Гетерозиготность в локусе

Приведенные в предыдущем разделе данные свидетельствуют о том, что генетическая изменчивость широко распространена в природных популяциях, вследствие чего создаются достаточно благоприятные условия для эволюционных изменений. Естественно, что следующим этапом должна быть точная оценка генетической изменчивости популяций. Например, нам хотелось бы знать какова доля полиморфных (т.е. вариабельных) локусов в данной популяции и какова доля гетерозиготных локусов у типичной для популяции особи Пытаясь ответить на эти вопросы, мы обнаруживаем, что использование традиционных методов генетического анализа наталкивается на серьезные методологические трудности. [c.84]

Гетерозиготность. Доля особей в популяции, гетерозиготных по данному локусу доля гетерозиготных локусов в геноме особи. [c.306]

Рис. ПО. Скорость закрепления гомозиготности в популяции растений при 1, 5, 10, 15 независимо наследуемых гетерозиготных локусах.

Число гетерозиготных локусов [c.208]

Продолжая сравнение карты гетерозиготности и распределения аллеля 5, можно отметить, что высокое зеркальное соответствие обеих карт особенно велико, вплоть до деталей, в западной части изучаемого региона, где частота аллеля 5 достигает наибольших значений. В восточной части региона это соответствие, хотя в целом и сохранятся, но имеет различия в деталях, которые связаны с тем, что в восточном регионе в общую гетерозиготность локуса заметный вклад вносят аллели 12 и 13, достаточно часто встречающиеся на данной территории. [c.349]

Рис. 20.14. Типирование STR-локусов. А. ДНК, полученную от разных индивидов (п = 7), амплифицировали с помощью ПЦР, используя пару праймеров (X), фланкирующих (СА)-(ОТ)-повтор. Размер всех образовавшихся ПЦР-продуктов одинаков (дорожки 1-7), следовательно, одинакова и длина STR. Судя по полученным данным, STR-локус представлен только одним аллелем. БЛо же, что и на рис. А, но с использованием другой пары праймеров (Y) для другого STR-локуса. Образование двух разных ПЦР-продуктов означает, что данный локус представлен двумя аллелями. Дорожки 1-3 соответствуют амплифицированному фрагменту ДНК индивидов, гомозиготных по одному STR-аллелю, дорожки 4 и 5 - амплифицированному фрагменту ДНК гетерозиготных индивидов, несущих два разных STR-аллеля, дорожки 6 и 7 — амплифицированному фрагменту ДНК индивидов, гомозиготных по другому STR-аллелю.

Самки будут гетерозиготными и красноглазыми, так как они имеют в одной Х-хромосоме ген 1 , а в другой — ген w. Случайная комбинация яйцеклеток W и ш, производимых самками Р , и сперматозоидов Р] с геном ш и У-хромосомой (которая не несет данного локуса), должна привести к появлению в Рг самок и шш в равном числе и самцов WY и шУ также в равном числе. Это соответствует четырем категориям мух, наблюдаемым в действительности. [c.143]

Другая область исследований, которая в настоящее время сильно развивается, — это изучение групп крови у домашних животных и их генетической основы. У крупного рогатого скота обнаружено свыше 40 различных антигенов в клетках красной крови, которые контролируются примерно десятью генетическими системами или сложными локусами. Рекомбинации этих генных комплексов вызывают огромное разнообразие состава крови. Пока еще не обнаружено какой-либо связи между генами групп крови и генами, обусловливающими те или иные хозяйственно-ценные признаки, но сравнительное исследование, например, групп крови разных пород может представлять значительный интерес. Знание групп крови может быть также использовано для решения вопроса о генетической идентичности двоен и для оценки степени общей гетерозиготности животных. [c.431]

Нехватки можно также обнаружить без применения маркированных локусов, потому что хотя кукуруза легко переносит нехватки, когда они гетерозиготны в диплоидных и триплоидных тканях , но после прохождения мейоза и возникновения гаплоидных клеток все нехватки, кроме самых маленьких, для мужского гаметофита обычно летальны. Вследствие этого половина пыльцы, производимой растением гетерозиготным по нехватке, будет дефектной и ее можно узнать при просмотре. [c.144]

Начнем с первого способа. Тот факт, что гибридизация повышает генотипическое разнообразие, сам по себе уже широко известен. Нет нужды перечислять многочисленные сорта, созданные путем гибридизации с последующим отбором, особенно у пшеницы. Мы рассмотрим здесь опять же генетическую сторону этого вопроса, то есть за счет каких групп генов происходит увеличение генотипического разнообразия при гибридизации. Известно, что особенно эффективна гибридизация растений нз географически удаленных мест. Вероятно, в местных сортах из разных географических точек земли накоплены аддитивные гены по разным локусам, поэтому при скрещивании этих сортов друг с другом происходит их объединение. Конечно, вспышка изменчивости после скрещивания вызывается не только гетерозиготностью по аддитивным генам, но и по генам аллельного и неаллельного взаимодействия. Скрещивание важно еще и потому, что только с помощью этого приема можно совместить в одном сорте положительные свойства разных сортов (например, урожайность и засухоустойчивость или урожайность и зимостойкость). С помощью скрещивания, таким образом, в исходный материал для отбора вводится большое число генетически обусловленных свойств, которое селекционер запланировал в целевой установке перед началом селекционного процесса. [c.159]

Рис. 5.5. Частичное сцепление, наблюдаемое при анализирующем скрещивании у дрозофилы, когда гетерозиготна по обоим локусам самка.

Какой бы механизм рекомбинации ни был предложен, в нем всегда должно быть учтено явление генной конверсии, или нереципрокной рекомбинации [220]. Это явление впервые было обнаружено при изучении генетики грибов, у которых можно отдельно исследовать каждый из четырех гаплоидных продуктов мейоза (тетрадный анализ, гл. 1, разд. Г, 2). Иногда вместо обычного менделевского отношения 2 2 для распределения генов в случае гетерозиготного локуса в потомстве наблюдали отношение 3 1. Это означает, что в одной из рекомбинантных. хромосом произошел возврат к родительскому типу. Механизм, лежащий в основе этого явления, может быть связан с неправильным спариванием оснований в гетеродуплексных участках. Чаще всего в точке,. [c.286]

Аллоферментами называют генные продукты одного гетерозиготного локуса, тогда как термин изоферменты обычно употребляют в том случае, когда в кодировании какого-либо фермента участвуют различные локусы. Основываясь на том, что говорилось выше о смене изоферментов при температурной акклимации, мы могли бы предсказать, что и аллоферменты, возможно, играют важную роль в адаптации к температуре, а также и к другим факторам внешней среды. [c.284]

Изучить такое сложнейшее явление, как гетерозис, очень трудно, необходимо исследование на элементарной модели. Такой моделью в последнее время стал моногенный или моногиб-ридный гетерозис (Беляев, Евсиков, Шумный, 1968), при котором исследователь имеет дело с гетерозиготностью по одному гену или блоку генов, маркированных одним аллелем. Для получения таких гибридов необходимо иметь высокогомозиготные линии и выделенные из них мутанты. Скрещивание мутантов с исходной линией и приводит к гетерозиготности по одному мутантному гену. Естественно, что, имея гетерозиготы по отдельным генам, исследователь может сочетать эти гены для изучения простых взаимодействий генов (по два, три, четыре гетерозиготных локуса). [c.7]

Таким образом был основан еще один метод селекции на высокую комбинационную способность — метод периодической реципрокной селекции, теоретической предпосылкой которого является накопление как благоприятно действующих доминантных генов, так и гетерозиготных локусов с эффектом сверхдоминирования. [c.13]

Ранее в этой главе мы ввели две меры генетической изменчивости Р, доля полиморфных локусов в популяции, или полиморфность и Н, средняя доля гетерозиготных локусов особи, или гетерозиготность. Еще один параметр, используемый для оценки генетической изменчивости, называется эффективным числом аллелей и связан с Я простой зависимостью = 1/(1 - Я). [c.99]

Для четырех гетерозиготных локусов величины Р, вычисленные на основании числа гетерозигот в популяции, были устойчиво ниже (табл. 7.3) оценок, сделанных на основании степени ауткроссинга. Следовательно, можно предположить, что либо уровень ауткроссинга выше, либо происходит отбор в пользу гетерозиготных генотипов. Маршалл и Аллард приняли вторую гипотезу. Мы вернемся к ней в гл. 9. [c.184]

Этот довод относительно генетического груза, использованный Левонтином и Хэбби (1966) в связи с наблюдениями гетерозиготности по аллоферментам, немедленно подвергся критике как наивный и ошибочный из трех независимых источников (Кинг, 1967 Милкман, 1967 Свед, Рид и Бодмер, 1967). Все они указывали, что чрезмерная приспособленность гипотетической гетерозиготы по многим локусам — артефакт мультипликативной модели приспособленности, и в равной мере разумно допустить, что приспособленность асимптотически стремится к плато, уровень которого немного выше средней гетерозиготности. Контраст между этими двумя моделями показан на рис. 17. Наложение верхнего порога не влияет на отбор внутри существующих популяций, потому что особей с очень высокими значениями гетерозиготности (по сравнению со средней) фактически не существует. Если мы возьмем 3000 локусов со средней гетерозиготностью 0,33 на локус, то среднее число гетерозиготных локусов на особь будет равно 1000 и стандартное отклонение (предположив биномиальное распределение) составит 25,7. Таким образом, 99,9% популяции будет гетерозиготной менее чем по 1080 локусов в мультипликативных моделях при 5 = 0,1 и Я=0,33 это соответствовало бы максимальной приспособленности, в 220 раз превышающей среднюю для популяции. На рис. 17 верхняя асимптота и расположена против значения 220. [c.207]

Приемлемая модель отбора, порождающего такое плато, предложена Кингом (1967). Допустим, что вследствие ограниченности ресурсов из всех оплодотворенных зигот выживает и дает потомство только некоторая их доля Wй. Тогда аналогична средней приспособленности. Предположим далее, что выживание зависит от адаптивного признака, имеющего в популяции некоторую дисперсию как с генотипическим, так и со средовым компонентами. Допустим, наконец, что значение этого адаптивного признака линейно возрастает с числом гетерозиготных локусов. При отборе выживают те особи, у которых Значение этого признака выше известного порога (порог [c.207]

Таким образом, генотипы с одним гомозиготным и одним гетерозиготным локусами имеют одинаковую приспособленность. Во всех последующих выражениях мы заменим с на Ь. Рассмотрим далее отношение XijXt, при равновесии из (25) следует [c.438]

Рис. 121. Карта гетерозиготности локуса DM в Восточной Европе (Лимборская и др., 2002)

Однако данный подход имеет ряд недостатков. Во-первых, не всегда можно определить генотип деда, а следовательно, фаза, в которой находятся аллели у предположительно дигетерозиготной матери, остается неизвестной. Во-вторых, не все матери в большой выборке семей будут гетерозиготны по одним и тем же двум локусам. Несмотря на все усилия, до 1980-х гг. не удавалось построить достаточно протяженную однозначную карту сцепления Х-хромосомы человека, основанную на подсчете рекомбинантных и нерекомбинантных хромосом. В то время было известно всего [c.447]

Сцепление между локусом ABO и геном наследственного онихоартроза удалось обнаружить по двум причинам. Во-первых, каждый из основных аллелей системы ABO (I , 1 , 1°) можно точно идентифицировать при помощи простого лабораторного теста, так что генотипы всех исследуемых родителей и детей оказываются известными. Во-вторых, каждый аллель системы ABO встречается в популяции с высокой частотой, и вероятность того, что родители будут гетерозиготны, достаточно высока. В Великобритании, где были проведены первые работы по изучению сцепления ABO-NPS, частоты аллелей 1 , и 1° составляют примерно 0,66 0,28 и 0,06 соответственно. [c.450]

Для большинства локусов частота одного аллеля (>0,999) значительно превышает частоту другого (других) (<0,001). Вследствие этого в больших популяциях подавляюшее большинство (99,8%) особей оказываются гомозиготными по более часто встречающемуся аллелю, около 0,198% - гетерозиготными и 0,001% - гомозиготными по редкому аллелю. В подобных условиях практически невозможно установить сегрегацию аллелей данного локуса или его сцепление с другим локусом, поскольку большинство родителей будут гомозиготны по часто встречающемуся аллелю. Если же частоты двух аллелей данного локуса составляют 0,99 и 0,01, то гетерозиготными будут примерно 2% особей, и шансы обнаружить сегрегацию или сцепление возрастают, поскольку в популяции много особей, гетерозиготных по данному локусу (табл. 20.3). Таким образом, изучение сцепления у человека возможно только для локусов с часто встречающимися аллелями. Если два или больше аллелей данного локуса встречаются в популяции с частотой 0,01 и выше, то говорят, что [c.451]

Ряс. 35-33. Сравнение митотической рекомбинации и нормального митоза. СЬчов-ские хромосомы представлены серыми, материнские-белыми. Предположим, что геном содержит локус, определяющий пигментацию, с двумя аллелями К (краснын квадратик) и г (белый квадратик), поэтому гомозиготные клетки К/К изображены темно-розовыми, гетерозиготные К/г-светло-розовыми н гомозиготные г/г-белыми. А. В нормальном цикле деления материнская хромосома гетерозиготной клетки удваивается, образуя две хроматиды, соединенные в области центромеры обе хроматиды несут аллель К. Подобным же образом удваивается отцовская хромосома, образуя тоже две хроматиды, соединенные в области центромеры н несущие аллель г. В митозе две хроматиды каждой пары расходятся, и каждая из дочерних клеток получает случайным образом ту или иную из двух идентичных хроматид как первой, так и второй пары поэтому каждая дочерняя клегка наследует гетерозиготный генотип К/г. [c.84]

В 1949 г. Полинг, Итано, Сэнгер и Уэллс обнаружили, что гемоглобин больных серповидноклеточной анемией, НЬ5, отличается по своей электрофоретической подвижности от нормального гемоглобина человека, НЬА. Э то исследование, в котором было обнаружено различие зарядов двух форм молекул гемоглобина, положило начало изучению молекулярных болезней крови. Генетики установили, что серповидноклеточная анемия наследуется по простым менделевским законам. Ген НЬ5 аллелей гену НЬА, т. е. расположен в том же локусе. Индивидуумы, гомозиготные по гену НЬЗ, обычно умирают в раннем возрасте. В их крови часто сохраняется значительное количество гемоглобина плода. У индивидуумов, гетерозиготных по этому гену, содержится примерно 40% НЬ5. Такие индивидуумы испытывают неприятные ощущения после физической нагрузки и во время -тгребывани в самолетах, не, оборудов11нных устанрБ ками для поддержания нормального атмосферного давления. В окисленной форме гемоглобины НЬА и НЬЗ нельзя различить никакими [c.222]

В определении пола при мужской гаплоидности могут также участвовать специфические гены. Так, у наездника НаЬ-гоЬгасоп jugiandis) имеется особый локус, в котором располагается большое число множественных аллелей (см. стр. 150). У этого вида, как и у других наездников, самки развиваются из оплодотворенных и потому диплоидных яиц, а самцы — и.з неоплодотворенных гаплоидных яиц самки всегда гетерозиготны по генам, определяющим пол. Однако путем инбридинга можно получить насекомых, гомозиготных по какому-то аллелю пола. Такие насекомые оказываются диплоидными самцами. Для этих диплоидных самцов характерна ярко выраженная стерильность поэтому если они и возникают в исключительных случаях, то в сущности не играют никакой роли. Нормальные самцы всегда развиваются из гаплоидных яиц и поэтому несут лишь по одному из многих аллелей пола. Различные самцы имеют различные аллели этого типа. [c.134]

Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. Мозаичность, очевидно, представляет собой нарушение воспроизведения нормального гена, т. е. способности генов создавать точную копию самих себя. Как уже указывалось, это нарушение может быть связано с эффектом положения, т. е. может быть вызвано тем, что ген вместо нормальной локализации в эухроматиновом участке в результате транслокации оказывается расположенным в слишком близком соседстве с гетерохроматином. [c.263]

Другой подобный пример известен для мышей, у которых Денн изучил 29 разных аллелей в так называемом локусе Т. Эти аллели, как доминантные, так и рецессивные, в гомозиготном состоянии летальны. Гетерозиготная комбинация Т/-1-вызывает образование короткого хвоста, тогда как гетерозиготы Tt вообще лишены хвоста. Эти аллели образуют по меньшей мере три разные группы. Аллели, принадлежащие к разным группам, способны дополнять друг друга, и при этом может получиться жизнеспособное потомство. Напротив, разные аллели, относящиеся к одной и той же группе, не способны помогать друг другу. [c.264]

Гвмизиготность — случай, когда данная хромосома или хромосомный участок представлен в единственном числе при этом нет ни гомо-, ни гетерозиготности. Например, у дрозофилы самцы гемизиготны по Х-хромосоме в отношении тех локусов, которые отсутствуют в Y-хромосоме. [c.453]

При анализе колосьев с дефектным эндоспермом наблюдали моногибридное расщенление 3 1 (три с нормальным зерном, одно с дефектным). Установлено, что линии с дефектным эндоспермом имеют генотип (Вес1е). Гетерозиготные по данному признаку линии давали в потомстве четыре тина растений, два из них имели генотип с1е(1е и с1еВе и оказались летальными. Три отмеченные выше мутации — моногенные и не сцеплены друг с другом. Некоторые линии сочетали мутацию локуса Аа с мужской стерильностью или дефектным эндоспермом. У ряда линий все три мутации совмещены. [c.134]

Относительно преимуществ гетерозиготности по белкам с точки зрения температурной адаптации была выдвинута гипотеза, согласно которой организмы, живущие в условиях непредсказуемого температурного режима, будут проявлять тенденцию к большей генетической изменчивости — у них будет больше аллоферментов, чем у организмов, живущих в стабильной среде. Эта гипотеза основана на предположении, что различные аллоферменты данного фермента будут особенно хорошо работать в разных диапазонах температуры. Поэтому мы могли бы ожидать, что, подобно тому как у форели есть два генных локуса для теплового и холодового вариантов ацетилхолинэстеразы, найдутся и такие случаи, когда один аллель определенного гена кодирует тепловой аллофермент, а другой аллель — Холодовой аллофермент. [c.284]

Установлено (Херши и Чэйз), что в случае, если скрещиваемые мутанты разделены заметным расстоянием на генетической карте (20 генетических единиц), гетерозиготы по обоим маркерам образуются только в 6% случаев. Если же мутанты близки (2 единицы расстояния), то гетерозиготы образуются в 75% случаев, а рекомбинанты только в 25%. Левинталь расширил эти наблюдения, показав на примере трех маркеров, что при образовании потомства гетерозиготного по центральному локусу, оно оказывается рекомбинантом по отношению к крайним маркерам. Результат можно изобразить формулой [c.374]

Особи, гетерозиготные по транслокациям, производят меньше потомства вследствие того, что некоторые из гамет не получают полного комплемента хромосом. Образующаяся при этом неполная стерильность наблюдается у многих растений п животных главным образом после ионизирующего облучения и других видов обработки, но редко встречается в природных популяциях. Спонтанные транслокации быстро исчезают из природных популяций вследствие низкой продуктивности гетерозиготных особей. Если популяция невелика и изолирована, гетерозиготность по транслокациям может наследственно передаваться всеми особями популяции [129]. Выпуск в природную популяцию особей, гомозиготных или гетерозиготных по транслокациям, уменьшает плодовитость насекомых пропорционально как количеству выпущенных особей с транслокациями, так и степени их стерильности, обусловленной транслокациями. Облучение комаров Aedes aegypti вызывает образование сцепленных с полом транслокаций между 1 и П хромосомой. Поскольку транслокации хромосомы I происходят вблизи от локуса, обусловливающего пол самца, то все самцы Fi имеют эти транслокации, а самки, оплодотворенные частично стерильными самцами расы с транслокациями, откладывают 80% нежизнеспособных яиц. [c.11]

Генная мутация может привести к тому, что в определенном локусе окажется несколько аллелей. Это увеличивает гетерозиготность данной популяции, делает более разнообразным ее генофонд и ведет к усилению внутрипопуляционной изменчивости. Перетасовка генов как результат кроссинговера, независимого распределения, случайного оплодотворения и мутаций может повысить непрерывную изменчивость, но ее эволюционная роль часто оказывается преходящей, так как возникающие при этом изменения могут быстро сгладиться. Что же касается генных мутаций, то некоторые из них увеличивают дискретную изменчивость, и это может оказать на популяцию более глубокое влияние. Большинство генных мутаций рецессивны по отношению к нормальному аллелю, который успешно вы- [c.213]

Самка медоносной пчелы Apis mellifera диплоидна, а трутни гаплоидны. Существует, однако, локус со множественными аллелями, влияющий на определение пола у диплюидных особей. Все диплоидные особи, гетерозиготные по этому локусу,-самки, а гомозиготные по любому из аллелей - самцы. Гомози- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология