в природных условиях эта конформация не менее важна, чем В-форма. Хотя молекулы РНК обычно одноцепочные, они часто образуют шпильки — двухцепочечные участки, находящиеся в А-форме [71]. В-конформация в этом случае исключается присутствием -гидроксильных групп в рибозе РНК. Считается, что в клетках образуется также и переходная гибридная двойная спираль, составленная из молекул ДНК и РНК, которая, по всей видимости, тоже ограничена рамками А-формы. Следует отметить, что А-форма отличается от В-формы еще и тем, что имеет довольно большую ( — 0,8 нм в диаметре) полость вдоль оси спирали, а большая бороздка у нее более глубокая [71а]. В отличие от структуры, изображенной на рис. 2-23, в А-форме плоскости пар оснований не пересекают оси спирали. [c.134]

На поперечном разрезе стебля под эпидермисом видны участки колленхимы как в ребрах, так и в бороздках. В паренхиме коры против борозд расположены большие воздухоносные полости. За слабозаметной эндодермой против ребер расположены в один ряд проводящие пучки, также несущие по одной небольшой полости. Центр междоузлий полый. На срезе ветвей имеется четыре крупных ребра, центральной полости нет. [c.318]

Необходимо указать, что конфигурация двойной спирали ДНК сильно меняется в зависимости от количественного содержания воды и ионной силы окружающей среды. Методами рентгеноструктурного анализа доказано существование по крайней мере 6 форм ДНК, названных А-, В-, С-, 0-, Е- и 2-формами. Конфигурация двух из них в простейшей форме представлена на рис. 3.1, б и в. Можно увидеть, что у А-формы наблюдается некоторое смещение пар оснований от оси молекулы к периферии, что отражается на размерах (2,8 нм—длина одного витка, в котором вместо 10 содержится 11 мононуклеотидов меняется расстояние между нуклеотидами и др.). Если А- и В-формы представляют собой правозакрученную двойную спираль, то 2-форма (зигзагообразная) ДНК имеет левозакрученную конфигурацию, в которой фосфодиэфирный остов располагается зигзагообразно вдоль оси молекулы. Параллельно фосфодиэфирному остову в структуре А- и В-форм ДНК имеются большая и малая бороздки (желобки) — сайты, где присоединяются белки, выполняющие, очевидно, регуляторные функции при экспрессии генов. В настоящее время есть основание считать, что между А- и В-формами ДНК осуществляются взаимные переходы при изменении концентрации соли и степени гидратации. В-форма ДНК больше всего подходит к модели Уотсона и Крика. В этих переходах, которые могут быть вызваны растворителями или белками, очевидно, заключен определенный биологический смысл. Предполагают, что в А-форме ДНК выполняет роль матрицы в процессе транскрипции (синтез РНК на молекуле ДНК), а в В-форме—роль матрицы в процессе репликации (синтез ДНК на молекуле ДНК). [c.110]

Итак, регуляция активных генов осуществляется с помощью различных регуляторных белков-репрессоров и активаторов транскрипции. С физической точки зрения наиболее интересным свойством этих белков является их способность у.чнавать специфические нуклеотидные последовательности ДНК. Установлено, что в комплексе с регуляторными белками сохраняется обычная -подобная конформация ДНК. Узнавание белками их специфических связывающих мест на ДНК основывается на прямом чтении белком последовательности оснований в узкой и/или широкой бороздках ДНК. Специфичность связывания обеспечивается образованием большого числа водородных связен и других слабых взаимодействий между функциональными группами белка и основаниями ДНК. Одна и та же последовательность оснований может быть прочитана как со стороны узкой, так и со стороны широкой бороздки ДНК. Однако характер и пространственное расположение функциональных групп оснований — потенциальных доноров и акцепторов водородных связей— в узкой и широкой бороздках ДНК значительно отличаются. Поэтому часто говорят о двух каналах передачи информации. В узкой бороздке ДНК атомы 02 пиримидинов и N3 пуринов могут служить в качестве акцепторов водородных связей, в то время как 2-аминогруипа гуанина часто является донором водородной связи. Важной особенностью структуры ДНК является пространственная эквивалентность положений всех этих акцепторных групп для пуриновых и пиримидиновых оснований, находящихся в одной и той же полинуклеотидной цепи. Кроме того, атомы N3 пурина и 02 пиримидина в каждой паре оснований связаны осью симметрии второго порядка. Поэтому при чтении текста со стороны узкой бороздки ДНК АТ- и ГЦ-пары легко узнать, в то время как АТ- и ТА-пары различить трудно, так как оии несут геометрически эквивалентные группы сходной химической природы. [c.290]

Полученная для l-penpe opa модель представлена на рисунках 221 и 222. Согласно компьютерному анализу рентгеиоструктурных данных, существует единственное удовлетворительное сочетание репрессора с оператором. Две субъединицы белка симметрично расположены с одной стороны двойной спирали ДНК, и лишь два контакта наблюдаются с противоположной стороны. N-Концевые гибкие участки репрессора как бы обнимают спираль ДНК, а две а-спирали (2 и 3) оказываются в большой бороздке и взаимодействуют с ДНК своими боковыми группами (рис. 222). [c.399]

Шменением его структуры. При рассмотрении полированных поверхностей под микроскопом заметны линии скольжения, которые образуются при относительном смещении отдельных частей кристаллитов. Линии скольжения заметны, если смещение происходит в направлении наблюдения тогда на обращенной к наблюдателю гладкой поверхности выступают бороздки (рис. 111). Линии скольжения ни в коем случае не следует смепшвать с образуюпщмяся при слишком сильной деформации трещинами. Плоскости, вдоль которых происходит скольжение, называются плоскостями скольжения чем больше способность, материала образовывать плоскости скольжения, тем значительнее его тягучесть чем меньшее число плоскостей скольжения образует материал, тем он более хрупок. В то время как большинство-металлов, а также и их твердые й растворы в общем легко образуют плоскости скольжения, соединения металлов "между собой хрупки (за исключением областей температур, близких к их температурам плавления). [c.616]

В США для определения чувствительности бризантных В. В. к трению применяют прибор типа маятника (рис. 14). Он состоит из наковальни и качающейся части— башмака. На наковальне лежит испытуемое В. В. При прохождении над наковальней башмака В. В. испытывает косой удар, который может вызвать его воспламенение или взрыв. Башмак прикреплен к прочному стальному стержню, который соединен с горизонтальной осью качания. Концы ос лежат на двух рамах, прочно связанных между собой. Нижняя часть рамы на одной половине прибора укреплена болтами в бетонно.м фундаменте. На другой она может подниматься или опускаться при помощи особых приспособлений, что дает возможность поднять или опустить ось качания маятника и таки.м образом установить надлежащим образом положение башмака над поверхностью наковальни. Наковальня—стальная плита, размерами 12X31/ дюйма, толщиной 11/2". соединенная с большой металлической массой, забетонированной в фундаменте. Верхняя часть наковальни гладкая, полированная. В центре под прямым углом к длинной оси идут три параллельные бороздки, 2 Дб" длиной и глубиной при расстоянии между [c.658]

Жук длиной 7,5...9 мм, черный, блестящий. Переднеспинка большая, округлая. Головотрубка Ътделена от лба резкой бороздкой. Не летает. Личинка изогнутая, безногая, длиной 12...15 мм. [c.208]

Надкрылья выпуклые, с закругленными (сглаженными) плечами и груботочечными бороздками. Переднеспинка большая, округлая. Головотрубка отделена от лба резкой бороздкой. Жук [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология