Вино из Азии

По этому методу иногда проводят свободнорадикальную полимеризацию хлористого винила. Процесс протекает в гетеро-фазной системе, поскольку поливинилхлорид (ПВХ) нерастворим в мономерном хлористом виниле. Преимуществом метода полимеризации в массе является отсутствие необходимости в применении эмульгаторов, защитных коллоидов и др. Инициатором обычно служит азо-бис-изобутиронитрил. Реакцию ведут в две стадии, повышая температуру к концу полимеризации до 60° С. Степень конверсии мономера на первой стадии составляет около 10%. На второй стадии уменьшают скорость перемешивания и доводят конверсию до 70%. Изменение скорости перемешивания, как сообщается, обеспечивает благоприятное распределение размеров частиц образующегося полимера. Полимеризация стирола в массе представляет собой гомогенный процесс, так как полистирол растворим в исходном мономере. Оба эти процесса были разработаны главным образом немецкими фирмами. Полимеризация стирола в массе наиболее предпочтительна в том случае, когда главными требованиями к полимеру являются высокая оптическая прозрачность и улучшенные электроизоляционные свойства. Однако она вызывает серьезные технологические трудности, связанные с отводом [c.244]

Разработана методика определения микропримеси Са в и его соединениях с применением экстрагента АТ (р-р азо-азокси БН в смеси ССЦ с 20% об. трибутилфосфата). Метод основан на избирательной экстракции Са экстрагентом АТ из щелочного р-ра вольфрамата в присутствии винной к-ты. Метод позволяет определить 0,01 % и более Са в У и его соединениях с относит, ошибкой не более 3,5%. Продолжительность определения 1 час. Табл. 3, библ. 10 назв. [c.337]

Германий в оксалатной среде при рН = 5-ь7 образует с ацети-лированным хинализарином устойчивые комплексы винно-красного цвета (абсорбционный максимум при Я = 500 жж ). Закон Ламберта — Бэра соблюдается для концентраций германия 0,3—3 мг-л . Не мешают определению 8 , Р, V, 11, Аз, М , 7п, Н , Ре", Мп (вредное влияние А1 и Мо снижается в избытке оксалата), [836, 884]. [c.316]

К неактивным анионам относятся Р"", СЮ , ВгО , Ю , СН , N0 , 502-, 502-, РОЗ-, АзО -, ацетат, оксалат, борат, анионы муравьиной, винной, лимонной и пальмитиновой кислот. [c.214]

Уже в древнейшие времена люди научились изготовлять орудия труда и предметы потребления, используя различные химические реакции. Однако эти производства в течение долгого времени, вплоть до конца средних веков, оставались ремеслами с ручным трудом. Работу вели на основе случайных наблюдений и усовершенствований с передачей секретов производства от мастера к мастеру. Первым возникло производство керамической посуды из глины, обломки ее встречаются при раскопках поселений, существовавших еще в новом каменном веке. Открытие образования керамики при обжиге имело большое значение, так как позволило перейти к варке пищи. Дальнейшим важным шагом явилось развитие производства металлов из руд, сначала (около 8 тыс. лет назад) — бронзовый век — век меди и бронзы, а затем и железа (около 4 тыс. лет назад) — железный век . Впервые производство железа возникло в Малой Азии и в Армении. Научились также перерабатывать золото и серебро в украшения и монеты. В древнее время в Египте, Вавилоне и Ассирии появляются производства кирпича, извести, стекла, минеральных красок, а также (получаемых из растений) органических красителей, дубителей, лекарственных средств и растительных масел. Уже тогда умели выделять поваренную соль из природных рассолов в местах их выхода на поверхность, получать вино брожением соков винограда и других плодов, а скисанием вина — уксус. Многие производства — сахара, бумаги (И в.), фарфора (VI в.), черного пороха (ХИ1 в.) —зародились в Китае. [c.4]

Определению не мешают ионы Ag, РЬ, Hg I, В1, Си , Сс1, Аз , ЗУ", 5пи, А1, РеН, Ре , Т1, 2г, Сг , Се, и, №, Со, Мп, 2п вероятно, не мешают ионы Те, 5е, Ке, Ки, КЬ, 1г, Оз, Р1. Мешают ионы -ЫЬ, 81, Р(1, и Та, они загрязняют осадок и должны быть отделены. Влияние ионов и Сг устраняют восстановлением их сернистой кислотой или солью Мора. Полному осаждению молибдена мешают винная и фтористоводородная кислоты. [c.224]

Определению не мешают ионы А1, Со, Н, Та, Ыа, К, 51, Са, Mg, Т1, V, Сг, Мп, ЫЧ, 2п, Аз, Ag, 5п, 5Ь, Hg. Ионы Ре и Си усиливают интенсивность окраски, вероятно, вследствие образования многоядерных роданидных комплексов, содержащих молибден и железо (или медь) в молярном соотношении 1 1. Мешающее влияние вольфрама устраняют введением винной кислоты, препятствующей образованию его роданидных комплексов. [c.229]

Определение рения возможно в присутствии 50 мкг Мо и 100 мкг XV. Мешают Сс1, В1, Hg, 5е, Те и Аз. Не мешают анионы фтористоводородной, лимонной, винной и щавелевой кислот при концентрации не более 0,1 н. Мешающее влияние устраняют введением фторидов. [c.257]

Определение 0,1—0,001 мкг Не возможно в присутствии более 100 мкг Си, Hg, Ое, 5п, РЬ, ЬЬ, В1, Аз, Ки и Оз. Мешающее влияние Мо и устраняют связыванием и.х в комплекс с винной кислотой. Метод применим для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.259]

Определению А1 не мешают (при концентрации 25 мкг мл) Ыа, К, Ме, 2п, Сс1, N1, Аз (III), Со. Мешают, образуя окрашенные комплексы с ализарином 5 или изменяя интенсивность поглощения комплекса алюминия Не (И), Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, (VI), Мо (VI), V (V), Си (И), ВОзЗ-,Са, и, Зп (IV), Т1 (IV), РЬ, Мп(П), Р04= -, ЗЮз -. Зп (IV). Л (IV), РЬ и Мп (II) дают осадок или помутнение в конечном растворе В, РЬ и 31 мешают очень мало. Фосфаты уменьшают оптическую плотность растворов. Бериллий незначительно увеличивает окраску, 40 мкг бериллия эквивалентны 1 мкг алюминия 16561. Влияние железа безуспешно пытались устранять лимонной [1001, 12831, винной, щавелевой и фосфорной [1001] кислотами. Железо можно маскировать тиогликолевой кислотой [7541, цианидом, тиосульфатом [743]. 0,1—0,2 г твердого тиосульфата натрия устраняют влияние 5 мг РеаОд/л [c.131]

НС1 в присутствии NH4F или НГ германий остается в растворе. Сурьма остается в растворе при осаждении рения сероводородом в 7,5 N НС1. Если добавить винную кислоту к раствору рения и сурьмы, последняя не мешает его выделению в виде перрената нитрона или тетрафениларсония.Селен хорошо отделяется от рения при дистилляции из растворов, содержащих НВг и рений в виде Ке(1У). При этом отделяются также Те, Ое, Аз. Теллур отделяют также осаждением при действии гидразином и 302. Таким образом, удаление элементов, образующих сульфиды, перед осаждением Ке237 обеспечивает надежное отделение рения. [c.179]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируется хлороформом из растворов с pH 6,0—8,0, содержащих фторид и винную кислоту. Вместе с Аи при pH 6,0—6,5 экстрагируются на 85-100% Си, Ag, Мп, РЬ, 2п, Ге(1И), Сй, №, Со, 1п, Т1(1, 111), В1 и Зе(1У), на 50% и меньше Оа, У(1У), Р1(1У), Зп(1У) не экстрагируются Та, Nb, Т1. При pH 7,5—8,0 экстрагируются Си, Ag, Мп, РЬ, 2в, Ге(1П), Сс1, N1, Со, 1п, Т1(1, 1И) и В1 не экстрагируются Оа, Р1(1У), Зп(1У), ЗЬ(У), Зе(1У) [384]. Экстракцию диэ-тилдитиокарбамината золота из растворов в 10—12 М НС1 хлороформом применяли [374] при активационном определении 3,7 10- % Аи в металлическом бериллии. Вместе с Аи экстрагируются Аз, Зп(1У), N1, Си, ЗЬ(П1), Мо, которые необходимо отделять. Экстракцию диэтилдитиокарбаминатов в присутствии КТ из солянокислых растворов изоамиловым спиртом использовали при атомно-абсорбционном определении Аи, Р1 и Рс1 [622]. [c.91]

Ленч [9101 усовершенствовал метод определения фосфора в железе и сталях любой марки. Ингибирующее действие железа на осаждение оксихинолинфосфоромолибдата устраняют добавлением большого избытка осадителя или выдерживанием анализируемого раствора с осадком (после введения осадителя) при нагревании. Аз предварительно удаляют отгонкой из раствора, содержащего НВг. Осаждение хинолинниобо- и хинолинатантало-молибдатов предотвращают добавлением винной кислоты. Винная кислота предотвращает также осаждение вольфрамовой кислоты, с которой соосаждается фосфор. [c.33]

РОГ (КН4)2Мо04 (]) и бензидин (11) Анал. р-р (на ф.б.) + р-вы I и II, затем КНз (г аз) син. окраш. 0,02 Окислители, восстановители, 81 (маек, винной к-той), Аз(У), Р" [c.92]

Азино Азо Азокси Аллил Амил (и) Амил (изо) Амил (трет) Амино Анилино Арсено Арсил Ацетил Ацетиленил Ацетокси Бензил Бензоил Бензокси Бифенилен Бутил (н) Бутил (изо) Бутил (трет) Винил Винилен Винилиден Гексил Гептил Гидразино [c.686]

При указанных условиях ион AsO не реагирует, так каь образование (NH зН4[Аз(Мо207) ] на холоду происходит чрезвы--чайно медленно. Однако аналогичную (но растворимую в воде , соль образует также ион5107 , присутствие небольших количеств которого всегда возможно вследствие извлечения растворами следов силикатов из стекла посуды. Поэтому опыт лучше вести в присутствии винной кислоты, которая препятствует образованию крелше- и мышьяковомолибденовой кислот, так как образует с молибденовой кислотой весьма устойчивые комплексные соединения. Наоборот, фосфоромолибденовая кислота образуется и в присутствии винной килоты. [c.467]

В УФ-области р-форма КМК поглощает значительно сильнее, чем в видимой (бзоо 2,0-10 ). Однако в УФ-области поглощают многие ионы. В работах [53, 54] для определения кремния использовано образование р-КМК, поскольку р-форма характеризуется высоким значением е. Стабилизация р-формы достигается применением в качестве растворителя ацетона. Для повышения избирательности по отношению к фосфору (V) его влияние подавляли введением маннита, лимонной, винной или щавелевой кислоты, которые разрушают фосфорномолибденовую кислоту. Если перед добавлением молибдата в раствор ввести хлорную кислоту, КМК не образуется, а соответствующие гетероноликис-лоты Р и Аз образуются. [c.197]

Хлористый винил и винилацетат сополимеризуются при умеренных температурах до высоких степеней превращения. Полимеризация протекает по свободнорадикальному механизму, и ее можно проводить в массе, растворе, суспензии и эмульсии. В качестве инициаторов применяют обьгано растворимые в мономере диалкиль-ные и диарильные перекиси и диазосоединения, например динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. Выбор инициатора зависит от температуры полимеризации и в значительной степени определяет продолжительность реакционного цикла. Так, смешанная перекись ацетила и бензоила используется при температурах 30—40° С, в то время как перекиси лаурила или бензоила обычно применяются для полимеризации при 50—70° С. [c.400]

Из р -элементов только для N и Р неизвестны условия их определения в элементном состоянии. Исследования показали, что электропревращение Аз" в сернокислом растворе протекает на Р1-электроде со 100 %-ной эффективностью тока при =1,0-=-1,2 В. Относительная погрешность определения составляла л 1%- Если сурьма находится в степени окисления -1-5, то содержание ее в природных объектах методом ППК устанавливают кулонометрически двумя способами. В первом — 5Ь предварительно восстанавливают гидразином до и далее при Е = — 0,28 В на фоне 1 М по НС и 0,4 М по винной кислоте электровосстанавливают до 5Ь°. Во втором элек-тровосстанавливают до 5Ь " при = — 0,21 В, а затем до образования амальгамы сурьмы при = — 0,35 В. [c.59]

Хлористый винил Динитрил азо-бис-циклогексанкар-боновой кислоты 0,88 В растворе [c.31]

Соединения висмута типа КзВ1 действуют по другому механизму предполагается, что связь Н—В1 разрывается и Е инициирует полимеризацию винила. Этот механизм диаметрально противоположен механизму полимеризации в присутствии триалкилфосфина, которая инициируется при взаимодействии винил ьной группы с нековалентной электронной парой атома фосфора. Предполагается, что Р и Аз, а также 5Ь и В1 инициируют реакции, протекающие по сходным механизмам. [c.144]

В ряде работ изучался процесс полярографического восстановления шестивалентного вольфрама в растворах различных неорганических (РО , АзО , ОеОз , 5еОз > ВОз ) и органических (щавелевая, винная, лимонная кислоты) комплексообразователей. Этот материал нашел отражение в обзоре [134]. [c.23]

Проведено для определения малых кол-в 81 ( 1 мкг) сравнит, изучение метода молибденовой сини с применением в качестве восстановителей соли Мора и аскорбиновой к-ты. Изучено маскирующее действие комплексообразователей — лимонной, щавелевой и винной к-т — на фосфорномолибденовую и мышьяковомолибденовую гетерополик-ты. Рекомендовано определять примеси 51 в ос. ч. воде, соляной и азотной к-тах по методу молибденовой сини с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой к-ты и в качестве комплексообразователя, маскирующего примеси Р и Аз (V), лимонной кислоты. Показано, что винная к-та недостаточно полно маскирует Р и Аз (V). Табл. 1, рис. 3, библ. 17 назв. [c.208]

Следующий ниже пример показывает важность использования Марковских процессов высших порядков при анализе экспериментальных данных. Фишер, Кин-зингер и Вильсон [47] исследовали состав и строение сополимеров изобутилена и винилиденхлорида полученных при 30° в присутствии динитрила азо-бис-изомасля-ной кислоты. Степень преврашения не превышала 10%. Спектры ЯМР сополимеров были получены при 60 Мгц и 135° в 20%-ном растворе в бромбензоле или тетра-хлорэтилене. На рис. 8 приведены спектры двух сополимеров разного состава и гомополимеров. Авторы относят линии области х к метиленовым протонам диад АА (звено винилиденхлорида обозначается А, а изобутилена — В), области у к метиленовым протонам АВ или ВА и г к метиленовым протонам диад ВВ и всем метильным протонам. Анализируя данные о составе сополимера, а также концентрации диад разных типов, найденные из спектров ЯМР, авторы получили следующие значения констант сополимеризации = 3,30 и Г2=-Ь0,05(1 — винили-деихлорид, 2 — изобутилен). [c.316]

Т1. Не. Аз, РЬ, са. Си, В1. зь Силикагель Ацетон — бензол — HNO3 —- винная кислота Дитизон, (КН4)г8 [155] [c.211]

Анноны СгО , Р , 50 , Р0 " и АзО препятствуют образованию желтого комплекса ниобия, причем С О оказывает наибольшее действие, а действие ионов фтора заметно лишь при добавлении 50-кратного избытка его в отношении взятого количества иобия. Сульфаты, фосфаты и арсенаты вызывают обесцвечивание при 200-кратном избыкте. Винная и лимонная кислоты и их соли не влияют на интенсивность окраски комплекса, но замедляют образование его. [c.201]

Виноградный мучнистый червец. Распространен в Азербайджанской и Грузинской ССР, Дагестанской АССР, на юго-востоке Краснодарского края, в южных районах Крымской области УССР и Средней Азии. Вредитель карантинного значения. Повреждает все зеленые части растений. Поврежденные и-стья желтеют и опадают, пораженные кисти винограда засыхают. Урожай резко снижается. Гроздья и листья, зараженные червецом, покрываются сахаристыми выделениями вредителя. На них развивается черный сажистый грибок, придающий гроздьям неопрятный вид. Столовые сорта винограда теряют товарные качества и могут быть использованы только на вина. [c.365]

Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мещают Са, Ве, Hg, А1, Си, Т1, Ое, Ли, V, Аз, ЫЬ, 5е, Сг, Мо, W, Не, Ре, Р(1 в количестве 5 мкг-ион, а также 0,05 М растворы солей серной, азотной, соляной, фтористоводородной, винной и сульфосалициловой кислот. Снижают скорость реакции на 20—30% Ьа, 2п, ТЬ, РЬ, 5Ь, В1, Со, N1 в количестве 5 мкг-ион и в 2—3 раза Ag, Mg, 2г, Р1 также в количестве 5 мкг-ион. Останавливают [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Вино из Азии: [c.317] [c.182] [c.6] [c.237] [c.118] [c.193] [c.70] [c.57] [c.320] [c.472] [c.164] [c.657] [c.135] [c.167] [c.141] [c.194] [c.195] [c.312] [c.32] [c.91] [c.23] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология